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Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)纳入医保了吗

提问时间：2024-10-05 09:26:32 浏览：1257

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Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)纳入医保了吗

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陈志明药师

问药网药师

2024-10-05 09:35:27

问答分析：
Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)纳入医保了吗,Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
近年来，随着科技的进步和医疗技术的发展，杜氏肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy, DMD）患者及其家庭一直期待着新的治疗方法和药物的问世。其中，Elevidys（delandistrogene moxeparvovec-rokl）作为一种新型基因治疗药物，引起了广泛关注。目前，社会上关于Elevidys是否已纳入医保的疑问也成为了关注焦点之一。
1. Elevidys的药物背景
Elevidys是一种通过基因治疗来治疗杜氏肌营养不良症的药物。该药物的研发旨在通过修复或替代缺陷基因，以恢复肌肉蛋白质的正常功能，从而减缓疾病的进展，改善患者的生活质量和预期寿命。
2. 临床试验及效果
经过多年的临床研究和试验，Elevidys显示出在一定程度上能够延缓杜氏肌营养不良症的进展，并对患者的生活功能产生积极影响。尽管还需进一步的长期观察和研究，但初步的结果令人鼓舞。
3. 医保纳入进展
截至目前，Elevidys是否已经纳入医保尚无明确的公开信息。一般而言，药物纳入医保需要经过国家相关部门的评估和审批，包括药物的疗效、安全性以及成本效益分析等多方面考量。对于患者及其家庭来说，药物是否能够纳入医保直接影响到其获得治疗的便利性和经济负担。
4. 未来展望与期待
随着科技和医学的进步，希望Elevidys能够尽快通过各项评估，纳入医保，使更多的杜氏肌营养不良症患者能够受益。同时，也期待相关政策能够更加倾听患者和专家的意见，促进更多创新药物的研发和应用，为罕见病患者提供更多的治疗选择和希望。
总体而言，Elevidys作为一种新兴的基因治疗药物，对于改善杜氏肌营养不良症患者的生活质量具有重要意义。它的未来发展与医保的纳入进展将继续受到社会各界的关注和期待。

Elevidys 生产厂家：美国Sarepta Therapeutics 功能主治：治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者用法用量：　　【推荐剂量和用法】　　Elevidys仅用于单剂量静脉输注。　　推荐剂量：Elevidys的推荐剂量为每千克体重1.33 × 1014个载体基因组(vg/kg)(或10ml/公斤体重)。

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Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)纳入医保了吗
Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)纳入医保了吗,Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。近年来，随着科技的进步和医疗技术的发展，杜氏肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy, DMD）患者及其家庭一直期待着新的治疗方法和药物的问世。其中，Elevidys（delandistrogene moxeparvovec-rokl）作为一种新型基因治疗药物，引起了广泛关注。目前，社会上关于Elevidys是否已纳入医保的疑问也成为了关注焦点之一。 1. Elevidys的药物背景 Elevidys是一种通过基因治疗来治疗杜氏肌营养不良症的药物。该药物的研发旨在通过修复或替代缺陷基因，以恢复肌肉蛋白质的正常功能，从而减缓疾病的进展，改善患者的生活质量和预期寿命。 2. 临床试验及效果经过多年的临床研究和试验，Elevidys显示出在一定程度上能够延缓杜氏肌营养不良症的进展，并对患者的生活功能产生积极影响。尽管还需进一步的长期观察和研究，但初步的结果令人鼓舞。 3. 医保纳入进展截至目前，Elevidys是否已经纳入医保尚无明确的公开信息。一般而言，药物纳入医保需要经过国家相关部门的评估和审批，包括药物的疗效、安全性以及成本效益分析等多方面考量。对于患者及其家庭来说，药物是否能够纳入医保直接影响到其获得治疗的便利性和经济负担。 4. 未来展望与期待随着科技和医学的进步，希望Elevidys能够尽快通过各项评估，纳入医保，使更多的杜氏肌营养不良症患者能够受益。同时，也期待相关政策能够更加倾听患者和专家的意见，促进更多创新药物的研发和应用，为罕见病患者提供更多的治疗选择和希望。总体而言，Elevidys作为一种新兴的基因治疗药物，对于改善杜氏肌营养不良症患者的生活质量具有重要意义。它的未来发展与医保的纳入进展将继续受到社会各界的关注和期待。

