格列卫医保可以报销吗

提问时间：2025-02-11 11:55:07 浏览：1476

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格列卫医保可以报销吗

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2025-02-11 12:03:48

问答分析：
格列卫医保可以报销吗,格列卫(Imatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。
白血病和胃肠道间质肿瘤是一些严重疾病，而格列卫（Imatinib）是一种常用的药物，用于治疗这些疾病。许多人关心的问题是，格列卫的费用能否通过医保报销呢？下面将对这个问题进行回答。
1. 格列卫的医保报销政策
格列卫是一种处方药，用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病。对于医保报销政策，每个国家和地区可能有所不同。一般来说，国家的医保制度会根据药品的治疗效果和用途，确定是否纳入医保报销范围。因此，要确定格列卫是否可以通过医保报销，需要查看所在地的医保政策。
2. 医保报销的条件和限制
如果格列卫被纳入医保报销范围，患者通常需要满足一些条件和遵守一些限制。首先，患者可能需要提供相关的诊断证明，以证明其患有白血病或胃肠道间质肿瘤。其次，医生可能需要在开具处方时填写一些特定的表格，确保格列卫的使用符合医保政策的要求。
此外，医保报销还可能存在一些限制，例如对剂量和使用时长的限制。有些国家和地区可能要求患者在使用格列卫之前先尝试其他对疾病有效的治疗方法，只有在其他治疗方法无效或不适用时才能使用格列卫。
3. 如何获得医保报销
要获得格列卫的医保报销，患者需要与医生和医保机构合作。首先，患者应咨询医生，了解格列卫的治疗效果和适用条件，确保自己的疾病符合使用格列卫的指南。然后，患者应向医生咨询医保报销的流程和相关文件的准备工作。医生可能会提供必要的诊断证明和处方，并指导患者如何提交报销申请。
根据医保政策，患者可能需要在购买格列卫时先支付一部分费用，然后在提交报销申请后等待医保机构的审核和处理。一旦医保申请被批准，患者可获得一定比例的费用报销，具体比例取决于医保政策规定。
4. 其他支付方式
如果格列卫无法通过医保报销，患者仍然有其他支付方式来获取药物。首先，可以了解是否有其他补充医疗保险或商业医疗保险可以覆盖部分药物费用。此外，还可以咨询药物生产商或相关慈善组织，了解是否有提供费用援助或优惠计划。
总结起来，格列卫的医保报销与所在地的医保政策有关。如果满足医保报销的条件，患者可以通过医生和医保机构的合作进行申请。如果无法通过医保报销，患者可以考虑其他支付方式来获取格列卫。重要的是，患者应向医生和相关机构咨询并了解自己的权益和可行选项，以确保及时获得必要的治疗。

