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厄洛替尼(Erlotinib)Erlonat哪里可以代购
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贺俪安的不良反应有哪些
张胜泉 药师1个回答贺俪安的不良反应有哪些,贺俪安(Neratinib)最常见的不良反应(>5%)为腹泻、恶心、腹痛、疲乏、呕吐、皮疹、口腔炎、食欲下降、肌肉痉挛、消化不良、AST或ALT升高、指甲病变、皮肤干燥、腹胀、体重减轻和尿路感染。最常报告的3级或4级不良反应为腹泻、呕吐、恶心和腹痛。贺俪安(Neratinib)是一种用于乳腺癌治疗的药物。虽然它在抑制乳腺癌复发的过程中具有积极的效果,但使用过程中也可能出现一些不良反应。本文将对贺俪安可能引发的不良反应进行归纳和总结。 1. 消化系统反应 贺俪安可能引起一系列消化系统反应。其中最常见的包括恶心、呕吐和腹泻。这些症状可能会对患者的生活质量产生一定的影响。如果这些反应较为严重或持续时间较长,患者应及时咨询医生并采取相应的处理措施。 2. 皮肤反应 贺俪安治疗期间,患者可能会经历一些与皮肤相关的不良反应。常见的皮肤反应包括皮疹、干燥、瘙痒和脱皮等。这些不适可能会给患者带来一定的不便和不舒适感。当出现明显不适时,患者应及时与医生沟通,以获得相应的建议和治疗方案。 3. 肌肉骨骼系统反应 使用贺俪安的过程中,患者有可能出现肌肉骨骼系统方面的不良反应。这些反应包括肌肉抽痛、骨痛以及关节痛等。对于一些特定的患者群体,例如老年患者或骨质疏松症患者,这些不适可能会更为显著。在遇到这些情况时,患者应寻求专业医生的指导和建议。 4. 心血管反应 贺俪安可能对心血管系统产生一定的影响和不良反应。患者在使用药物期间可能会出现血压升高、心率加快等现象。对于已存在心血管疾病的患者,应特别谨慎使用贺俪安,并在使用之前咨询医生建议。 贺俪安是一种用于乳腺癌治疗的有效药物,但在使用过程中可能引发一些不良反应。消化系统反应、皮肤反应、肌肉骨骼系统反应以及心血管反应是其中常见的几类不良反应。患者在使用贺俪安期间应密切关注自身的身体状况,并定期与医生进行沟通和监测,以确保安全有效的药物治疗。任何疑问或不适都应及时咨询医生,以获得适当的指导和处理。 -
绿P(印度绿P果冻)(Sildenafil with Dapoxetine)有哪些注意事项和副作用
陈志明 药师1个回答绿P(印度绿P果冻)(Sildenafil with Dapoxetine)有哪些注意事项和副作用,绿P(Sildenafil with Dapoxetine)可能引发一系列副作用,包括但不限于:头痛、脸红、鼻塞、消化不良和视觉模糊等。这些副作用通常是暂时性的,并且会在药物的作用消失后自行消退。绿P(Sildenafil with Dapoxetine)是一种治疗勃起功能障碍和早泄的药物,由西地那非和达泊西汀组成。西地那非是一种磷酸酯酶5抑制剂,通过抑制PDE5酶的活性,增加血液进入阴茎,从而帮助男性实现并维持硬度满意的勃起。达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,用于治疗早泄,可以延长性交时间。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。男性性功能障碍一直是许多男性备感困扰的问题,而绿P(印度绿P果冻)(Sildenafil with Dapoxetine)作为一种针对勃起功能障碍、早泄、阳痿等问题的药物,备受关注。使用这种药物时,我们也要注意一些事项以及可能出现的副作用。接下来,我们将深入探讨绿P果冻的注意事项和可能的副作用。 1. 