培美替尼(Pemigatinib)的性状是什么样的

培美替尼(Pemigatinib)的性状是什么样的,培美替尼(Pemigatinib)的性状为膜衣片剂，4.5mg片剂为白色至灰白色圆形片，一面印有“I”字,另一面印有“4.5”。9mg片剂为白色至灰白色椭圆形片，一面印有“I”字,另一面印有“9”。13.5mg片剂为白色至灰白色圆形片，一面印有“I”字，另一面印有“13.5”。培美替尼（Pemigatinib）是一种用于治疗胆管癌的靶向治疗药物。它被设计用于恶性胆管癌的患者，这是一种罕见但具有挑战性的癌症类型。在本文中，我们将介绍培美替尼的性状以及它在胆管癌治疗中的应用。 1. 药物成分 培美替尼属于一类称为FGFR抑制剂的药物。FGFR是纤维母细胞生长因子受体的缩写，该受体在细胞增殖和血管生成中发挥重要作用。培美替尼通过抑制过度活跃的FGFR信号通路来延缓或阻止肿瘤细胞的生长。 2. 用药途径 培美替尼是一种口服药物，患者可以将其作为胶囊或片剂每天一次口服。医生会根据患者的具体情况制定个性化的剂量和用药方案，因此使用前请务必按照医生的指示使用。 3. 疗效与安全性 培美替尼已在临床试验中显示出在胆管癌治疗中具有显著的疗效。它可以抑制肿瘤生长并延长患者的生存期。任何药物都会伴随一些潜在的副作用。常见的培美替尼副作用包括恶心、疲劳、纳差、口腔溃疡以及高血压等。因此，在使用培美替尼时，患者应定期进行身体检查，并告知医生任何异常反应。 4. 使用限制 在使用培美替尼之前，医生需要评估患者的病情并确定其是否适合该药物。由于培美替尼仅适用于特定的疾病类型，因此医生会通过各种检测方法（如基因检测）来确认胆管癌患者的FGFR基因突变状态。仅当患者的基因变异符合特定标准时，才会被考虑使用培美替尼进行治疗。 总结起来，培美替尼是一种用于治疗胆管癌的靶向治疗药物。它通过抑制FGFR信号通路来抑制肿瘤细胞的生长。培美替尼作为口服药物，已经显示出在胆管癌治疗中具有显著的疗效。患者在使用培美替尼之前应咨询医生，遵循医生的建议并定期进行身体检查以监测可能的副作用。只有在符合特定基因变异标准的患者才适合使用培美替尼进行治疗。

佩米替尼(Pemigatinib)pemazyre的禁忌和注意事项是什么

佩米替尼(Pemigatinib)pemazyre的禁忌和注意事项是什么,佩米替尼(Pemigatinib)的注意事项包括：1.眼部问题：可能会导致视力问题，如干眼和视网膜病变。出现眼部症状时应立即咨询医生。2.血磷增高：可能引起血磷水平升高，需要定期监测血磷水平。3.肝功能监测：需要定期检查肝功能，防止肝损伤。4.胎儿风险：可能对胎儿造成伤害，育龄女性和男性应在治疗期间及治疗后一定时间内采取有效避孕措施。5.药物相互作用：注意可能的药物相互作用，特别是P450（CYP）酶的抑制剂和诱导剂。1. 佩米替尼的禁忌症 佩米替尼禁忌于以下情况： （1）对佩米替尼或药物中的任何成分过敏的患者； （2）同时使用强效CYP3A4的诱导剂（如卡马西平、利巴韦林等）的患者； （3）同时使用强效CYP3A4的抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑等）且无法避免或替代的患者。 2. 注意事项 在使用佩米替尼前，需要考虑以下几点： （1）治疗前需要评估患者的肝功能，并定期监测肝酶、胆红素和肝胆管相关的实验室指标； （2）佩米替尼可能引起高血压，需密切监测血压变化，并采取相应措施进行治疗； （3）患者可能出现贫血、血小板减少以及中性粒细胞减少，治疗过程中应谨慎监测血细胞计数； （4）佩米替尼可引起光敏反应，患者在直接阳光下暴露时应采取适当的防护措施； （5）佩米替尼的使用可能导致眼部问题，如视觉模糊、视力减退等，患者应定期进行眼部检查，并及时报告任何视觉异常。 佩米替尼（Pemigatinib）在治疗胆管癌方面具有一定的疗效，但在使用过程中需要遵循一些禁忌和注意事项。禁忌症包括对药物过敏、强效CYP3A4诱导剂的同时使用以及无法避免或替代的强效CYP3A4抑制剂的同时使用。在使用前应评估患者的肝功能，定期监测相关实验室指标，并密切关注血压变化、血细胞计数以及眼部问题的发生。患者应注意避免光敏，同时定期就医并告知任何不适。对于佩米替尼的合理使用，需在医生的指导下进行，并遵循相应的禁忌和注意事项。