陈志明 | 问药网药师

2024-10-05 09:35:27
Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的适应症和禁忌症是什么
Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的适应症和禁忌症是什么,Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的适应症是治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症（DMD）且DMD基因突变的儿童患者。这是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为进行性肌无力。Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的禁忌主要包括对药物成分过敏的患者禁用，以及DMD基因第8外显子和/或第9外显子有任何缺失的患者禁用。杜氏肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy，DMD）是一种罕见而严重的遗传性疾病，主要影响男性。这种疾病会导致肌肉逐渐退化和功能丧失，患者常常在儿童时期就出现运动功能障碍，并最终影响到呼吸和心脏功能。近年来，科学家们通过基因治疗研究取得了一些进展，其中包括Elevidys（delandistrogene moxeparvovec-rokl），一种新型的治疗手段，专门针对DMD患者。 Elevidys的适应症和禁忌症如下： 1. 适应症 Elevidys主要适用于年龄在2岁及以上，且患有DMD的男性患者。该治疗方法通过向患者的肌肉注射一种特定的基因修复病毒载体，旨在修复或替代患者身体中缺失或异常的基因，从而延缓肌肉退化的进程，提高患者的生活质量。 2. 禁忌症尽管Elevidys是一种潜在的重要治疗手段，但并非所有DMD患者都适合接受此种基因治疗。禁忌症主要包括以下几个方面： 3. 严重的免疫系统问题：例如患有严重的免疫缺陷或自身免疫性疾病的患者可能不适合接受Elevidys治疗，因为这可能会增加治疗过程中的风险。 4. 过敏反应：对Elevidys中使用的任何成分或者治疗过程中可能使用的药物过敏的患者应当避免接受此种基因治疗。总体而言，Elevidys作为一种新兴的基因治疗手段，为DMD患者提供了一种新的治疗选择。在决定是否进行Elevidys治疗时，医生需要综合考虑患者的具体情况，并评估其适应症和禁忌症，以确保治疗的安全性和有效性。随着科学技术的进步，相信基因治疗将为罕见疾病的治疗开辟更多可能。

李娟 | 问药网药师

2024-10-05 08:22:45
Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的副作用是什么
Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的副作用是什么,Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)可能导致急性肝损伤、免疫介导性肌炎和心肌炎等副作用。使用前应评估肝功能，并在输注后密切监测肝功能、肌钙蛋白等指标。常见的不良反应包括呕吐、肝功能异常、发热和血小板减少。如有不适，请立即就医并告知医生用药情况。务必遵循医生建议，确保用药安全。Elevidys（delandistrogene moxeparvovec-rokl）是一种用于治疗杜氏肌营养不良症的基因治疗药物，但使用过程中可能伴随一些副作用。以下将详细介绍Elevidys可能引发的副作用及其影响。 1. 注射部位反应 Elevidys治疗过程中，患者常见的副作用之一是注射部位的反应。这包括局部疼痛、红肿、或局部皮肤过敏反应。注射后可能会出现疼痛不适，但通常是暂时性的反应。 2. 免疫系统反应部分接受Elevidys治疗的患者可能会出现免疫系统方面的反应。这些反应可能包括发热、疲劳、头痛等非特异性症状。这些症状通常在治疗后几天内逐渐减轻或消失。 3. 肝功能异常在使用Elevidys期间，一些患者可能会出现轻度的肝功能异常，表现为血液检查中肝酶水平（如谷丙转氨酶）的轻度升高。这种情况通常是暂时的，不会对大多数患者造成持续的临床影响。 4. 其他潜在副作用除上述常见的副作用外，使用Elevidys还可能伴随其他潜在的副作用，如食欲改变、消化不良、轻度的过敏反应等。这些副作用的发生频率较低，但在治疗过程中仍需密切关注患者的身体反应和症状变化。总体而言，Elevidys作为一种新型的基因治疗药物，其主要目标是通过改善杜氏肌营养不良症患者的肌肉功能和生活质量。尽管可能会出现一些轻微的副作用，但大多数患者能够通过适当的监测和处理来有效管理这些反应，从而获得预期的治疗效果。对于使用Elevidys的患者和医疗提供者来说，理解这些副作用及其可能的影响，对于安全有效地进行治疗至关重要。

