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Trikafta(Elexacaftor Tezacaftor Ivacaftor)报销有什么规定

提问时间：2025-01-01 12:29:56 浏览：1462

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Trikafta(Elexacaftor Tezacaftor Ivacaftor)报销有什么规定

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2025-01-01 12:35:56

问答分析：
Trikafta(Elexacaftor Tezacaftor Ivacaftor)报销有什么规定,Trikafta(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
囊性纤维化（Cystic Fibrosis，CF）是一种常见而严重的遗传性疾病，主要影响呼吸和消化系统。Trikafta（Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor）是一种新型的囊性纤维化治疗药物，能够改善患者的症状和生活质量。该药物的高昂价格使许多患者难以负担。为了确保患者能够获得这种重要的治疗，许多国家都制定了Trikafta的报销规定，以便为患者提供经济支持和保障。
1. 报销范围
Trikafta的报销范围是指该药物在医保或其他保险计划中可以被支付的范围。根据不同国家和地区的规定，报销范围可能会有所不同。一般来说，囊性纤维化患者必须满足一定的条件，例如年龄限制、病情评估等，才能符合报销要求。
2. 医师处方和医疗证明
要获得Trikafta的报销，患者通常需要拥有一份合格的医师处方和相关的医疗证明文件。医师处方需要明确指出患者的诊断和需要使用Trikafta的理由，以及药物的剂量和使用方法。医疗证明文件可能包括病历记录、实验室检查结果等，用于证明患者确实需要Trikafta进行治疗。
3. 报销申请和审核
患者通常需要通过正式渠道提交Trikafta的报销申请。该申请需要包括患者的个人信息、医师处方和医疗证明文件等。一旦申请提交，相关部门会对申请进行审核，以确定患者是否符合报销要求。审核可能需要一段时间，患者需要耐心等待结果。
4. 报销补贴和限制
一旦通过审核，患者就有资格获得Trikafta的报销补贴。报销补贴通常是指由医保或其他保险计划支付部分或全部Trikafta药物费用的金额。具体的报销比例和限制因地区而异，可以为患者减轻经济负担，并确保他们可以持续接受所需的治疗。
在不同国家和地区，Trikafta的报销规定可能会有所不同。患者应当咨询医生和相关保险机构，了解所在地区的具体规定和程序。同时，对于无法报销Trikafta的患者，有些国家也提供了其他支持措施，例如药物援助计划或患者协助计划，以帮助他们获取所需的治疗。

