提问时间:2023-10-05 11:01:11
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恩他卡朋可以单独用吗
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奈拉替尼(贺俪安)费用多少钱
黄斌 药师1个回答奈拉替尼(贺俪安)费用多少钱,奈拉替尼(Neratinib)的版本有:1、美国Puma版本;2、孟加拉碧康制药版本;3、孟加拉耀品国际版本;代购价格是4800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,给患者的身心健康带来了巨大的威胁。奈拉替尼(贺俪安)作为一种口服靶向治疗药物,被广泛用于乳腺癌患者的治疗中。这篇文章将为您介绍奈拉替尼的费用情况。 1. 奈拉替尼的药物特点 奈拉替尼(贺俪安)是一种酪氨酸激酶(TKI)抑制剂,主要用于HER2阳性乳腺癌的治疗。该药物通过抑制HER2信号通路的过度激活,阻断肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗的效果。口服给药的便利性使得奈拉替尼成为乳腺癌患者长期治疗的重要选择。 2. 奈拉替尼的费用范围 奈拉替尼作为一种先进的靶向治疗药物,其费用相对较高。具体费用因地区、医院和个人医保等因素而异。根据市场调查,奈拉替尼的市场价在中国大致在每盒3000-4000元人民币之间。需要注意的是,具体的费用可能会因各种因素而有所浮动,且不同医院和医保政策可能有不同的报销比例。 3. 如何降低奈拉替尼的费用负担 对于乳腺癌患者来说,奈拉替尼的高昂费用可能增加其治疗负担。一些方法可以帮助患者降低治疗费用: 医保报销:患者可以申请医保报销,根据当地的医保政策,一部分费用可以得到报销或补贴。 药品辅助计划:一些医药公司或非政府组织提供药物费用的辅助计划,帮助患者获得奈拉替尼以更加合理的价格。 购买平台选择:在购买奈拉替尼时,可以选择信誉好、价格相对较低的正规渠道,如大型医药连锁店或在线药店。 4. 结语 奈拉替尼(贺俪安)作为一种乳腺癌靶向治疗药物,帮助许多患者抗击肿瘤,取得了显著的治疗效果。奈拉替尼的费用相对较高,给患者带来了经济负担。但是通过合理利用医保报销、辅助计划和购买平台选择等方式,患者可以降低药物费用的负担。希望乳腺癌患者能够获得适宜的治疗,并尽快康复。 -
依库珠单抗(Eculizumab)国内有没有上市
张胜泉 药师1个回答依库珠单抗(Eculizumab)国内有没有上市,依库珠单抗(Eculizumab)于2007年获得美国食品药物监督管理局(FDA)批准上市。依库珠单抗(Eculizumab)是一种用于特定免疫相关疾病的单克隆抗体药物,近年来在全球范围内获得了广泛关注。它被用于治疗多种疾病,包括神经脊髓炎视神经疾病、血红蛋白尿、尿毒症综合征和重症肌无力等。该药物在中国的上市情况引发了许多患者和医务工作者的关注。本文将对此进行详细探讨。 1. 依库珠单抗的基本情况 依库珠单抗是一种针对人类补体系统中C5成分的单克隆抗体,能够有效阻断补体激活。该药物在治疗神经脊髓炎视神经疾病(NMOSD)、血红蛋白尿(如阵发性夜间血红蛋白尿)等免疫介导疾病方面展现了良好的疗效。同时,依库珠单抗也被用于特应性疾病,如重症肌无力,这使得它的应用前景受到关注。 2. 国内上市审批进展 截止到2023年,依库珠单抗尚未在中国正式上市。尽管其在全球多个国家和地区得到了批准和广泛应用,但由于中国药品审批流程的复杂性及市场环境的差异,这一过程在国内仍面临诸多挑战。