升福达(Sunitinib)价格贵不贵

升福达(Sunitinib)价格贵不贵,升福达(Sunitinib)的版本有：1、美国辉瑞版本；2、印度Aprazer版本；3、印度卢修斯版本；4、印度natco版本；5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1300-1800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。升福达（Sunitinib）是一种广泛用于胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤以及肝癌等恶性肿瘤治疗的口服靶向药物。随着其应用范围的扩大和治疗效果的认可，有关升福达价格的讨论也越来越多。 1. 升福达价格的背景 2. 成本和研发投入 3. 市场竞争和药品定价 4. 患者经济负担和可及性的问题 升福达（Sunitinib）作为一种治疗多种恶性肿瘤的口服靶向药物，其价格备受关注。本文将从不同角度对升福达是否价格贵来进行探讨。 1. 升福达价格的背景 升福达的价格被认为较高，这可能是由于多方面的因素造成的。首先，研发新药需要巨大的资金投入，包括临床试验、研究人员的工资以及相关设备的购买等。这些成本通常会转嫁给药物的价格上。其次，升福达作为一种新型的靶向药物，其技术含量和创新性也是导致其价格偏高的一个原因。 2. 成本和研发投入 制药公司在开发一种新药时需要面临大量的风险和高昂的研发成本。事实上，大多数新药的研发都会经历多年的时间和大量的失败。因此，为了弥补高额的研发成本，药企常常会对新药定价较高，以保障其商业利润。升福达的价格可能受到其研发成本和市场成功的影响。 3. 市场竞争和药品定价 药品价格还受到市场竞争状况的影响。如果某个恶性肿瘤领域存在竞争激烈的药物，制药公司可能会被迫降低价格以增加市场份额。如果市场上只有少数几种治疗手段，供需失衡可能会使药品价格居高不下。因此，升福达的价格也可能受到市场竞争的影响。 4. 患者经济负担和可及性的问题 高价格的药物往往给患者带来经济负担和可及性问题。一些患者可能会由于经济原因无法负担高昂的治疗费用，从而无法获得升福达这样的药物。这也引发了对药物定价公平性和可及性的争议，许多人呼吁制定合理的定价政策，确保患者能够获得必要的治疗。 尾段：升福达（Sunitinib）作为一种治疗恶性肿瘤的重要药物，其价格的高低一直备受争议。虽然该药的价格较高，但其也代表了制药公司长期研发投入和技术创新的成果。我们也不能忽视患者负担和可及性的问题。因此，需要制定合理的定价政策，并积极寻求降低药物价格的途径，以确保患者能够获得质量和经济上可承受的治疗。同时，推动医疗科技的发展和医疗保险制度的完善也是保障患者权益的重要措施。

晴尼舒(Sunitinib)中文说明书

晴尼舒(Sunitinib)中文说明书,晴尼舒(Sunitinib)是一种口服的靶向治疗药物，属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物。它被广泛用于治疗肾细胞癌（肾癌）和胃肠道间质瘤（GIST）等一些特定类型的癌症。舒尼替尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性，包括肿瘤细胞增殖和血管生成所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生，从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。晴尼舒（Sunitinib）是一种非常重要的抗肿瘤药物，被广泛应用于胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等多种癌症的治疗。它通过抑制血管生成和癌细胞的增殖，以减缓瘤体的生长和扩散。以下是晴尼舒中文说明书的详细内容。 1. 胃肠间质瘤的治疗 晴尼舒是一种已获批用于胃肠间质瘤治疗的靶向药物。它通过抑制多种血管生成信号通路，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）等，从而阻断血液供应瘤体的过程。晴尼舒可以用于无法切除或复发的胃肠间质瘤的患者，有效地控制疾病的进展并延长生存期。 2. 肾癌的治疗 晴尼舒在肾癌治疗领域也发挥着重要作用。它被用作肾细胞癌的一线治疗药物，可抑制肿瘤细胞的分裂和生长，并通过影响血液供应来阻止肿瘤的进展。晴尼舒在肾癌的治疗中已显示出显著的疗效，能够延长患者的生存期并提高生活质量。 3. 神经内分泌瘤的治疗 神经内分泌瘤是一种罕见但严重的癌症类型，通常发生在胰腺、胃和肠道等部位。晴尼舒在神经内分泌瘤治疗中被广泛使用，它能抑制肿瘤细胞的增殖，减缓疾病的进展。晴尼舒也可以控制神经内分泌瘤引起的症状，如腹泻、红斑和皮肤潮红等，并改善患者的生活质量。 4. 肝癌的治疗 晴尼舒也作为一线治疗被用于肝癌的患者。它通过抑制肝癌细胞的血管生成能力，抑制肿瘤的生长和扩散。晴尼舒在肝癌治疗中具有一定的疗效，并能延长患者的生存期。 晴尼舒的用法和剂量应根据医生的指导进行，患者需遵守医嘱，按时服药。同时，应密切关注药物的不良反应和禁忌症，及时向医生报告。使用晴尼舒期间，患者可能会经历一些副作用，如疲劳、恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡等，但这些反应通常是可控制的。在治疗期间，定期监测肝肾功能和血常规等指标也是非常重要的。 晴尼舒是一种被广泛应用于多种癌症治疗的抗肿瘤药物。它通过抑制血管生成和癌细胞的增殖，有效地延缓瘤体的生长和扩散，从而为患者提供了更多治疗选择和希望。在使用晴尼舒时，患者需密切遵守医生的指导，并定期检查以确保治疗的有效性和安全性。