注意事项 绿P(印度绿P果冻)是一种含有Sildenafil和Dapoxetine的药物,能有效帮助解决男性性功能障碍问题,但在使用时需要特别留意以下几个注意事项: 2. 作用机制和用途 绿P果冻的主要成分Sildenafil能够通过扩张血管增加血液供应到阴茎,从而改善勃起功能;而Dapoxetine则有助于延长性交时间,治疗早泄问题。因此,绿P果冻被广泛应用于治疗勃起功能障碍、早泄等男性性功能问题。 3. 用药建议 在服用绿P果冻之前,应当谨遵医生的建议。根据个体情况和病情,医生会给出适当的用药剂量和使用方法。请勿自行增减剂量,以免出现不良反应或效果不佳。 4. 副作用 尽管绿P果冻对改善男性性功能具有明显效果,但在使用过程中也可能出现一些副作用,包括头痛、恶心、视觉模糊、腹泻等。若出现严重不适症状,应立即就医。 绿P(印度绿P果冻)(Sildenafil with Dapoxetine)作为一种治疗男性性功能障碍的药物,具有明显的疗效,但在使用时要遵医嘱,注意剂量和使用方法,及时关注可能出现的副作用。在保证疗效的同时,确保自身安全和健康,才能更好地享受生活和性生活带来的乐趣。 -
奈拉替尼(Neratinib)Nerlynx的适应症和禁忌症是什么
陈志明 药师1个回答奈拉替尼(Neratinib)Nerlynx的适应症和禁忌症是什么,奈拉替尼(Neratinib)适用于已完成标准曲妥珠单抗辅助治疗,疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。奈拉替尼(Neratinib)禁忌为:1、患有严重肝功能不全的患者禁用;2、患者对奈拉替尼或其成分过敏的禁用;3、孕期和哺乳期妇女禁用;4、患者已经有严重的腹泻,特别是需要使用止泻药物的情况下禁用。1. 奈拉替尼的适应症: 奈拉替尼在以下情况下可以作为治疗乳腺癌的选择之一: 早期乳腺癌治疗后的辅助治疗:奈拉替尼可以用于早期乳腺癌患者,在接受完手术、化疗和放疗后,作为辅助治疗的一部分。它适用于与人表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌患者,这是一种具有侵袭性的乳腺癌类型。 晚期或转移性乳腺癌治疗:对于晚期或转移性乳腺癌患者,奈拉替尼可以用于治疗HER2阳性的疾病,尤其是那些对其他治疗方法(如曲妥珠单抗)产生抗药性的患者。 2. 奈拉替尼的禁忌症: 尽管奈拉替尼是一种有效的药物,但它并不适用于所有乳腺癌患者。以下情况下使用奈拉替尼可能是禁忌的: 对奈拉替尼或其任何成分过敏:如果患者对奈拉替尼或该药物的任何成分存在过敏反应,那么使用奈拉替尼是禁忌的。 严重的肝功能异常:奈拉替尼可能对肝功能产生影响,因此在具有严重肝功能异常的患者中使用该药物可能会加重病情。在决定治疗方案时,医生将评估患者的肝功能,并做出相应的决定。 孕期和哺乳期:奈拉替尼对胎儿和婴儿的安全性尚未确定,因此在怀孕或哺乳期的女性中使用奈拉替尼是禁忌的。 虽然奈拉替尼在治疗乳腺癌方面显示出良好的疗效,但在使用之前,患者应该充分了解相关的适应症和禁忌症,并与医生进行讨论。只有在医生的指导下,结合个体化的治疗方案,患者才能最大限度地受益于奈拉替尼的治疗作用。 -
Aphexda国内有没有上市
黄斌 药师1个回答Aphexda国内有没有上市,Aphexda(motixafortide)在美国的上市时间是在2023年9月,目前国内未上市。随着医学科技的不断发展,越来越多的创新药物涌现,为许多患者带来了希望。Aphexda(motixafortide),作为一种用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植的药物,受到了广泛关注。那么,Aphexda在中国国内是否已经上市呢?本文将对这个问题进行讨论与解答。 