格列卫(Imatinib)服用注意什么

提问时间：2023-11-28 19:31:19 浏览：1512

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格列卫(Imatinib)服用注意什么

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李娟药师

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2023-11-28 19:43:57

问答分析：
格列卫(Imatinib)服用注意什么,格列卫(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。格列卫(Imatinib)用于治疗慢性髓性白血病（CML）和胃肠间质瘤（GIST）等，使用时的注意事项包括：1.水化：饭后服用并配合大量水分以减少胃肠道副作用。2.血液监测：定期检查血细胞计数和肝功能。3.避孕措施：育龄男性和女性应使用有效避孕。4.腹水和水肿：监测体液积聚和体重增加。5.心功能：监测心脏状况，尤其是有心脏病史的患者。6.皮肤反应：防晒并监测任何皮肤改变。
格列卫（Imatinib）是一种被广泛用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。在使用这种药物时，患者需要注意一些重要的事项，以确保药物的有效性并最大程度减少可能的副作用。
1. 了解格列卫的基本信息
在开始讨论服用格列卫的注意事项之前，首先要了解这种药物的基本信息。格列卫是一种酪氨酸激酶抑制剂，通常用于治疗慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤。它通过阻断癌细胞的生长来发挥作用，因此在使用时需要密切监测患者的健康状况。
2. 与医生保持密切联系
在开始格列卫治疗之前，患者应该与医生进行详细的讨论，了解药物的用途、剂量以及可能的副作用。医生将根据患者的病情和整体健康状况制定个性化的治疗计划。同时，在治疗期间，患者需要定期与医生进行沟通，及时报告任何异常症状或副作用。
3. 遵循规定的用药剂量
格列卫的剂量是根据患者的具体情况而定的，患者在任何时候都不应该自行更改药物的用量。过量或不足的用药都可能影响治疗的效果。如果患者有任何关于药物剂量的疑虑，应该立即咨询医生，而不是擅自调整用药量。
4. 注意可能的副作用
与许多药物一样，格列卫也可能引起一些副作用，包括但不限于恶心、呕吐、疲劳感等。患者在用药期间应该密切关注自己的身体状况，一旦出现异常症状，应该及时向医生汇报。医生将根据症状的严重程度和患者的整体状况决定是否需要调整治疗方案。
5. 避免与特定食物和药物的相互作用
在使用格列卫的同时，患者需要注意一些可能的相互作用。例如，某些食物和草药可能与格列卫发生相互作用，影响药物的吸收和代谢。因此，患者在用药期间应该避免食用可能影响药物的食物，同时在使用其他药物时，应该事先告知医生，以避免不必要的风险。
结语
格列卫是一种强效的抗癌药物，在使用过程中仍需患者和医生的共同努力。通过密切遵循医嘱、定期监测身体状况以及及时报告任何异常，患者可以更好地应对可能的风险，提高治疗的成功率。在整个治疗过程中，患者与医生之间的沟通和合作至关重要，以确保最佳的治疗效果和患者的整体健康。