晴尼舒国内有没有上市

晴尼舒国内有没有上市,晴尼舒(Sunitinib)于2006年1月在美国获批上市。在国内已经上市，于2007年2月正式获批在国内上市。晴尼舒（Sunitinib）是一种治疗肿瘤的药物，常用于胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤等多种恶性肿瘤的治疗。晴尼舒在中国是否获得了国内上市许可，成为备受关注的问题。 1. 晴尼舒药物概述 晴尼舒是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以通过阻断肿瘤细胞的生长信号通路来抑制肿瘤的发展。它广泛应用于多种癌症的治疗，被认为是一种重要的靶向治疗药物。 2. 晴尼舒在国外的应用 晴尼舒在许多国家和地区已经获得了批准并上市销售。在西方发达国家，晴尼舒常被用于治疗胃肠间质瘤、肾癌和神经内分泌瘤等肿瘤类型。 3. 晴尼舒在中国的上市情况 根据最新的信息，晴尼舒已于近期在中国获得了国内上市许可，并正式进入中国市场。这意味着患有胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤等疾病的中国患者可以通过合法途径获取并使用这种药物。 4. 晴尼舒的影响和展望 晴尼舒的上市对中国患者来说无疑是一个重大的利好消息。它为患有某些恶性肿瘤的患者提供了一种新的治疗选择，有望改善患者的生存率和生活质量。 晴尼舒的使用还需要医生的指导和监督，因为它可能会引起一些副作用和不良反应。患者在使用药物前应咨询医生，并按照医嘱正确使用。 总的来说，晴尼舒已经在中国获得了国内上市批准，并成为中国患者治疗胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤等恶性肿瘤的重要药物之一。这一消息无疑给患者带来了新的希望和机遇，同时也需要注意药物的正确使用和监测副作用。