kaftrio 生产厂家：美国VERTEX PHARMS INC 功能主治：治疗年龄在2岁及以上的囊性纤维化(CF)患者用法用量：1、成人和2岁及以上儿童患者的推荐剂量　　表1提供了成人和2岁及以上儿童患者的推荐剂量，早晨和晚间的剂量应采取12小时制的时差计算，且kaftrio是口服用药。　　表1：成人和2岁及以上儿童患者使用的kaftrio推荐剂量　　年龄体重早晨剂量晚间剂量　　2至6岁以下不到14kg1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor)1包口服颗粒(含59.5mg的ivacaftor)　　14kg及以上1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)1包口服颗粒(含75mg的ivacaftor)　　6至12岁以下不到30kg2片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor)，总共剂量为100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor1片ivacaftor片剂(含75mg的ivacaftor)　　30kg及以上2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)，总共剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor1片ivacaftor片剂(含150mg的ivacaftor)　　12岁及以上2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)，总共剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor1片ivacaftor片剂(含150mg的ivacaftor)　　2、肝损伤患者的推荐剂量　　(1)轻度肝功能损害(Child-PughA级):不建议调整剂量，使用kaftrio的推荐剂量见表1，用药期间患者应密切监测肝功能检查和不良反应。　　(2)中度肝功能损害(Child-PughB级)：不建议使用kaftrio治疗，只有在有明确医疗需求且利大于弊时，才应考虑中度肝功能损害患者使用kaftrio。如果使用kaftrio，应减少剂量谨慎使用，具体用药剂量请参考表2，用药过程中应密切监测肝功能检查和不良反应。　　表2：中度肝功能损害(Child-PughB级)患者使用kaftrio的推荐剂量　　年龄体重早晨剂量晚间剂量　　2至6岁以下不到14kg每周给药时间如下：　　(1)第1-3天：每天1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor)　　(2)第4天：无剂量　　(3)第5-6天：每天1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor)　　(4)第7天：无剂量无需服药　　14kg及以上每周给药时间如下：　　(1)第1-3天：每天1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)　　(2)第4天：无剂量　　(3)第5-6天：每天1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)　　(4)第7天：无剂量无需服药　　6至12岁以下不到30kg每日交替给药方案如下：　　(1)第1天：2片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor)，总共剂量为100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor　　(2)第2天：1片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor)无需服药　　30kg及以上每日交替给药方案如下：　　(1)第1天：2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)，总共剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor　　(2)第2天：1片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)无需服药　　12岁及以上　　每日交替给药方案如下：　　(1)第1天：2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)，总共剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor　　(2)第2天：1片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)无需服药　　(3)重度肝功能损害(Child-PughC级)：此类患者不应使用kaftrio，kaftrio尚未在重度肝功能损害(Child-PghC级)患者中进行研究，但预计药物的暴露量将高于中度肝功能损害患者。　　3、服用CYP3A抑制剂药物患者的剂量调整　　表3描述了kaftrio与强度(如酮康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、伏立康唑、泰利霉素和克拉霉素)或中度(如氟康唑、红霉素)CYP3A抑制剂合用时的推荐剂量调整。在使用kaftrio治疗期间，避免与含有葡萄柚成分的食物或饮料同服。　　表3：kaftrio与中、强度CYP3A抑制剂合用时剂量调整　　年龄体重与中度CYP3A抑制剂合用与强度CYP3A抑制剂合用　　2至6岁以下不到14kg每日交替给药方案如下：　　(1)第1天：早上1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor)　　(2)第2天：早上1包口服颗粒(含59.5mg的ivacaftor)　　(3)晚上无需服药(1)1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor)，每周2次，间隔3-4天　　(2)晚上无需用药　　14kg及以上每日交替给药方案如下：　　(1)第1天：早上1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)　　(2)第2天：早上1包口服颗粒(含75mg的ivacaftor)　　(3)晚上无需服药(1)每周2次早上服用1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)，间隔3-4天　　(2)晚上无需用药　　6至12岁以下不到30kg每日交替给药方案如下：　　(1)第1天：2片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor)，总剂量为100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor　　(2)第2天：早上1片ivacaftor片剂(含75mg的ivacaftor)　　(3)晚上无需服药(1)2片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor)，总剂量为100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor，每周2次，间隔3-4天　　(2)晚上无需用药　　30kg及以上每日交替给药方案如下：　　(1)第1天：2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)，总剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor　　(2)第2天：早上1片ivacaftor片剂(含150mg的ivacaftor)　　(3)晚上无需服药(1)2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)，总剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor，每周2次，间隔3-4天　　(2)晚上无需用药　　12岁及以上　　每日交替给药方案如下：　　(1)第1天：2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)，总剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor　　(2)第2天：早上1片ivacaftor片剂(含150mg的ivacaftor)　　(3)晚上无需服药(1)2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)，总剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor，每周2次，间隔3-4天　　(2)晚上无需用药　　4、关于遗漏剂量的建议　　如果早晨或晚间错过服用kaftrio，6小时或更短时间内，患者应尽快服用错过的剂量，并继续原服药计划，如果超过6小时后:　　(1)错过的如果是早晨剂量，患者应尽快服用错过的剂量，不应服用晚间剂量，下一次预定的早晨剂量应在正常时间服用。　　(2)错过的如果是晚间剂量，患者不需要再服用错过剂量，下一次预定的早晨剂量应在正常时间服用。　　5、服用管理　　(1)口服和吞咽整个kaftrio片剂，摄入含脂肪食物之前或之后需要立即服用kaftrio口服颗粒，将每包口服颗粒的全部内容物与室温或低于室温下的一茶匙(5ml)软食物或液体混合。一旦混合药物，应在一小时内完全服用。　　(2)软食物或液体包括水果泥或蔬菜、酸奶、苹果酱、水、牛奶或果汁等，含脂肪的正餐或小吃包括用黄油或油制备的正餐或小吃，或者含有鸡蛋、花生酱、奶酪、坚果、全脂牛奶或肉类的正餐或小吃。

