拓舒沃(Ivosidenib)的主要成份是什么
拓舒沃(Ivosidenib)的主要成份是什么,拓舒沃(Ivosidenib)主要成份为:艾伏尼布。化学名称:(2S)-N-[(1S)-1-(2-氯苯基)-2-[(3,3-二氟环丁基)氨基]-2-氧代乙基]-1-(4-氰基吡啶-2-基)-N–(5-氟吡啶-3-基)-5-氧代吡咯烷-2-甲酰胺。分子式:C28H22ClF3N6O3。分子量:583.0。拓舒沃(Ivosidenib)是一种口服药物,被广泛用于治疗特定类型的白血病和胆管癌。它的主要成份是一种叫作ivosidenib的小分子抑制剂。下面是关于拓舒沃主要成份的详细介绍。
1. 什么是拓舒沃(Ivosidenib)?
拓舒沃(Ivosidenib)是一种通过抑制特定基因突变引起的白血病和胆管癌患者体内的蛋白激酶IDH1(异源性二羟基戊二酸脱氢酶1)的活性的口服药物。IDH1基因突变在一些癌症中非常常见,包括急性髓系白血病(AML)和胆管癌。
2. 拓舒沃(Ivosidenib)的化学结构
拓舒沃(Ivosidenib)的化学名称是(2S)-N-[(1S)-2,2-Dimethyl-1-{[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]sulfonyl}ethyl]-1-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-carboxamide。这是一种白色固体粉末,在口服剂中以草酸盐的形式出现。
3. 拓舒沃(Ivosidenib)的作用机制
拓舒沃(Ivosidenib)通过选择性地靶向突变的IDH1酶,抑制其催化活性。IDH1酶在正常情况下参与细胞能量代谢和氧化还原过程。IDH1基因突变导致该酶的功能发生改变,产生一种异常代谢产物二羟基戊二酸(2-HG),进而促进癌细胞的增殖和存活。拓舒沃通过抑制IDH1酶的活性,减少2-HG的产生,从而抑制癌细胞的增殖并促进其凋亡。
4. 拓舒沃(Ivosidenib)的临床应用
拓舒沃(Ivosidenib)被批准用于治疗特定类型的白血病和胆管癌患者。在急性髓系白血病患者中,拓舒沃常用于治疗R132基因突变的IDH1阳性的复发或难治性病例。对于胆管癌,拓舒沃用于治疗已经接受了前线化疗的IDH1基因突变阳性的局部晚期或转移性患者。
拓舒沃(Ivosidenib)的主要成份是一种叫作ivosidenib的小分子抑制剂,它通过靶向突变的IDH1酶,抑制异常代谢产物2-HG的产生,从而阻断癌细胞的增殖并促进凋亡。该药物在特定类型的白血病和胆管癌患者中显示出显著的疗效,为这些患者提供了一种重要的治疗选择。使用拓舒沃需要在医生的指导下进行,并遵循临床建议和安全使用的准则。
问药网 | 问药网官方药师
回答时间 2024-04-29 17:28:46