伊马替尼生产厂家：印度纳科Natco制药有限公司功能主治：慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤用法用量：　　1、治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。　　2、甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。　　3、通常成人每日一次.每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。　　儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。　　4、不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100㎎片约用50ml，400㎎约用200ml)。　　5、应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。　　6、Ph+CML患者的治疗剂量　　1)成人　　a、对慢性期患者甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日，急变期和加速期患者为600㎎/日。　　b、对于WBC>50000/μl的CML患者的一线治疗，治疗经验仅限于曾接受过羟基脲治疗的患者。　　该治疗开始可能需要加上甲磺酸伊马替尼治疗。　　c、只要有效，就应持续用药。　　d、没有严重药物不良反应且如果血象许可，在下列情况下剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日，或从600㎎/日增加到800㎎/日：任何时间出现了疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，治疗12个月未获得任何细胞遗传学反应，已取得的血液学和/或细胞遗传学反应重新消失。　　2)3岁以上儿童及青少年　　a、目前国内外儿童临床数据有限、需严密监测儿童患者的疗效和安全性，必要时及时调整剂量。　　b、本品用于3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。　　c、依据成人的剂量，推荐日剂量为：慢性期260㎎/m2(最大剂量：400㎎)、加速期和急变期340㎎/m2(最大剂量：600mg)制订儿童患者的每日推荐剂量.计算所得剂量一般应上下调整至整百毫克.12岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整五十毫克。　　d、尚无3岁以下儿童治疗的经验。　　7、Ph+ALL患者的治疗剂量　　对难治复发成人Ph+ALL患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600㎎/日。　　8、GIST患者的治疗剂量　　1)对不能切除和/或转移的恶性GIST患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日。　　2)在治疗后未能获得满意的反应，如果没有严重的药物不良反应，剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日或800㎎/日。　　3)对于GIST患者，甲磺酸伊马替尼应持续治疗，除非病情进展。　　4)对GIST完全切除术后成人患者辅助治疗的推荐剂量为400㎎/日。　　临床研究中伊马替尼用药时间为1年。　　伊马替尼辅助治疗的最佳持续时间尚不清楚。　　9、HES/CEL患者的用药剂量　　1)本品用于HES/CEL治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)对于证明存在FIPlLl-PDGFR-α融合激酶的HES∕CEL，推荐起始剂量为100㎎/日。　　如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解，且无不良反应发生，可以考虑将100㎎/日剂量增至400㎎/日。　　10、ASM患者的用药剂量　　1)本品用于ASM治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)无D816Vc-Kit突变的ASM成人患者甲磺酸伊马替尼治疗推荐剂量是400mg/日。　　如果ASM患者的c—Kit突变情况未知或无法测得，当使用其它疗法不能获得满意缓解时，应考虑给予甲磺酸伊马替尼400mg/日进行治疗。　　3)伴有嗜酸性粒细胞增多(一种与FIPlLl-PDGFR-α融合激酶有关的克隆性血液系统疾病)的ASM患者，甲磺酸伊马替尼推荐起始剂量为100㎎/日。　　如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解，且无不良反应发生，可以考虑将100㎎剂量增至400㎎。　　11、MDS/MPD患者的用药剂量　　1)本品用于MDS/MPD治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)成人高嗜酸性粒细胞综合征和PDGFR-α或-β基因重排的非典型MDS/MPD患者推荐的甲磺酸伊马替尼用药剂量为400㎎/日。　　12、DFSP患者的治疗剂量　　1)本品用于DFSP治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)成人DFSP患者甲磺酸伊马替尼治疗的推荐剂量是400㎎/日。　　需要时剂量可升至每日800㎎。　　13、出现不良反应后剂量的调整　　如果接受甲磺酸伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留)，应停药,直到不良反应消失,然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。　　14、严重肝脏毒性时剂量的调整　　1)如胆红素升高]正常范围上限3倍或转氨酶升高]正常范围上限5倍，宜停止服用甲磺酸伊马替尼,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。　　2)以后甲磺酸伊马替尼治疗可以减量后继续服用。　　成人每日剂量应该从400㎎减少到300㎎,或从600mg减少到400㎎或从800㎎减少至600㎎;儿童和青少年从260㎎/m2减少到200㎎/m2或从340㎎/m2减少到260㎎/m2。　　15、中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整　　1)Ph+CML加速期或急变期，Ph+ALL(起始剂量600㎎/日，或儿童和青少年340㎎/m2/日)：如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L),应确定是否血细胞减少症与白血病有关(抽取骨髓或活检)，如果血细胞减少症不是由白血病引起的，建议剂量减少到400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日。　　2)如果血细胞减少持续2周，则进一步减少剂量至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m[sup]2[/sup]/日，如血细胞减少持续4周，应停药，直到中性粒细胞≥1×109/L和血小板≥20×109/L。　　再用时剂量为300㎎/日;或儿童和青少年200㎎/m2/日。　　3)CML慢性期及GIST患者(起始剂量400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日)：当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×10[sup]9[/sup]/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药，治疗可恢复为剂量400㎎/日或儿喜和青少年260㎎/m2/日。　　如果再次出现危急数值(中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),治疗中断后的重新治疗剂量减至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m2/日。　　16、HES/CEL(起始剂量为100㎎/日)：　　当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板，50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。　　可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。　　17、ASM(起始剂量100㎎/日)：　　当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药，在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。　　可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。　　18、HES/CEL、ASM、MDS/MPD(起始剂量为400㎎/日)：　　当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量400㎎/日。　　如果再次出现危急数值(当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),重新治疗剂量应减少至300㎎。　　19、DFSP(剂量800㎎/日)　　当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药，在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量600㎎/日。　　如果再次出现危急数值(当中性粒细胞[1.0×109/L和/或血小板[50×109/L),重新治疗剂量应减少至400mg　　20、肝功能损害患者的剂量　　轻、中度肝功能损害者推荐使用最小剂量400㎎/天。　　目前尚无严重肝功能损害患者(胆红素]正常范围的3倍)使用剂量为400㎎/天的数据资料。　　这些患者应在认真权衡风险评估后,再使用本品。　　21、肾功能衰竭患者的剂量　　伊马替尼的肾清除可以忽略。　　由于这个原因,预计对肾功能损害患者的全身清除率没有减少。　　然而，对严重肾功能损害的患者仍需特别注意。　　22、老年患者的剂量　　对老年患者没有特别的调整剂量。

