Vyjuvek(beremagene geperpavec-svdt)国内怎么买
提问时间：2024-10-20 16:46:57
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问题描述：
Vyjuvek(beremagene geperpavec-svdt)国内怎么买
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张胜泉药师
问药网药师
2024-10-20 16:52:43
问答分析：
Vyjuvek(beremagene geperpavec-svdt)国内怎么买,Vyjuvek(beremagene geperpavec-svdt)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。
Vyjuvek(beremagene geperpavec-svdt)是一种用于治疗营养不良性大疱性表皮松解症的基因治疗药物。对于患有这种罕见遗传性疾病的患者来说，这种药物可能是他们唯一的治疗选择。由于其高度特异性和高昂的研发成本，它在全球范围内的获取都相当有限，也包括了在国内的购买方式。
1. 确认诊断和适应症
要购买Vyjuvek(beremagene geperpavec-svdt)，首先需要确认患者确实患有营养不良性大疱性表皮松解症，并且符合该药物的适应症。通常需要进行基因检测和临床评估，以确保Vyjuvek是治疗的最佳选择。
2. 寻找授权机构和医疗机构
在国内，购买Vyjuvek通常需要通过授权的医疗机构或者特定的渠道进行。患者可以咨询当地的大医院、专科医院或者遗传病诊所，了解是否有供应该药物的途径。
3. 申请进口许可和药品准入
Vyjuvek是一种进口药物，因此在购买之前，必须申请相关的进口许可和药品准入许可证。这通常需要涉及到医生、医院和药品进口代理商的合作，以确保药物的合法引进和使用。
4. 费用和保险覆盖
购买Vyjuvek的费用相当昂贵，这对于大部分患者来说是一个重大负担。患者需要了解其是否能够通过医保或者其他健康保险计划来部分或全额覆盖这些费用，或者寻找其他资助和援助的方式。
通过上述步骤，患有营养不良性大疱性表皮松解症的患者可以在国内寻找到购买Vyjuvek(beremagene geperpavec-svdt)的途径。由于其稀有性和高成本，这需要患者及其家人在医生和医疗专家的指导下，做出审慎的决定。希望随着时间的推移，更多的资源和支持可以使这类药物更加普及和可及。
Vyjuvek
生产厂家：美国Krystal Biotech生物技术公司
功能主治：用于治疗6个月或以上的营养不良性大疱性表皮松解症(DEB)患者。
用法用量： 【推荐剂量和给药方法】 仅用于伤口的局部应用。 一、 建议用量 Vyjuvek凝胶的推荐剂量基于年龄(表1)。Vyjuvek凝胶每周一次局部应用于伤口。可能无法在每次就诊时将Vyjuvek凝胶应用于所有伤口。在选择新的伤口进行治疗之前，将Vyjuvek凝胶涂抹在伤口上，直到伤口愈合。如果之前治疗过的伤口再次开放，优先考虑每周治疗。如果漏用一剂，应尽快使用Vyjuvek凝胶，之后恢复每周给药。 二、 制备 Ÿ 在药房制备Vyjuvek凝胶，方法是将Vyjuvek生物混悬液混合到赋形剂凝胶中，以便在应用后8小时内立即使。 Ÿ 只有医生才能在诊所或家中使用Vyjuvek凝胶。 Ÿ 孕妇不应制备或使用Vyjuvek凝胶，并应避免直接接触治疗伤口或治疗伤口的敷料。 Ÿ 以下是制备Vyjuvek凝胶所需的用品清单：一个纸箱，内含一个Vyjuvek生物悬浮液瓶和一个赋形剂凝胶瓶(图1)，2个18号针头，2至4个1毫升给药注射器，1个3毫升制备注射器，2至4个个注射器盖，防护手套，70%异丙醇垫，生物危害容器，给药注射器标签，清洁用杀病毒剂。 1、 制备注射器：洗手并戴上防护手套。从纸箱中取出两个小瓶，并将Vyjuvek生物悬浮瓶和赋形剂凝胶瓶在室温下解冻至少20分钟(图1)。 2、 目视检查瓶子以确保它们都是液态的并且完全解冻。赋形剂凝胶的粘性更强，解冻时间更长(图2)。一旦Vyjuvek生物悬浮液或赋形剂凝胶解冻，不要重新冷冻。 3、 将Vyjuvek生物悬浮瓶倒置4-5次。切勿将赋形剂凝胶小瓶倒置。 4、 取下瓶盖，用70%异丙醇垫清洁每个瓶塞。让它们晾干。 5、 无菌操作将18号针头连接到3毫升制剂注射器上。 6、 取下针帽，刺穿Vyjuvek生物悬浮瓶塞子。 7、 将小瓶保持在45度至90度，将1毫升Vyjuvek生物悬浮液抽出到制剂注射器中(图3)。 8、 从小瓶中取出装有1毫升Vyjuvek生物悬浮液的制剂注射器(仍连接在针头上)。不要扣动安全锁。 9、 将Vyjuvek生物悬浮瓶丢弃在生物危害废物中。 10、 刺穿干净的赋形剂凝胶塞子，将Vyjuvek生物悬浮液转移到赋形剂凝胶小瓶中(图4)。 11、 在不从赋形剂凝胶小瓶中取出针头的情况下，将针头的斜面提起到液体上方(图5)，并将柱塞拉回1毫升标记(图6)。 12、 用1毫升空气取出制剂注射器并锁上安全锁。 