伊马替尼生产厂家：印度纳科Natco制药有限公司功能主治：慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤用法用量：　　1、治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。　　2、甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。　　3、通常成人每日一次.每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。　　儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。　　4、不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100㎎片约用50ml，400㎎约用200ml)。　　5、应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。　　6、Ph+CML患者的治疗剂量　　1)成人　　a、对慢性期患者甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日，急变期和加速期患者为600㎎/日。　　b、对于WBC>50000/μl的CML患者的一线治疗，治疗经验仅限于曾接受过羟基脲治疗的患者。　　该治疗开始可能需要加上甲磺酸伊马替尼治疗。　　c、只要有效，就应持续用药。　　d、没有严重药物不良反应且如果血象许可，在下列情况下剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日，或从600㎎/日增加到800㎎/日：任何时间出现了疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，治疗12个月未获得任何细胞遗传学反应，已取得的血液学和/或细胞遗传学反应重新消失。　　2)3岁以上儿童及青少年　　a、目前国内外儿童临床数据有限、需严密监测儿童患者的疗效和安全性，必要时及时调整剂量。　　b、本品用于3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。　　c、依据成人的剂量，推荐日剂量为：慢性期260㎎/m2(最大剂量：400㎎)、加速期和急变期340㎎/m2(最大剂量：600mg)制订儿童患者的每日推荐剂量.计算所得剂量一般应上下调整至整百毫克.12岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整五十毫克。　　d、尚无3岁以下儿童治疗的经验。　　7、Ph+ALL患者的治疗剂量　　对难治复发成人Ph+ALL患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600㎎/日。　　8、GIST患者的治疗剂量　　1)对不能切除和/或转移的恶性GIST患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日。　　2)在治疗后未能获得满意的反应，如果没有严重的药物不良反应，剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日或800㎎/日。　　3)对于GIST患者，甲磺酸伊马替尼应持续治疗，除非病情进展。　　4)对GIST完全切除术后成人患者辅助治疗的推荐剂量为400㎎/日。　　临床研究中伊马替尼用药时间为1年。　　伊马替尼辅助治疗的最佳持续时间尚不清楚。　　9、HES/CEL患者的用药剂量　　1)本品用于HES/CEL治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)对于证明存在FIPlLl-PDGFR-α融合激酶的HES∕CEL，推荐起始剂量为100㎎/日。　　如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解，且无不良反应发生，可以考虑将100㎎/日剂量增至400㎎/日。　　10、ASM患者的用药剂量　　1)本品用于ASM治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)无D816Vc-Kit突变的ASM成人患者甲磺酸伊马替尼治疗推荐剂量是400mg/日。　　如果ASM患者的c—Kit突变情况未知或无法测得，当使用其它疗法不能获得满意缓解时，应考虑给予甲磺酸伊马替尼400mg/日进行治疗。　　3)伴有嗜酸性粒细胞增多(一种与FIPlLl-PDGFR-α融合激酶有关的克隆性血液系统疾病)的ASM患者，甲磺酸伊马替尼推荐起始剂量为100㎎/日。　　如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解，且无不良反应发生，可以考虑将100㎎剂量增至400㎎。　　11、MDS/MPD患者的用药剂量　　1)本品用于MDS/MPD治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)成人高嗜酸性粒细胞综合征和PDGFR-α或-β基因重排的非典型MDS/MPD患者推荐的甲磺酸伊马替尼用药剂量为400㎎/日。　　12、DFSP患者的治疗剂量　　1)本品用于DFSP治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)成人DFSP患者甲磺酸伊马替尼治疗的推荐剂量是400㎎/日。　　需要时剂量可升至每日800㎎。　　13、出现不良反应后剂量的调整　　如果接受甲磺酸伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留)，应停药,直到不良反应消失,然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。　　14、严重肝脏毒性时剂量的调整　　1)如胆红素升高]正常范围上限3倍或转氨酶升高]正常范围上限5倍，宜停止服用甲磺酸伊马替尼,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。　　2)以后甲磺酸伊马替尼治疗可以减量后继续服用。　　成人每日剂量应该从400㎎减少到300㎎,或从600mg减少到400㎎或从800㎎减少至600㎎;儿童和青少年从260㎎/m2减少到200㎎/m2或从340㎎/m2减少到260㎎/m2。　　15、中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整　　1)Ph+CML加速期或急变期，Ph+ALL(起始剂量600㎎/日，或儿童和青少年340㎎/m2/日)：如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L),应确定是否血细胞减少症与白血病有关(抽取骨髓或活检)，如果血细胞减少症不是由白血病引起的，建议剂量减少到400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日。　　2)如果血细胞减少持续2周，则进一步减少剂量至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m[sup]2[/sup]/日，如血细胞减少持续4周，应停药，直到中性粒细胞≥1×109/L和血小板≥20×109/L。　　再用时剂量为300㎎/日;或儿童和青少年200㎎/m2/日。　　3)CML慢性期及GIST患者(起始剂量400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日)：当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×10[sup]9[/sup]/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药，治疗可恢复为剂量400㎎/日或儿喜和青少年260㎎/m2/日。　　如果再次出现危急数值(中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),治疗中断后的重新治疗剂量减至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m2/日。　　16、HES/CEL(起始剂量为100㎎/日)：　　当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板，50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。　　可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。　　17、ASM(起始剂量100㎎/日)：　　当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药，在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。　　可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。　　18、HES/CEL、ASM、MDS/MPD(起始剂量为400㎎/日)：　　当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量400㎎/日。　　如果再次出现危急数值(当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),重新治疗剂量应减少至300㎎。　　19、DFSP(剂量800㎎/日)　　当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药，在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量600㎎/日。　　如果再次出现危急数值(当中性粒细胞[1.0×109/L和/或血小板[50×109/L),重新治疗剂量应减少至400mg　　20、肝功能损害患者的剂量　　轻、中度肝功能损害者推荐使用最小剂量400㎎/天。　　目前尚无严重肝功能损害患者(胆红素]正常范围的3倍)使用剂量为400㎎/天的数据资料。　　这些患者应在认真权衡风险评估后,再使用本品。　　21、肾功能衰竭患者的剂量　　伊马替尼的肾清除可以忽略。　　由于这个原因,预计对肾功能损害患者的全身清除率没有减少。　　然而，对严重肾功能损害的患者仍需特别注意。　　22、老年患者的剂量　　对老年患者没有特别的调整剂量。

