肺动脉发育不全
概述
肺动脉发育不全（PAA）为较少见的先天性畸形，包括多种类型，如肺动脉主干缺如，右或左肺动脉近端缺如，左肺动脉异常起源和肺动脉缩窄等，常伴有其他心血管畸形如法洛四联症。
病因
肺动脉主干缺如表现为肺动脉闭锁或肺动脉段呈残存纤维索条状，而左右肺动脉位于正常位置，并与主动脉相连通。右或左肺动脉近端缺如表现为血管腔闭锁，肺组织血液供应来源于支气管动脉或主动脉的异常分支，伴同侧肺发育不全。左肺动脉异常起源于右侧，常形成吊索状围绕气管或右主支气管，引起压塞和阻塞。肺动脉缩窄呈单个或多个狭窄程度不一，常伴有狭窄远端血管扩张及其他心血管畸形。
症状
检查
1.X线胸片
可发现患侧肺野透亮度增高，肺门变小。
2.肺通气灌注扫描
可发现患侧有通气而无灌注。
3.心脏导管检查
通过造影可发现发育不良的肺动脉。
4.超声心动
可发现肺动脉高压及心脏其他畸形。
5.增强CT及MRI检查
可发现肺部血管形态方面的异常，帮助明确诊断。
诊断
根据病史，辅助检查结果即可确诊。
鉴别诊断
临床需与肺心病和先天性心脏病相鉴别。
治疗
根据病情选择手术治疗方案。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
目录
概述
病因
症状
检查
诊断
鉴别诊断
治疗