图卡替尼:望远镜还是昙花一现?
近日,美国食品与药物管理局(FDA)核准了赛诺菲公司的图卡替尼(Tucatinib)用于BC病人的治疗。该药物是一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于HER2阳性的晚期或转移性乳腺癌(Breast Cancer, BC)患者。图卡替尼的上市将为此类患者提供一种更加有效的治疗方案。 近年来,HER2阳性的BC患者人数日益增多,而HER2阳性乳腺癌患者常因为病情相较于HER2阴性患者更加恶性导致其生存率低下。目前,治疗这类患者的第一线方案是联合使用三个药物,即曲妥珠单抗、多西他赛和帕妥珠单抗。 然而,由于BC具有较高的异质性,与治疗方案失败的患者数量逐渐增多,使得治疗该类患者的难度和复杂性增加。此时,理应提供其他的治疗方案,而图卡替尼的上市为此提供了新的希望。相关药物试验的研究数据显示,图卡替尼适用于HER2阳性乳腺癌患者,可与帕妥珠单抗的联合使用效果显著,且副作用相对较小。 药物反应是影响治疗效果的主要因素之一。相关的临床试验表明,HER2阳性乳腺癌患者的肝、头皮等部位的药物浓度相差较大,而且相同部位的药物浓度亦存在异质性。为解决这一问题,图卡替尼使用了氨基酸负载物质Lysine来增加药物在脑内的渗透能力,改善药物的传输质量,从而降低治疗不良反应的风险。 虽然图卡替尼的上市无疑为治疗HER2阳性乳腺癌患者提供了新希望,但亦不能忽视该药物存在的局限性。尽管图卡替尼在增加BC患者药物负载、缓解药物在脑内的扩散难题方面表现优异,但其长期的疗效周期仍需在未来的临床试验中观察。 总而言之,图卡替尼作为HER2阳性乳腺癌患者的治疗药物无疑是一款颇具发展前景的药物。然而,在其真正跻身癌症治疗热门药物之列前,还有需要经历完备的试验。同时,病人在使用该药物时也需注意其副作用,需在医生带领下合理用药。
问药网 | 问药网官方药师
回答时间 2023-06-11 14:03:23