伏立康唑说明书
注射用伏立康唑是一种白色或类似白色的冻干粉末,每瓶含有200毫克的伏立康唑。使用前需要将伏立康唑粉末重新溶解,采用水作为溶剂,制成含有1 mg/mL伏立康唑的溶液。在流量恒定的振荡注射泵中,以3 mg/min的速度缓慢静脉注射,每次输注时间不少于1.5小时。 伏立康唑是一种酮类抗真菌药物,可以通过抑制真菌细胞膜合成来抑制真菌的生长。它主要以代谢酶细胞色素P450 3A4 (CYP3A4) 为底物,因此使用伏立康唑的患者应注意与其他药物的相互作用。 在使用伏立康唑前,需要对患者进行全面的检查,了解其过敏史和现有的其他健康问题。对于有已知对伏立康唑过敏的患者,或者对伏立康唑组分过敏的患者,应避免使用伏立康唑。此外,伏立康唑还可能与一些其他药物产生相互作用,例如包括血浆浓度增加和毒性增强的苯妥英类(如carbamazepine、phenytoin)、rifampin,恶化由伏立康唑代谢酶抑制引起的严重器官毒性、氟康唑、克霉唑等。因此,在使用伏立康唑之前,应详细了解患者正在服用的所有药物,并告知医生。 在使用过程中,应注意伏立康唑在体内的浓度监测,以确保安全有效的治疗。患者应定期进行血浆浓度检测,以监测药物是否在合适浓度范围内。需要特别注意的是,肝病患者或肾病患者可能需要调整剂量。 在使用伏立康唑过程中,可能会出现一些不良反应。常见的不良反应包括头痛、发热、恶心、呕吐、腹泻和皮疹等。少见但严重的不良反应包括肝功能损害、视觉障碍和过敏反应。如果出现任何不良反应,患者应立即告知医生。 总之,注射用伏立康唑是一种有效的治疗真菌感染疾病的药物,在使用时应遵循医生的指导,并且密切监测患者的药物浓度和不良反应情况,以确保安全有效的治疗效果。