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伊马替尼(Imatinib)医保报销吗多少钱啊
伊马替尼(Imatinib)医保报销吗多少钱啊,伊马替尼(Imatinib)为印度natco生产，代购价格是450元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。伊马替尼(Imatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。伊马替尼是一种治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物，被广泛应用于临床治疗。对于需要购买伊马替尼的患者来说，医保报销是一个非常重要的问题。那么，伊马替尼医保报销多少钱呢？下面我们来详细了解一下。 1. 伊马替尼的医保报销情况伊马替尼是一种国家基本医疗保险和大病保险报销的药物，可以享受相应的医保报销政策。根据不同地区的医保政策，伊马替尼的报销比例和报销金额也有所不同。一般来说，伊马替尼的报销比例在50%以上，报销金额在5000元左右。 2. 伊马替尼的价格伊马替尼的价格比较昂贵，一般在每盒3000元左右。对于需要长期服用伊马替尼的患者来说，这是一笔不小的开支。因此，医保报销对于患者来说非常重要。 3. 如何申请伊马替尼的医保报销患者可以在就诊医院的医保窗口或者社保局办理伊马替尼的医保报销手续。需要提供相关的医疗证明和个人身份证明等材料。具体的申请流程和材料要求可以咨询当地的医保部门或者社保局。 4. 结语伊马替尼是一种治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的重要药物，对于需要购买伊马替尼的患者来说，医保报销是一项非常重要的政策。患者可以通过就诊医院的医保窗口或者社保局办理伊马替尼的医保报销手续，减轻自己的经济负担。

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2025-02-22 18:05:21
伊马替尼(Imatinib)veenat费用大概多少
伊马替尼(Imatinib)veenat费用大概多少,伊马替尼(Imatinib)为印度natco生产，代购价格是450元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。伊马替尼（Imatinib）（商标名为Veenat）是一种广泛用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）和胃肠道间质瘤（GIST）的药物。它被归类为一种靶向治疗药物，能够抑制异常增殖的白血病或肿瘤细胞的生长。在讨论伊马替尼（Imatinib）费用时，有几个因素需要考虑，包括剂型、剂量、治疗持续时间以及所在地区等。 1. 伊马替尼的剂型和剂量会影响费用伊马替尼（Imatinib）在市场上有不同的剂型和剂量可供选择。常见的剂型是口服片剂，剂量多为100毫克或400毫克。根据患者的具体情况和医生的建议，剂型和剂量会有所调整。不同剂型和剂量的伊马替尼（Imatinib）价格可能有所不同。 2. 治疗的持续时间会影响费用伊马替尼（Imatinib）通常需要长期使用，治疗的持续时间可能会延续数年。这将对病人和家庭的经济造成一定的负担。因此，在开始治疗之前，应与医生和医疗保险机构讨论治疗方案，了解可能的费用并做好经济准备。 3. 地理位置和医疗保险覆盖将影响费用伊马替尼（Imatinib）在不同的地区和国家可能有不同的定价。此外，医疗保险覆盖也会在一定程度上减轻病人的负担。对于那些没有医疗保险或医疗保险覆盖不完全的人来说，费用可能会更高。因此，建议病人在开始治疗之前咨询医疗保险机构，了解其覆盖范围，并寻找可能的财务援助计划。 4. 伊马替尼（Imatinib）费用的变化药物价格是一个动态的因素，会根据市场需求、供应状况和医疗政策等因素而变化。因此，伊马替尼（Imatinib）的费用可能会有所波动。同时，医药科技的进步也可能带来更多的选择，包括相对更便宜的仿制药，这也可能对费用产生影响。伊马替尼（Imatinib）（商标名为Veenat）作为一种广泛使用的抗癌药物，对于患有慢性粒细胞白血病（CML）和胃肠道间质肿瘤（GIST）的患者来说，是一项重要的治疗选择。治疗过程中需要考虑到伊马替尼（Imatinib）的费用问题，并与医生和医疗保险机构积极合作，以寻找可能的经济支持和资源。通过综合考虑剂型、剂量、治疗持续时间、地理位置和医疗保险覆盖等因素，可以更好地了解伊马替尼（Imatinib）的费用大致情况，并做出相应的决策。