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格列卫(Imatinib)医保报销需要哪些手续
格列卫(Imatinib)医保报销需要哪些手续,格列卫(Imatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。近年来，格列卫（Imatinib）作为一种重要的抗白血病和胃肠道间质肿瘤药物，受到广泛关注。对于许多患者来说，医保报销是减轻经济负担的重要途径。要顺利享受格列卫的医保报销，患者和医疗机构需要完成一定的手续和申请。本文将介绍格列卫医保报销所需的主要手续。 1. 诊断证明和医院处方首先，患者需要确诊为白血病或胃肠道间质肿瘤，并取得相应的诊断证明。这一证明通常由医生出具，其中包括病理检查、影像学等相关医学检查的结果。同时，在医院就诊期间，患者还需要获得一份详细的医院处方，明确格列卫作为治疗药物的使用要求和剂量。 2. 医保申请表接下来，患者需要填写医保申请表。一般来说，医保申请表可以在医院的医保科或相关窗口处获得。患者需要准确填写个人基本信息、诊断情况以及治疗的相关信息。此外，还需要提供身份证明、社保卡等相关材料，以确认患者的医保资格和减免范围。 3. 医生处方和药物购买凭证除了医院处方外，患者还需持有配发给药物的医生处方。医生处方中应明确注明格列卫的名称、剂量和疗程等信息。在购买格列卫时，患者需要保存好药物的购买凭证，这是后续报销的重要依据之一。 4. 医保报销申请和相关证明材料患者需要根据自己所在地的具体要求，将医保申请表、医生处方以及药物购买凭证等材料提交给医保机构，进行报销申请。此外，可能还需要提供其他相关证明材料，如患者的社保卡复印件、身份证复印件等。需要注意的是，不同地区和医保政策可能存在差异，所以患者在进行医保报销前，最好向当地医保机构或药店咨询，了解详细的报销要求和流程。总体而言，要顺利享受格列卫的医保报销，患者需要完成诊断证明和医院处方的准备工作，填写医保申请表并携带相关证明材料，最后向医保机构进行报销申请。医保报销为患者提供了经济上的支持，使他们能够更加轻松地获得这一重要药物的治疗效益。但仍然建议患者在报销前与医保机构进行沟通，以确保符合具体要求，并及时了解政策变化。

张胜泉 | 问药网药师

2025-02-11 16:27:46
伊马替尼(Imatinib)怎么吃
伊马替尼(Imatinib)怎么吃,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼(Imatinib)是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的关键药物。正确的用药方式对于患者来说至关重要，以确保药物的有效性和最大限度地减少副作用的发生。以下将介绍如何正确服用伊马替尼。首先，务必遵循医生的指示和建议来服用伊马替尼。医生会根据患者的病情和身体状况确定合适的剂量和用药频率。一定不要自行增减药量或更改用药方案，以免影响疗效并可能增加风险。 1. 在饭后服用为了减轻胃肠道不适和提高伊马替尼的吸收效率，建议在饭后服用药物。通常建议在饭后半小时到一个小时内服用，可以选择与早餐或晚餐一起服用。 2. 避免与某些食物一同服用一些食物可能影响伊马替尼的吸收效果，因此在用药期间应避免食用某些特定的食物。这些食物可能包括柑橘类水果、含酒石酸的食物、钙补充剂等。请咨询医生获取详细的饮食指导。 3. 定时服药保持定时服药是非常重要的，这有助于维持药物在体内的稳定血药浓度，从而保证治疗效果。可以设置提醒或者制定一个服药日历，确保每日按时服用。 4. 注意副作用在服用伊马替尼期间，一些患者可能会出现一些不良反应，例如恶心、呕吐、疲劳等。如果出现严重的副作用或不适，应及时告知医生以便调整用药方案。在整个用药期间，与医生保持密切联系并定期复诊是非常重要的。医生会监测患者的病情和药物反应，调整治疗方案以获取最佳的治疗效果。遵循医嘱，正确服用伊马替尼，将有助于控制疾病并提高生活质量。