佩米替尼(Pemigatinib)LuciPem的主要成份是什么

佩米替尼(Pemigatinib)LuciPem的主要成份是什么,佩米替尼(Pemigatinib)主要成份为：佩米替尼。化学名称：3-（2,6-二氟-3,5-二甲氧基苯基）-1-乙基-8-（吗啉-4-基甲基）-1,3,4,7-四氢-2H-吡咯并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-酮。分子式：C24H27F2N5O4。分子量：487.50。佩米替尼（Pemigatinib）是一种用于治疗胆管癌的药物。它是一种靶向药物，针对具有特定基因突变的患者。佩米替尼通过抑制一种叫做FGRF（纤维母细胞生长因子受体）的蛋白质的活性，从而阻断了肿瘤细胞的生长和繁殖过程。除了佩米替尼本身，还有一种结合了佩米替尼的药物叫做LuciPem，这使得佩米替尼的治疗效果更好。 1. 佩米替尼的主要成份是什么？ 佩米替尼的主要成份是一种叫做佩米替尼（Pemigatinib）的化合物。它属于一类叫做“酪氨酸激酶抑制剂”（tyrosine kinase inhibitors）的药物。佩米替尼与FGRF蛋白质结合，阻断了FGRF激酶的活性，从而抑制了肿瘤细胞的生长和扩散。 2. 佩米替尼的作用机制是什么？ 佩米替尼的作用机制是通过抑制FGRF蛋白质的活性来阻断肿瘤细胞的生长和繁殖。在某些胆管癌患者中，存在一种叫做FGFR2基因的异常突变。这种突变会导致FGFR2激酶活性的增加，促进了肿瘤细胞的生长和扩散。佩米替尼可以选择性地与这种异常的FGFR2蛋白结合，阻断其激酶活性，从而抑制肿瘤细胞的增殖。 3. 佩米替尼与LuciPem有什么关系？ 佩米替尼和LuciPem是紧密相关的药物。LuciPem是一种结合了佩米替尼的新型药物。LuciPem的研发目的是提高佩米替尼的治疗效果和生物利用度。通过与佩米替尼结合，LuciPem可以增加佩米替尼在体内的稳定性和吸收性，从而更好地发挥其抗肿瘤作用。 4. 佩米替尼和LuciPem在胆管癌治疗中的意义是什么？ 佩米替尼和LuciPem在胆管癌治疗中具有重要的意义。胆管癌是一种罕见但具有较高致命性的恶性肿瘤，传统的治疗方法往往效果有限。佩米替尼和LuciPem通过靶向抑制FGFR2基因突变所引起的异常信号通路，可以直接作用于肿瘤细胞，抑制其增殖和扩散。这种靶向治疗方法具有更高的治疗效果和较少的副作用，为胆管癌患者带来了新的希望和机会。 总结起来，佩米替尼是一种靶向药物，主要成分是一种叫做佩米替尼的化合物。它通过抑制FGRF蛋白质的活性，从而阻断了胆管癌细胞的生长和扩散。此外，结合了佩米替尼的LuciPem可以进一步提高治疗效果。佩米替尼和LuciPem的研发为胆管癌患者带来了新的治疗选择，为他们战胜疾病带来了新的希望。

