真菌分离培养
概述
真菌分离培养是将临床检验标本划线分离接种或插种于真菌培养基内，并置于合适的生长环境进行孵育获得真菌纯种的过程。真菌繁殖既可以是有性繁殖也可以是无性孢子繁殖，在适宜的条件下能在人工培养基内生长，产生各种形态的孢子与无性子实体，是真菌分类和鉴定的主要依据。
培养方法
1.培养基包括固体琼脂、液体培养基和双向培养基。
2.培养方法主要有试管法、平皿培养和玻片培养。
3.将经过处理的临床标本和实验室保存菌种分别接种于2～3管含有青霉素、链霉素的沙保弱琼脂斜面培养基内，临床标本直接接种，真菌菌种则用灭菌接种环按斜面培养基接种法接种。
4.接种后将培养基放入28℃或37℃培养箱中培养，逐日观察菌落形态及颜色变化。
临床意义
真菌分离培养的目的是检出真菌，并进一步鉴定真菌种类和做真菌药物敏感试验，为临床真菌感染性疾病的诊断和治疗提供依据。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
目录
概述
培养方法
临床意义