奥希替尼能坚持多长时间耐药性

奥希替尼能坚持多长时间耐药性,奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，目前在国内已经上市，国内最早获批的时间是2017年3月，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。奥希替尼(Osimertinib)的耐药性，以下是一些相关信息：1.原发性耐药性：在某些情况下，患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下，患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异，导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性：尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效，但在一些患者中，后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变，该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。奥希替尼（Osimertinib）是一种靶向治疗肺癌的药物，被广泛用于EGFR（表皮生长因子受体）突变阳性的非小细胞肺癌患者。随着时间的推移，一些患者可能会出现耐药性，使得奥希替尼的疗效逐渐降低。那么，奥希替尼能够坚持多长时间对抗耐药性呢？ 1. 奥希替尼的有效期 奥希替尼作为一种第三代EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制剂），在治疗EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者中表现出优异的疗效。根据临床试验的结果，奥希替尼可以显著延长无进展生存期（PFS）与总生存期（OS），为患者提供更长时间的生存机会。随着治疗时间的延长，一部分患者会出现耐药现象，导致奥希替尼的治疗效果逐渐减弱。 2. 奥希替尼耐药的机制 耐药是肿瘤细胞对治疗药物产生抗性的现象，它可以通过多种机制发生。对于奥希替尼来说，最常见的耐药机制是通过继续发生EGFR基因突变，例如C797S突变或其他激酶路径激活变异。这些突变使得奥希替尼对EGFR的抑制能力降低，使得患者的肿瘤重新开始生长和扩散。 3. 管理耐药性的策略 针对奥希替尼耐药性的出现，研究人员正在努力开发新的治疗策略。一种常见的方法是通过联合治疗来抑制肿瘤的生长。例如，与其他的EGFR TKI、免疫疗法或化疗药物联合使用，可以增强奥希替尼的疗效，并延迟耐药性的发生。此外，一些新型的抗肿瘤药物，如第四代EGFR TKI和其他靶向治疗药物，也正在积极研发中，以克服奥希替尼耐药性的问题。 4. 个体差异与未来前景 需要注意的是，奥希替尼耐药性的发生时间和程度可能因个体差异而异。有些患者可能能够长时间受益于奥希替尼治疗，而其他患者则可能很快出现耐药现象。因此，监测肿瘤的变化并进行定期的评估对于判断耐药性的发生和调整治疗方案非常重要。未来，随着科学技术的不断进步，我们有望能够更好地了解和管理耐药性，为患者提供更有效和个体化的肺癌治疗方案。 总结起来，奥希替尼在治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者中表现出较高的疗效，但随着时间的推移，一部分患者可能会出现耐药性。通过联合治疗、新型药物的开发以及定期的评估，我们可以延长奥希替尼的有效期，并为肺癌患者提供更长久的生存机会。