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2025-01-02 17:08:22
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陈志明 | 问药网药师

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2025-01-01 12:35:56
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李娟 | 问药网药师

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陈志明 | 问药网药师

2024-12-28 16:23:44

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2025-01-01
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2024-12-29
kaftrio(依伐卡托_特扎卡福特_依来卡泊复合薄膜片)副作用有哪些
kaftrio(依伐卡托_特扎卡福特_依来卡泊复合薄膜片)副作用有哪些,kaftrio(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)副作用：1、头痛、上呼吸道感染、腹痛、腹泻、皮疹、鼻塞、鼻漏、鼻炎、流感、鼻窦炎。2、丙氨酸转氨酶、肌酸磷酸激酶、天冬氨酸转氨酶、血胆红素升高。kaftrio(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)适用于治疗年龄在2岁及以上的囊性纤维化(CF)患者，这些患者的囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因中至少有一个F508del突变，或CFTR基因中有一个基于体外数据有反应的突变。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。依伐卡托/特扎卡福特/依来卡泊复合薄膜片是一种治疗囊性纤维化（CF）患者的药物。这种药物的使用可以帮助改善患者的生活质量，但同时也可能引发一些副作用。在本文中，我们将探讨关于依伐卡托/特扎卡福特/依来卡泊复合薄膜片的副作用。 1. 消化道问题依伐卡托/特扎卡福特/依来卡泊复合薄膜片可能导致一系列消化道问题。患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻等症状。这些副作用通常是暂时的，但在部分患者中可能会出现严重的胃肠道不适。如果患者在使用这种药物期间出现消化道问题，应及时告知医生。 2. 呼吸系统问题治疗囊性纤维化的药物有时会引发呼吸系统问题。依伐卡托/特扎卡福特/依来卡泊复合薄膜片也可能导致这些问题的出现。部分患者可能出现呼吸困难、咳嗽加重等症状。如果患者在使用这种药物期间出现呼吸系统问题，应立即就医。 3. 肝脏酶升高依伐卡托/特扎卡福特/依来卡泊复合薄膜片的使用可能导致肝脏酶升高。在一些患者中，这可能会导致肝功能异常。因此，医生通常会建议定期监测患者的肝功能，并在出现异常时采取适当的措施。 4. 不良反应除了上述列出的常见副作用外，依伐卡托/特扎卡福特/依来卡泊复合薄膜片的使用还可能引发其他不良反应。这包括头痛、皮疹、关节疼痛等症状。如果患者在使用药物时出现任何不适或不寻常的症状，应密切关注并及时咨询医生。总结起来，依伐卡托/特扎卡福特/依来卡泊复合薄膜片治疗囊性纤维化可以带来益处，但也伴随着一些潜在的副作用。在使用这种药物时，患者应密切关注自己的身体反应，并随时与医生沟通。只有在医生的指导下使用药物，才能更好地平衡治疗效果和副作用的风险。