1. Aphexda的研发概况 Aphexda (motixafortide)是一种由某跨国制药公司开发的药物,主要用于多发性骨髓瘤患者进行干细胞采集和随后的自体移植过程。其作用机制是通过调节视黄醇信号传导途径,减少白细胞的迁移和黏附,从而促进干细胞的采集和移植效果。Aphexda经过多项临床试验,并取得了一定的疗效和安全性。 2. Aphexda的国内上市情况 目前,Aphexda尚未在中国国内获得上市许可。尽管在其他一些国家或地区,该药物已经取得了上市许可并且用于临床治疗,但在中国市场尚未推出。此外,有关Aphexda在中国临床试验的进展和申报进程的具体信息也没有被公开披露。 3. Aphexda的临床前景与潜力 多发性骨髓瘤作为一种恶性肿瘤,在治疗方面一直是一个具有挑战性的领域。目前,干细胞的采集和移植是该疾病的重要治疗方式之一。而Aphexda作为一种新型的药物,通过调节视黄醇信号传导途径,有望提高干细胞的采集和移植效果,为多发性骨髓瘤患者带来更好的治疗结果。由于Aphexda尚未在中国上市,其具体的临床前景和潜力在国内尚未被充分探索和验证。 4. 期待Aphexda在中国上市 尽管Aphexda在中国尚未获得上市许可,但其在其他国家或地区的研究成果和临床表现令人鼓舞。越来越多的患者和医生对这种药物抱有期待,希望能够迎来国内上市的消息。我们期待相关药企和监管机构能够尽快推进Aphexda在中国的上市申报和审批流程,使更多的患者受益于这一创新药物。 总结起来,目前Aphexda(motixafortide)尚未在中国国内上市。虽然这种药物在其他地区已经取得了一定的成功,但在中国的临床试验和上市申报进程尚未得到公开披露。人们期待着这种药物能够早日进入中国市场,为多发性骨髓瘤患者带来新的治疗选择。 -
雷莫卢单抗价格贵不贵
问药网 药师1个回答雷莫卢单抗价格贵不贵,雷莫卢单抗(Ramucirumab)美国礼来Lilly版规格100mg/10ml*2一盒的价格折算成人民币大概是8000元左右,按照每两周静脉注射8mg/kg来算,体重70kg的患者,一次要用3盒,费用大概是24000元一次,受汇率浮动影响,药物价格不固定,具体费用和购药流程建议咨询客服人员,购药有保障。雷莫卢单抗(Ramucirumab)是一种用于治疗胃癌和结直肠癌的药物,许多患者和医生都对其价格感到关注。本文将探讨雷莫卢单抗的价格是否贵,以及这个问题的背后原因。 1. 雷莫卢单抗的治疗效果备受关注 雷莫卢单抗是一种靶向治疗药物,通过抑制血管生成素受体-2(VEGFR-2)的活性,减少新血管形成,从而阻断肿瘤的生长和扩散。临床研究表明,雷莫卢单抗在胃癌和结直肠癌的治疗中具有显著的疗效。它可以延长患者的生存期,并提高生活质量。这种有效的治疗药物的价格也随之成为了一个引人关注的问题。 2. 价格合理性与药物研发成本密切相关 一种药物的价格在很大程度上取决于其研发成本。开发一种新药需要耗费大量的时间、资源和资金。研究、临床试验阶段以及获得监管批准都需要大量的投入。除此之外,还有许多药物候选物可能在研发过程中失败,导致更高的成本。因此,药物公司需要考虑到这些费用以及未来的研发投入,并确定一个合理的价格来回收这些成本,以及保证其未来的可持续发展。 3. 雷莫卢单抗的价格考虑了多个因素 雷莫卢单抗的价格决定因素之一是研发成本,这是一个不可避免的因素。药物的疗效、市场需求、市场竞争状况以及供应链等因素也会对价格产生影响。此外,不同国家和地区的医疗体系也会对价格有所调整。雷莫卢单抗的价格在不同国家和地区可能存在一定的差异。 4. 平衡价格与患者可及性的重要性 药物的价格高低直接影响到患者的可及性和治疗选择。对于患有胃癌和结直肠癌的患者来说,雷莫卢单抗是一种有希望的治疗方法。高昂的价格可能使一些患者无法负担或者难以获得该药物。因此,在确定药物价格时,需要权衡研发成本与患者可及性之间的关系,确保患者能够获得必要的治疗。 雷莫卢单抗是一种有效的治疗胃癌和结直肠癌的药物,其价格也成为讨论的焦点。药物的价格与研发成本、疗效、市场需求、竞争状况等多个因素相关。在确保药物公司利益的同时,平衡药物价格与患者可及性的重要性不可忽视。仅通过合理定价才能确保患者能够获得该药物的治疗,并在胃癌和结直肠癌患者的治疗中取得更好的效果。 -