13、 将制剂注射器和针头丢弃在生物危害废物中。 14、 将70%异丙醇垫放在赋形剂凝胶塞子的顶部，并将其紧紧固定在适当的位置。 15、 用力摇晃10秒钟(图7)。 16、 无菌操作将一根18号针头连接到第一个1毫升给药注射器上，并取下针头盖。 17、 将18号针插入装有Vyjuvek凝胶的赋形剂瓶中(图8)。 18、 将小瓶倾斜45度至90度，抽出0.4毫升Vyjuvek凝胶(图9)。提取Vyjuvek凝胶时，柱塞附近可能会形成气囊。 19、 不要从小瓶中取出针头;将针头斜面抬起至Vyjuvek凝胶上方，并断开装有0.4毫升混合Vyjuvek的给药注射器(图10)。将针留在赋形剂凝胶瓶塞中。 20、 切勿轻弹注射器以取出气囊。上下操作柱塞，直到卸下所有气囊(图11) 21、 盖上给药注射器盖并放在一边(图12)。 22、 将一个新的1毫升给药注射器连接到赋形剂凝胶瓶塞中的针头上(针头的斜面在Vyjuvek凝胶上方)(图13)。 23、 将针的斜面放入Vyjuvek凝胶中，将小瓶倾斜45度至90度，将0.4毫升Vyjuvek凝胶抽入给药注射器[参见步骤17和18：图8和图9]。 24、 在给药注射器盖上之前，完成上述步骤19、20和21以断开给药注射器的连接并取出气囊(图10、图11和图12)。 25、 如果需要2个额外的给药注射器(每个注射器包含0.4毫升Vyjuvek凝胶)，请重复步骤22、23和24。注：给药注射器的标签为#1、#2、#3和#4。 26、 将赋形剂凝胶小瓶(针头在瓶塞内)丢弃到生物危害容器中。 27、 清洁所有可能接触到Vyjuvek生物悬浮液或凝胶的表面，并使用70%异丙醇、6%过氧化氢或<0.4%氯化铵等杀病毒剂处理所有泄漏。使用吸水性材料涂抹污渍。 28、 将可能接触到Vyjuvek生物悬浮液或凝胶的所有材料(例如，小瓶、注射器、针头、清洁材料)处置在生物危害袋或容器中。 29、 将装有Vyjuvek凝胶的有盖的给药注射器放在一个可密封的塑料袋中。 30、 将带有给药注射器的可密封塑料袋放入适当的绝缘二次容器中，温度为2℃至8℃，以便从准备现场运送到给药现场。 三、 给药 以下是Vyjuvek凝胶注射所需的用品清单：注射器;非粘附性疏水敷料;剪刀;标准敷料;防护手套;生物危害容器;清理用杀病毒剂。 1、 将Vyjuvek凝胶涂抹在选定的伤口(S)上，滴在伤口内均匀分布，大约1厘米乘1厘米。产生的水滴图案应该松散地类似于网格。避免接触给药注射器的皮肤(图14)。 2、用干净的剪刀将未附着的疏水敷料剪成比伤口略大的尺寸，并将敷料放在Vyjuvek凝胶液滴上(图15)。 3、用剪刀将患者使用的标准敷料剪成比疏水敷料稍大的尺寸，并将标准敷料放在疏水敷料上(图16)。 4、清洁所有可能接触Vyjuvek凝胶的表面，并用70%异丙醇、6%过氧化氢或<0.4%氯化铵等杀病毒剂处理所有溢出的物体。使用吸水性材料涂抹污渍。 5、将可能接触Vyjuvek生物悬浮液或凝胶的所有材料(例如，注射器、清洁材料)丢弃在生物危害袋或容器中。 6、准备好Vyjuvek凝胶后，将装有Vyjuvek凝胶的未使用的给药注射器丢弃在生物危害袋或容器中。 7、在使用Vyjuvek凝胶后约24小时内不要更换伤口敷料。
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张胜泉 | 问药网药师
2024-10-20 16:52:43
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Vyjuvek(beremagene geperpavec-svdt)仿制药多少钱Vyjuvek(beremagene geperpavec-svdt)仿制药多少钱,Vyjuvek(beremagene geperpavec-svdt)的代购价格是174461元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。Vyjuvek（beremagene geperpavec-svdt）是一种用于治疗营养不良性大疱性表皮松解症的创新药物。针对该药物的仿制药在市场上备受关注，但消费者普遍关心的是其价格问题。以下是关于Vyjuvek仿制药价格的详细分析： 1. Vyjuvek仿制药的制定定价策略 Vyjuvek的仿制药因其针对特定病症而备受瞩目。根据市场情况，药品价格通常根据多个因素制定。这些因素包括研发成本、生产过程的复杂性以及患者的购买力。 2. 制造成本与仿制药价格之间的关系 仿制药的价格通常会受到制造成本的影响。如果制造过程复杂且耗费大量资源，药品价格可能会相应上涨。但是，如果生产技术先进并能有效控制成本，价格可能会相对较低。 3. 患者与医疗保健提供者的财务考量 患者和医疗保健提供者在选择Vyjuvek的仿制药时通常会考虑其经济负担能力。价格合理的仿制药可能会增加患者接受治疗的机会，同时也有助于降低整体医疗成本。 4. Vyjuvek仿制药的市场接受度与可及性 仿制药的价格对其市场接受度和可及性至关重要。过高的价格可能会限制患者的访问，从而影响到对症治疗的广泛应用。因此，制定一个合理且符合市场预期的价格对于药品的长期成功至关重要。 总结来说，Vyjuvek仿制药的价格不仅仅是一个经济问题，更是患者能否获得有效治疗的关键。随着市场竞争的加剧和技术的进步，我们有望看到更多价格合理的仿制药出现，为患者提供更多选择和希望。