佩米替尼(Pemigatinib)pemazyre购买渠道有哪些

佩米替尼(Pemigatinib)pemazyre购买渠道有哪些,佩米替尼(Pemigatinib)的购买方式包括：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。佩米替尼（Pemigatinib）是一种新型的靶向治疗药物，最近在胆管癌的治疗中受到了广泛的关注。本文将为您介绍佩米替尼（Pemigatinib）也称为Pemazyre的购买渠道。 1. 医院药房与处方购买 购买佩米替尼（Pemigatinib）最常见的方式是通过医院的药房，根据医生的处方购买。作为一种靶向治疗药物，佩米替尼需要根据患者的具体情况和病情严重程度由医生开具处方。 2. 在线药店购买 随着互联网的快速发展，越来越多的在线药店提供药物购买服务。您可以在一些正规的在线医药平台上搜索佩米替尼（Pemigatinib）并进行购买。在选择在线药店时，请确保选择信誉良好、有资质合法的平台，以确保所购买的药品是正品。 3. 联系制药公司购买 作为一种靶向治疗药物，佩米替尼（Pemigatinib）可能需要您与制药公司直接联系进行购买。您可以咨询相关的制药公司以获取详细的购买信息，如价格、销售条件等。制药公司通常会有专门的客服或销售团队，可以帮助回答您的疑问并提供购买指导。 4. 参与临床试验 如果您符合相关的临床试验条件，您也可以选择参与佩米替尼（Pemigatinib）的临床试验，以免费或优惠的价格获得这种药物。参与临床试验可能需要您满足一系列的入组条件，并接受相关的监测和治疗。如果您对参与临床试验感兴趣，可以与您的医生或相关的研究机构咨询更多信息。 购买佩米替尼（Pemigatinib）可以通过医院药房、在线药店、联系制药公司以及参与临床试验等渠道进行。不论您选择哪种购买方式，都应该咨询医生的建议，并确保购买到正品药物。胆管癌的治疗需要多学科的综合治疗方案，因此在购买药物之前，与医生进行充分的沟通和讨论是非常重要的。

佩米替尼(培米替尼)是什么时候上市的

佩米替尼(培米替尼)是什么时候上市的,佩米替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，于2022年4月6日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。佩米替尼（培米替尼）是一种用于治疗胆管癌的靶向药物。这种药物能够通过特定的机制作用于肿瘤细胞，帮助患者延长生存期和改善生活质量。那么，佩米替尼（培米替尼）是在什么时候上市的呢？ 1. 上市前的研发 2. 临床试验开始 3. 药物获批上市 4. 佩米替尼（培米替尼）的使用 上市前的研发 在佩米替尼（培米替尼）上市之前，科学家和研究人员进行了大量的研究和试验，以确认该药物的疗效和安全性。他们需要了解佩米替尼（培米替尼）与胆管癌细胞的作用方式，并评估是否有潜在的副作用。这个过程通常需要经过多阶段的临床试验，以确保药物的有效性和安全性。 临床试验开始 一旦获得了初步的实验数据和证据，佩米替尼（培米替尼）进入了临床试验的阶段。在这个阶段，医生和病人一起合作，参与到试验中，以评估佩米替尼（培米替尼）对胆管癌的疗效。临床试验将确定药物的最佳剂量、使用方法以及对患者的预期效果。 药物获批上市 经过临床试验，并在获得相关监管机构的批准后，佩米替尼（培米替尼）获得了正式的上市许可。这意味着佩米替尼（培米替尼）已被官方认可为一种安全有效的治疗方法，可以供医生在患者治疗中使用。 佩米替尼（培米替尼）的使用 一旦佩米替尼（培米替尼）上市，它就成为了一种可供医生开处方的药物。医生会根据患者的情况和病情，决定是否使用佩米替尼（培米替尼）进行治疗。患者应按照医生的指导和建议进行用药，并定期复诊以监测治疗效果和可能出现的副作用。 总结 佩米替尼（培米替尼）是一种治疗胆管癌的靶向药物，它在研发、临床试验和获批上市的过程中经历了多个阶段。通过这些步骤的验证，佩米替尼（培米替尼）被证明是一种安全有效的治疗胆管癌的药物。患者在使用佩米替尼（培米替尼）时应始终遵循医生的建议，并及时报告任何不良反应，以确保安全和有效的治疗结果。