目前,相关企业正在积极推进与国家药品监督管理局的沟通与合作,期望尽快获得上市许可。 3. 患者需求与期待 尽管依库珠单抗尚未在国内上市,但许多患者及其家属对该药物寄予厚望。尤其是患有神经脊髓炎视神经疾病和重症肌无力等疾病的患者,急需有效的治疗方案以改善生活质量。在这一背景下,患者团体和医学界也在积极呼吁加快审批进程,以满足临床需求。 4. 未来展望 展望未来,依库珠单抗的上市前景仍充满希望。随着中国生物医药行业的快速发展,以及对创新药物的政策支持和需求增加,依库珠单抗有可能在不久的将来获得批准。同时,随着临床研究的不断深入,我们期待依库珠单抗能为更多患者带来治愈的机会。 综上所述,依库珠单抗目前尚未在中国上市,但其在全球的成功案例以及国内患者的迫切需求,为药物的未来发展提供了良好的基础。希望在不久的将来,可以看到依库珠单抗在国内市场的正式推出,为广大需要治疗的患者带来新的希望。 -
尼妥珠单抗多少钱一盒
问药网 药师1个回答尼妥珠单抗多少钱一盒,尼妥珠单抗(Nimotuzumab)为中国百泰生物药业有限公司生产,代购价格是800元到1000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。文章尼妥珠单抗在鼻咽癌治疗中的价值与价格分析 尼妥珠单抗(Nimotuzumab)是一种被广泛应用于鼻咽癌治疗的生物制剂。它通过靶向表皮生长因子受体(EGFR)抑制癌细胞的生长和扩散,对改善患者的生存率和生活质量有显著效果。尼妥珠单抗的价格一直备受关注,许多患者和家庭都想了解一盒尼妥珠单抗的价格是多少。 1. 尼妥珠单抗的药物介绍 尼妥珠单抗是一种人源化的单克隆抗体,可以特异性地结合于表皮生长因子受体(EGFR)上,抑制其活性,从而抑制癌细胞的生长和扩散。它是一种有效的靶向治疗药物,被广泛应用于鼻咽癌等EGFR阳性肿瘤的治疗中。 2. 尼妥珠单抗的治疗效果 临床研究表明,尼妥珠单抗联合放疗或化疗,可以显著提高鼻咽癌患者的治疗反应率和生存率。与单独使用放疗或化疗相比,联合应用尼妥珠单抗可以减少肿瘤的复发和转移,延长患者的生存时间,并减轻治疗相关的不良反应。 3. 尼妥珠单抗的价格分析 尼妥珠单抗的价格受到多种因素的影响,包括生产成本、市场竞争、医保政策等。一盒尼妥珠单抗的价格通常在数千至数万元人民币之间,具体价格会因药品规格、生产厂家、购买渠道等因素而有所差异。尽管价格较高,但与其带来的治疗效果相比,许多患者和家庭仍愿意承担这一费用,以期获得更好的治疗效果和生存质量。 4. 尼妥珠单抗的市场前景 随着对癌症治疗技术和药物的不断研究和发展,尼妥珠单抗在鼻咽癌治疗中的地位将进一步巩固和提升。未来,随着药物生产技术的进步和医保政策的完善,尼妥珠单抗的价格可能会逐渐趋于合理,更多的患者将能够受益于这一有效的治疗药物。 -
硼替佐米(Bortezomib)印度代购怎么样
陈志明 药师1个回答硼替佐米(Bortezomib)印度代购怎么样,硼替佐米(Bortezomib)的版本有:1、BSPPharmaceuticalsS.p.A.生产版本;2、美国强生生产版本;3、印度natco生产版本。代购价格是1000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。硼替佐米(Bortezomib)是一种广泛用于治疗多发性骨髓瘤的药物,其主要作用是通过抑制蛋白酶体来促进癌细胞的凋亡。近年来,印度的代购渠道因价格低廉和获取方便而受到许多患者的关注。本文将探讨硼替佐米在印度的代购情况及其相关注意事项。 1. 为什么选择印度代购硼替佐米 许多患者选择从印度代购硼替佐米主要是受价格因素的影响。