首先，了解药物布加替尼的特性非常重要。布加替尼属于ALK抑制剂，通过抑制肿瘤中的ALK酪氨酸激酶来阻断肿瘤的生长和扩散。该药物具有较高的选择性和抗肿瘤活性。在开始服用布加替尼之前，请确保您了解该药物的适应症和禁忌症，并与医生进行充分的沟通和咨询。　　布加替尼的使用通常需要在医生的监督下进行。医生会根据您的病情和个体差异，制定适合您的用药方案。一般情况下，每日一次的口服剂量为180毫克（mg），连续服用至少七天。根据病情的需要，医生可能会对剂量进行调整，但请勿自行增减剂量。　　在服用布加替尼期间，严格按照医生的指示按时服药。一般建议在早餐或晚餐时服用布加替尼。药物应当与足够的水一同服用，并避免与其他药物同时服用，以减少可能的相互作用。如果您在服用过程中出现任何不适，如恶心、呕吐、腹泻等，应及时告知医生，并根据医生的建议采取相应的措施。　　此外，服用布加替尼期间需要定期进行血液检测和其他相关检查，以了解药物对您的病情的影响，并及时调整治疗方案。同时，定期复查肺部CT扫描和其他影像学检查，以及定期进行生活质量评估，以评估您的肺癌治疗的有效性和疗效。　　在使用药物布加替尼的同时，合理的饮食和锻炼也是重要的辅助措施。保持良好的生活习惯，均衡的饮食，适量的锻炼对恢复身体机能和提高治疗效果具有积极的影响。　　最后，与医生保持良好的沟通和合作是达到最佳效果的关键。如果您有任何疑问或疑虑，应及时咨询医生。在药物使用过程中，如果您发现任何异常反应或不良反应，请立即告知医生，并根据医生的建议进行调整。　　总结起来，布加替尼作为一种新型的肺癌治疗药物，在使用过程中需要遵循医生的指示，并尽可能与医生保持密切的沟通和合作。在正确服用药物的同时，合理饮食和适量锻炼也是重要的辅助措施。通过以上的合理用药和综合治疗措施，我们相信布加替尼将帮助患者取得更好的治疗效果。

布加替尼（brigatinib）是一种针对ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的口服药物。它通过抑制肿瘤细胞中的ALK融合蛋白，阻断肿瘤生长和扩散，被广泛应用于肺癌治疗中。那么，布加替尼具体上市的时间是什么时候呢？　　布加替尼于2017年4月28日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市，成为可选择的治疗ALK阳性NSCLC患者的药物。FDA批准布加替尼上市的依据是该药对于转移性ALK阳性NSCLC患者在克里采法治疗后的进展中具有显著的治疗优势。　　此外，布加替尼也获得了欧洲药品管理局（EMA）的批准，于2017年9月25日在欧洲上市。这意味着，欧洲的ALK阳性NSCLC患者也可以在治疗中考虑使用这种新型药物。　　布加替尼的上市给ALK阳性NSCLC患者带来新的治疗选择，特别是那些在克里采法治疗后出现进展的患者。此前，克里采法一直被视为一线治疗的首选。然而，研究显示，部分患者会经历克里采法耐药或肿瘤进展，这种情况下需要寻找新的治疗策略。布加替尼的上市填补了这一临床需求。　　布加替尼在临床试验中显示了令人鼓舞的疗效。在全球3个不同的II期临床试验中，参与者的整体响应率达到了高水平。与此同时，该药也显示出了较好的安全性和耐受性，其不良反应相对较轻。　　布加替尼的上市给NSCLC患者和医生带来了新的希望。相较于传统的化疗和靶向治疗，布加替尼具有更好的疗效和安全性。这种新型药物的上市，提升了ALK阳性NSCLC患者对治疗前景的信心，同时也为医生提供了更多个性化治疗的选择。　　布加替尼上市时间为2017年4月28日和2017年9月25日，在美国和欧洲分别获得了FDA和EMA的批准。这一药物的上市使得ALK阳性NSCLC患者能够在治疗中获得更加有效和安全的治疗，为癌症患者带来了更多奋斗的希望。