晴尼舒(Sunitinib)的药物相互作用是什么

晴尼舒(Sunitinib)的药物相互作用是什么,晴尼舒(Sunitinib)是一种口服的靶向治疗药物，属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物。它被广泛用于治疗肾细胞癌（肾癌）和胃肠道间质瘤（GIST）等一些特定类型的癌症。舒尼替尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性，包括肿瘤细胞增殖和血管生成所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生，从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。晴尼舒（Sunitinib）是一种针对肿瘤细胞的靶向治疗药物，已被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗，包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤以及肝癌等。作为一种靶向疗法，晴尼舒通过抑制肿瘤细胞内多种信号途径的激活，从而抑制细胞增殖和生长，进而减少肿瘤的扩散和转移。就像其他药物一样，晴尼舒也会与其他药物发生相互作用，这可能会对治疗效果和安全性产生影响。 1. 晴尼舒与酶诱导剂的相互作用 晴尼舒是通过肝脏中的一种酶系统，即细胞色素P450 3A4（CYP3A4）酶系统进行代谢和清除的。因此，与能够影响CYP3A4酶活性的药物同时应用时，可能会影响晴尼舒的代谢和清除速度，进而影响药物在体内的浓度和疗效。例如，一些酶诱导剂如利福平（Rifampin）和卡马西平（Carbamazepine）等可能会增加CYP3A4酶的活性，从而降低晴尼舒的血药浓度，因此在使用晴尼舒期间应慎重同时使用这些药物。 2. 晴尼舒与酶抑制剂的相互作用 与酶诱导剂相反，酶抑制剂可以减慢CYP3A4酶的活性，从而提高晴尼舒在体内的浓度，增加药物的疗效和潜在的毒性。常见的酶抑制剂如克唑替得（Ketoconazole）和酮康唑（Itraconazole）等，如果与晴尼舒同时使用，可能会增加晴尼舒的暴露水平，增加不良反应的风险。因此，在同时使用这些药物时，应格外小心并监测患者的药物浓度和不良反应。 3. 晴尼舒与抗凝药物的相互作用 晴尼舒与抗凝药物如华法林（Warfarin）之间的相互作用也需要特别关注。晴尼舒可能会影响凝血功能，导致抗凝药物的疗效发生变化。此外，晴尼舒还可能增加出血的风险。因此，在使用晴尼舒时，特别是同时使用华法林等抗凝药物时，应密切监测凝血功能，并根据需要调整剂量。 4. 晴尼舒与其他药物的相互作用 除了上述药物之外，晴尼舒还可能与其他药物发生相互作用，包括其他抗癌药物、抗心律失常药物和抗抑郁药物等。因此，在使用晴尼舒之前，应告知医生完整的药物使用史，以便医生能够评估患者在使用晴尼舒期间的药物相互作用风险，并提供适当的建议。 总结起来，晴尼舒作为一种重要的靶向治疗药物，在治疗恶性肿瘤的过程中，可能会与其他药物发生相互作用。因此，在使用晴尼舒时，医生应综合考虑患者的整体情况和同时使用的其他药物，合理地设计治疗方案，并在必要时监测药物浓度和患者的不良反应，以确保治疗的安全和有效性。

舒尼替尼(Sunitinib)Sunitix的有效期是多长时间

舒尼替尼(Sunitinib)Sunitix的有效期是多长时间,舒尼替尼(Sunitinib)于2006年1月在美国获批上市。在国内已经上市，于2007年2月正式获批在国内上市。舒尼替尼(Sunitinib)有效期是36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。有效期的长度取决于多个因素，包括药物的储存条件、生产日期以及制药公司的要求等。一般来说，舒尼替尼（Sunitinib）药物的有效期为两年。 1. 舒尼替尼（Sunitinib）的有效性 在舒尼替尼治疗期间，在胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等肿瘤类型中，该药物被证明是非常有效的。它通过抑制肿瘤生长所需的血管生成，从而减缓或阻止了肿瘤的发展。 2. 药物有效期的意义 有效期是药物在正常储存条件下保证其质量和效力的期限。在有效期内，药物被认为是安全有效的，可以根据医生的建议继续使用。超过有效期的药物可能会失去其疗效，甚至可能对患者产生不良影响。 3. 储存和使用舒尼替尼（Sunitinib）的建议 为了确保舒尼替尼的安全性和疗效，请遵循以下建议： 在储存舒尼替尼时，请将其保存在原始包装中，并存放在干燥、避光和避免温度过高或过低的地方。 不要使用已过期的舒尼替尼。在药瓶上可以找到有效期限，超过有效期的药物应该被丢弃。 在使用舒尼替尼之前，建议咨询医生或专业药剂师，以确保正确的用药剂量和使用方式。 4. 与有效期相关的安全性和疗效问题 舒尼替尼的有效期是根据在生产和质量控制过程中进行的研究和试验来确定的。超过有效期的药物可能会降低疗效或产生不可预知的副作用。因此，为了确保安全和有效的治疗效果，严格遵守药物的有效期要求是非常重要的。 总结起来，舒尼替尼（Sunitinib）Sunitix的有效期为两年。在治疗胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等恶性肿瘤时，使用有效期内的药物可以确保其疗效和安全性。请务必遵循医生或药剂师的建议，并妥善储存和使用这种药物，以获得最佳的治疗效果。