黄斌 | 问药网药师

2025-02-22 14:16:41
吃伊马替尼(Imatinib)可使间质瘤缩小吗
吃伊马替尼(Imatinib)可使间质瘤缩小吗,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼(Imatinib)是一种广泛应用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。人们普遍好奇，通过使用伊马替尼，是否可以使间质瘤缩小？接下来，我们将深入探讨这一问题。第1部分：伊马替尼的作用机制伊马替尼是一种靶向治疗药物，通过抑制特定癌细胞或肿瘤细胞中的酪氨酸激酶来发挥作用。在白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病中，伊马替尼可以干扰异常扩增的细胞信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散，促使肿瘤缩小或稳定。第2部分：间质瘤缩小的可能性对于胃肠道间质肿瘤患者而言，伊马替尼通常被用于治疗无法手术切除或转移性的肿瘤。研究表明，伊马替尼在一些患者身上可以导致肿瘤缩小，甚至完全消失。其疗效因人而异，且并非所有患者对该药物的反应都相同。第3部分：治疗注意事项在接受伊马替尼治疗期间，患者应密切关注身体反应，并定期进行医疗检查以监测疗效和不良反应。医生会根据患者的具体情况调整药物剂量，并给予必要的支持性治疗，以确保疗效最大化。第4部分：结论总的来说，伊马替尼作为一种靶向治疗药物，在胃肠道间质肿瘤等疾病的治疗中具有重要作用。虽然它可以使一些患者的肿瘤缩小，但需根据个体情况综合考虑疗效和安全性，并遵循医生的指导进行治疗。通过对伊马替尼的了解，我们可以更好地理解其在间质瘤治疗中的作用和潜在效果。对于病患及其家人来说，及时咨询医生，了解药物的使用方法和可能的风险是非常重要的。愿每位患者都能得到正确的治疗，早日康复。

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2025-02-21 16:25:03
伊马替尼的副作用有哪些呢
伊马替尼的副作用有哪些呢,伊马替尼(Imatinib)常见副作用有：轻度恶心、呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛、皮疹、血液系统异常和肝功能异常等。伊马替尼(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。伊马替尼（Imatinib）是一种广泛应用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的靶向药物。它通过抑制癌细胞内的特定蛋白酶，阻断其生长和分裂，从而有效控制疾病的进展。作为一种药物，伊马替尼也具有一些副作用。本文将为您介绍伊马替尼常见的副作用，以供参考。 1. 恶心和呕吐：恶心和呕吐是使用伊马替尼时最常见的副作用之一。这可能会引起不适感，甚至导致食欲不振。在刚开始治疗时，这种情况较为普遍，但随着时间的推移，这些症状通常会减轻。 2. 水肿：伊马替尼可能导致体内液体潴留，特别是在手脚和脸部出现水肿。如果水肿导致不适或过度不便，建议及时咨询医生。 3. 疲劳和乏力：在使用伊马替尼期间，一些患者可能会感到疲倦和缺乏精力。这可能会影响日常生活和工作，因此需要合理安排休息和睡眠，以保持良好的体力。 4. 皮肤反应：伊马替尼可能引起皮肤反应，如瘙痒、皮疹和干燥等。这些反应大多数情况下并不严重，但如果出现持续的不适或皮肤损伤，请及时告知医生。 5. 血小板减少：伊马替尼可以影响血小板的产生，导致血小板数量减少。这可能增加出血的风险，因此在接受伊马替尼治疗期间，患者需要定期进行血液检查，以确保血小板水平在安全范围内。 6. 肝功能异常：一些人在使用伊马替尼时可能出现肝功能异常的迹象，如肝酶升高等。因此，监测肝功能对于确保患者的安全和健康至关重要。尽管伊马替尼有一些副作用，但大多数患者都可以通过与医生密切合作和监测来管理这些副作用。如果您正在接受伊马替尼治疗，并且经历了副作用，请立即与您的医生交流。医生可以根据您的具体情况，提供建议和帮助，以确保最佳的治疗效果和生活质量。