相较于在国内药品市场上较高的价格,印度的药品价格通常更为亲民。此外,印度制药业相对成熟,有些制药公司能够生产出口质量相当的仿制药,吸引了不少患者通过代购方式来减少经济负担。 2. 代购途径与渠道 在进行代购时,患者通常可以通过线上平台、社交媒体群组及专门的代购网站找到可靠的代购渠道。部分代购商号称提供直邮服务,并在价格上具有一定的竞争力。患者在选择代购渠道时,必须谨慎考虑其合法性和信誉,以避免购买到假冒伪劣产品。 3. 药品质量与安全性 虽然印度的医药监管相对严格,但临床药品的安全性与有效性仍因生产厂家、生产条件及运输环境等因素而有所不同。因此,代购过程中应选择那些知名度高、口碑好的制药品牌。同时,建议患者在购药之前进行充分的调查,了解所购药品的生产批次和有效期等信息,以确保用药安全。 4. 法律与政策风险 在进行代购时,患者还需关注相关法律与政策风险。根据国家有关规定,个人通过代购方式购买药品存在一定的法律风险,尤其是数量较大的情况下,可能会被视为非法交易。此外,海关对药品的查验也可能导致代购药品被扣留,从而影响患者的用药计划。 总体来说,虽然硼替佐米在印度的代购为多发性骨髓瘤患者提供了一种经济实惠的选择,但患者在选择代购时一定要认真考量药品的质量、安全性以及法律风险,以确保自身的健康和权益。建议患者在用药过程中与医生保持沟通,确保药物的使用符合自身的治疗需求。 -
维全特的适用人群有哪些
陈志明 药师1个回答维全特的适用人群有哪些,维全特(Pazopanib)适用人群主要包括:1、成人患者,用于治疗晚期肾细胞癌(RenalCellCarcinoma,RCC),尤其是那些未接受过治疗的先进病例;2、成人患者,用于治疗柔软组织肉瘤(SoftTissueSarcoma,STS)的某些类型,适用于在接受过化疗之后病情仍然进展的情况。维全特(Pazopanib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,被广泛应用于多种癌症治疗中。针对不同类型的癌症,维全特可以发挥不同的作用,使其成为了许多患者的救命药物。那么,维全特适用于哪些人群呢?接下来,我们将为您介绍维全特适用于肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌的患者。 1. 维全特适用于肾癌患者 肾癌是一种常见的恶性肿瘤,对于晚期或转移性肾癌患者来说,维全特可作为一线治疗药物。维全特通过抑制肿瘤生长所需的血管生成,阻断肿瘤血液供应,从而抑制肿瘤的生长和扩散。对于那些无法接受手术治疗或化疗的患者,维全特可以提供一种有效的治疗选择。 2. 维全特适用于软组织肉瘤患者 软组织肉瘤是一种罕见但具有侵袭性的癌症,常见于肌肉、脂肪、血管、神经等各种软组织中。维全特通过干扰肿瘤细胞的血管生成和增殖,来减缓或抑制软组织肉瘤的生长。对于不能手术切除或已转移的软组织肉瘤患者,维全特可用于辅助治疗,提高患者的生存率和生活质量。 3. 维全特适用于卵巢癌患者 卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一。维全特在卵巢癌治疗中起到了抑制肿瘤细胞生长和扩散的作用。特别是对于难治性或复发性卵巢癌患者来说,维全特可提供一种有效的药物治疗方式,延缓疾病进展,并改善患者的生存期。 4. 维全特适用于肺癌患者 肺癌是世界范围内最常见的癌症之一,患者常常在晚期才被确诊。维全特被广泛应用于晚期非小细胞肺癌的治疗中。作为一种靶向治疗药物,维全特可以抑制肿瘤细胞的生长和血管生成,减缓疾病的进展,并帮助患者延长生存期。 综上所述,维全特适用于肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等不同类型的癌症患者。每个人的病情和身体状况都有所不同,患者应在医生的指导下合理使用维全特或其他药物,以获得最佳的治疗效果。 -