张胜泉 | 问药网药师

2025-02-11 13:23:51
格列卫医保可以报销吗
格列卫医保可以报销吗,格列卫(Imatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。白血病和胃肠道间质肿瘤是一些严重疾病，而格列卫（Imatinib）是一种常用的药物，用于治疗这些疾病。许多人关心的问题是，格列卫的费用能否通过医保报销呢？下面将对这个问题进行回答。 1. 格列卫的医保报销政策格列卫是一种处方药，用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病。对于医保报销政策，每个国家和地区可能有所不同。一般来说，国家的医保制度会根据药品的治疗效果和用途，确定是否纳入医保报销范围。因此，要确定格列卫是否可以通过医保报销，需要查看所在地的医保政策。 2. 医保报销的条件和限制如果格列卫被纳入医保报销范围，患者通常需要满足一些条件和遵守一些限制。首先，患者可能需要提供相关的诊断证明，以证明其患有白血病或胃肠道间质肿瘤。其次，医生可能需要在开具处方时填写一些特定的表格，确保格列卫的使用符合医保政策的要求。此外，医保报销还可能存在一些限制，例如对剂量和使用时长的限制。有些国家和地区可能要求患者在使用格列卫之前先尝试其他对疾病有效的治疗方法，只有在其他治疗方法无效或不适用时才能使用格列卫。 3. 如何获得医保报销要获得格列卫的医保报销，患者需要与医生和医保机构合作。首先，患者应咨询医生，了解格列卫的治疗效果和适用条件，确保自己的疾病符合使用格列卫的指南。然后，患者应向医生咨询医保报销的流程和相关文件的准备工作。医生可能会提供必要的诊断证明和处方，并指导患者如何提交报销申请。根据医保政策，患者可能需要在购买格列卫时先支付一部分费用，然后在提交报销申请后等待医保机构的审核和处理。一旦医保申请被批准，患者可获得一定比例的费用报销，具体比例取决于医保政策规定。 4. 其他支付方式如果格列卫无法通过医保报销，患者仍然有其他支付方式来获取药物。首先，可以了解是否有其他补充医疗保险或商业医疗保险可以覆盖部分药物费用。此外，还可以咨询药物生产商或相关慈善组织，了解是否有提供费用援助或优惠计划。总结起来，格列卫的医保报销与所在地的医保政策有关。如果满足医保报销的条件，患者可以通过医生和医保机构的合作进行申请。如果无法通过医保报销，患者可以考虑其他支付方式来获取格列卫。重要的是，患者应向医生和相关机构咨询并了解自己的权益和可行选项，以确保及时获得必要的治疗。

问药网 | 问药网官方药师

2025-02-11 12:03:48
伊马替尼(Imatinib)是否能控制白血病的复发？
伊马替尼（Imatinib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗某些类型的白血病，如慢性髓性白血病（CML）、急性淋巴细胞白血病（ALL）等。此外，伊马替尼还被用于治疗胃肠道间质肿瘤（GIST）。在临床上，研究人员和治疗医生一直关注伊马替尼是否能够有效控制白血病的复发问题。接下来，我们将详细探讨伊马替尼在白血病复发控制中的潜力与挑战。 1. 伊马替尼的作用机制伊马替尼通过特异性抑制BCR-ABL融合蛋白的活性，实现对CML的治疗。BCR-ABL是由于染色体易位产生的异常酪氨酸激酶，促使白血病细胞的增殖和生存。通过阻断这一关键信号通路，伊马替尼能够显著降低白血病细胞的数量，从而达到治疗效果。 2. 研究表明的疗效大量临床研究显示，伊马替尼在治疗慢性髓性白血病方面取得了显著的疗效。数据显示，在接受伊马替尼治疗的患者中，约有80%-90%能够达到完全细胞学缓解。约30%-40%的患者在长期随访中可能会出现病情复发，尤其是那些对药物产生耐药性的患者。因此，研究伊马替尼是否可以有效预防复发具有重要意义。 3. 伊马替尼对复发的控制能力虽然后续的研究显示，伊马替尼在很多患者中取得了良好的疗效，但仍然无法完全避免复发。部分患者在治疗过程中会出现BCR-ABL基因突变，这些突变使得白血病细胞对伊马替尼产生耐药性。此外，不同患者的基因背景、病情发展和个体差异也会影响治疗效果。因此，尽管伊马替尼能够有效控制大部分病情，但对于已经复发或耐药的患者，治疗的挑战仍然存在。 4. 未来的研究方向为了改善伊马替尼的治疗效果和复发控制能力，未来的研究方向可能集中在联合疗法的探索和新的治疗药物的开发上。比如，与其他抗癌药物或免疫治疗联合使用可能会增强治疗效果。此外，个体化治疗方案的制定，针对患者具体情况选择不同的靶向药物，可能有助于控制复发的发生。此外，对耐药机制的深入研究也将为新治疗策略的制定提供依据。综上所述，伊马替尼在白血病的治疗中展现出良好的前景，尤其是在控制复发方面。面对耐药性和复发的挑战，未来还需探索更多的治疗方案与策略，以期进一步提高治疗效果和患者的生存率。