张胜泉 | 问药网药师

2024-10-03 16:51:37
Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)功效与作用主要有哪些
Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)功效与作用主要有哪些,Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的疗效主要体现在治疗杜氏肌营养不良症（DMD）方面。杜氏肌营养不良症是一种罕见的遗传性疾病，由于肌营养蛋白基因的突变导致肌营养蛋白缺乏，从而导致肌肉功能逐渐丧失。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。杜氏肌营养不良症（Duchenne肌营养不良症，DMD）是一种罕见而严重的遗传性疾病，主要影响男性患者。Elevidys（delandistrogene moxeparvovec-rokl）是一种新型基因治疗药物，被设计用来缓解和改善DMD患者的症状及其生活质量。本文将详细探讨Elevidys的主要功效与作用。 Elevidys的功效与作用主要体现在以下几个方面： 1. 基因修复与功能恢复 Elevidys通过向患者体内传递特定的修复基因，有助于修复或补充受损的肌肉细胞中缺失的蛋白质，如肌联蛋白（dystrophin）。这种基因修复作用能够潜在地减缓肌肉的退化速度，从而延缓疾病的进展。 2. 改善肌肉功能随着治疗的进行，Elevidys有助于改善DMD患者的肌肉功能。这包括增强肌肉的力量和耐力，使患者能够维持更长时间的运动能力和日常生活活动，从而提高他们的生活质量。 3. 减少并发症发生 DMD患者常常面临多种并发症，如呼吸系统问题和心血管疾病。Elevidys的治疗可以减少这些并发症的发生率，通过改善肌肉功能和整体身体状态来保护患者免受严重健康风险的影响。 4. 长期疗效与持续监测 Elevidys的治疗不仅仅关注于疾病的症状管理，还着眼于长期的治疗效果和患者的生活质量改善。医疗团队通常会实施定期监测和评估，以确保患者在接受治疗后能够持续受益并最大程度地减少可能出现的治疗风险。综上所述，Elevidys作为一种新型的基因治疗药物，具有显著的潜力来改善DMD患者的生活质量，延缓疾病的进展，并减少相关的健康风险。随着科学技术的进步和临床实践的积累，Elevidys在未来可能成为治疗DMD的重要选择之一，为患者和家庭带来更多希望和可能性。

问药网 | 问药网官方药师

2024-09-26 10:36:07
Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)国内多少钱
Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)国内多少钱,Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的代购价格是2306万元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。近年来，随着科技和医疗技术的进步，对于罕见疾病的治疗也有了新的突破。其中，杜氏肌营养不良症（Duchenne肌营养不良症，DMD）一直是医学界关注的重点之一。Elevidys（delandistrogene moxeparvovec-rokl）作为一种新型的基因治疗药物，引起了广泛的关注。本文将探讨Elevidys在国内的价格情况及其对于DMD患者的意义。在了解Elevidys在国内的价格之前，我们需要先了解这种治疗药物的背景和作用机制。Elevidys是一种基因治疗药物，针对DMD患者特定的基因缺陷进行治疗。它通过向患者体内输送修复基因来恢复肌肉中的缺陷蛋白质的产生，从而延缓病情的进展和改善患者的生活质量。 1. Elevidys的基因治疗机制 Elevidys的核心技术是基因治疗，它通过将修复基因导入患者的体内，帮助恢复肌肉中缺失的重要蛋白质。这种治疗方法的独特性在于针对特定基因缺陷进行精准治疗，为DMD患者带来了新的希望。 2. Elevidys的临床疗效与安全性经过临床试验，Elevidys显示出显著的疗效和良好的安全性。患者在接受治疗后，通常能够看到肌肉功能的改善和生活质量的提升。这些结果使得Elevidys成为DMD患者及其家庭渴望获取的新选择。 3. Elevidys在国内的价格关于Elevidys在国内的价格，目前尚未有公开的官方定价信息。基因治疗药物通常因为其高昂的研发和生产成本而价格昂贵。患者和家庭在考虑使用Elevidys作为治疗选择时，需要充分了解其经济成本及可能的保险覆盖情况。 4. Elevidys的未来展望随着基因治疗技术的不断进步和成本的逐步降低，Elevidys有望在未来为更多的DMD患者提供治疗选择。同时，相关的研究和临床试验将继续推动其在医疗市场中的发展，为罕见疾病患者带来更多希望和机会。总的来说，Elevidys作为一种新型的基因治疗药物，为DMD患者带来了治疗上的新突破。尽管其价格可能较高，但其独特的治疗机制和良好的临床效果使其成为医学界和患者关注的焦点。随着技术和经济条件的改善，我们有理由期待Elevidys在未来能够为更多患者带来福音。

