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美机构:研发出能杀死所有实体癌瘤的药物AOH1996

发布时间:2023-08-03 13:17:31 相关企业:问药网

  美国顶级癌症治疗和研究机构希望城市(City of Hope)国家医疗中心周二发布公告称,在临床前研究中,该机构科学家开发出一种能杀死所有实体恶性肿瘤(癌瘤)的靶向化疗药物。

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  然而,中文互联网流传的“美机构研发出能杀死所有实体癌瘤的药物”这个消息,可信吗?凤凰网《CC情报局》请教了科普作家庄时利和、ZEALER,他们表示,这种药物我们每年都能见到几个到几十个,对于真实效果还需持谨慎态度。

  仅在动物模型中杀死癌细胞,人体临床才可验证真实患者是否有效

  公告里所提及的临床前研究,已经以论文的形式发表在《细胞化学生物学》期刊上。前文提及的这款药物(AOH1996),是一款用来遏制肿瘤细胞增殖的口服小分子PCNA(增殖细胞核抗原)抑制剂。背后的原理也很容易解释。增殖细胞核抗原在DNA复制和修复的过程中非常重要,这款药物特别针对增殖细胞核抗原的一个癌变形,这种蛋白质在所有扩展瘤的DNA复制和修复过程中起着关键作用。根据临床实验前研究的报告,研究人员在70多个癌细胞系和几组正常细胞中测试了AOH1996。这种研究性疗法阻止了带有损伤DNA的细胞在G2/M阶段分裂,并阻止了在S阶段复制错误的DNA。最终结果的结果是,AOH1996引发了癌细胞的死亡(或者叫凋亡),同时并没有中断健康干细胞的繁殖周期。

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  随着动物模型验证药物可行性后,AOH1996也已经进入Ⅰ期临床试验阶段,该阶段主要测试药物的安全性和推荐使用剂量等情况。根据美国临床试验资料库的数据显示,这个阶段的试验预期在明年3月底前结束。也就是说,大概在一年左右的时间里,我们就能看到这款药物在真实患者身上使用的数据(clinicaltrials.gov)。

  进入临床试验阶段的药物中,最终只有约1/10可以获批上市,需谨慎观察

  根据历史数据,所有候选药物能通过临床试验最终获批上市的概率(likelihood of approval,LOA)是9.6%,如果除开失败率最高的肿瘤类(oncology)药物临床试验的话,这个数字是11.9%。具体来说,Ⅰ期临床试验平均花费100~300万美金,成功率63.2%;Ⅱ期临床试验平均花费400~1200万美金,成功率30.7%;Ⅲ期临床试验平均花费3000~5000万美金,成功率58.1%;新药生产上市注册申请/生物制品许可申请(NDA/BLA)到最终获批,成功率85.3%。如果有Ⅳ期临床的话,平均还要相当于一次Ⅰ期临床试验的花费。

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  所以每10个有资格进入临床试验阶段的药物当中,最终只有1个可以获批上市。这还是抛开海量的在细胞实验或者动物试验阶段就折戟沉沙的药物,而今天媒体报道的这款药就还处于细胞实验阶段。希望城市(City of Hope)的临床试验确实非常多,癌症研究水平很强,但是还是要看后续这款药的临床试验结果,谨慎观察吧。对于肿瘤患者而言遵循指南治疗才是最重要的。


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Roctavian安全性如何

Roctavian安全性如何
Roctavian安全性如何,Roctavian(valoctocogene roxaparvovec-rvox)是一种基因疗法,使用AAV5病毒载体递送表达凝血因子VIII的转基因;其疗效如下:1、Roctavian的疗效在于患者可能只需要接受一次治疗,肝细胞就可以持续表达凝血因子VIII,从而不再需要长期接受预防性凝血因子注射;2、对于患有严重血友病A的成年人,Roctavian可以有效地控制出血症状,从而改善患者的生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。Roctavian(valoctocogene roxaparvovec-rvox)是一种用于治疗A型血友病的基因治疗药物,其安全性备受关注。本文将探讨Roctavian的安全性及其对A型血友病患者的意义。 Roctavian的安全性是基因治疗领域的重要话题。通过多项临床试验和长期观察,科学家们对其安全性有了初步认识。以下将从不同角度来探讨Roctavian的安全性。 1. 临床试验结果:Roctavian的安全性如何? Roctavian的临床试验结果显示,在治疗A型血友病患者时,Roctavian具有良好的安全性表现。临床试验中观察到的不良反应相对较少且大多为轻度至中度,例如注射部位的疼痛、头痛、恶心等。同时,Roctavian在减少出血事件、提高生活质量等方面也表现出显著效果。 2. 长期效果观察:Roctavian的安全性是否持久? 随着时间的推移,对Roctavian的长期效果和安全性进行了观察。研究表明,Roctavian在长期内保持了其良好的安全性和有效性。患者在接受Roctavian治疗后,出血事件明显减少,生活质量得到显著改善,同时没有观察到严重的安全问题。 3. 个体差异:Roctavian的安全性是否受个体因素影响? 虽然Roctavian在大多数患者中表现出良好的安全性,但个体差异仍然存在。有些患者可能对Roctavian产生过敏反应或不良反应,因此在使用Roctavian前需要进行充分的评估和监测。个体化的治疗方案可以更好地确保患者的安全性和疗效。 4. 安全管理措施:如何确保Roctavian的安全性? 为了确保Roctavian的安全性,医生和患者需要严格遵循治疗方案和监测计划。在治疗过程中,定期监测患者的血液指标和身体状况非常重要,以及密切关注任何不良反应的发生。此外,及时沟通和反馈也是确保安全性的关键,患者和医生应保持密切联系,及时调整治疗方案。 总的来说,Roctavian作为治疗A型血友病的基因治疗药物,具有良好的安全性和有效性。通过临床试验和长期观察,科学家们对其安全性有了初步认识,并不断完善治疗方案和管理措施,以确保患者的安全性和疗效。Roctavian为A型血友病患者带来了新的希望和可能性,为其改善生活质量提供了重要保障。

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