奥希替尼说明书中文

奥希替尼说明书中文,奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它的主要疗效包括：1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌；2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。肺癌是一种在全球范围内造成许多人死亡的最常见癌症之一。随着科学研究的不断进步，医学界致力于寻找更有效和创新的肺癌治疗方法。奥希替尼（Osimertinib）作为一种靶向治疗药物，向患者提供了一线治疗肺癌的新希望。本文将深入探讨奥希替尼说明书中文，介绍其在肺癌治疗中的作用、用法和副作用。 1. 奥希替尼的作用机制 奥希替尼属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物，其特点是针对肺癌细胞中的一种特殊基因突变——表皮生长因子受体（EGFR）突变，起到了抑制和阻断突变基因信号传导的作用。EGFR基因突变在不同类型的肺癌患者中非常常见，特别是以非小细胞肺癌（NSCLC）最为突出。奥希替尼通过抑制这些突变基因的活性，有效地抑制了肺癌细胞的生长和扩散，延长患者的生存期。 2. 奥希替尼的用法 奥希替尼是一种口服药物，每天使用一次。在使用奥希替尼之前，医生通常会经过充分的基因检测确定患者是否适合该药物治疗，尤其是EGFR基因突变的患者。根据患者的病情和基因检测结果，医生会确定奥希替尼的初始剂量，并在疗程中进行监测和调整。患者应按照医生的指导准确、按时地服用奥希替尼，以获得最佳治疗效果。 3. 奥希替尼的常见副作用 尽管奥希替尼在肺癌治疗中显示出良好的疗效，但任何药物都可能会引发一定的副作用。常见的奥希替尼副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹和疲劳等。此外，奥希替尼也可能导致心血管问题，如心脏心肌病或心律失常。患者在使用奥希替尼期间应密切关注自身状况，并及时向医生报告任何不适或异常情况。 4. 结语 奥希替尼是一种新一代的靶向治疗药物，为肺癌患者开辟了新的治疗途径。通过抑制EGFR基因突变，奥希替尼有效地抑制了肺癌细胞的生长和扩散，延长了患者的生存期。患者在使用奥希替尼之前应进行充分的基因检测，并在疗程中密切关注副作用。只有合理用药，并及时向医生反馈病情，患者才能获得更好的治疗效果。相信随着医学领域的不断发展，奥希替尼这类基于特定基因突变的靶向治疗药物将继续为肺癌患者带来更多希望。

Osimertinib(泰瑞沙)多少钱一盒

Osimertinib(泰瑞沙)多少钱一盒,Osimertinib(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。Osimertinib（泰瑞沙），是一种用于肺癌治疗的药物，它被广泛应用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗中。Osimertinib的价格会因地区、供应商、医疗保险覆盖范围和药店的不同而有所变化。尽管准确的价格可能会因市场的波动而有所改变，但下面的信息可作为参考。 根据目前的市场情况，Osimertinib的价格大致在每盒100毫克的剂量范围内，价格为3500美元到5000美元之间。然而，重要的是要记住，这只是一个粗略的范围，实际价格可能因各种因素而有所不同。对于每个患者，最好的方式是咨询医生或药师，以获取关于特定地区和供应商的准确价格信息。 1. Osimertinib的应用 Osimertinib是一种靶向疗法，用于治疗已经发生表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的晚期或转移性非小细胞肺癌。该药物主要用于EGFR T790M突变阳性的患者，这是一种耐药突变。Osimertinib通过抑制肿瘤生长信号的传导，阻断癌细胞的增殖和生存能力，从而延长患者的生存期和提高生活质量。 2. 药物的服用方式和剂量 Osimertinib通常以口服药物的形式提供，患者每天口服一次。药物的剂量取决于患者的体重、健康状况和医生的建议。在使用Osimertinib之前，医生通常会进行基因突变检测，以确保该药物是适合患者的合适治疗选择。 3. Osimertinib的常见副作用 与其他药物一样，Osimertinib也可能引起一些副作用。常见的副作用包括腹泻、皮疹、恶心、疲劳、食欲减退、咳嗽等。但这些副作用通常是轻度的，并且多数患者能够耐受它们。患者应及时告知医生任何不适或副作用，以便及时调整治疗方案。 4. 药物的可及性和经济支持 对于需要使用Osimertinib的患者来说，药物的可及性是一个重要问题。在一些地区，药物可能会受到供应问题或者价格限制的影响。然而，对于那些需要经济支持的患者，也有一些制药公司和慈善组织提供药物费用补助或折扣计划，以帮助患者获得所需的治疗。 总结起来，Osimertinib是一种针对特定肺癌基因突变的治疗药物。尽管具体的药品价格会因多种因素而有所不同，但大致在每盒100毫克的剂量范围内，价格为3500美元到5000美元之间。然而，患者应该咨询医生或药师，以了解自己所在地区和供应商的准确价格信息，并考虑可用的经济支持选项。重要的是，患者应该按照医生的建议正确使用药物，并定期接受医疗检查，以获得最佳疗效。