雷莫芦单抗(Ramucirumab)的主要成份是什么
张胜泉 药师1个回答雷莫芦单抗(Ramucirumab)的主要成份是什么,雷莫芦单抗(Ramucirumab)的成份主要包括活性成份雷莫西尤单抗,这是一种人VEGFR2拮抗剂,也是一种重组人IgG1单克隆抗体,通过工程哺乳动物NS0细胞生产。此外,还包括一些辅料,例如组氨酸、组氨酸单盐酸盐、甘氨酸、氯化钠、聚山梨酯80、注射用水等。雷莫芦单抗(Ramucirumab)是一种抗肿瘤药物,已被广泛应用于胃癌和结直肠癌的治疗。它是一种单克隆抗体,具有针对肿瘤血管内皮生长因子受体(VEGFR-2)的作用,抑制恶性肿瘤生长和扩散的能力。下面是对雷莫芦单抗主要成分的详细解释。 1. 血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2) VEGFR-2是一种膜上受体,属于酪氨酸激酶的家族。它在内皮细胞中起着重要的作用,调控新生血管的形成和生长。VEGFR-2的过度活化与许多恶性肿瘤的进展和转移相关。雷莫芦单抗被设计成针对VEGFR-2,以抑制它的激活,从而减少肿瘤血管的形成和生长。 2. 单克隆抗体 雷莫芦单抗是一种单克隆抗体,也被称为人源化单克隆抗体。它是通过生物工程技术合成的,具有高度特异性和亲和力,能够选择性地结合目标分子。雷莫芦单抗的结构被精心设计,以使其能够与VEGFR-2紧密结合,并阻止血管内皮生长因子(VEGF)与受体的结合,从而阻断VEGF信号传导通路。 3. 抗肿瘤作用机制 雷莫芦单抗通过两种方式发挥其抗肿瘤作用。首先,它可以直接抑制肿瘤血管的生成,降低肿瘤对于血液供应的需求。其次,它可以阻断VEGFR-2的信号传导,抑制肿瘤细胞的增殖和迁移能力。通过这些机制,雷莫芦单抗可以减缓肿瘤的生长速度,并阻止其转移至其他组织器官。 4. 临床应用及疗效 雷莫芦单抗已被证实在胃癌和结直肠癌的治疗中具有显著疗效。临床研究表明,与安慰剂相比,雷莫芦单抗联合化疗可以显著延长患者的生存期,并提高生活质量。它被批准作为一线治疗或继发治疗的选择,对于那些无法手术切除或晚期转移的患者尤为重要。 雷莫芦单抗是一种靶向肿瘤血管生成的抗肿瘤药物,通过抑制VEGFR-2的活化和阻断血管内皮生长因子的信号传导,有效抑制肿瘤的生长和转移。在胃癌和结直肠癌等恶性肿瘤的治疗中,雷莫芦单抗已经取得了显著的临床疗效,为患者提供了新的治疗选择。 -
Super Zodeo(Udenafil with Dapoxetine)代购质量怎么样
陈志明 药师1个回答Super Zodeo(Udenafil with Dapoxetine)代购质量怎么样,Super Zodeo(Udenafil with Dapoxetine)为印度Ambitree生产,代购价格是320元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Super Zodeo(乌甲拉非达泊西汀)是一种针对阳痿、早泄以及男性勃起功能障碍的药物,可以帮助男性延长性行为时间,改善性功能问题。对于代购渠道的药物质量,一直是消费者关注的焦点。那么,Super Zodeo代购质量究竟如何呢?接下来我们将从各个方面进行探讨。 超强效果: 1. Super Zodeo的功效究竟如何? Super Zodeo结合了乌甲拉非和达泊西汀两种药物成分,有效促进血液流入阴茎,加强勃起,同时也延迟射精时间,提高性生活质量。