氘可来昔替尼(Deucravacitinib)国产药和进口药有什么区别
李娟 药师1个回答氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种新型口服药物,主要用于治疗银屑病(牛皮癣)。随着该药物在国内外市场的推出,国产药和进口药之间的区别逐渐引起公众的关注。这篇文章将探讨这两种版本的氘可来昔替尼在成分、生产工艺、价格以及临床试验数据等方面的不同,以帮助患者更好地了解它们的差异。 1. 成分与配方 氘可来昔替尼作为小分子药物,其主要活性成分在国产药与进口药上是相同的。具体的辅料和制剂配方可能存在差异,这可能对药物的稳定性、吸收以及副作用等方面产生一定影响。因此,对于患者来说,了解所使用药物的具体成分是十分重要的。 2. 生产工艺 国产氘可来昔替尼与进口药在生产工艺上可能存在不同。进口药通常由经过多次验证的国际制药公司生产,其生产流程和质量控制标准较为成熟和严格。而国产药在这方面可能相对较新,尽管经过国家药监局的审核,但生产过程中的差异可能会影响药物的一致性和疗效。 3. 价格与可及性 价格是国产药与进口药之间最显著的区别之一。由于生产成本和市场策略的不同,国产氘可来昔替尼通常会显著低于进口版本的价格。这使得更多的患者能够承担得起药物费用,提高了药物的可及性,尤其是在医疗资源相对紧张的地区。 4. 临床试验数据 在临床试验阶段,进口药往往在国际上进行大规模的多中心试验,数据提供了更全面的安全性与有效性证明。而国产药在进行临床试验的过程中,可能会针对本地患者的用药反应与特点进行调整。患者在选择药物时,了解不同版本的临床试验数据及其适用性,可以帮助他们与医生更好地沟通和决策。 综上所述,氘可来昔替尼的国产药和进口药在成分、生产工艺、价格及临床试验数据等方面存在诸多差异。患者在选择用药时,不仅要关注药物的有效性和安全性,还应综合考虑个人经济状况及医疗条件,做出最适合自己的选择。 -
托法替布(Tofacitinib)使用时需注意哪些禁忌
陈志明 药师1个回答托法替布(Tofacitinib)使用时需注意哪些禁忌,托法替布(Tofacitinib)用于治疗类风湿关节炎、银屑病性关节炎和溃疡性结肠炎,使用时的注意事项包括:1.感染监测:由于可能增加感染风险,需监测任何感染迹象。2.血液监测:定期检查血细胞计数,特别是淋巴细胞和中性粒细胞。3.肝功能检测:监测肝酶水平,因为可能出现肝功能异常。4.血脂监测:可能会导致血脂水平升高。5.肺炎球菌和流感疫苗:确保接种,特别是在治疗前。6.避孕措施:育龄女性应在治疗期间使用有效避孕。托法替布(Tofacitinib)是一种口服小分子药物,主要用于治疗多种自身免疫性疾病,包括类风湿关节炎、斑秃和银屑病等。作为一种JAK抑制剂,托法替布通过抑制细胞因子信号通路,减轻炎症反应,对缓解患者的症状具有显著效果。在使用托法替布时,患者和医务人员需特别注意其禁忌,以确保用药安全和疗效。以下是使用托法替布时需要重点关注的禁忌事项。 1. 孕妇与哺乳期女性 托法替布在孕妇中的使用是绝对禁忌,因为药物可能会对胎儿造成不良影响。值得注意的是,托法替布能通过乳汁分泌,因此哺乳期女性也应避免使用该药物,以避免对婴儿产生潜在风险。 2. 活动性感染 对于正在经历活动性感染的患者,特别是结核病、细菌、真菌或病毒感染,托法替布的使用应被禁止。