Osimertinib(奥希替尼)的用法用量是多少

Osimertinib(奥希替尼)的用法用量是多少,Osimertinib(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼（Osimertinib）是一种针对EGFR（表皮生长因子受体）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的口服治疗药物。它被广泛应用于那些具有EGFR突变的晚期或转移性NSCLC患者。奥希替尼已被批准用于一线治疗以及替代其他EGFR酪氨酸激酶抑制剂的二线治疗选择。 使用奥希替尼的剂量是根据患者的年龄、体表面积以及其他健康因素而定。医生会根据个体化的情况确定最适合患者的剂量和用法。在开始治疗之前，患者应咨询专业医生，并按照医生的指示使用该药物。 以下是关于奥希替尼用法用量的详细信息。 1. 用法指南： 奥希替尼以口服药片的形式供患者使用。药物应整片吞服，并最好在同一时间每天都按时服用。如果患者遗漏了一次剂量，应尽快服用剩余的药物，而不是将两个剂量同时服用。 2. 初次治疗剂量： 对于未曾接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者，一般推荐的奥希替尼剂量为80毫克（mg）/天。 3. 耐药性突变奥希替尼剂量： 对于那些在之前的EGFR抑制剂治疗中出现耐药性突变（T790M突变）的患者，奥希替尼的推荐剂量仍为80毫克（mg）/天。 4. 剂量调整： 如果出现严重的不良反应，例如严重的皮疹或肺部毒性，可能需要减少奥希替尼的剂量或暂停治疗。切勿在没有医生指导的情况下自行调整剂量。 5. 与饮食同服： 奥希替尼可以与食物一起服用，但应避免与含有苋菜（高钙食物）的饮食同时摄入，因为苋菜可能会降低奥希替尼的吸收。 请注意，以上仅为一般指导，具体的用法用量应由医生根据患者的情况进行个体化指导和调整。 总结起来，奥希替尼是一种用于EGFR突变肺癌患者的有效口服治疗药物。用于一线或二线治疗时，通常建议的剂量为每天80毫克（mg）。然而，对于个体患者而言，确切的剂量和用法应由医生根据患者的状况和需求来确定。患者在使用奥希替尼之前，请务必咨询专业医生，并严格按照医嘱进行用药。且不要忘记定期与您的医生进行随访，以确保治疗的有效性和安全性。

靶向药物奥希替尼副作用

靶向药物奥希替尼副作用,奥希替尼(Osimertinib)常见副作用包括腹泻、皮疹、干皮症、口腔炎、指甲改变、疲劳、食欲减少和咳嗽。较少见但严重的副作用包括心脏问题和间质性肺病。使用时应接受适当的监测。奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它的主要疗效包括：1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌；2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。奥希替尼是一种靶向药物，主要用于治疗EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌。它可以有效抑制肿瘤生长和扩散，并提高患者的生存期。就像许多其他药物一样，奥希替尼也可能产生一些副作用。本文将探讨奥希替尼的副作用以及处理这些副作用的方法。 1. 副作用描述 奥希替尼引起的副作用的类型和严重程度因人而异。在使用奥希替尼时，有些患者可能经历轻微的副作用，如恶心、食欲不振、疲劳等；而另一些患者可能出现更严重的副作用，如皮疹、呼吸困难、出血等。这些副作用可能会对患者的生活质量产生不良影响。 2. 常见副作用 奥希替尼的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、疲劳等。这些副作用通常是轻度的，不会对患者的治疗产生太大的影响。如果患者出现严重副作用或副作用严重影响了患者的生活质量，应及时告知医生。 3. 皮肤反应 作为一种靶向药物，奥希替尼常引起皮肤反应。患者可能会出现皮疹、瘙痒、干燥、脱屑等症状。这些皮肤反应通常是暂时的，可以通过使用舒缓剂和保湿剂来减轻不适感。如果患者出现严重皮肤反应，如水泡、溃疡或剥脱，应立即告知医生。 4. 呼吸道问题 少数患者在使用奥希替尼时可能出现呼吸道问题，如咳嗽、气喘、气短等。如果患者出现这些症状，尤其是呼吸困难的情况，应立即就医。医生可能会对患者进行进一步评估，并相应调整治疗方案。 奥希替尼在治疗肺癌方面具有重要的作用，但也可能产生一些副作用。患者在接受奥希替尼治疗期间应密切关注自己的身体状况，并与医生保持良好的沟通。及时报告任何副作用的情况，以便医生能够适时采取相应措施来辅助治疗。同时，患者应按照医生的建议进行用药，并注意休息和饮食，以保持良好的身体状态。