陈志明 | 问药网药师
2024-10-11 10:36:19
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Vyjuvek(beremagene geperpavec-svdt)价格贵不贵Vyjuvek(beremagene geperpavec-svdt)价格贵不贵,Vyjuvek(beremagene geperpavec-svdt)的代购价格是174461元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。近年来，随着生物技术的进步，新型治疗药物如Vyjuvek（beremagene geperpavec-svdt）的出现给某些罕见病患者带来了新的希望。Vyjuvek被用于治疗营养不良性大疱性表皮松解症（EB），这种疾病极为罕见，且常伴有严重的皮肤和黏膜损伤，对患者生活质量造成极大影响。这种新疗法的高昂价格也成为公众关注的焦点之一。 1. Vyjuvek的疗效和市场需求 Vyjuvek作为一种基因治疗药物，其靶向性和疗效在处理EB的挑战中展现了巨大的潜力。这种药物通过修复患者体内缺陷基因的方法，有望显著改善患者的生活质量，减少其经历的痛苦和医疗成本。由于EB属于罕见病，市场需求相对有限，这也部分解释了其定价较高的原因。 2. 高昂的研发与生产成本 研发和生产Vyjuvek这样的基因治疗药物需要极高的技术投入和专业知识，涉及到复杂的基因工程和临床试验过程。这些高昂的成本直接影响了药物的最终售价，制造商需要通过药品销售来回收投入并继续研发其他治疗方法。 3. 患者和公众的负担 尽管Vyjuvek的价格昂贵，但对于那些患有EB的患者及其家庭来说，这种治疗选择可能是他们唯一的希望。传统治疗方法往往只能控制症状，无法根治或显著改善患者的生活质量。因此，对于那些病情严重且无法通过其他手段得到缓解的患者来说，Vyjuvek的价值可能是无法估量的。 4. 未来的发展和可及性 随着生物技术的进步和市场竞争的加剧，未来Vyjuvek及类似药物的价格可能会随之下降。此外，随着更多患者接受这种治疗，制造商也有可能考虑通过不同的定价策略来使这类药物更广泛地可及。 综上所述，尽管Vyjuvek的价格可能被认为是高昂的，但考虑到其革命性的治疗效果和市场定位，这种定价也反映了其在医疗技术和市场需求的独特地位。随着技术的进步和竞争的增加，我们有望看到这类治疗药物未来的发展方向将更加多样化和可持续。
李娟 | 问药网药师
2024-10-08 08:46:46
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Vyjuvek(beremagene geperpavec-svdt)的效果及注意事项有哪些Vyjuvek(beremagene geperpavec-svdt)的效果及注意事项有哪些,Vyjuvek(beremagene geperpavec-svdt)用于治疗6个月及以上患有营养不良性大疱性表皮松解症(DEB)且伴有VII型胶原α1链(COL7A1)基因突变的患者的伤口。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。Vyjuvek（beremagene geperpavec-svdt）是一种新型的基因治疗药物，针对营养不良性大疱性表皮松解症（EB）展现了显著的治疗效果。EB是一种罕见的遗传性皮肤病，患者易于出现皮肤和黏膜的严重溃疡和疼痛，影响生活质量。Vyjuvek的问世为这类患者带来了新的希望，下面将介绍它的效果及使用注意事项。 Vyjuvek的主要效果 1. 基因修复和皮肤重建 Vyjuvek通过携带修复基因的载体，直接作用于患者的皮肤细胞，促使其在遗传层面上得到修复。这种基因修复可以帮助恢复皮肤的结构和功能，减少大疱的形成和扩展，从而减轻患者的症状和疼痛。 2. 长期疗效和减少并发症 与传统治疗方法相比，Vyjuvek展示出更持久和稳定的疗效。它有助于减少患者长期面临的并发症风险，如慢性溃疡、感染和瘢痕形成，改善患者的生活质量和长期健康状况。 使用Vyjuvek的注意事项 3. 临床监测和个体化治疗 Vyjuvek的使用需要严密的临床监测和个体化治疗方案。医生需要根据患者的具体基因型和病情严重程度来确定治疗方案，并持续监测治疗效果及潜在的副作用。 4. 可能的副作用和安全性 尽管Vyjuvek在临床试验中显示出相对较好的安全性和耐受性，但仍可能伴随有些许副作用，如局部皮肤反应或过敏反应。使用过程中需密切关注患者的反应，并及时调整治疗方案。 总结 Vyjuvek作为一种革命性的基因治疗药物，为营养不良性大疱性表皮松解症患者提供了新的治疗选择。它通过基因修复技术，显著改善了患者的症状和生活质量，并有望在未来为更多罕见遗传性疾病的治疗带来启示。使用Vyjuvek需要在临床专家的指导下进行，确保安全有效地实现治疗目标，最大限度地减少潜在的风险和不良反应。