升福达(Sunitinib)的贮藏方式及使用方式

升福达(Sunitinib)的贮藏方式及使用方式,升福达(Sunitinib)推荐剂量是50mg，每日一次，口服;服药4周，停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。升福达(Sunitinib)贮存条件为：保存于25℃；允许范围为15～30℃，置于儿童不可接触的地方。升福达（Sunitinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，常用于治疗胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等多种恶性肿瘤。正确的药物贮藏和使用方式对于保证药效的稳定性和治疗效果的提高非常重要。以下是关于升福达的贮藏方式及使用方式的详细介绍： 1. 避光贮藏 升福达药物应当在避光条件下存放。光线和阳光可能对药物的稳定性产生不良影响。因此，将药物放置于阴凉、干燥、避光的地方，如原包装盒或密闭容器中，是十分重要的。 2. 温度控制 药物的贮藏温度也是至关重要的。一般情况下，升福达应贮存在15°C至30°C之间的温度范围内。请确保避免高温或低温环境，同时避免暴露于极端温度下，如冷冻或过热的环境。 3. 湿度管理 湿度也是药物贮藏的一个重要因素。升福达应贮存在相对湿度低的环境中，以确保药物的稳定性。一般而言，相对湿度不应超过65%。如果贮藏环境湿度较大，可使用含有干燥剂的密闭容器，以减少湿气对药物的影响。 4. 包装完整性 保持药物的原始密封包装是非常重要的。只有在使用之前才打开药物的密封包装。打开包装后，应当妥善保存并遵循下面的使用方法。 升福达的使用方式： 在使用升福达之前，请遵循以下指导： 1. 咨询医生 在使用升福达之前，必须咨询医生，并按照医生的指示进行使用。医生会根据患者的具体情况，确定合适的剂量和用药方案。 2. 按时服用 升福达通常以口服形式使用。请按照医生的指示，在规定的时间点服用药物。如果忘记服药，请尽快补充，但不要在同一时间服用多剂量。 3. 饭前或饭后服用 升福达可以在饭前或饭后服用，但应在医生的建议下确定最佳时间。遵循医生的建议，可以帮助提高药物的吸收和效果。 4. 不得咀嚼或压碎 升福达胶囊应整粒吞服，不得咀嚼或压碎。这是为了确保药物在胃肠道中的延迟释放，以达到最佳的治疗效果。 升福达药物的正确贮藏方式和使用方式能够确保药物的稳定性和治疗效果。请咨询医生获取更详细的指导，并严格按照医生的处方和说明进行使用。任何药物的使用都应遵循医生的建议和监督，以确保最佳的治疗结果。

升福达(Sunitinib)的成份、性状及规格

升福达(Sunitinib)的成份、性状及规格,升福达(Sunitinib)主要成份为:苹果酸。化学名称为：(Z)-N-[2-(二乙胺基)乙基-5-[(5-氟-2-氧代-1,2-二氢-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-2,4-二甲基-3-氨甲酰-1H-吡咯苹果酸盐。分子式：C22H27FN4O2·C4H6O5。分子量：532.6。升福达（Sunitinib）是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，被广泛用于治疗一些恶性肿瘤，如胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤以及肝癌。这种药物具有多种成份、特点和规格，下面将对其进行详细介绍。 1. 成份 升福达的主要成份是Sunitinib malate（吗啉盐）。它是一种小分子化合物，作用机制为抑制肿瘤生长和促进凋亡。Sunitinib malate能够抑制多种受体酪氨酸激酶，包括肿瘤细胞上的血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板源性生长因子受体（PDGFR）等。这种多靶点抑制的作用使升福达在不同类型的肿瘤治疗中表现出良好的效果。 2. 性状 升福达是一种固体药物，常用的剂型是胶囊。药物以胶囊的形式供应，每粒胶囊中含有特定剂量的Sunitinib malate。药物一般呈黄色至黄褐色结晶粉末，易溶于水。升福达的性状使其便于口服给药，方便患者使用。 3. 规格 升福达的规格根据病情和治疗需要而有所不同。一般来说，每粒胶囊中含有一定剂量的Sunitinib malate。在临床上，常见的规格有25毫克、37.5毫克和50毫克。剂量的选择与患者的体重、治疗目的以及其它相关因素有关，应由医生根据具体情况进行调整。 升福达作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，已被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗。它的成份主要是Sunitinib malate，能够通过抑制肿瘤细胞的生长和促进凋亡来发挥作用。药物以胶囊的形式供应，易于口服，并且具有不同的规格供医生根据患者情况进行选择。升福达的性状和规格使其成为一种有效、方便的抗肿瘤药物。在使用之前，请遵循医生的建议，注意用药时可能存在的风险和副作用，并遵循药物使用说明。只有在医生的指导下合理使用，才能获得最佳的治疗效果。