这是因为托法替布会抑制免疫系统的功能,使感染情况可能加重。此外,使用前应进行感染筛查,以确保患者的健康状况,避免用药导致的病情恶化。 3. 严重肝功能损害 肝功能损害患者在使用托法替布时应特别谨慎。托法替布的代谢主要在肝脏进行,严重肝功能受损的患者可能无法有效代谢药物,导致血药浓度升高,增加不良反应的风险。因此,对这类患者的使用应严格遵循医生的指导,并进行必要的监测。 4. 骨髓抑制患者 骨髓抑制是另一类明确的禁忌症。若患者存在严重的骨髓抑制,使用托法替布可能会加重血液系统的不良反应,如贫血、白细胞减少和血小板减少。这类患者在得到充分评估和确认后,才能考虑使用托法替布,并需在用药过程中密切监测血液指标。 总结而言,托法替布作为一种有效的治疗药物,能够为患者提供缓解,但在使用之前必须仔细考虑禁忌事项,以确保患者的安全和疗效。患者在接受治疗时,应与医生进行充分的沟通,并遵循专业建议,以最大程度地减少潜在的健康风险。 -
印度蓝p(Sildenafil with Dapoxetine)安全性如何
问药网 药师1个回答印度蓝p(Sildenafil with Dapoxetine)安全性如何,印度蓝p(Sildenafil with Dapoxetine)是一种由印度制药公司生产的双效片,主要用于治疗男性勃起功能障碍(ED)和早泄(PE)。它的主要成分包括西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。印度蓝P(Sildenafil with Dapoxetine)是一种针对男性勃起功能障碍和早泄问题的药物,被广泛应用于治疗这些常见性功能障碍。但在使用这种药物时,许多人担心它的安全性问题。本文将对印度蓝P的安全性进行深入分析,以帮助读者更好地了解这种药物的使用风险和注意事项。 1. 印度蓝P简介 印度蓝P是一种含有Sildenafil和Dapoxetine成分的药物,结合了治疗阳痿和早泄的功效。Sildenafil主要用于处理勃起功能障碍,通过促进血液流向阴茎来帮助男性获得并维持勃起;而Dapoxetine则是一种SSRI类药物,用于治疗早泄问题,延长性交时间,提高性生活质量。 2. 安全性考量 在考虑印度蓝P的安全性时,需要注意一些重要因素。首先,患有心血管疾病、高血压、视网膜疾病、肝肾功能异常或正在服用含硝酸酯类药物的患者应避免使用该药物。这些情况下,药物可能会引发严重的副作用,甚至危及生命。 3. 副作用及注意事项 尽管印度蓝P在治疗性功能障碍方面表现出色,但使用过程中仍可能伴随一些常见的副作用,如头痛、面部潮红、消化不良等。此外,个别患者可能会出现更严重的副作用,如视力模糊、听力减退、心跳加快等,若出现这些情况应立即就医。 4. 用药建议 在使用印度蓝P之前,建议患者咨询医生或专业医疗人员,根据个人身体状况进行评估和建议。此外,严格按照医生的指导和剂量使用药物,避免过量或频繁使用,以免增加不良反应的风险。 综上所述,印度蓝P作为一种治疗阳痿和早泄的药物,在正确使用的情况下是相对安全有效的。为了最大程度降低潜在的风险,患者在使用前务必谨慎咨询医生,并严格遵守医嘱和注意事项。只有在医生明确建议的情况下使用印度蓝P,才能更好地享受到其带来的益处,而避免可能的风险与副作用。 -
阿昔替尼(阿西替尼)Axitinib进医保了吗