甲磺酸奥希替尼片是什么药

甲磺酸奥希替尼片是一种用于治疗肺癌的药物。肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，常常导致呼吸困难和严重的健康问题。而奥希替尼片，作为一种靶向治疗药物，已被广泛用于治疗某些特定类型的肺癌患者。接下来，我们将详细介绍甲磺酸奥希替尼片的相关知识。 1. 奥希替尼的基本信息 甲磺酸奥希替尼片也被称为Osimertinib，属于酪氨酸激酶抑制剂。它的主要作用是针对肿瘤细胞中的特定突变，特别是表皮生长因子受体（EGFR）突变。EGFR突变被认为是肺癌细胞生长和扩散的推动力，因此奥希替尼的靶向作用有助于抑制肿瘤细胞的增殖。 2. 适应症 甲磺酸奥希替尼片主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。NSCLC是肺癌的最常见类型，约占所有肺癌病例的85％。该药物适用于特定的NSCLC患者，即那些EGFR基因突变中含有T790M诱变的患者。T790M是指肺癌细胞中EGFR基因的一种特定突变，通常与抗EGFR靶向治疗药物的抗药性有关。甲磺酸奥希替尼片可以有效地抑制这一突变，从而使肺癌细胞失去生长和扩散的能力。 3. 用药方式和副作用 甲磺酸奥希替尼片一般以口服的方式服用。医生会根据患者的具体情况和病情，确定适当的剂量和用药周期。这种药物通常需要定期服用，以保持其治疗效果。 像其他药物一样，甲磺酸奥希替尼片也可能引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹和疲劳等。一些患者可能还会经历其他不适感，例如嗜睡、头晕、食欲不振和感染等。如果患者出现以上症状或其他不适，应及时向医生报告，并接受相应的建议和处理。 4. 重要注意事项 在使用甲磺酸奥希替尼片期间，患者和医生需要密切合作，以确保治疗的有效性和安全性。患者应按照医生的指示正确使用药物，并遵循所需的用药周期。同时，应尽量避免与其他药物的相互作用，以免对治疗产生不利影响。此外，妇女在怀孕期间和哺乳期禁止使用该药物，因为可能对胎儿和婴儿产生不良影响。 总而言之，甲磺酸奥希替尼片是一种用于治疗肺癌的靶向治疗药物。它适用于特定类型的非小细胞肺癌患者，通过针对肿瘤细胞中EGFR基因特定突变的靶向作用，抑制肿瘤生长和扩散。在使用过程中需要密切关注副作用，并遵循医生的建议和指示，以确保治疗效果和患者的安全。