李娟 | 问药网药师

2025-02-10 12:45:16
吃伊马替尼(Imatinib)恶心呕吐怎么办
吃伊马替尼(Imatinib)恶心呕吐怎么办,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼（Imatinib）是一种广泛用于治疗多种癌症的靶向药物，主要用于慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病。尽管伊马替尼在有效抑制肿瘤细胞方面表现出色，但部分患者在服用过程中会经历恶心和呕吐等不适症状。本文将探讨在使用伊马替尼时，如何应对恶心和呕吐的问题。 1. 恶心呕吐的原因伊马替尼的恶心呕吐主要是由于其对胃肠道的刺激和药物代谢过程中的副作用所引起的。患者在开始用药时，身体可能需要时间适应，同时，药物在消化道的吸收和代谢可能会引起不适。了解这些原因，能够帮助患者更好地面对和管理这些症状。 2. 饮食调节在服用伊马替尼时，饮食的调节非常重要。患者可以尝试采取少食多餐的方法，避免一次性进食过多食物。此外，选择易消化的清淡饮食，如米粥、面条、蒸蔬菜等，可以减少胃肠负担。避免油腻和辛辣食物，以及咖啡和酒精，这些都可能加重恶心的症状。 3. 药物管理为了缓解恶心和呕吐，医生通常会建议患者在用药前后服用一些止吐药。诸如昂丹司琼（ondansetron）等药物可以有效控制由化疗药物引起的恶心，患者可以在医生的指导下适量使用。同时，按时服用伊马替尼，也能减少不适的发生。 4. 心理支持与休息接受癌症治疗的患者往往会经历心理压力，因此保持良好的心理状态也非常重要。建议患者在治疗期间多与家人、朋友沟通，寻求支持。此外，确保充足的休息和睡眠，有助于提高身体对药物的耐受性，减轻恶心和呕吐的发生频率。通过以上措施，患者在服用伊马替尼时可以更好地应对恶心和呕吐的问题。重要的是，任何不适症状都应该及时向医生咨询，寻求专业的医疗建议，以保证治疗的顺利进行。

陈志明 | 问药网药师

2025-02-07 17:33:01

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伊马替尼的功效与作用
伊马替尼(Imatinib)，是一种靶向治疗肿瘤的药物，属于酪氨酸激酶抑制剂，是目前临床应用最广泛的口服肿瘤药物之一。伊马替尼可以通过特异性抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶活性，使其失去增殖和生存的能力，从而达到抗癌的效果。　　伊马替尼作为肿瘤治疗的一种新型药物，在九十年代初期被发现，经过多年的临床实践证明，对慢性髓性白血病、胃肠道肿瘤、肺癌、肝癌、甲状腺癌、软组织肉瘤等多种恶性肿瘤有着显著的治疗效果。临床研究表明，伊马替尼可以使 20%~30%的慢性髓性白血病患者达到持续缓解，达到完全缓解的概率为10%左右，治疗效果显著。　　伊马替尼的主要作用是靶向治疗，对肿瘤细胞有直接的作用，并不会破坏正常细胞，因而毒副作用较小。伊马替尼的作用机制是通过阻断酪氨酸激酶的信号通路来抑制肿瘤细胞的增殖和生存。肿瘤细胞中存在着大量的酪氨酸激酶，而伊马替尼可以特异性地与这些酶结合，并抑制酶的活性。这样就可以抑制肿瘤细胞的增殖，帮助患者缓解肿瘤症状，提高治疗效果。　　除了肿瘤治疗，伊马替尼还应用于过敏性疾病、类风湿关节炎等领域。伊马替尼对过敏性疾病的治疗作用是通过抑制肥大细胞、嗜碱性粒细胞等免疫细胞向周围环境释放的组胺、白三烯等介质来减轻过敏症状。对于类风湿关节炎，伊马替尼可以抑制关节炎的进展，减轻疼痛、肿胀等症状。　　总之，伊马替尼作为一种靶向治疗肿瘤的新型药物，可以通过特异性抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶活性来治疗多种恶性肿瘤。伊马替尼的毒副作用小，对正常细胞的破坏少，同时具有治疗过敏性疾病、类风湿关节炎等作用。需要注意的是，伊马替尼的使用需要遵医嘱，严格按规定用药，以避免出现不必要的副作用。