佩米替尼(Pemigatinib)pemazyre的服用剂量及注意事项

佩米替尼(Pemigatinib)pemazyre的服用剂量及注意事项,佩米替尼(Pemigatinib)的注意事项包括：1.眼部问题：可能会导致视力问题，如干眼和视网膜病变。出现眼部症状时应立即咨询医生。2.血磷增高：可能引起血磷水平升高，需要定期监测血磷水平。3.肝功能监测：需要定期检查肝功能，防止肝损伤。4.胎儿风险：可能对胎儿造成伤害，育龄女性和男性应在治疗期间及治疗后一定时间内采取有效避孕措施。5.药物相互作用：注意可能的药物相互作用，特别是P450（CYP）酶的抑制剂和诱导剂。佩米替尼（Pemigatinib）的服用剂量 1. 佩米替尼的初始剂量：根据患者的个体情况和医生的建议，佩米替尼的初始剂量会有所不同。一般来说，推荐的初始剂量为13.5毫克（mg），口服一次，每天一次。 2. 剂量的调整：根据患者的耐受性和反应情况，医生可能会调整佩米替尼的剂量。一些因素，如患者的整体健康状况、副作用的发生程度、治疗的效果等，都可能会影响剂量的调整。 3. 服用方式：佩米替尼以口服药物的形式给患者使用。建议在每天的相同时间，空腹时或饭后约1小时后服用。请遵循医生的指示，按时按量服药。 佩米替尼的注意事项 1. 与医生保持联系：在开始使用佩米替尼之前，务必告知医生关于自己的全部病史、服药情况以及任何过敏反应。在治疗期间，定期与医生进行沟通，共同评估治疗效果和副作用。 2. 注意副作用：佩米替尼可能引起一些副作用，如恶心、呕吐、疲劳、食欲不振等。如果副作用严重或无法忍受，请立即告知医生。医生可能会调整剂量或给予其他支持性治疗，以帮助缓解副作用。 3. 注意药物相互作用：在使用佩米替尼期间，避免与其他药物、非处方药、补充剂或天然产品同时使用，除非得到医生的明确指示。某些药物可能与佩米替尼相互作用，影响其效果或增加不良反应的风险。 4. 遵循医嘱：请严格按照医生的指示使用佩米替尼。不要改变剂量或停止使用，除非得到医生的指导。如果有任何疑问或困惑，一定要及时咨询医生。 总结 佩米替尼（Pemigatinib）是一种用于胆管癌治疗的药物。在使用佩米替尼时，根据医生的指示进行剂量调整和药物管理是非常重要的。同时，密切关注潜在的副作用和药物相互作用也是必不可少的。与医生保持良好的沟通，并遵循医嘱，将有助于确保佩米替尼的安全有效使用。

培美替尼(Pemigatinib)有医保报销吗

培美替尼(Pemigatinib)有医保报销吗,培美替尼(Pemigatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。培美替尼（Pemigatinib）是一种针对特定类型胆管癌的药物。许多人可能关心是否可以通过医保报销这种药物的费用。本文将回答关于培美替尼药物是否可以通过医保报销的问题，并提供相关信息。 培美替尼是一种靶向胆管癌的治疗药物，通过抑制一种称为FGFR（纤维母细胞生长因子受体）的蛋白质来阻断肿瘤细胞的生长。该药物被证明在某些胆管癌患者中具有良好的疗效。对于许多患者而言，尤其是那些经过其他治疗方法无效或无法耐受的患者，培美替尼可能是一种重要的治疗选择。 1. 培美替尼的医保报销政策 培美替尼的医保报销情况在不同国家和地区可能会有所不同。在一些国家，培美替尼可能已被列入医保支付范围，患者可以享受医保报销的待遇。在其他地方，可能需要满足特定的条件才能获得医保的报销。 2. 医生的建议与意见 在决定是否使用培美替尼以及如何支付药物费用时，与医生进行详细讨论非常重要。医生将根据患者的具体情况和所在地的医保政策提供建议和指导。他们可以帮助患者了解是否有资格获得医保报销，或者提供其他支付药物费用的选择。 3. 其他支付选择 即使培美替尼未被纳入医保支付范围，还有其他支付选择可供患者考虑。一种选择是通过药物制造商的患者支持计划或合作伙伴计划来获取经济援助。这些计划可以提供折扣、减免部分费用或提供其他支付方案，以减轻患者的经济负担。 此外，一些国家可能有其他医疗补助计划或社会救助计划，可帮助患者支付高昂的药物费用。了解所在地的相关法规和资助计划，与相关机构联系，可以获得更多信息和支持。 结论 对于是否可以通过医保报销培美替尼的问题，答案会因地区而异。患者应该与医生详细讨论，并了解所在地的医保政策和其他支付选择。即使没有医保报销的选项，仍有其他经济援助计划和社会救助计划可供考虑。最重要的是，患者应该与医生和相关机构密切合作，找到合适的支付方式，确保能够获得培美替尼等重要药物的治疗。