张胜泉 | 问药网药师

2025-02-21 08:07:35
伊马替尼报销比例是多少
伊马替尼报销比例是多少,伊马替尼(Imatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。白血病和胃肠道间质肿瘤是两种常见的恶性肿瘤，给患者的健康和生活造成了很大的威胁。幸运的是，现代医学发展了一系列有效的药物，如伊马替尼（Imatinib），以改善患者的生活质量和治疗效果。为了减轻患者的经济负担，药物报销比例成为人们关注的焦点。下面将详细介绍伊马替尼药物的报销比例。 1. 伊马替尼药物说明伊马替尼是一种靶向治疗药物，被广泛用于慢性髓细胞白血病（CML）和胃肠道间质瘤（GIST）的治疗。它通过阻断特定蛋白质的活性，抑制癌细胞的生长和分裂，从而达到治疗的效果。 2. 伊马替尼的报销比例伊马替尼是一种重要的抗癌药物，因此在许多国家和地区都有相应的报销政策。在不同的医保体系下，伊马替尼的报销比例会有所不同。一般来说，报销比例受到医保政策以及药物的临床价值评估的影响。 3. 国家和地区的报销政策在一些国家和地区，伊马替尼被列为重要的抗癌药物，享受较高的报销比例。政府和医疗保险机构为患者提供了一定程度的费用补偿，使他们能够获得合理的治疗费用支持。每个国家和地区的政策都有所不同，报销比例可能会有所差异。 4. 患者的个体情况除了国家和地区的报销政策外，患者的个人情况也会影响伊马替尼的报销比例。例如，一些医疗保险计划可能要求患者支付一定的自付金额，而其余部分则由医保支付。另外，一些患者可能会申请专门的医疗基金或慈善机构的资助，以减轻药物费用的负担。总的来说，伊马替尼因其在治疗白血病和胃肠道间质瘤方面的有效性而备受关注。对于需使用该药物的患者来说，药物报销比例是一个重要的考虑因素。虽然伊马替尼的报销比例因国家、地区和个体情况而异，但许多地方都制定了相应的政策来支持患者获取合理的治疗费用支持。为了获得准确的信息，患者应咨询当地的医保机构或相关医疗专业人员，以了解伊马替尼的报销比例和其他相关政策。无论报销比例如何，伊马替尼作为一种重要的抗癌药物，为白血病和胃肠道间质瘤患者提供了希望和治疗方案。医疗保险和政府的支持将进一步确保患者能够获得这种药物的及时治疗和摆脱疾病的困扰，提高他们的生活质量。

黄斌 | 问药网药师

2025-02-20 14:23:42

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伊马替尼的功效与作用
伊马替尼(Imatinib)，是一种靶向治疗肿瘤的药物，属于酪氨酸激酶抑制剂，是目前临床应用最广泛的口服肿瘤药物之一。伊马替尼可以通过特异性抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶活性，使其失去增殖和生存的能力，从而达到抗癌的效果。　　伊马替尼作为肿瘤治疗的一种新型药物，在九十年代初期被发现，经过多年的临床实践证明，对慢性髓性白血病、胃肠道肿瘤、肺癌、肝癌、甲状腺癌、软组织肉瘤等多种恶性肿瘤有着显著的治疗效果。临床研究表明，伊马替尼可以使 20%~30%的慢性髓性白血病患者达到持续缓解，达到完全缓解的概率为10%左右，治疗效果显著。　　伊马替尼的主要作用是靶向治疗，对肿瘤细胞有直接的作用，并不会破坏正常细胞，因而毒副作用较小。伊马替尼的作用机制是通过阻断酪氨酸激酶的信号通路来抑制肿瘤细胞的增殖和生存。肿瘤细胞中存在着大量的酪氨酸激酶，而伊马替尼可以特异性地与这些酶结合，并抑制酶的活性。这样就可以抑制肿瘤细胞的增殖，帮助患者缓解肿瘤症状，提高治疗效果。　　除了肿瘤治疗，伊马替尼还应用于过敏性疾病、类风湿关节炎等领域。伊马替尼对过敏性疾病的治疗作用是通过抑制肥大细胞、嗜碱性粒细胞等免疫细胞向周围环境释放的组胺、白三烯等介质来减轻过敏症状。对于类风湿关节炎，伊马替尼可以抑制关节炎的进展，减轻疼痛、肿胀等症状。　　总之，伊马替尼作为一种靶向治疗肿瘤的新型药物，可以通过特异性抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶活性来治疗多种恶性肿瘤。伊马替尼的毒副作用小，对正常细胞的破坏少，同时具有治疗过敏性疾病、类风湿关节炎等作用。需要注意的是，伊马替尼的使用需要遵医嘱，严格按规定用药，以避免出现不必要的副作用。