奥希替尼是靶向药吗

肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，而奥希替尼（Osimertinib）被用于治疗其中一种类型的肺癌——EGFR（表皮生长因子受体）突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。那么，奥希替尼到底是不是一种靶向药呢？在本文中，我们将对奥希替尼进行详细的探讨。 1. 奥希替尼是如何起作用的？ 奥希替尼是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，具有高选择性和特异性。它通过阻断EGFR突变阳性肿瘤细胞中异常活跃的EGFR信号通路，抑制肿瘤细胞的生长和增殖。该药物主要用于治疗EGFR基因突变（如T790M突变）的非小细胞肺癌，这种突变常常导致肿瘤对传统化疗药物的耐药。 2. 靶向药的定义和特点 靶向药是针对肿瘤细胞中特定分子靶点的药物，通过与这些靶点相互作用来阻断肿瘤细胞的生长和扩散。与传统化疗药物相比，靶向药具有更高的选择性和特异性，能够更有效地杀灭肿瘤细胞，同时减少对正常细胞的伤害。 3. 奥希替尼的靶向作用 从奥希替尼的作用机制来看，它是一种靶向药。它专门针对EGFR突变阳性的肺癌细胞，通过抑制EGFR活性进而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。因此，在临床应用中，奥希替尼仅被用于EGFR突变阳性的肺癌患者，以获得更好的治疗效果。 4. 靶向药的优势和局限性 靶向药物相对于传统化疗药物，具有明显的优势。它们通常更有效地杀灭肿瘤细胞，减少了治疗的副作用和毒性。此外，靶向药还具有个体化治疗的优势，可以根据患者的具体基因突变情况进行精准治疗。靶向药也存在局限性，比如治疗效果可能有限，细胞耐药的发生等。 总结起来，奥希替尼是一种靶向药，用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。它通过抑制EGFR活性，阻断肿瘤细胞信号通路的异常活跃，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。靶向药的出现为肺癌等恶性肿瘤的治疗带来了新的希望，这种个体化治疗策略在未来可能会得到进一步发展和应用。

服用奥希替尼(Osimertinib)两年脑转移了

服用奥希替尼(Osimertinib)两年脑转移了,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。肺癌是世界上最常见的癌症之一，而脑转移则是晚期肺癌患者常见的并发症之一。近年来，奥希替尼（Osimertinib）这种以靶向EGFR突变为基础的药物，为肺癌患者提供了新的希望。令人痛心的是，有时即使通过奥希替尼有效地控制了肺部肿瘤，但却无法完全阻止脑转移的发生。本文将探讨一位患者服用奥希替尼两年后脑转移的情况。 1. 病历背景 在这个小节中，我们将了解患者的基本信息，以及他最初被诊断为肺癌并开始接受奥希替尼治疗的时间点。 2. 奥希替尼及其在肺癌治疗中的作用 这一小节将详细介绍奥希替尼药物的特点和原理。我们将探讨该药物对EGFR突变的靶向作用，以及其在控制肺部肿瘤生长中的效果，并解释为何奥希替尼不能完全阻止脑转移的发生。 3. 奥希替尼在脑转移治疗中的局限性 此部分将讨论为什么奥希替尼在某些情况下无法有效阻止脑转移的发生。我们将解释脑转移与肺部肿瘤之间的生物学差异，以及脑血脑屏障对药物渗透的限制。 4. 未来的方向和新的研究 尽管奥希替尼对肺癌患者的治疗效果是令人鼓舞的，但脑转移的出现仍然是一个严重的问题。因此，本节将介绍最新的研究和未来的研究方向，以找到更好的治疗方法，提高患者的存活率。 尽管奥希替尼在肺癌治疗中已取得了显著的进展，但目前仍存在一些药物无法解决的挑战，比如脑转移。我们对科学家和医学界的不断努力充满信心，相信随着更深入的研究，会有更多的突破和创新，带来更有效的治疗方案，为肺癌患者带来更多的希望和康复机会。