陈志明 | 问药网药师
2024-10-05 11:00:59
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Vyjuvek(beremagene geperpavec-svdt)治疗效果怎么样Vyjuvek(beremagene geperpavec-svdt)治疗效果怎么样,Vyjuvek(beremagene geperpavec-svdt)用于治疗6个月及以上患有营养不良性大疱性表皮松解症(DEB)且伴有VII型胶原α1链(COL7A1)基因突变的患者的伤口。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。Vyjuvek（beremagene geperpavec-svdt）是一种新型治疗营养不良性大疱性表皮松解症（EB）的基因疗法。它被设计用于改善患者的生活质量和症状管理。那么，Vyjuvek的治疗效果如何呢？接下来我们将详细探讨它的疗效和可能的影响。 1. Vyjuvek治疗的基本原理 Vyjuvek通过向患者体内输送修复基因，旨在修复由于基因缺陷导致的表皮松解症。这种基因治疗的核心是将健康的修复基因注入患者的细胞中，以取代原本存在缺陷的基因。通过这种方式，Vyjuvek可以有效地修复皮肤和黏膜层的功能，减少大疱的形成和症状的发作。 2. Vyjuvek的临床试验结果 经过临床试验，Vyjuvek显示出显著的治疗效果。研究表明，接受Vyjuvek治疗的患者在治疗后大多数能够减少甚至停止大疱的形成，皮肤和黏膜的愈合速度也明显加快。这些结果为Vyjuvek作为一种有效治疗EB的基因疗法提供了坚实的科学依据。 3. Vyjuvek的长期疗效与安全性 对于Vyjuvek的长期疗效和安全性，研究人员也进行了详尽的观察和评估。初步结果显示，Vyjuvek治疗的长期效果可持续，并且大多数患者在接受治疗后未见严重的长期不良反应。这表明Vyjuvek不仅在短期内有效，而且在长期使用中可能对患者的生活质量产生积极影响。 4. Vyjuvek的未来发展与应用前景 随着基因疗法领域的发展，Vyjuvek代表了治疗EB的一大突破。未来，随着技术和治疗方法的进一步改进，Vyjuvek有望成为治疗EB的主流选择之一，为患者提供更为可靠和持久的病情管理方案。同时，随着临床实践的推广，Vyjuvek也将为更多患者带来希望与康复的可能。 综上所述，Vyjuvek作为一种新兴的基因疗法，在治疗营养不良性大疱性表皮松解症方面显示出了显著的疗效和潜力。通过修复基因的方式，Vyjuvek不仅能够改善患者的症状，还有望在未来成为一种安全有效的长期治疗选择。
李娟 | 问药网药师
2024-09-17 17:50:30
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黄斌
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1个回答玛巴洛沙韦片吃了怎么还发烧,玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)的用法用量为：在症状出现后48小时内单次服用，可与食物同服或不同服；治疗时每天1次，至少用1天。具体用量根据人群不同有所区别：12-59岁和60岁及以上患者推荐剂量是40mg。请注意，妊娠期及哺乳期请避免使用该药物。同时，对玛巴洛沙韦及其辅料过敏者禁止服用。玛巴洛沙韦（Baloxavir marboxil），俗称速福达，是一种针对甲型和乙型流感病毒的治疗药物。有些患者在使用玛巴洛沙韦后仍然会出现发烧的情况。究竟玛巴洛沙韦片吃了怎么还发烧？接下来将对此进行详细解析。 玛巴洛沙韦的作用机制 1. 病毒复制抑制 玛巴洛沙韦通过抑制流感病毒的复制过程发挥治疗作用。它能够阻断病毒在宿主细胞内的复制，从而减轻病毒感染的严重程度。 2. 快速起效 相较于传统的抗流感药物，玛巴洛沙韦具有更快的起效时间。患者在服用后往往能够在短时间内感受到症状的改善，如发热、咳嗽等症状明显减轻。 3. 避免病毒耐药性 由于其独特的作用机制，玛巴洛沙韦能够降低病毒对药物的耐药性发展。这意味着即使病毒在一定程度上对药物产生耐受性，玛巴洛沙韦仍然能够有效地发挥治疗作用。 可能导致发烧的原因 1. 抗病毒作用时间 虽然玛巴洛沙韦能够快速抑制病毒的复制，但是病毒的清除过程可能需要一定的时间。在此期间，患者仍然可能出现发热等症状，这是因为病毒尚未完全被清除造成的。 2. 病毒引起的炎症反应 除了病毒本身的作用外，宿主机体对病毒感染也会产生炎症反应。即使病毒被清除，炎症反应仍然可能持续一段时间，导致患者出现发热等症状。 3. 潜在的并发症 有些患者可能存在其他健康问题，如免疫功能低下、基础疾病等，这些因素可能影响玛巴洛沙韦的疗效，导致发热等症状持续或加重。 解决方法与建议 1. 继续遵循医嘱 患者在服用玛巴洛沙韦期间应继续遵循医生的指导，按时服药，不要随意更改剂量或停药，以确保药物的最佳疗效。 2. 保持良好的生活习惯 除药物治疗外，患者还应保持良好的生活习惯，包括充足的休息、饮食均衡、适度的运动等，有助于加快病情康复。 3. 定期复诊 患者在服用玛巴洛沙韦期间应定期复诊，及时向医生反映治疗效果和可能出现的不良反应，以便及时调整治疗方案。 综上所述，玛巴洛沙韦是一种有效的治疗流感的药物，但患者在使用期间仍可能出现发热等症状。这些症状多数情况下是暂时的，随着治疗的进行会逐渐缓解。患者在服药期间应密切关注自身症状变化，并及时就医求助，以确保病情得到有效控制和治疗。 -
