伊达比星(Idarubicin)是什么时候上市的
伊达比星(Idarubicin)是什么时候上市的,伊达比星(Idarubicin)于1990年在美国批准上市,2020年6月8日国内批准上市。伊达比星(Idarubicin)是一种用于治疗急性非淋巴细胞性白血病的药物。它作为一种化疗药物,具有抑制白血病细胞生长和繁殖的作用。下面将介绍伊达比星的上市时间及其相关内容。
1. 伊达比星(Idarubicin)简介
伊达比星是一种与葡萄糖醛酸(glucaric acid)结合的抗生素,属于人类四环素类化合物的一员。它通过干扰DNA的复制和转录,从而抑制白血病细胞的生长。伊达比星广泛应用于治疗急性非淋巴细胞性白血病,特别是在化疗方案中与其他药物联合应用,以提高治疗效果。
2. 伊达比星的研发与临床试验
伊达比星最早由日本药品公司Meiji Seika Pharma Co., Ltd.开发,在1980年代开始进行临床试验。研究数据显示,伊达比星与其他化疗药物相比,在治疗急性非淋巴细胞性白血病的患者中表现出更好的耐受性和疗效。其研发历程经过长期的实验和临床试验,以确保其安全性和有效性。
3. 伊达比星的上市时间
伊达比星的上市时间因国家和地区的注册要求而有所不同。根据已有信息,伊达比星在日本是早些时候获批上市的。具体来说,伊达比星在日本获得了批准,用于治疗急性非淋巴细胞性白血病。其上市时间是在1987年。随后,伊达比星也逐渐在其他国家和地区上市,并被广泛应用于临床实践。
4. 伊达比星的应用及副作用
伊达比星常与其他药物组合使用,用于治疗急性非淋巴细胞性白血病,特别是在中高剂量化疗方案中。该药物通过静脉注射给药,进入血液循环后作用于白血病细胞。伊达比星的使用可能伴随一些不良反应,如骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发和口腔炎等。因此,在使用伊达比星时,医务人员需要密切监测患者的身体状况,并在需要时调整治疗方案。
尽管伊达比星在治疗急性非淋巴细胞性白血病中显示出一定的疗效,但在使用该药物时,仍需在医生的指导下进行,以确保安全和有效。未来,随着药物研发的进展,我们可以期待更多治疗白血病的药物问世,为患者提供更好的治疗选择。
张胜泉 | 问药网药师
回答时间 2024-03-12 15:28:33