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2023-05-10
伊马替尼的副作用
伊马替尼是一种靶向抗癌药物，它是以前的药物无法治愈的恶性肿瘤，如慢性骨髓细胞白血病、胃肠道间质瘤等激素非依赖性恶性肿瘤的有效治疗药物。虽然伊马替尼是一种非常有效的药物，但是在使用过程中也有一些副作用需要注意。　　1. 消化系统问题　　有些患者在服用伊马替尼后会出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统问题。这些症状通常在开始时就会出现，但随着持续使用逐渐减轻。如果出现严重的腹泻或呕吐，患者应该及时告诉医生，医生会给予相应的治疗。　　2. 皮肤问题　　伊马替尼也可能导致皮肤过敏和皮疹等问题。虽然这些症状通常不会影响治疗的效果，但它们可能会使患者感到不适。在用药期间患者需要注意保持身体清洁，并避免接触有害物质或过度暴露于阳光下。　　3. 血液问题　　使用伊马替尼还可能导致一些与血液相关的问题。患者可能会出现贫血、白细胞减少，这些症状通常是暂时性的，并且可以通过减少剂量或暂停治疗来缓解。　　4. 肝功能异常　　长期使用伊马替尼后，患者可能会出现肝功能异常的情况。如果患者出现黄疸、腹痛或其他肝病症状，应立即就医。医生可能会建议患者减少剂量或者暂停治疗。　　5. 心血管问题　　长期使用伊马替尼，有些患者可能会出现心血管问题，如心脏疾病或高血压，这些问题可能会对治疗造成影响。如果出现相关症状，患者应请医生解释并寻求适当治疗。　　总的来说，伊马替尼是一种非常有效的抗癌药物，但是在使用过程中也需要注意其副作用。患者应该告诉医生任何不适，并且监测血液、肝功能和心血管状况。这样才能更好地控制药物的应用，避免不必要的副作用。

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2023-05-10
白血病吃伊马替尼的副作用？
白血病是一种血液系统疾病。白血病患者的骨髓中产生了过多的白血球，但这些白血球并不健康，会抑制正常白血球和血小板的生长，导致患者出现疲劳、发热、出血等症状。伊马替尼是一种针对白血病细胞特异性的分子靶向药物，它可以通过抑制细胞的分裂和生长来治疗白血病。　　伊马替尼是非常有效的药物，可以有效地帮助患者控制白血病的症状。然而，它也有一些不良反应，需要患者密切关注和控制。　　1. 恶心和呕吐：伊马替尼可能导致患者出现恶心、呕吐和腹泻等消化系统症状。这些症状通常会在治疗一段时间后自行消失，但如果症状严重，患者应立即联系医生。　　2. 口干：一些患者可能会出现口干、口炎或口腔溃疡等症状。这些症状通常可以通过注意口腔卫生和正确的口腔护理来减轻。　　3. 皮肤反应：伊马替尼有时会导致皮肤出现湿疹、皮疹和瘙痒等症状。这些症状通常不需要特别的治疗，但如果症状严重，患者应立即联系医生。　　4. 血小板减少：伊马替尼可能导致患者的血小板减少。这可能会导致患者出现瘀伤、出血等症状。患者在治疗期间要尽量避免受伤，如果发现有出血的症状，应立即就医。　　5. 肝损害：伊马替尼也可能会引起肝功能异常，包括肝损害和肝酶升高等。患者需要通过定期检查肝功能来确保药物安全。　　总的来说，伊马替尼是一种高效的治疗白血病的药物，但也需要患者严格按照医嘱服用，并密切关注不良反应，以确保治疗的安全和有效。如果出现任何疑问或问题，患者应及时与医生联系。

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2023-05-10

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伊马替尼(Imatinib)靶向治疗
伊马替尼(Imatinib)靶向治疗,伊马替尼(Imatinib)被广泛用于治疗慢性髓性白血病（CML）和胃肠道间质瘤（GIST），以及其他一些罕见的血液和肿瘤疾病。伊马替尼(Imatinib)是一种靶向治疗药物，被广泛用于白血病和胃肠道间质肿瘤等恶性肿瘤的治疗。它通过抑制肿瘤细胞中的特定蛋白酶，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。下面将详细介绍伊马替尼在白血病和胃肠道间质肿瘤治疗中的应用。 1. 伊马替尼在白血病治疗中的应用伊马替尼是一种针对慢性髓性白血病的靶向治疗药物。它通过抑制白血病细胞中的BCR-ABL融合蛋白酶，从而阻止白血病细胞的生长和扩散。临床研究表明，伊马替尼可以显著提高慢性髓性白血病患者的生存率和生活质量，并且具有较好的耐受性和安全性。 2. 伊马替尼在胃肠道间质肿瘤治疗中的应用胃肠道间质肿瘤是一种罕见的恶性肿瘤，常常难以治疗。伊马替尼是一种靶向治疗药物，可以抑制胃肠道间质肿瘤细胞中的KIT蛋白酶，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。临床研究表明，伊马替尼可以显著提高胃肠道间质肿瘤患者的生存率和生活质量，并且具有较好的耐受性和安全性。 3. 伊马替尼的不良反应伊马替尼的不良反应主要包括恶心、呕吐、腹泻、水肿、皮疹等。在治疗过程中，医生会根据患者的具体情况进行监测和调整剂量，以减轻不良反应的发生和程度。 4. 结语伊马替尼是一种靶向治疗药物，被广泛用于白血病和胃肠道间质肿瘤等恶性肿瘤的治疗。它具有较好的疗效和安全性，但也存在一定的不良反应。在使用伊马替尼进行治疗时，患者应该密切配合医生的监测和调整剂量，以获得最佳的治疗效果。