超级普丽吉(Sildenafil with Dapoxetine)价格贵不贵
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药师
1个回答超级普丽吉(Sildenafil with Dapoxetine)价格贵不贵,超级普丽吉(Sildenafil with Dapoxetine)为印度Sunrise日升生产，代购价格是68元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。超级普丽吉(Sildenafil with Dapoxetine)是一种用于治疗男性勃起功能障碍、阳痿和早泄的药物，这种药物被称为“超级”普利吉是由具有勃起功能的成分西地那非（Sildenafil）和治疗早泄的成分达泊西汀（Dapoxetine）组合而成。随着男性勃起功能障碍和早泄问题越来越受到重视，超级普丽吉也备受关注。那么，超级普丽吉的价格到底贵不贵呢？接下来，让我们一起来探讨这个问题。 1. 价格方面：贵不贵？ 超级普丽吉作为一种治疗男性性功能障碍的药物，价格相对较高。这主要是因为其包含两种药物成分，同时具有治疗阳痿和早泄的双重作用，因此在市场上的定价通常比单一成分药物更高一些。一般来说，价格高昂也意味着其疗效和效果可能更为显著。 2. 价格与效果的考量 虽然超级普丽吉的价格相对较高，但很多使用者认为其效果显著，能够有效改善男性勃起功能障碍和早泄问题。在选择是否购买该药物时，消费者需要权衡价格与效果之间的关系。在有经济能力的情况下，选择超级普丽吉可能会带来更好的治疗效果和性生活体验。 3. 价格因素分析 超级普丽吉的价格受多方面因素影响，包括生产成本、品牌影响力、销售渠道等。在市场上，由于竞争激烈，消费者可能会有多种价格选择。建议在购买超级普丽吉时，选择正规渠道购买，避免购买假冒伪劣产品，确保药物的安全性和有效性。 4. 价格贵或不贵需权衡 总的来说，超级普丽吉的价格相对较高，但其在治疗男性勃起功能障碍和早泄方面具有显著的效果，能够改善男性的性生活质量。对于有需求的人群来说，价格并非唯一考量因素，效果和安全性同样重要。因此，在使用超级普丽吉或其他类似药物时，建议在医生指导下合理选择，保证药物的合理使用效果。 在选择购买超级普丽吉时，消费者应该综合考虑药物的价格、效果和安全性，权衡利弊，做出明智的选择，以达到最佳的治疗效果。 -
莫博替尼(Mobocertinib)国内有没有上市
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1个回答莫博替尼(Mobocertinib)国内有没有上市,莫博替尼(Mobocertinib)在美国首次获得FDA的加速批准是在2021年9月15日。目前在中国已经上市，于2023年01月10日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。莫博替尼（Mobocertinib）是一种用于治疗肺癌的新型药物。它作为一种酪氨酸激酶抑制剂，可以针对特定的突变基因靶点，抑制肿瘤生长和扩散。在国际上，莫博替尼已经获得了一定的研究和临床应用，那么在国内是否已经上市呢？本文将对莫博替尼在国内的上市情况进行简述。 1. 莫博替尼简介 莫博替尼是一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）中的表皮生长因子受体（EGFR）2号突变的新型口服药物。它通过阻断EGFR信号通路的激活，抑制肿瘤细胞的生长和增殖，从而对肺癌起到治疗作用。 2. 莫博替尼的研究进展 莫博替尼在国际上的研究进展已经引起了广泛的关注。临床试验显示，对于EGFR 2号突变的NSCLC患者，使用莫博替尼能够显著提高治疗效果，并且相对于传统的治疗方法，其不良反应相对较低。这为莫博替尼在临床上的应用提供了坚实的科学依据。 3. 莫博替尼在国内的上市情况 据目前了解，莫博替尼在国内尚未获得上市批准。虽然莫博替尼在国际上展现出了良好的治疗效果，但在国内要进入市场需要经过严格的审批程序。这一程序包括临床试验数据的上报和评估，以及药物质量和安全性的审查等环节。因此，目前尚未有莫博替尼可供国内肺癌患者使用。 4. 期待莫博替尼早日上市 尽管莫博替尼在国内尚未上市，但由于其在国际上的研究进展和临床应用取得了较好的效果，相信其未来有望进入国内市场。对于肺癌患者而言，莫博替尼的上市将提供一种更安全、有效的治疗选择，有望改善患者的生存质量。 综上所述，目前莫博替尼在国内尚未正式上市。但随着该药物在国际上的研究成果逐渐丰富，相信不久的将来，它将获得国内的上市批准，并为肺癌患者提供更好的治疗方案。我们期待莫博替尼早日在国内市场上取得重要突破，为患者带来福音。 -