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2024-12-28
Trikafta(Elexacaftor Tezacaftor Ivacaftor)的功效与作用怎么样
Trikafta(Elexacaftor Tezacaftor Ivacaftor)的功效与作用怎么样,Trikafta(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)适用于治疗年龄在2岁及以上的囊性纤维化(CF)患者，这些患者的囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因中至少有一个F508del突变，或CFTR基因中有一个基于体外数据有反应的突变。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。囊性纤维化（Cystic Fibrosis，简称CF）是一种常见的遗传性疾病，主要影响呼吸系统、消化系统以及其他器官功能。Trikafta（Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor）是一种创新的药物，经过临床试验证实可以改善CF患者的症状和生活质量。本文将就Trikafta的功效和作用进行详细探讨。 1. 有效治疗基因突变引起的CF Trikafta是一种具有革命性意义的治疗方案，适用于CF患者中一种最为常见的基因突变，即Phe508del基因突变型。该基因突变直接影响了CFTR蛋白的正常功能。Trikafta通过多种药物的复合作用来纠正CFTR通道的功能缺陷，帮助患者恢复正常的离子传导功能。临床试验结果表明，Trikafta可以大幅度减少呼吸道感染、气道阻塞和消化道问题，改善患者的肺功能，从而提高患者的生活质量。 2. 缓解症状和改善生活质量在Trikafta治疗后，许多CF患者报告了明显的症状缓解和生活质量的改善。由于其对于基因突变的修复作用，Trikafta可以减少呼吸道感染、咳嗽、气喘和肺功能下降等症状。同时，通过改善肠道功能和消化道问题，Trikafta还帮助患者摄取更多的营养，增加体重，并改善消化吸收功能。这一系列的症状缓解和功能改善使得患者能够更好地进行日常活动，提高了他们的生活质量和健康状况。 3. 长期使用的安全性 Trikafta已经通过了临床试验，并获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。在临床试验中，Trikafta被证明是安全有效的，并且在长期使用中没有发现严重的副作用。根据个体基因型的差异，患者可能会表现出不同的耐受性和反应。因此，在使用Trikafta之前，患者应该接受基因突变测试，并在咨询医生的指导下合理使用。 4. 希望给予CF患者及其家庭 Trikafta的问世给了患有囊性纤维化的病患和他们的家人们新的希望。长期以来，CF一直被认为是一种无法治愈的疾病。Trikafta的出现改变了这一认知，为患者提供了实际有效的治疗选择，使得他们可以更好地控制疾病，减轻症状，并延缓疾病进展。总结而言，Trikafta（Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor）是一个具有革命性意义的药物，通过对基因突变的修复作用，有效改善CF患者的症状和生活质量。每个患者的药物反应可能存在差异，因此在使用前应咨询医生的建议。这一新的治疗方案给予了CF患者以及他们的家人新的希望，为他们带来了更好的生活质量和健康状态。

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2024-12-27
kaftrio的适应症及适用人群
kaftrio的适应症及适用人群,kaftrio(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)是一种治疗囊性纤维化（CF）的药物，适用于年龄在2岁及以上的患者。该药物可以显著改善肺功能和生活质量，尤其适用于有囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）基因中至少一个F508del突变或基于体外数据有反应的突变的患者。囊性纤维化（CF）是一种常见的遗传性疾病，影响着患者的呼吸系统、消化系统和其他器官功能。随着医学科学的不断进步，一种新的药物Kaftrio（Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor）在CF患者中展现出了显著的疗效。本文将探讨Kaftrio在囊性纤维化患者中的适应症及适用人群。 Kaftrio的适应症及适用人群 1. 有效治疗特定基因突变型CF患者 Kaftrio主要用于治疗特定基因突变型CF患者，尤其是携带F508del突变的患者。这一突变是CF最常见的突变之一，影响了CFTR蛋白的功能，导致了CF的症状。 2. F508del/F508del基因型患者对于患有F508del/F508del基因型的CF患者，Kaftrio被证明可以显著改善他们的生活质量。该药物能够修复CFTR蛋白的功能，减轻呼吸道和消化系统的症状，使患者能够更好地进行日常活动。 3. 肺功能受损的患者 Kaftrio在提高肺功能方面也表现出色，对于肺功能受损的CF患者尤其适用。通过改善气道通畅度和减少炎症反应，Kaftrio可以延缓疾病的进展，减少呼吸道感染的发生频率。 4. 未满18岁的患者对于未满18岁的CF患者，Kaftrio的使用可能会受到限制。目前的临床试验主要集中在成年患者身上，因此对于未成年患者的安全性和有效性尚需进一步的研究和验证。在临床实践中，医生会根据患者的基因型、病情严重程度和个体差异来决定是否使用Kaftrio。尽管这一药物在治疗CF方面表现出了巨大的潜力，但仍需注意可能的副作用和禁忌症，在医生的指导下进行合理使用，以确保患者的安全和疗效。

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2024-12-27

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