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2025-02-11
伊马替尼国产多少钱一盒药
伊马替尼国产多少钱一盒药,伊马替尼(Imatinib)为印度natco生产，代购价格是450元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。白血病和胃肠道间质肿瘤是两种罕见但危险的疾病，给患者和家属带来了巨大的心理和经济负担。在药物疗法中，伊马替尼（Imatinib）是一种被广泛使用的抗癌药物，被证实在抑制恶性细胞的增长和蔓延方面具有显著的疗效。对于很多患者和家属来说，药物费用是一个重要的问题，因此了解伊马替尼在国内市场的价格是至关重要的。 1. 伊马替尼的背景和重要性伊马替尼是一种靶向治疗药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。它被广泛用于慢性髓细胞白血病 (CML) 和胃肠道间质肿瘤 (GIST) 的治疗。CML是一种由恶性白细胞的异常增殖引起的白血病，而GIST是一种起源于胃肠道的肿瘤。伊马替尼通过抑制癌细胞中特定酶的活性，阻止了癌细胞的增殖，从而减轻疾病的进展和症状。 2. 伊马替尼的价格伊马替尼最初由瑞士制药公司诺华（Novartis）开发，并在全球推出。随着其专利的到期和国内药企的生产，伊马替尼的仿制药也开始出现。国产的伊马替尼价格相对较低，使得更多的患者能够负担得起这种关键的药物治疗。目前，国产伊马替尼的市场价格可能会因生产企业和地区而有所不同。根据我所了解的信息，一盒伊马替尼药物的价格在国内市场上大约在1000到3000元之间。对于患者来说，这个价格仍然是一个相当昂贵的花费，但相比于原始品牌药物的价格，已经有了明显的降低。 3. 政府和医保的支持考虑到伊马替尼的关键作用和成本，一些国家和地区采取措施，以减轻患者的经济负担。政府和医疗保险机构可以通过价格补贴、医保报销等手段来提供经济支持，确保患者能够获得所需的药物治疗。在我国，政府和相关部门也一直致力于提供更加负担得起的抗癌药物。例如，医保政策的调整和价谈会议的介入，已经在一定程度上降低了一些重要药物的价格，包括伊马替尼。此外，药物的进口和生产环节也得到了监管和控制，以确保药物的质量和稳定供应。 4. 重要的咨询和讨论对于需要使用伊马替尼的患者和家属来说，及时咨询医生和专业人士至关重要。他们可以提供有关药物的详细信息，包括使用方法、剂量和不良反应等。此外，患者还可以向医生和医院询问有关药物的价格信息，以确保他们有足够的经济准备，并在需要时寻找其他支持和资源。总结起来，伊马替尼是一种重要的抗癌药物，被广泛应用于白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗中。国产伊马替尼的价格相对较低，使得更多的患者能够获得所需的治疗。仍然需要政府和医疗保险机构的支持和努力，以减轻患者的经济负担，确保他们能够获得质量可靠的药物治疗。

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2025-02-11
伊马替尼(Imatinib)可以走医保吗能报销吗
伊马替尼(Imatinib)可以走医保吗能报销吗,伊马替尼(Imatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。伊马替尼(Imatinib)是一种治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。对于需要使用伊马替尼治疗的患者来说，他们可能会关心这种药物是否能够通过医保报销。下面将对此问题进行详细解答。 1. 伊马替尼(Imatinib)是什么？伊马替尼(Imatinib)是一种口服的靶向治疗药物，主要用于治疗慢性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病。它能够抑制癌细胞的生长和分裂，从而达到治疗的效果。 2. 伊马替尼(Imatinib)能否通过医保报销？伊马替尼(Imatinib)是一种国家基本药物，可以通过医保报销。但是，需要满足一定的条件。首先，患者需要在医院进行确诊，并由医生开具伊马替尼(Imatinib)的处方。其次，患者需要在医保目录内，即伊马替尼(Imatinib)需要被纳入医保目录中。最后，患者需要在医保规定的范围内使用伊马替尼(Imatinib)，并按照医保规定的支付比例进行报销。 3. 如何使用伊马替尼(Imatinib)？伊马替尼(Imatinib)需要在医生的指导下使用。一般来说，患者需要每天口服一次，建议在饭后使用。剂量和疗程需要根据患者的具体情况进行调整，一般需要长期使用。 4. 伊马替尼(Imatinib)的注意事项在使用伊马替尼(Imatinib)的过程中，患者需要注意以下几点：遵医嘱使用，不可自行停药或改变剂量；定期进行血常规、肝肾功能等检查；注意药物的不良反应，如恶心、呕吐、腹泻等；避免与其他药物同时使用，以免产生不良反应。伊马替尼(Imatinib)是一种治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的有效药物，可以通过医保报销。但是，在使用过程中需要遵医嘱使用，并注意药物的不良反应和注意事项。