度他雄胺的性状是什么样的
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1个回答度他雄胺的性状是什么样的,度他雄胺(Dutasteride)剂型：胶囊剂；为白色结晶固体。度他雄胺（Dutasteride）是一种常用于治疗前列腺增生的药物，它在降低前列腺癌发病率方面也有着显著的效果。下文将对度他雄胺的性状及其作用进行深入探讨。 首先，让我们来了解一下度他雄胺的性状。 1. 化学结构 度他雄胺是一种5α-还原酶抑制剂，其化学结构为（5α, 17β）-N-{2，5-二甲基-4-氧代-3-吡啶基}-3-氧代-4-氢基-4-环戊基甲基苯基丙烯酰胺。 2. 物理性质 度他雄胺是一种白色结晶固体，在常温下呈现出稳定的性质。其溶解度较低，一般溶于有机溶剂中，而在水中的溶解度较小。 3. 药理作用 度他雄胺通过抑制5α-还原酶，阻断了睾酮向二氢睾酮的转化，从而减少了二氢睾酮对前列腺的刺激作用。这一作用有助于缓解前列腺增生的症状，并减少前列腺癌的发病率。 4. 副作用与注意事项 尽管度他雄胺在治疗前列腺相关疾病方面效果显著，但也存在一些副作用，如性功能障碍、乳房增生等。在使用度他雄胺时，患者应该密切关注自身的反应，并在医生指导下进行合理使用。 总的来说，度他雄胺是一种有效的治疗前列腺增生及降低前列腺癌发病率的药物，但在使用过程中需要慎重考虑其副作用及注意事项。 -
利他能(methylphenidate)的价格是多少
黄斌
药师
1个回答利他能(methylphenidate)的价格是多少,利他能(methylphenidate)为瑞士诺华制药公司生产，代购价格是359元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。利他能（methylphenidate）是一种常见的治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）的药物。它通过调节大脑中的化学物质，帮助改善注意力和控制多动的症状。那么，利他能的价格又是多少呢？让我们来了解一下。 利他能的价格取决于多种因素，包括地理位置、药物的品牌和剂量等。以下将详细介绍利他能的价格情况。 1. 不同品牌和剂型的价格差异 利他能以不同的品牌和剂型存在，例如普通的通用型和一些品牌特有的剂型。一般来说，通用型利他能的价格相对较低，因为它们没有额外的品牌费用。而某些品牌的利他能可能会更昂贵，因为它们可能提供了更多的选择或特殊的释放机制。 2. 市场竞争对价格的影响 市场上有多家制药公司生产利他能，这种竞争有时会导致价格的波动。在某些地区，由于市场竞争激烈，利他能的价格可能较为合理；而在其他地方，由于供应不足或独占地位，价格可能会上涨。 3. 处方和非处方药的价格差异 利他能通常是一种处方药，这意味着患者需要从医生那里获得处方才能购买。处方药的价格可能会受到医疗保险覆盖程度的影响，因为有些医保可能会覆盖部分或全部的药物费用。相比之下，非处方药的价格可能会更高，因为患者需要自费购买，通常没有医保的资助。 4. 利他能在不同地区的价格变动 利他能的价格还可能因所处地区而有所不同。在一些地区，政府可能通过价格管制或补贴措施来控制药物价格，从而使其更加可及。而在其他地区，尤其是在发展中国家，利他能的价格可能会相对较高，这取决于药物的供应链和进口关税等因素。 总体来说，利他能的价格是一个多方面因素共同作用的结果。患者在选择和购买利他能时，除了考虑价格因素外，还应该咨询医生，了解最适合自己病情和经济能力的药物选项。 因此，如果您或您的家人正考虑使用利他能治疗ADHD，建议在购买前进行充分的调查和比较，以确保能够获得最合适的药物和最具竞争力的价格。 -
Monjuvi价格是多少钱
张胜泉
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1个回答Monjuvi价格是多少钱,Monjuvi(Tafasitamab)为瑞士诺华制药生产，代购价格是5000至20000元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。Monjuvi（Tafasitamab）是一种治疗难治性大B细胞淋巴瘤的药物，但其价格一直备受关注。随着医疗技术的不断发展和药物研发的成本增加，Monjuvi的价格成为患者和医疗机构关注的焦点之一。本文将对Monjuvi的价格进行详细解析。 Monjuvi价格解析 1. Monjuvi的定价因素 Monjuvi的价格受到多种因素的影响。首先，药物的研发成本是影响价格的重要因素之一。研发一种新药物需要投入大量的资金和人力，并且需要经过严格的临床试验以确保其安全性和有效性。这些研发成本往往会在药物上市后通过定价来收回。 2. 市场竞争和需求 市场竞争和需求也会对Monjuvi的价格产生影响。