培美替尼(Pemigatinib)代购质量怎么样

培美替尼(Pemigatinib)代购质量怎么样,培美替尼(Pemigatinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右，3.大熊制药的培米替尼，价格为：2500元左右。不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。胆管癌是一种罕见但危害巨大的肿瘤疾病，对患者的生活质量和预后造成了极大影响。针对胆管癌的治疗方案相对有限，然而新药培美替尼(Pemigatinib)的出现给患者带来了新的希望。对于那些无法通过正规渠道获得培美替尼的患者来说，代购渠道成为了他们购买这种药物的选择之一。那么，培美替尼的代购质量如何呢？下面将通过几个方面来探讨这个问题。 1. 培美替尼的原产地与代购渠道来源 培美替尼是一种处方药物，主要用于胆管癌患者的治疗。它的原产地通常是通过正规渠道购买的，如医院药房或授权的药品供应商。一些患者由于种种原因无法获得这种药物，只能通过代购渠道来获得。这些代购渠道可能包括海外药房、代购平台等。 2. 代购药物质量的不确定性 通过代购渠道购买药物存在一定的不确定性，尤其是对于药物的质量来说。代购药物可能面临以下问题： a.药物来源不明：代购渠道的药物供应商往往没有明确的来源证明，难以确保药物的质量和安全性。 b.药物储存与运输条件不佳：代购药物可能经历长时间的国际运输和储存，而这些过程中温度、湿度等因素都可能影响药物的稳定性。 c.伪劣药风险：代购渠道存在着伪劣药物的风险，这些药物可能是假冒的、过期的或者含有不良成分的。 3. 代购药物的检验与鉴别 对于代购的培美替尼药物，患者应该谨慎并进行充分的检验和鉴别。可以参考以下几个方面： a.药物包装与商标：仔细比对包装盒、药瓶上的商标、标志和规格是否与原产地一致。 b.药物外观与质地：观察药片外观、颜色、形状等是否与正规渠道购买的药物一致。 c.药物说明书和批准文号：检查药物内附的说明书，确认药物的批准文号、生产日期和有效期等信息。 d.药物效果：在使用药物的过程中，注意观察是否有明显的疗效反应或者副作用。 4. 选择正规渠道获得培美替尼 尽管代购渠道对于无法获得培美替尼的患者来说是一种选择，但考虑到代购药物质量的不确定性和风险，选择通过正规渠道获得药物是更加可靠和安全的方式。患者可以咨询医生，寻找授权药品供应商或与制药公司联系，以确保获得正规途径的培美替尼。 总结起来，虽然代购渠道是一种解决无法获得培美替尼的患者的选择，但其质量和安全性难以得到保证。患者在选择代购渠道时应谨慎，并尽量通过正规途径获得培美替尼，以确保治疗的有效性和安全性。