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2025-02-11
甲磺酸伊马替尼说明书齐鲁
甲磺酸伊马替尼说明书齐鲁,伊马替尼(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。1. 介绍甲磺酸伊马替尼是一种广泛用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。它是一种骨髓细胞白血病（CML）和消化道间质肿瘤（GIST）的靶向治疗药物，通过抑制异常融合基因产生的蛋白质活性来抑制癌细胞的生长和繁殖。 2. 白血病治疗（1）CML的治疗：甲磺酸伊马替尼在CML的治疗中表现出良好的效果。它可以选择性地抑制成红细胞和粒细胞的前体细胞中的异常融合基因产生的蛋白质酪氨酸激酶活性，阻断白血病细胞的生长和增殖。通过长期的治疗，它能够使许多患者达到持久的缓解状态。 3. 胃肠道间质肿瘤治疗（2）GIST的治疗：对于胃肠道间质肿瘤（GIST）患者来说，甲磺酸伊马替尼也具有显著的抗肿瘤活性。它通过抑制GIST细胞内的异常激酶活性，阻碍了肿瘤的生长和扩散。在GIST治疗中，甲磺酸伊马替尼能够减轻症状，延长患者的生存期，并提高生活质量。 4. 用法与副作用（3）用法：甲磺酸伊马替尼一般以口服药物的形式使用。具体的使用方法和剂量应根据医生的建议进行。患者应按时按量服用，并遵循医生的指示进行治疗。（4）常见副作用：甲磺酸伊马替尼的使用可能会引起一些副作用，如恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。在治疗期间，患者应密切关注自身的身体状况，并及时向医生报告任何不适。甲磺酸伊马替尼是一种重要的抗癌药物，用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤。它通过抑制异常融合基因产生的蛋白质活性，有效抑制癌细胞的生长和扩散。在白血病和GIST患者中，甲磺酸伊马替尼已被广泛应用，并取得了明显的疗效和改善患者生活质量。使用时，患者应按照医生的建议正确服药，并密切关注自身的身体状况和副作用。

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2025-02-09
伊马替尼吃了有啥反应
伊马替尼吃了有啥反应,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，通过抑制异常增加的酪氨酸激酶活性，起到抗肿瘤的作用。作为一种强有效药，伊马替尼在使用过程中可能会带来一些不良反应。本文将就伊马替尼的反应进行探讨。 1. 皮肤和黏膜反应伊马替尼治疗期间，一些患者可能会出现皮肤和黏膜方面的不良反应。最常见的症状包括皮疹、皮肤搔痒和水肿。一些患者还可能会出现斑丘疹、皮肤炎症和脱发等问题。这些反应大多数情况下是轻度的，并会逐渐减轻或消失。 2. 消化系统反应伊马替尼可能会对消化系统产生一些不适反应。部分患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻和消化道不适等症状。这些反应通常会在治疗开始后的前几周逐渐减轻，但某些患者可能需要采取特定措施来管理这些问题。 3. 疲劳和乏力治疗过程中，有些患者可能经历疲劳和乏力的感觉。这可能会对他们的日常生活和活动能力造成一定影响。一些患者可能需要进行适当的休息和调整，以应对这种不适感。 4. 血液相关反应伊马替尼对造血系统也有一定的影响。在接受治疗期间，一些患者可能出现白细胞计数降低、贫血和血小板减少等问题。这些问题通常是可逆的，并且会在适当的处理下逐渐得到改善。总的来说，伊马替尼作为治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物，在治疗过程中可能会引起一些不良反应。这些反应多数情况下是可控制的，并且在医生的指导下，患者可以通过适当的管理来减轻和处理这些反应。如果患者有任何不适或疑问，应及时与医生取得联系，并按照医生的建议来进行治疗。

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2025-02-09

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