用户在使用后通常能够感受到明显的效果,对于阳痿、早泄等问题有较好的改善效果。 质量保障: 2. Super Zodeo代购质量究竟能否保证? 通过代购渠道购买药物的质量往往难以保证,存在着假冒伪劣产品的风险。建议消费者在购买Super Zodeo时选择正规渠道,以确保产品的质量和安全性。 安全使用: 3. 如何安全正确使用Super Zodeo? 在使用Super Zodeo时,用户应严格按照说明书上的用药建议进行,避免自行增减剂量,避免与其他药物混合使用以及避免酗酒。如有不良反应或疑问应及时咨询医生。 效果持久: 4. Super Zodeo的效果能否持久? Super Zodeo的效果因人而异,对于一些用户可能需要持续使用才能获得最佳效果。因此,在使用过程中需要耐心,并在医生的指导下进行,以获得更长久的效果。 在代购Super Zodeo时,务必选择正规渠道购买,以保证药物质量和安全性。同时,在使用过程中要遵循医生建议,正确使用药物,合理调整剂量,并注意个人身体状况的变化。希望每位需要使用Super Zodeo的用户都能获得安全、有效的帮助,改善性功能问题,重拾健康生活。 -
希冉择(Ramucirumab)可以用医保吗
李娟 药师1个回答希冉择(Ramucirumab)可以用医保吗,希冉择(Ramucirumab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。希冉择(Ramucirumab)是一种用于治疗胃癌和结直肠癌的靶向药物。许多人在考虑选择该药物治疗时会关注是否可以使用医疗保险来支付相关费用。接下来,我们将详细探讨希冉择是否可以通过医保支付。 1. 希冉择的疗效及使用范围 希冉择是一种抗血管内皮生长因子受体(VEGFR)抗体,通过抑制肿瘤血管的生长和供血,从而阻断癌细胞的生长和扩散。它被批准用于晚期胃癌和转移性结直肠癌的治疗。 2. 医保对希冉择的政策 医保对药物的支付政策会受到各个国家或地区的规定和法规的影响。一般来说,希冉择可以通过医保支付,但需要满足特定的条件和要求。 3. 医保支付条件 通常情况下,医保支付希冉择的条件可能包括以下几个方面: 肿瘤类型和分期:通常要求患者确诊为晚期胃癌或转移性结直肠癌,并且已经完成其他标准治疗方法。 医生处方:希冉择必须由医生根据患者的具体情况开具处方。 授权审批:医生可能需要向医保机构提交相关的申请材料,包括病例资料和治疗计划,以获取希冉择的授权审批。 4. 医保覆盖的范围 医保通常会根据国家或地区的政策规定来确定药品的覆盖范围和支付比例。在某些情况下,医保支付可能仅涵盖希冉择的一部分费用,而患者需要自行承担剩余部分的费用。此外,医保政策可能会对希冉择的使用次数和治疗周期设置限制。 尽管希冉择可以通过医保支付,但具体政策和费用覆盖范围可能因国家、地区和医保计划而异。因此,如果您打算使用希冉择治疗胃癌或结直肠癌,建议您在开始治疗之前与医生和医保机构进行咨询,了解具体政策规定,以便制定合理的治疗方案和财务安排。 无论国家是否提供医保支付,我们的终极目标是确保患者能够获得有效的治疗。如果您遇到财务困难,有关希冉择的药物费用问题,您可以向医生咨询其他财务援助计划或药品折扣方案,以寻找适合您个人情况的解决方案。 总而言之,希冉择可以通过医保支付,但需满足特定条件和要求。患者在治疗前应咨询医生和医保机构,了解具体政策规定,以确保能够制定合理的治疗方案和财务安排。我们希望每位需要希冉择治疗的患者都能获得恰当的支持和护理。 -
希冉择医院可以报销吗