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2024-09-17 15:24:48

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2024-10-03
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Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的药物禁忌说明,Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的禁忌主要包括对药物成分过敏的患者禁用，以及DMD基因第8外显子和/或第9外显子有任何缺失的患者禁用。Elevidys（通用名delandistrogene moxeparvovec-rokl）是一种用于治疗杜氏肌营养不良症的新型基因治疗药物。尽管它具有显著的治疗潜力，但也存在一些重要的药物禁忌和限制，需要临床医生和患者理解和遵守，以确保治疗的安全性和有效性。 1. 禁忌症：避免在以下情况下使用 Elevidys的使用有特定的禁忌症，这些情况下不建议使用该药物，包括但不限于： 1.1. 免疫系统相关问题 Elevidys不适合免疫系统严重受损或免疫功能低下的患者，因为基因治疗可能引发免疫反应，导致治疗效果不佳或不良反应加重。 1.2. 活动性感染在有活动性感染的患者中，Elevidys的使用可能会加重感染或导致治疗中断，因此必须在感染控制后才能考虑使用。 1.3. 严重肝功能不全严重的肝功能损害会影响药物代谢和排泄，可能导致药物在体内积累或引发不良反应，因此在肝功能明显受损时应避免使用。 2. 年龄限制：适用人群 Elevidys的使用也受到年龄限制，通常适用于以下人群： 2.1. 儿童和成年患者 Elevidys已在特定年龄段的儿童和成年患者中进行了临床试验，并获得了相应的批准。对于未达到适用年龄的患者，使用前必须确认其适用性。 3. 孕期和哺乳期的考虑基因治疗药物Elevidys在孕期和哺乳期的安全性尚未充分确定，因此对于怀孕或哺乳期的患者，必须权衡潜在的风险和益处后再考虑使用。 4. 特殊人群注意事项在特殊人群中，如老年人或有严重基础疾病的患者，使用Elevidys时需特别谨慎，可能需要调整剂量或监测更频繁。在使用Elevidys前，医生应全面评估患者的病史和当前的健康状况，确保在禁忌症和限制条件下合理使用，以确保治疗的安全性和有效性。患者和家属也应密切配合医疗团队，了解并遵守使用Elevidys的各项规定和建议。

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2024-10-02
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Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)仿制药什么价格,Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的代购价格是2306万元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。Elevidys是一种用于治疗杜氏肌营养不良症的药物，其仿制药的价格问题备受关注。杜氏肌营养不良症是一种遗传性疾病，患者通常在儿童时期出现肌肉无力、运动障碍等症状。仿制药的出现对于治疗成本和病患家庭的经济负担有重要意义。以下是关于Elevidys仿制药价格的详细分析。 1. Elevidys仿制药的定价方式仿制药的定价通常考虑到多个因素，包括原始药物的价格、市场竞争情况以及治疗效果的比较。Elevidys的仿制药因其治疗罕见病的特殊性质，其定价会受到市场需求和法规限制的影响。 2. 市场竞争对价格的影响随着更多药企进入仿制药市场，竞争可能会降低药物的价格。但是，对于特定疾病如杜氏肌营养不良症的治疗药物，其市场较小，因此仿制药的价格波动可能较为有限。 3. 仿制药的生产成本生产成本是影响仿制药定价的重要因素之一。药企在考虑定价时会综合考虑原始药物的生产技术、材料成本以及生产规模等因素，以确保能够覆盖成本并实现合理的利润率。 4. 患者权益和药物可及性问题药物的价格直接影响到患者的治疗可及性和经济负担。因此，药企在定价时也需考虑到社会责任和患者权益，通过合理定价来提升药物的可及性，确保更多需要的患者能够获得治疗。结语 Elevidys仿制药的价格问题不仅关乎市场经济的规律，更涉及到对患者健康的责任和社会的关注。在药企、政府和医疗机构的共同努力下，相信未来在治疗杜氏肌营养不良症及其他罕见病方面，仿制药的价格将更加合理，为广大患者带来更多希望与可能。