张胜泉 药师1个回答阿昔替尼(阿西替尼)Axitinib进医保了吗,阿昔替尼(Axitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。1. 阿昔替尼(Axitinib)成功进入中国国家医保目录 中国国家医保局于2023年8月31日发布了《关于开展第二批国家组织药品集中带量采购及使用试点城市医保支付办法试行工作的通知》,其中正式公布了第二批国家组织药品集中带量采购的结果,阿昔替尼(Axitinib)成功入选。这也意味着阿昔替尼(Axitinib)进入了中国国家医保目录,将为肾癌患者提供更加负担得起的治疗选择。 2. 阿昔替尼(Axitinib)对肾癌的治疗效果 阿昔替尼(Axitinib)是一种靶向性的多种酪氨酸激酶抑制剂,常用于治疗晚期肾细胞癌。该药物可以通过干扰肿瘤血管生成和生长途径,抑制肿瘤细胞的增殖和血管新生,从而发挥抗肿瘤作用。临床试验数据显示,阿昔替尼(Axitinib)可以显著延长晚期肾细胞癌患者的生存期,并且相对于传统化疗药物,在治疗晚期肾细胞癌方面具有更高的疗效和更低的毒副作用。 3. 进入医保目录对患者的意义 阿昔替尼(Axitinib)成功进入医保目录,意味着该药物的费用将得到一定程度上的补偿,患者可以享受到政府给予的部分经济支持。这对于晚期肾细胞癌患者来说是一个利好消息,他们可以获得更加经济实惠的治疗,并且能够减轻医疗费用对家庭经济的负担,提高患者的治疗依从性和生活质量。 4. 未来展望 阿昔替尼(Axitinib)成功进入国家医保目录,将极大地改善晚期肾细胞癌患者的治疗选择,有望为更多的患者带来福音。此外,这也将鼓励更多创新药物的研发和上市,为中国患者提供更多更好的治疗选择。希望未来能够有更多的药物能够进入医保目录,让患者能够享受到更加全面和便利的医疗服务。 -
AIBIRUO猫传腹441(NeoProdesi)国内多少钱
陈志明 药师1个回答AIBIRUO猫传腹441(NeoProdesi)国内多少钱,AIBIRUO(Providesivir Hydrobromide)的售价以各大平台旗舰店实际价格为准。猫传染性腹膜炎(FIP)是一种常见且致命的猫咪疾病,给许多爱猫者带来无尽的痛苦和挑战。随着AIBIRUO猫传腹441(NeoProdesi)的问世,治疗这种疾病的曙光似乎终于出现。NeoProdesi是一种抑制剂,针对FIPV病毒,具有极佳的疗效,能有效缓解猫传染性腹膜炎带来的诸多症状。 1. 适用范围及效果:NeoProdesi为AIBIRUO猫传腹441的主要成分,对于猫传染性腹膜炎引起的食欲不振、精神萎靡、发烧、腹水、胸水、淋巴肿大、炎性肉芽肿、神经损伤、葡萄膜炎等症状有着显著的治疗效果。这为许多患有FIP的猫咪们带来了新的希望。 2. 用法用量指引:根据猫每1公斤体重服用半片(12.5mg/kg),每日两次。空腹用水服用(至少在饭前1小时或饭后2小时),或遵医嘱。正确的用药方法可以更好地发挥药物的疗效,帮助病情得到缓解。 3. 生产及规格信息:该药品于2024年9月由Lao XP Traditional Herbal Medicine Producer Sole Co., Ltd生产,目前有两种规格:25mg10粒和25mg20粒包装,以满足不同猫咪体重和治疗需求。 4. 购买途径与警告:想要购买AIBIRUO猫传腹441(NeoProdesi)的消费者有多种选择,可通过京东旗舰店、天猫旗舰店、拼多多旗舰店或者进行购买。需要提醒的是,本品仅适用于猫科动物使用,切勿用于人体,以免带来不良后果。 在这个充满喜悦和希望的时刻,AIBIRUO猫传腹441(NeoProdesi)的上市为患有猫传染性腹膜炎的猫咪们带来了福音。希望这种新的治疗方案能够让更多的猫咪重获健康,陪伴主人共度美好时光。
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