张胜泉 药师1个回答希冉择医院可以报销吗,希冉择(Ramucirumab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。胃癌和结直肠癌是常见的恶性肿瘤类型,对于患者而言,选择适合的治疗方案至关重要。希冉择(Ramucirumab)是一种抗癌药物,常用于胃癌和结直肠癌的治疗。那么,希冉择医院可以报销吗?下面的文章将为您解答这个问题。 1. 希冉择的药物信息 希冉择是一种抗血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的单克隆抗体,可以抑制肿瘤血管的生长和新生。在胃癌和结直肠癌的治疗中,希冉择通常与其他抗癌药物联合使用,以提高治疗效果。它被广泛应用于晚期胃癌和结直肠癌的治疗,并在临床实践中显示出一定的疗效。 2. 抗癌药物报销政策 抗癌药物的报销政策可能因国家、地区和医疗保险制度的不同而异。一般来说,患者可以在医保目录中查找希冉择是否被纳入报销范围。如果希冉择被医保所覆盖,患者就有可能享受到一定的药费报销。具体的报销比例和限额还需根据当地的医保政策来确定。 3. 医疗保险的影响 就医疗保险而言,希冉择的报销情况可能会受到保险公司的规定和政策的影响。某些医疗保险计划可能覆盖希冉择作为治疗胃癌和结直肠癌的一种标准治疗选项。但是,一些保险公司可能对希冉择实行限制,例如要求经过特定的审批程序,或仅限于某些特定的临床指标和患者病情。 4. 咨询医保机构和保险公司 为了确定希冉择在具体情况下是否可以报销,患者或其家属可直接咨询当地的医保机构或保险公司。这些机构和公司通常会提供详细的政策和要求说明,以帮助患者了解报销的细节,并给予适当的指导。 总结起来,希冉择作为一种抗癌药物,在胃癌和结直肠癌的治疗中具有一定的效果。关于希冉择医院是否可以报销,具体情况需要根据所在地的医保政策和保险公司的要求来确定。因此,患者应该咨询当地的医保机构和保险公司,以获取准确的信息和指导。及时了解报销政策有助于患者合理规划治疗,减轻经济压力,并选择最符合自身情况的治疗方案。 -
利他能(methylphenidate)是什么时候上市的
张胜泉 药师1个回答利他能(methylphenidate)是什么时候上市的,利他能(methylphenidate)于1954年瑞典批准上市,国内尚未上市。利他能,即通常人们熟知的安非他明(Ritalin),是一种常用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)的药物。它通过调节大脑中的化学物质来改善注意力和控制行为。那么,利他能是什么时候上市的呢?下面将详细介绍这一药物的上市历史及其相关信息。 利他能的上市历史及相关信息 1. 利他能的发现与研发 利他能最早是由瑞士制药公司CIBA(今诺华公司的前身之一)在20世纪50年代中期开发出来的。当时,这种药物被用作一种治疗肺结核的药物,因其能够提高患者的呼吸功能而被广泛使用。 2. 转向神经精神药物 随着对该药物的进一步研究,人们逐渐发现它具有改善注意力和减少多动行为的效果。这些特性引起了医学界的广泛关注,并导致了利他能从肺结核药物转变为神经精神药物的用途。 3. 上市及临床应用 利他能作为治疗ADHD的药物,于20世纪60年代初在美国首次上市。此后,它逐渐成为全球范围内ADHD治疗的主要药物之一,并在医学实践中得到广泛应用。 4. 现代的利他能 随着科技的进步和对神经精神药物机制的深入理解,利他能的使用方式和剂量也在不断优化和调整。现代利他能产品在剂型和用药规范上更加多样化,以满足不同患者群体的需求。 总结 利他能作为一种历史悠久的神经精神药物,其起源于对肺结核的治疗,后来因其在改善注意力和多动行为方面的显著效果而逐步转向神经精神药物的应用。它的上市和广泛应用,极大地改善了许多ADHD患者的生活质量,成为了不可或缺的治疗工具之一。
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