升福达的适应症及适用人群

升福达的适应症及适用人群,升福达(Sunitinib)主要适用于以下几种疾病：1.肾细胞癌：通过抑制肿瘤血管生成和抑制肿瘤细胞的增殖来发挥作用。2.胰腺神经内分泌肿瘤：舒尼替尼也被用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤。3.胃肠道间质瘤：通过抑制肿瘤细胞的生长和分裂来延缓疾病进展。4.甲状腺癌：舒尼替尼也被用于治疗不可手术的甲状腺癌。升福达（Sunitinib）是一种常用的医疗药物，被广泛用于治疗多种类型的肿瘤。它的适应症包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌。下面我们将对升福达的适应症和适用人群进行详细介绍。 1. 胃肠间质瘤 升福达被用于治疗胃肠间质瘤（GIST）的患者。GIST是一种源自消化道的间质性肿瘤，升福达通过抑制肿瘤细胞中的相关分子途径，从而抑制肿瘤的生长和扩散。它可以用于新诊断的高风险或中风险GIST的治疗，以及复发或进展的病例。 2. 肾癌 升福达也被用于治疗晚期或转移性肾癌。肾癌是肾脏中最常见的恶性肿瘤之一。作为一种靶向治疗药物，升福达可阻断肿瘤血供，从而抑制肿瘤的生长。它可以改善患者的生存期和生活质量，并减轻症状。 3. 神经内分泌瘤 神经内分泌瘤是一种罕见的肿瘤类型，起源于神经内分泌细胞。升福达在治疗胰岛素瘤和消化道神经内分泌瘤中显示出一定的疗效。它可以通过靶向肿瘤细胞的信号通路，阻断其生长和扩散，减轻症状并延长患者的生存期。 4. 肝癌 对于肝癌患者，升福达可以作为一种靶向治疗药物进行使用。肝癌是世界范围内最常见的癌症之一，其治疗选择有限。升福达通过抑制肿瘤血供和靶向肿瘤的生长和扩散，可以在一定程度上控制肝癌的进展，并改善患者的生存期。 总而言之，升福达是一种多靶点的抗癌药物，适用于胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌患者。它可以延长患者的生存期，减轻症状，改善生活质量，并为这些类型的肿瘤患者提供新的治疗选择。使用升福达前应咨询医生，根据患者的具体情况确定是否适合使用以及最佳的治疗方案。

晴尼舒的适应症、用药注意事项及禁忌

晴尼舒的适应症、用药注意事项及禁忌,晴尼舒(Sunitinib)主要适用于以下几种疾病：1.肾细胞癌：通过抑制肿瘤血管生成和抑制肿瘤细胞的增殖来发挥作用。2.胰腺神经内分泌肿瘤：舒尼替尼也被用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤。3.胃肠道间质瘤：通过抑制肿瘤细胞的生长和分裂来延缓疾病进展。4.甲状腺癌：舒尼替尼也被用于治疗不可手术的甲状腺癌。晴尼舒（Sunitinib）作为一种靶向治疗药物，被广泛用于多种恶性肿瘤的治疗中，包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等。下面将对晴尼舒的适应症、用药注意事项以及禁忌进行详细介绍。 适应症： 晴尼舒主要被用于以下几种恶性肿瘤的治疗： 1. 胃肠间质瘤（GIST）：晴尼舒可用于未能手术切除或复发的局部晚期或转移性胃肠间质瘤的治疗。 2. 肾癌：晴尼舒可以作为肾细胞癌的一线治疗药物。尤其是对于高度进展或转移性的肾细胞癌患者，晴尼舒可以显著延长患者的生存期。 3. 神经内分泌瘤（NET）：晴尼舒在治疗胰腺神经内分泌瘤和消化系统神经内分泌瘤方面表现出良好的效果。 4. 肝癌：晴尼舒也被用于未能切除的晚期肝细胞癌的治疗，可以延长患者的生存期。 用药注意事项： 1. 使用前必须经过医生的评估和处方：晴尼舒是一种处方药物，使用前必须经过医生的评估，并按照医嘱正确使用。 2. 用药剂量和间隔：使用晴尼舒时，应按照医生的指导准确使用剂量，遵循规定的用药间隔时间。 3. 饭前或饭后用药：晴尼舒可以在饭前或饭后使用，但应遵循医生的具体用药建议，一般建议与饭一起使用，以降低部分不适反应的发生。 4. 注意伴随症状：使用晴尼舒期间，应密切关注伴随症状的变化，如乏力、食欲不振、高血压、皮肤反应等，及时告知医生并采取相应措施。 5. 副作用管理：晴尼舒有一系列副作用，如恶心、呕吐、腹泻、手足综合征等。在使用过程中，患者应根据医生的建议进行积极管理和处理副作用，以提高治疗效果和患者生活质量。 禁忌： 晴尼舒具有一定的禁忌症，包括： 1. 对晴尼舒过敏的患者：对晴尼舒或其成分过敏的患者禁止使用晴尼舒。 2. 严重的心脏疾病：晴尼舒可能导致心脏毒性反应，因此对于已经存在严重心脏疾病或心脏功能紊乱的患者，禁止使用晴尼舒。 3. 孕妇或哺乳期妇女：晴尼舒对胎儿或婴儿可能产生负面影响，所以孕妇或哺乳期妇女禁止使用晴尼舒。 晴尼舒是一种靶向治疗药物，被广泛应用于胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等多种恶性肿瘤的治疗中。使用晴尼舒时需要遵循医生的指导，正确使用药物，并及时向医生报告伴随症状的变化。禁用晴尼舒的情况包括对药物过敏、严重心脏疾病以及孕妇或哺乳期妇女。