如果市场上存在其他类似药物或替代品，厂商可能会根据竞争情况来调整价格。此外，患者对于治疗难治性大B细胞淋巴瘤的需求也会影响价格，需求旺盛时价格可能会上涨。 3. 医保政策和药品准入 医保政策和药品准入标准也会对Monjuvi的价格产生影响。一些国家或地区可能会将Monjuvi纳入医保报销范围，从而降低患者的负担；而另一些国家或地区可能会对药品的准入设置更高的门槛，导致价格较高。 4. 患者负担和社会效益 最后，厂商通常会考虑患者的经济承受能力以及药物对社会的整体效益。如果药物价格过高，将会增加患者的经济负担，影响患者的治疗选择和生活质量。因此，厂商在定价时通常会权衡患者负担和社会效益。 综上所述，Monjuvi的价格受到多种因素的影响，包括研发成本、市场竞争、医保政策以及患者负担等。在制定价格时，厂商需要综合考虑这些因素，以确保药物的可及性和可持续性。同时，政府和医疗机构也应该采取措施，促进药物的合理定价，保障患者的利益和医疗服务的公平性。 -
特考韦瑞出现副作用如何处理
陈志明
药师
1个回答特考韦瑞出现副作用如何处理,特考韦瑞(tecovirimat)用于治疗天花、猴痘、牛痘等，副作用包括胃肠不适、全身症状、肌肉骨骼症状、神经系统症状、精神症状、呼吸和胸腔症状以及皮肤症状等。患者应遵循医生指导，注意观察不良反应，出现不适及时就医。特考韦瑞(tecovirimat)是一种抗病毒药物，对天花病毒、猴痘病毒、牛痘病毒等均有较强活性。其机制是抑制病毒包膜蛋白的活性，阻止病毒在宿主中的传播。特考韦瑞已被用于治疗天花、猴痘、牛痘等病，表现出良好的疗效和安全性。随着特考韦瑞（Tecovirimat）在人类天花病的治疗中的广泛使用，副作用管理成为治疗过程中的一个重要方面。本文将探讨特考韦瑞可能出现的副作用，并提供相应的处理建议，以确保患者在接受治疗时获得最佳的效果和舒适度。 1. 特考韦瑞副作用简介 特考韦瑞是一种用于治疗天花病毒感染的药物，但在使用过程中可能出现一些副作用。常见的副作用包括头痛、恶心、腹泻、疲劳等。虽然大多数副作用通常是轻度且暂时的，但对于某些患者来说，可能会影响他们的生活质量和治疗依从性。 2. 如何处理头痛和不适感 头痛是特考韦瑞治疗过程中常见的副作用之一。如果患者出现头痛或其他不适感，可以考虑服用非处方止痛药，如布洛芬或扑热息痛。同时，确保充足的休息和饮水也有助于缓解不适感。 3. 缓解恶心和腹泻的方法 恶心和腹泻是另外两种可能出现的特考韦瑞副作用。为了缓解这些症状，患者可以选择食用清淡易消化的食物，避免油腻和刺激性食物。此外，多喝水有助于防止脱水，并可以帮助减轻腹泻。 4. 如何应对疲劳和身体不适 特考韦瑞治疗期间可能会引发疲劳感和身体不适。在这种情况下，患者应充分休息，避免剧烈运动和过度劳累。适当的轻度运动，如散步或瑜伽，有助于提高身体的舒适度和抵抗力。 在使用特考韦瑞治疗天花病毒感染时，患者和医生应密切合作，监测患者的症状并及时调整治疗方案。如果副作用严重或持续时间较长，患者应及时就医寻求专业帮助。通过有效地管理副作用，可以最大程度地提高治疗的效果，同时减轻患者的不适感，帮助他们更好地应对疾病挑战。 -
鲁马卡托依伐卡托(lumacaftorivacaftor)最低多少钱
陈志明
药师
1个回答鲁马卡托依伐卡托(lumacaftorivacaftor)最低多少钱,鲁马卡托依伐卡托(lumacaftor/ivacaftor)的代购价格是176162元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。鲁马卡托依伐卡托是一种用于治疗囊性纤维化的药物组合，常简称为LUM/IVA。这种药物组合已经在许多国家得到批准，并且被证明对某些囊性纤维化患者具有显著的益处。其价格对于许多患者来说可能是一个关键的考虑因素。在本文中，我们将对鲁马卡托依伐卡托的最低价格进行调查。 1. 市场价格调查 市场价格对于患者来说是一个重要的指标。通过对不同渠道和地区的调查，我们可以了解到鲁马卡托依伐卡托在不同地方的价格差异。一般来说，在一些发达国家，如美国和欧洲国家，药物价格较高，而在一些发展中国家，价格可能会更低。 2. 制造商优惠计划 一些制药公司为了帮助患者支付高昂的药物费用，提供了各种优惠计划和减价方案。这些计划可能包括直接的现金折扣、优惠券、或者是与医保公司的合作，使患者能够以更低的价格获得药物。 3. 医保覆盖情况 鲁马卡托依伐卡托的价格可能会受到医保覆盖范围的影响。在一些国家，医保可能会覆盖部分或全部的药物费用，从而减轻患者的经济负担。患者可以通过与医保公司联系，了解他们是否符合医保覆盖的条件，以及具体的报销额度。 4. 患者援助计划 除了制造商提供的优惠计划外，还有一些非营利组织和慈善机构为囊性纤维化患者提供援助。这些组织可能会提供经济援助、药物补贴或者其他形式的支持，帮助患者支付药物费用。患者可以通过咨询医生或者搜索网络来找到适合自己的援助计划。 在总结中，鲁马卡托依伐卡托的价格是一个复杂的问题，受到多种因素的影响。尽管价格可能较高，但通过市场调查、制造商优惠计划、医保覆盖和患者援助计划等途径，患者仍然有机会获得药物并获得治疗。对于一些患者来说，仍然可能面临经济上的困难，需要寻求更多的支持和帮助。 -