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2023-05-10
伊马替尼的副作用
伊马替尼是一种靶向抗癌药物，它是以前的药物无法治愈的恶性肿瘤，如慢性骨髓细胞白血病、胃肠道间质瘤等激素非依赖性恶性肿瘤的有效治疗药物。虽然伊马替尼是一种非常有效的药物，但是在使用过程中也有一些副作用需要注意。　　1. 消化系统问题　　有些患者在服用伊马替尼后会出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统问题。这些症状通常在开始时就会出现，但随着持续使用逐渐减轻。如果出现严重的腹泻或呕吐，患者应该及时告诉医生，医生会给予相应的治疗。　　2. 皮肤问题　　伊马替尼也可能导致皮肤过敏和皮疹等问题。虽然这些症状通常不会影响治疗的效果，但它们可能会使患者感到不适。在用药期间患者需要注意保持身体清洁，并避免接触有害物质或过度暴露于阳光下。　　3. 血液问题　　使用伊马替尼还可能导致一些与血液相关的问题。患者可能会出现贫血、白细胞减少，这些症状通常是暂时性的，并且可以通过减少剂量或暂停治疗来缓解。　　4. 肝功能异常　　长期使用伊马替尼后，患者可能会出现肝功能异常的情况。如果患者出现黄疸、腹痛或其他肝病症状，应立即就医。医生可能会建议患者减少剂量或者暂停治疗。　　5. 心血管问题　　长期使用伊马替尼，有些患者可能会出现心血管问题，如心脏疾病或高血压，这些问题可能会对治疗造成影响。如果出现相关症状，患者应请医生解释并寻求适当治疗。　　总的来说，伊马替尼是一种非常有效的抗癌药物，但是在使用过程中也需要注意其副作用。患者应该告诉医生任何不适，并且监测血液、肝功能和心血管状况。这样才能更好地控制药物的应用，避免不必要的副作用。

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2023-05-10
白血病吃伊马替尼的副作用？
白血病是一种血液系统疾病。白血病患者的骨髓中产生了过多的白血球，但这些白血球并不健康，会抑制正常白血球和血小板的生长，导致患者出现疲劳、发热、出血等症状。伊马替尼是一种针对白血病细胞特异性的分子靶向药物，它可以通过抑制细胞的分裂和生长来治疗白血病。　　伊马替尼是非常有效的药物，可以有效地帮助患者控制白血病的症状。然而，它也有一些不良反应，需要患者密切关注和控制。　　1. 恶心和呕吐：伊马替尼可能导致患者出现恶心、呕吐和腹泻等消化系统症状。这些症状通常会在治疗一段时间后自行消失，但如果症状严重，患者应立即联系医生。　　2. 口干：一些患者可能会出现口干、口炎或口腔溃疡等症状。这些症状通常可以通过注意口腔卫生和正确的口腔护理来减轻。　　3. 皮肤反应：伊马替尼有时会导致皮肤出现湿疹、皮疹和瘙痒等症状。这些症状通常不需要特别的治疗，但如果症状严重，患者应立即联系医生。　　4. 血小板减少：伊马替尼可能导致患者的血小板减少。这可能会导致患者出现瘀伤、出血等症状。患者在治疗期间要尽量避免受伤，如果发现有出血的症状，应立即就医。　　5. 肝损害：伊马替尼也可能会引起肝功能异常，包括肝损害和肝酶升高等。患者需要通过定期检查肝功能来确保药物安全。　　总的来说，伊马替尼是一种高效的治疗白血病的药物，但也需要患者严格按照医嘱服用，并密切关注不良反应，以确保治疗的安全和有效。如果出现任何疑问或问题，患者应及时与医生联系。

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2023-05-10

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伊马替尼(Imatinib)使用期间是否需要定期做肝功能检查？
伊马替尼(Imatinib)使用期间是否需要定期做肝功能检查？,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼（Imatinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）和胃肠道间质肿瘤（GIST）。随着该药物的广泛应用，许多患者和医生产生了一个重要问题：在使用伊马替尼期间，是否需要定期进行肝功能检查？本文将探讨这一问题，分析相关因素及其重要性。 1. 伊马替尼对肝功能的影响伊马替尼的代谢主要依赖肝脏，其在肝脏中通过酶的作用转化为活性代谢物。从临床观察来看，部分患者在接受伊马替尼治疗时可能会出现肝功能指标的异常情况，如转氨酶升高。因此，监测肝功能可以帮助医生评估药物的耐受性及调整治疗方案。 2. 肝功能检测的必要性定期进行肝功能检查是确保患者安全的重要措施。通过监测肝功能，医生能够及时发现可能的肝损伤，并采取必要的干预措施。此外，肝功能异常可能会影响伊马替尼的代谢，进而影响其疗效。因此，进行定期检查可以在一定程度上确保治疗的有效性。 3. 何时进行肝功能检查建议在开始治疗伊马替尼的初期、治疗后的前几个月以及后续几个月内定期进行肝功能检查。具体频率应根据患者的健康状况、既往病史及医生的建议而定。例如，对于肝功能正常的患者，最初的检查可以每几周进行一次，而在治疗稳定后，可以逐渐减少频率。 4. 如何解读检测结果在进行肝功能检查时，特别需要关注转氨酶（如ALT和AST）及胆红素水平的变化。如果检测结果显示肝功能异常，医生需根据具体情况评估是否需要暂停用药或调整剂量。同时，结合患者的整体健康状况、并发症和其他药物的使用情况，制定个性化的管理方案。伊马替尼在治疗白血病及胃肠道间质肿瘤方面显示出良好的疗效，但其对肝功能的潜在影响不容忽视。因此，在使用伊马替尼期间，定期进行肝功能检查是必要的，它有助于确保患者在享受药物治疗带来的益处的同时，避免潜在的肝损伤风险。患者及其医生应密切配合，以便及时调整治疗方案，确保治疗的安全性与有效性。

