厄洛替尼(Erlotinib)普来迪是什么时候上市的
厄洛替尼(Erlotinib)普来迪是什么时候上市的,厄洛替尼(Erlotinib)最早在2004年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在国内已经上市,在2005年由中国国家药品监督管理局批准并上市。厄洛替尼(Erlotinib)普来迪是一种用于治疗肺癌的药物。它作为一种口服的靶向治疗药物,经过许多临床试验,在肺癌患者中显示出显著的疗效。厄洛替尼普来迪的上市日期是什么时候呢?
1. 厄洛替尼的研发和历史
厄洛替尼最早由美国罗氏制药公司(Roche)研发,该药物属于酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors, TKIs)的一类。它主要通过干扰肺癌细胞中的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)信号通路,抑制肿瘤生长和扩散。经过多年的研究和临床试验,厄洛替尼被证明在治疗某些非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的患者中具有显著疗效。
2. 厄洛替尼的上市时间
厄洛替尼(Erlotinib)普来迪于2004年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。FDA的批准意味着厄洛替尼已通过临床试验,并在对NSCLC患者的治疗中表现出显著的疗效和安全性。随后,厄洛替尼也逐渐在其他国家和地区获得了批准,并在世界范围内上市销售。
3. 厄洛替尼的影响和应用
作为一种靶向治疗药物,厄洛替尼在肺癌治疗中的应用给许多患者带来了希望。它可以用于某些已经转移的或无法手术切除的非小细胞肺癌患者的一线治疗,也可以用作经典化疗方案的替代治疗。对那些具有EGFR突变的NSCLC患者来说,厄洛替尼尤其有效,因为这种突变使肿瘤对该药物更敏感。
4. 厄洛替尼的副作用和注意事项
使用厄洛替尼治疗肺癌时,患者需要密切关注副作用和注意事项。一些常见的副作用包括皮疹、疲劳、恶心和腹泻等。此外,厄洛替尼可能对肝功能产生影响,因此需要定期进行肝功能监测。患者在使用厄洛替尼期间还应避免饮用葡萄柚汁,因为葡萄柚汁可能影响药物的代谢。
总结起来,厄洛替尼(Erlotinib)普来迪是一种用于治疗肺癌的靶向治疗药物。它于2004年获得FDA的批准上市,对于某些非小细胞肺癌患者具有显著的疗效。在使用厄洛替尼治疗肺癌时,患者应密切关注副作用,并遵循医生的建议和注意事项。
张胜泉 | 问药网药师
回答时间 2024-03-30 13:38:23