佩米替尼(培米替尼)的适应症及适用人群

佩米替尼(培米替尼)的适应症及适用人群,佩米替尼(Pemigatinib)适用于：1.胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗。2.用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。佩米替尼(Pemigatinib)适用人群主要是患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成年人。这些患者通过FDA批准的试验检测到成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排。佩米替尼（培米替尼）是一种新型的靶向治疗药物，广泛应用于胆管癌的治疗。胆管癌是一种恶性肿瘤，常发生在胆管系统中的细胞。随着医学技术的不断进步，佩米替尼成为了一种希望的治疗选择，可以为胆管癌患者带来新的希望。 1. 佩米替尼（培米替尼）的适应症 佩米替尼主要适用于具有下列特定基因变异的晚期或转移性胆管癌患者：FGFR2重排（rearrangement）、FGFR2基因突变或FGFR2过表达。这些基因变异导致了肿瘤细胞中FGFR（成纤维生长因子受体）的异常活化，从而促进肿瘤的生长和扩散。 2. 佩米替尼（培米替尼）适用人群 （1）晚期胆管癌患者：佩米替尼可用于晚期胆管癌患者，即疾病已进展到无法手术切除或局部控制的阶段。 （2）具有FGFR2重排的胆管癌患者：佩米替尼对于具有FGFR2重排的胆管癌患者具有特别的疗效。FGFR2重排是指肿瘤细胞中FGFR2基因的染色体重排，这种基因变异是胆管癌中常见的分子异常。 （3）存在FGFR2基因突变或过表达的胆管癌患者：除了FGFR2重排外，存在FGFR2基因突变或过表达的胆管癌患者也可以考虑佩米替尼治疗。这些基因变异使得胆管癌细胞中FGFR2异常活化，佩米替尼可以通过抑制FGFR2来阻断肿瘤的生长和扩散。 （4）经过常规治疗无效的胆管癌患者：对于经过常规治疗无效或不耐受的胆管癌患者，佩米替尼提供了一种新的治疗策略。 佩米替尼（培米替尼）的适应症主要针对具有特定基因变异的胆管癌患者，包括FGFR2重排、突变或过表达。作为一种新型的靶向治疗药物，佩米替尼的应用还在不断研究和发展中，未来可能会拓展其适应症范围，为更多胆管癌患者带来更好的治疗效果。

佩米替尼(Pemigatinib)pemazyre有效期是多久

佩米替尼(Pemigatinib)pemazyre有效期是多久,佩米替尼(Pemigatinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。佩米替尼（Pemigatinib），商品名为Pemazyre，是一种口服药物，被用于治疗一种称为胆管癌的恶性肿瘤。胆管癌是一种罕见但危险的癌症，它发生在胆管和胆管细胞中。这种癌症通常发生在胆囊、胆管和肝脏之间的连接处，可导致呕吐、黄疸和上腹痛等症状。现在让我们来探讨一下佩米替尼（Pemigatinib）Pemazyre的有效期有多长。 1. 佩米替尼（Pemigatinib）的有效期是什么？ 佩米替尼（Pemigatinib）的有效期是指药物的使用期限或保质期。有效期是基于药物的稳定性和质量，超过有效期后使用药物可能会导致药效降低或产生不良反应。药物的有效期通常由制药公司根据科学实验和研究数据确定，并在药物包装上注明。 2. 佩米替尼（Pemigatinib）Pemazyre有效期的研究和确认 为了确定佩米替尼（Pemigatinib）Pemazyre的有效期，制药公司进行了一系列的研究和试验。这些研究包括药物的稳定性测试、质量评估以及药物在不同储存条件下的研究。通过这些研究，制药公司可以确定药物的有效期，并确保药物在有效期内保持其安全性和疗效。 3. 佩米替尼（Pemigatinib）Pemazyre的有效期长度 根据制药公司的研究和临床试验数据，佩米替尼（Pemigatinib）Pemazyre的有效期长度是指定时间内药物可以保持其质量和疗效。具体的有效期长度可能会因药物的生产和储存条件而有所不同，这通常以年为单位表示。 尽管佩米替尼（Pemigatinib）Pemazyre可能有一个确定的有效期，但在临床实践中，医生和患者应该遵循药物包装上的说明，并咨询医疗专业人员以获取正确的用药指导。 4. 结论 佩米替尼（Pemigatinib）Pemazyre是一种用于治疗胆管癌的有效药物。其有效期是基于制药公司的研究和试验数据来确定的，取决于药物的稳定性和质量。医生和患者应该遵循药物的有效期，并在使用药物之前仔细阅读药物包装上的说明。如果有任何疑问或需要进一步的指导，请咨询医疗专业人员。