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2025-02-23
格列卫可以用医保吗
格列卫可以用医保吗,格列卫(Imatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。近年来，随着医疗技术的不断发展和新药的问世，越来越多的人关注药物费用是否可以通过医保报销。其中，格列卫（Imatinib）是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的重要药物。那么，关于格列卫能否使用医保报销的问题，让我们一起来了解一下。 1. 格列卫的药物特点与用途格列卫是一种酪氨酸激酶抑制剂，其主要作用是通过抑制某些异常酪氨酸激酶的活性，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的效果。这一药物的疗效在相关领域得到广泛认可，并成为许多患者的首选治疗药物。 2. 医保政策与报销范围在中国，医保制度覆盖了大部分公民，旨在减轻患者因疾病治疗而产生的经济负担。医保政策对于药物的报销范围通常是比较严格的。一般情况下，药品需要通过国家药监局的批准，并被纳入医保目录，才能够享受医保报销政策。 3. 格列卫的医保情况据了解，格列卫是一种被广泛应用于临床的重要药物，对于某些特定病例具有关键性的治疗作用。因此，格列卫已经纳入中国医保目录，且可以通过医保报销。具体的报销比例可能会因地区、医保政策以及患者的个人情况而有所差异。因此，在使用格列卫前，建议患者向医院或当地的医保部门咨询，了解具体的医保报销政策和申请流程，以避免不必要的经济负担。 4. 结语格列卫是一种被广泛应用于白血病和胃肠道间质肿瘤治疗的关键性药物。幸运的是，它已纳入中国医保目录，患者可以通过医保报销一部分药物费用。具体的医保政策可能因地区而异，患者在使用格列卫前建议咨询相关部门，以确保能够顺利享受医保政策的报销待遇。同时，患者也应与医生密切合作，确保药物的正确使用和治疗效果，以尽早康复，重返健康的轨道。请本文只是一个概述，并不能替代医生的专业建议。如果您有关于药物报销的具体疑问，建议咨询医生或当地的医保部门，获取准确的信息和指导。

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2025-02-23
甲磺酸伊马替尼(Imatinib)片一盒多少片
甲磺酸伊马替尼(Imatinib)是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤等恶性疾病的药物。对于许多患者和家属来说，关于一盒伊马替尼片包含多少片以及如何正确使用这一关键信息十分重要。接下来，我们将对这些问题进行详细解读，帮助您更好地了解伊马替尼的用药情况。 1. 一盒伊马替尼片包含多少片？甲磺酸伊马替尼片的包装规格一般可以根据药厂而有所不同，常见的包装规格包括30片/盒、60片/盒等。在购买伊马替尼药品时，一定要注意查看药品包装上清晰标注的具体片数，以避免用药过程中出现因片数不足而造成的困扰。 2. 如何正确使用伊马替尼片？在使用伊马替尼片时，患者应严格按照医生或药剂师的指导进行用药。一般情况下，每日用药剂量、用药次数以及饭前或饭后服用等方面的细节都需严格遵守，以确保药效最大化同时降低不良反应的风险。 3. 伊马替尼片的存放注意事项伊马替尼片属于处方药，存放时应避免高温潮湿以及阳光直射。另外，在存放过程中要远离儿童，避免误食。过期的药品应正确处理，不得随意丢弃。 4. 用药过程中需要注意的事项在使用伊马替尼片期间，患者需定期复诊，密切关注用药过程中的身体反应及相关指标变化。同时，在用药期间应避免过量饮酒、食用刺激性食物，以及避免与不良互相作用的药物同步使用。通过详细了解伊马替尼片的用药方式、存放注意事项以及用药过程中的注意事项，患者和家属可以更好地配合医生进行治疗，确保药物的有效使用，提高治疗效果，同时减少不良反应的概率。希望每位患者都能在医疗团队的指导下，顺利度过治疗过程，重获健康。

