泰瑞沙是目前治疗非小细胞肺癌的一种新型靶向药物，主要用于EGFR基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。近年来，泰瑞沙在国内市场上受到了越来越多医生和患者的青睐，那么泰瑞沙是进口还是国产呢？　　事实上，根据目前已经公开的信息，泰瑞沙是进口药品，尚未在国内制造。泰瑞沙由AstraZeneca公司研发，目前在美国已经获得了FDA的批准，开始在全球范围内上市。在中国，泰瑞沙是通过进口的方式销售，也就是说，当前泰瑞沙在中国市场上仅有进口药品的身份。　　那么，为什么泰瑞沙尚未在国内制造呢？据了解，泰瑞沙的制造和生产需要先通过苛刻的药物监管审批，随后才能注册上市销售。这一过程需要耗费大量时间和资源，对于企业而言也是经济上的一项重大投入。同时，由于药物的持续供应和生产需要极高的稳定性和质量控制，这也需要企业投入更多的科研和技术力量，以保证泰瑞沙的高质量。　　另外，泰瑞沙作为一种新型的靶向药物，其研究和开发也需要大量的时间和技术投入。自泰瑞沙问世以来，它的研发就已经吸引了全球范围内的多个顶尖制药公司的插手，其中包括的AstraZeneca。据相关数据显示，目前泰瑞沙的研究费用已经达到了数百亿人民币，在其研究期间其有效性和安全性都经受了多次严格的检验和持续的临床试验。　　总之，泰瑞沙作为一种目前非常有效的治疗非小细胞肺癌的靶向药物，其在国内市场上的销售形式目前主要是以进口药品的身份出现。但相信在未来，随着更多企业对于这种治疗手段的关注和引入，泰瑞沙很有可能会在国内市场上崭露头角，成为国内靶向药品治疗的重要一员。