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2024-09-27
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Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)说明书及用法用量,Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的疗效主要体现在治疗杜氏肌营养不良症（DMD）方面。杜氏肌营养不良症是一种罕见的遗传性疾病，由于肌营养蛋白基因的突变导致肌营养蛋白缺乏，从而导致肌肉功能逐渐丧失。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。杜氏肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy，DMD）是一种遗传性疾病，通常影响男性，主要表现为进行性肌肉无力和肌肉萎缩。Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)是一种新型基因治疗药物，旨在帮助减缓这种罕见疾病的进展。 Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)是如何工作的？它的使用方法又是怎样的？以下是相关信息的详细介绍： 1. 机制 Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)是一种基因治疗药物，通过向患者的肌肉细胞输送正常的复制DMD基因的腺相关病毒载体，以修复或替换缺陷基因。这种治疗方法旨在增强患者体内的瘦肌收缩蛋白（dystrophin）的生产，从而改善肌肉功能并延缓疾病的进展。 2. 适应症 Elevidys适用于确诊为DMD的男性患者，尤其是那些由于缺乏或存在缺陷的dystrophin基因而导致症状加重的患者。治疗开始时通常要确保患者适合接受基因治疗，并且没有已知的对该治疗方法的明显不良反应。 3. 用法与用量 Elevidys的使用需要经过专业医务人员的指导和监督。治疗通常通过直接注射的方式进行，注射部位和频率根据具体治疗方案而定。用药前应进行必要的检查和评估，以确保患者的身体状态适合接受治疗，并且可以有效地接受基因治疗的风险与益处。 4. 治疗效果与预期 Elevidys作为基因治疗药物，其疗效与安全性仍在不断评估和完善中。患者在接受治疗后，可能会逐步观察到症状的改善或疾病进展的减缓。每位患者的反应可能会有所不同，因此需要定期进行临床评估和监测，以调整治疗方案并评估治疗效果。 Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)作为一种创新的基因治疗药物，为DMD患者带来了新的治疗选择。虽然治疗的长期效果和安全性还需要进一步的研究和验证，但它代表了基因治疗在罕见遗传性疾病治疗中的潜力。随着科学技术的进步，我们期待着这类治疗方法能够为更多的患者带来福音，改善其生活质量并延缓疾病的进展。

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Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的药物相互作用是什么,Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的疗效主要体现在治疗杜氏肌营养不良症（DMD）方面。杜氏肌营养不良症是一种罕见的遗传性疾病，由于肌营养蛋白基因的突变导致肌营养蛋白缺乏，从而导致肌肉功能逐渐丧失。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)是一种新型的治疗杜氏肌营养不良症的基因治疗药物。它通过递送健康的复制基因来修复患者体内缺乏的dystrophin基因，从而帮助减缓病情恶化，并提高患者的生活质量。如同许多其他药物一样，Elevidys在使用过程中可能会与其他药物发生相互作用，这可能影响其疗效或安全性。 1. Elevidys与其他药物的潜在相互作用 Elevidys作为一种基因治疗药物，其与其他药物的相互作用可能涉及多个方面。基因治疗药物通常涉及复杂的细胞内机制，这些机制可能与传统药物有所不同，因此需要特别注意可能的相互作用。 2. 药代动力学的影响 Elevidys的使用可能会影响其他药物的药代动力学，包括吸收、分布、代谢和排泄。特别是在基因治疗药物引入新的基因材料到细胞内时，可能会影响到细胞内药物的代谢途径，从而改变其他药物的效果和副作用的表现方式。 3. 安全性和不良反应的考量在使用Elevidys时，需要特别注意其可能的安全性问题和不良反应。如果患者同时使用其他药物，可能会增加不良反应的风险，或导致未预期的药物相互作用，这些都可能对患者的治疗进程造成影响。 4. 药物治疗方案的优化为了避免不良的药物相互作用，医生在制定患者的治疗方案时应考虑到Elevidys与其他药物的潜在相互作用。这包括了解Elevidys的药代动力学特性以及它如何与常规药物相互作用的潜力，从而选择最合适的治疗方案，以确保患者能够安全和有效地接受治疗。总结而言，Elevidys作为一种创新的基因治疗药物，为杜氏肌营养不良症患者带来了新的治疗选择和希望。在使用过程中需要注意其与其他药物的相互作用，以确保患者能够获得最佳的治疗效果和安全性保障。医疗专业人员在治疗计划中应充分考虑这些因素，为患者提供个性化和综合的治疗方案。

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