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2025-02-22
伊马替尼(Imatinib)最多吃几颗
伊马替尼(Imatinib)最多吃几颗,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼(Imatinib)是一种用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。它是一种靶向治疗药物，可以抑制癌细胞的生长和扩散。但是，使用伊马替尼(Imatinib)时需要注意剂量的问题。 1. 伊马替尼(Imatinib)的推荐剂量伊马替尼(Imatinib)的推荐剂量因病情而异。对于慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤，推荐的起始剂量为每天400毫克。对于加速期或急性期慢性髓性白血病，推荐的起始剂量为每天600毫克。但是，具体的剂量应该由医生根据患者的具体情况来确定。 2. 伊马替尼(Imatinib)的最大剂量伊马替尼(Imatinib)的最大剂量因人而异。根据临床试验的结果，伊马替尼(Imatinib)的最大耐受剂量为每天800毫克。超过这个剂量可能会增加不良反应的风险，如恶心、呕吐、腹泻、水肿等。 3. 剂量调整在使用伊马替尼(Imatinib)的过程中，医生会根据患者的病情和副作用来调整剂量。如果患者出现副作用，如低血小板、低白细胞计数或肝功能异常等，医生可能会减少剂量或暂停治疗。如果患者的病情得到控制，医生可能会逐渐减少剂量，直至停药。 4. 注意事项在使用伊马替尼(Imatinib)时，患者需要密切关注自己的身体状况，并及时向医生汇报副作用和病情变化。此外，患者应该按照医生的建议进行用药，不要自行调整剂量或停药。如果患者错过了一次剂量，应该在下一次剂量时间前尽快补药。伊马替尼(Imatinib)是一种有效的治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物，但是需要根据患者的具体情况来确定剂量。患者在使用伊马替尼(Imatinib)时应该密切关注自己的身体状况，并按照医生的建议进行用药。

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2025-02-22
吃伊马替尼会越吃皮肤越白吗
吃伊马替尼会越吃皮肤越白吗,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼（Imatinib）是一种被广泛用于治疗慢性髓性白血病（CML）和胃肠道间质肿瘤（GIST）等癌症的靶向药物。关于吃伊马替尼是否会使皮肤变得越来越白的问题，一直存在着一些疑问和误解。在本文中，我们将探讨这个问题，并对其进行解答，以帮助读者更好地理解伊马替尼的影响。 1. 伊马替尼的作用机制每个小标题都需要使用数字和句点的格式，例如：1. 伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过靶向抑制由BCR-ABL融合基因、c-Kit和PDGF受体等突变基因引起的异常信号通路，从而阻断癌细胞的生长和分裂。它具有较高的选择性，可抑制肿瘤细胞的增殖，而对正常细胞的影响相对较小。 2. 伊马替尼与皮肤色素沉着伊马替尼与皮肤色素沉着之间存在一定的关联。一些患者在接受伊马替尼治疗后会出现皮肤色素沉着的症状，这可能表现为皮肤变暗、斑点或色素沉着区域的出现。与皮肤变白相反，色素沉着更多是由于伊马替尼对皮肤色素生成过程的干扰所致。 3. 伊马替尼与皮肤变白的误解尽管有些人认为伊马替尼会使皮肤变白，但是根据目前的科学证据，没有证实伊马替尼直接导致皮肤变白的情况发生。皮肤变白通常与其他因素有关，例如色素沉淀减少或皮肤白斑等病症。因此，吃伊马替尼并不会导致皮肤变得越来越白。 4. 伊马替尼的常见副作用尽管伊马替尼对皮肤颜色的影响有限，但它仍然可能引起一些其他常见的副作用，如疲劳、恶心、腹泻和水肿等。在接受伊马替尼治疗期间，建议患者密切关注任何副作用，并及时与医生沟通。结论总结一下，吃伊马替尼并不会使皮肤变得越来越白。尽管伊马替尼可能引起皮肤色素沉着的症状，但与皮肤变白无关。这些色素沉着症状是由于伊马替尼对皮肤色素生成过程的影响所致。如果您有关于伊马替尼或其他药物的副作用或疑问，建议及时与医生进行沟通，以获得专业建议和指导。

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2025-02-21

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