Osimertinib(奥希替尼)泰瑞沙是什么时候上市的

Osimertinib(奥希替尼)泰瑞沙是什么时候上市的,Osimertinib(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，目前在国内已经上市，国内最早获批的时间是2017年3月，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。奥希替尼(Osimertinib)，通常以商品名泰瑞沙(Tagrisso)被称呼，是一种针对肺癌治疗的药物。它是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者的治疗。奥希替尼在减缓肿瘤生长、减少癌细胞的扩散和改善患者生存率方面表现出良好的疗效。那么，奥希替尼泰瑞沙是在什么时候上市的呢？ 1. 奥希替尼 - 靶向治疗EGFR突变肺癌的新药 奥希替尼是一种被批准用于治疗EGFR（表皮生长因子受体）突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌的药物。EGFR突变是导致肺癌发展和增殖的常见驱动因素之一。奥希替尼能够通过抑制EGFR突变引起的异常信号传导，抑制癌细胞的生长和分裂，从而有效地控制肿瘤的进展。 2. 泰瑞沙的批准和上市 奥希替尼作为泰瑞沙的药物名称，获得了世界各地的药品监管机构的批准。泰瑞沙于2015年11月在美国首次获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权，用于治疗已经接受其他EGFR抑制剂治疗但进一步发展的非小细胞肺癌患者。此后，泰瑞沙逐渐在全球范围内获得了更多的批准，并于相应的日期上市。 3. 泰瑞沙的上市时间线 以下是泰瑞沙在一些国家和地区获得批准和上市的关键时间点： 美国：2015年11月 欧洲：2016年2月 中国：2016年11月 日本：2016年12月 韩国：2017年2月 加拿大：2017年3月 澳大利亚：2017年8月 请注意，上述日期仅提供了一些重要的时间节点，泰瑞沙的上市时间可能还有其他国家和地区的具体情况。 4. 泰瑞沙的市场影响和进展 自泰瑞沙上市以来，它已成为EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗选择，并在临床实践中取得了显著的成功。许多研究表明，与传统的化疗治疗相比，泰瑞沙能够提供更长的生存期，并显著延缓肿瘤的进展。此外，泰瑞沙的发展也为EGFR抑制剂领域带来了新的突破，为肺癌患者提供了更多的治疗选择。 总之，奥希替尼泰瑞沙作为一种针对EGFR突变肺癌的靶向治疗药物，已在多个国家和地区获得批准并上市。它的问世为晚期非小细胞肺癌患者提供了新的希望，改善了其生存率和生活质量。随着科学技术的不断进步，相信泰瑞沙在肺癌治疗领域会继续发挥重要作用，为患者带来更好的治疗效果。

奥希替尼(Osimertinib)奥西替尼的成份、性状及规格

奥希替尼(Osimertinib)奥西替尼的成份、性状及规格,奥希替尼(Osimertinib)主要成份为：甲磺酸奥希替尼。化学名称：N-{2-{[2-(二甲氨基)乙基](甲基)氨基}-4-甲氧基-5-{[4-(l-甲基-lH-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]氨基}苯基)丙-2烯酰胺甲磺酸盐。分子式：C28H33N7O2.CH4O3S。分子量：595.71。1. 成份 奥希替尼（Osimertinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，以化学名称"N-(2-{2-dimethylaminoethyl-methylamino}-4-methoxy-5-{[4-(1-methylindol-4-yl)-1-piperazinyl]carbonyl}-phenyl)-prop-2-enamide"。这是一种小分子化合物，通常作为带有药物成份的片剂供应。 2. 性状 奥希替尼的外观为白色或类白色结晶性固体，无气味。它有时也以其他形式出现，如草酸盐或粉末。这取决于不同的制药公司和市场，不同的剂型可能具有不同的颜色和形态。 3. 规格 奥希替尼药物的规格通常由制药公司确定并标明在药物包装上。具体的规格包括药物的含量和剂量形式，如每片剂量、每瓶剂量、每胶囊剂量等。此外，规格还可能包括其他信息，如药物的包装尺寸、保存条件和有效期限。 奥希替尼在药物治疗中扮演着重要的角色，主要被用于治疗已经出现特定形式的非小细胞肺癌。它通过干扰肿瘤细胞中特定的信号传导通路，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗的目的。 奥希替尼是一种治疗肺癌的药物，其成份为奥希替尼，外观为白色或类白色结晶性固体。药物的规格取决于制药公司的决定，并通常标明在药物的包装上。希望这些信息对于对奥希替尼有兴趣的人们有所帮助。