帕博西林(Palbociclib)的不良反应有哪些
李娟
药师
1个回答帕博西林(Palbociclib)的不良反应有哪些,帕博西林(Palbociclib)常见副作用包括低白细胞计数（中性粒细胞减少）、感染、疲劳、恶心、腹泻、口腔溃疡、脱发、食欲减少、呕吐和皮疹。患者应定期进行血液检查以监控白细胞计数。帕博西林（Palbociclib）是一种用于乳腺癌治疗的分子靶向药物。它被广泛应用于雌激素受体阳性（ER+）和人类表皮生长因子受体-2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌的患者。帕博西林作为CDK4/6抑制剂，可以抑制细胞增殖和促进细胞周期的进程，从而阻止乳腺癌细胞的生长。尽管帕博西林被认为是一种有效的药物，但它也可能引发一些不良反应。以下是帕博西林可能引起的主要不良反应的介绍。 1. 脱发： 帕博西林治疗期间，部分患者可能经历头发的稀疏或脱落。这是由于药物对正常细胞的抑制作用，包括毛囊细胞。虽然脱发通常是暂时性的，但对某些患者来说，这可能是一种不舒服的副作用。 2. 乏力和疲劳： 帕博西林可能导致患者出现乏力和疲劳感。这种不良反应在治疗早期较为常见，可能会影响患者的日常生活和活动能力。维持适当的休息和健康的生活方式可能有助于减轻这些不良反应。 3. 恶心和呕吐： 帕博西林治疗可能会引发恶心和呕吐的症状。这些反应通常在治疗开始后的几天内出现，但随着时间的推移可能会减轻。医生可以提供一些建议和药物以帮助减轻这些不适症状。 4. 骨髓抑制： 使用帕博西林治疗乳腺癌时，患者可能会经历骨髓抑制的情况。这包括白细胞减少、血小板减少和贫血等。这些不良反应使得患者更容易出现感染、瘀伤和疲劳等症状。定期的血液检查可以帮助监测和管理这些不良反应。 5. 心脏问题： 帕博西林可能会对心脏功能产生影响。患者在接受这种药物治疗时，可能会出现心律不齐、心动过速或其他心脏相关的不良反应。因此，在治疗之前和治疗期间，医生通常会对患者进行心脏功能的评估和监测。 需要注意的是，上述不良反应并不适用于所有使用帕博西林的患者，每个患者对药物的反应都可能有所不同。此外，医生和医疗团队将密切监测患者的状况，以及根据患者的特定情况定期调整剂量或提供必要的支持。如果患者出现任何不适或不寻常的症状，应及时向医生报告以获取合适的建议和帮助。 帕博西林作为乳腺癌的一线治疗药物，为乳腺癌患者带来了希望。它也可能引发一些不良反应，包括脱发、乏力和疲劳、恶心和呕吐、骨髓抑制以及心脏问题。对于每位患者而言，医生将根据其具体情况进行评估和监测，以确保安全而有效的药物治疗。 -
降糖药司美格鲁肽多少钱一支
问药网
药师
1个回答降糖药司美格鲁肽多少钱一支,司美格鲁肽(Semaglutide)的版本有：1、日本MSD株式会社版本；2、丹麦诺和诺德Novo版本；3、丹麦诺和诺德Novo版本。代购价格是7mg/850元，14mg/1200元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。司美格鲁肽（Semaglutide）是一种用于治疗2型糖尿病的新型药物，被广泛应用于临床实践中。它是一种GLP-1R激动剂，通过刺激胰岛素的分泌和减少胃肠道的葡萄糖吸收来帮助控制血糖水平。同时，司美格鲁肽还具有降低心血管风险和引导减肥减重的作用，深受糖尿病患者的关注。 1. 司美格鲁肽能够有效降糖 司美格鲁肽是一种非胰岛素类抗糖尿病药物，通过刺激胰岛素的分泌，降低胰高血糖素的分泌，并减少胃肠道中葡萄糖的吸收，从而帮助控制血糖水平。临床研究表明，与传统的口服降糖药物相比，司美格鲁肽在降低血糖方面具有更好的疗效，可以有效地降低糖尿病患者的空腹血糖和餐后血糖水平。 2. 司美格鲁肽具有降低心血管风险的作用 除了降低血糖水平，司美格鲁肽还可以降低糖尿病患者的心血管风险。研究表明，使用司美格鲁肽的患者在心血管事件的风险方面有明显的减少。这是因为司美格鲁肽能够降低血压、改善血脂谱，并具有抗动脉粥样硬化的作用，从而降低心脑血管疾病的风险。 3. 司美格鲁肽具有减肥减重的引导作用 相较于其他糖尿病治疗药物，司美格鲁肽还具有独特的减肥减重作用。通过调节食欲中枢，司美格鲁肽可以降低进食量和增加饱腹感，从而帮助糖尿病患者减少体重。临床试验发现，使用司美格鲁肽的患者在治疗期内平均体重减轻，并且长期使用可帮助患者维持较低的体重水平。 4. 司美格鲁肽的价格 根据市场调查，在中国司美格鲁肽的价格大致在400-500元人民币一支之间。具体的药品价格会根据地区和渠道的不同而有所变化。因此，建议糖尿病患者在选择购买时，咨询医生或药店以获取最准确的价格信息。 总结起来，司美格鲁肽作为一种2型糖尿病治疗药物，通过降低血糖、降低心血管风险和引导减肥减重等多种作用，为糖尿病患者提供了更好的治疗选择。在使用司美格鲁肽前，患者应咨询医生以了解适应症、用药方法和可能的副作用，并合理购买，确保安全有效地管理糖尿病。
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