索坦的成份、性状及规格

索坦的成份、性状及规格,索坦(Sunitinib)主要成份为:苹果酸。化学名称为：(Z)-N-[2-(二乙胺基)乙基-5-[(5-氟-2-氧代-1,2-二氢-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-2,4-二甲基-3-氨甲酰-1H-吡咯苹果酸盐。分子式：C22H27FN4O2·C4H6O5。分子量：532.6。索坦（Sunitinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，被广泛应用于治疗多种癌症，特别是胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等。它通过阻断细胞生长和新血管形成等多种途径，抑制肿瘤的生长和扩散，从而在肿瘤治疗中发挥重要作用。 1. 成份 索坦的化学名为Sunitinib Malate，它的分子式为C22H27FN4O2·C4H6O5，相对分子质量为532.6。该药物是一种黄色晶体粉末，在水中易溶解，可口服或静脉注射给药。主要成份为索坦（Sunitinib），其通过与癌细胞的靶点相互作用，干扰肿瘤的信号传导 and 细胞增殖，从而抑制肿瘤的生长和扩散。 2. 性状 索坦是一种固体粉末，具有黄色或浅黄色的外观。在室温下，它是稳定的，而在高温条件下也能保持其理化特性。索坦在水中可溶解，形成均匀的溶液，因此便于口服或静脉注射给药。此外，索坦也具有一定的药代动力学特性，对于治疗效果的评估和药物安全性的确定起着重要作用。 3. 规格 索坦的规格会根据不同制剂和生产厂家的差异而有所不同。常见的索坦片剂通常以口服形式出售，规格一般为12.5毫克、25毫克或50毫克。此外，索坦也可以制成注射剂，供静脉注射使用，注射剂的规格一般为50毫克或100毫克。具体的剂量和使用频率应根据医生的建议和患者的具体情况进行确定。 4. 应用范围 索坦广泛用于多种癌症的治疗，主要包括以下几个方面： 胃肠间质瘤（GIST）：索坦可以抑制肿瘤细胞的增殖和新血管形成，对于晚期或复发的胃肠间质瘤具有一定的疗效。 肾细胞癌（RCC）：索坦对于局部晚期或转移性肾细胞癌的治疗也显示出一定的疗效。 神经内分泌瘤（NET）：索坦在治疗进展性胰腺神经内分泌瘤 (PNET) 以及产生生长激素和催乳激素的功能性神经内分泌瘤方面具有一定的疗效。 肝细胞癌（HCC）：索坦也是肝细胞癌的常用治疗药物之一，可适用于初治和复发/转移性的患者。 在使用索坦治疗癌症时，患者应当根据医生的指导，遵循规定的剂量和使用频率。同时，患者应注意可能出现的副作用和禁忌症，及时与医生沟通，以保证治疗的效果和安全性。 索坦作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在多种癌症的治疗中展现出重要的作用。其成份为Sunitinib Malate，具有黄色晶体粉末的性状，并根据不同的制剂和生产厂家提供不同规格的药物。在胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等癌症的治疗中，索坦能够抑制肿瘤的生长和扩散，为患者带来希望。