提问时间:2023-12-24 19:56:23
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红钻(Tadalafil with Dapoxetine)印度红钻双效片一年需要多少钱
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Apremilast(阿普斯特)的治疗效果如何
张胜泉 药师1个回答Apremilast(阿普斯特)的治疗效果如何,Apremilast(Apremilast)是磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,它通过抑制免疫系统来减少炎症。它主要用于治疗以下状况:1、活动性银屑病关节炎;2、斑块型银屑病;3、贝赫切特病。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿普斯特(Apremilast)是一种口服的免疫调节药物,已被证明在银屑病、口腔溃疡和关节炎治疗中具有显著的疗效。本文将介绍阿普斯特在这些疾病治疗中的效果,并讨论其可能的机制。 1. 阿普斯特对银屑病的治疗效果 阿普斯特已被证实是一种有效治疗成人轻度至中度银屑病的药物。临床试验表明,使用阿普斯特治疗的患者在改善皮肤银屑病斑块和减少瘙痒感方面表现出显著的疗效。此外,长期使用阿普斯特还与维持缓解状态相关。因此,阿普斯特被视为一种重要的治疗选择,尤其适用于那些对光疗或系统性治疗有顾虑的患者。 2. 阿普斯特对口腔溃疡的治疗效果 除了在银屑病治疗中的显著效果之外,阿普斯特还被证明对复发性口腔溃疡(印度口疮)有积极的治疗效果。口服阿普斯特可显著减少口腔溃疡的数量和严重程度,且在预防口腔溃疡的复发方面也表现出潜力。这一发现为口腔溃疡患者提供了一种新的治疗选择,并改善了他们的生活质量。 3. 阿普斯特对关节炎的治疗效果 阿普斯特在治疗成人银屑病关节炎和牛皮癣性关节炎(PsA)中也显示出显著的治疗效果。临床试验表明,阿普斯特对于改善关节痛、肿胀和功能障碍有良好的疗效。这对于银屑病和牛皮癣性关节炎患者来说意义重大,因为这些疾病会极大地影响他们的生活质量和日常活动。 4. 阿普斯特的可能机制 阿普斯特的治疗效果可能通过多种途径实现。其作用机制主要涉及磷酸二酯酶4(PDE4)的抑制作用,PDE4是参与调节炎症反应的酶。通过抑制PDE4,阿普斯特可减少炎症介质的释放,改善细胞信号传导,从而减轻炎症反应,达到治疗的效果。 阿普斯特作为一种口服的免疫调节药物,在银屑病、口腔溃疡和关节炎的治疗中展现出显著的效果,为患者提供了重要的治疗选择。在未来,随着对其作用机制的进一步了解,阿普斯特有望成为更多相关疾病的治疗利器。 -
阿伐那非双效片治疗作用怎么样
李娟 药师1个回答阿伐那非双效片治疗作用怎么样,阿伐那非(Avanafil)是一种治疗阳痿和早泄的药物,其主要成分是阿伐那非和达泊西汀。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿伐那非(Avanafil)主要用于治疗男性勃起功能障碍和早泄。阿伐那非(Avanafil)作为一种新型的药物,近年来在治疗男性勃起功能障碍(ED)方面获得了广泛关注。这种药物属于选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,能够有效改善勃起功能。此外,阿伐那非双效片还声称对早泄及增大有一定的辅助治疗作用。接下来,本文将详细探讨阿伐那非双效片的治疗效果。 1. 阿伐那非的作用机制 阿伐那非通过抑制PDE5酶的活性,促进阴茎海绵体内一氧化氮的释放,从而增强血液流向阴茎,帮助男性在性刺激下获得勃起。这一机制使得阿伐那非在治疗勃起功能障碍方面具有显著效果,同时由于其起效迅速,可以在性生活前较短时间内服用。 2. 对阳痿的治疗效果 多项临床试验表明,阿伐那非对于阳痿的治疗效果良好。患者在使用该药物后,勃起的质量和持久性明显改善,且相较于其他PDE5抑制剂,阿伐那非的副作用较少,使用的便捷性也受到患者的欢迎。一些使用者报告称,他们在接受治疗后性满意度显著提高。 3. 早泄和增大的辅助作用 虽然阿伐那非主要用于治疗勃起功能障碍,但也有研究探索其对早泄的辅助治疗效果。在某些情况下,阿伐那非可能通过改善勃起质量,间接延长性交时间。对于实际的早泄问题,阿伐那非并不是专门的治疗药物。因此,如果男性在早泄方面有明显问题,建议咨询专业医生。至于增大,当前的数据不足以支撑阿伐那非对阴茎增大的直接效果,但部分使用者反馈在心理上增强了自信,间接提升了性生活的质量。 4. 使用注意事项 尽管阿伐那非在治疗男性勃起功能障碍方面效果显著,但仍需注意个别患者可能会出现头痛、红潮等副作用。在服用阿伐那非之前,建议患者向医生咨询自己的健康状况,尤其是心血管疾病、肝肾功能不全等病史,以确保药物的安全性和有效性。此外,阿伐那非并不适合所有男性,特别是与某些药物(如硝酸甘油类药物)共同使用时,需谨慎。 总结而言,阿伐那非双效片在治疗男性勃起功能障碍方面展现出良好的效果,且相对安全。虽然对早泄和增大的治疗作用尚需进一步研究,但利用阿伐那非改善性功能并提升生活质量,已经成为不少男性的选择。在使用任何药物之前,确保充分了解其适用性以及可能的副作用,始终是保证安全与效果的关键。 -
特布他林国内怎么买
李娟 药师1个回答特布他林国内怎么买,特布他林(Terbutaline)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。特布他林是一种支气管扩张剂,广泛用于治疗哮喘、喘息性支气管炎及肺气肿等呼吸系统疾病。它可以帮助舒缓气道,减轻呼吸困难,提高患者的生活质量。对于许多患者来说,如何在国内安全有效地购买特布他林仍然是一个重要的课题。本文将为您详细介绍特布他林的购买途径和注意事项。 1. 了解特布他林的用途 特布他林是一种选择性β2-肾上腺素受体激动剂,主要用于缓解和预防支气管痉挛。它适合于支气管哮喘、喘息性支气管炎及慢性阻塞性肺疾病(COPD)等病症的患者使用。了解其用途可以帮助患者在咨询医生或药师时,更加明确自身的需求。 2. 医生处方的重要性 在中国,特布他林属于处方药,患者在购买前需要医生的处方。这是因为特布他林并不适合所有患者,使用不当可能会带来副作用。因此,在寻求治疗之前,建议患者前往医院进行详细检查,并在医生的指导下获得处方。 3. 选择正规药店和网上药店 拥有处方后,患者可以选择在正规药店购买特布他林,确保所购药品的质量与安全。此外,部分经过认证的网上药店也提供特布他林的购买服务。在网上购药时,务必确认药店的资质和药品的来源,避免购买到假药或劣质药品。 4. 注意药品的保存和使用 购买特布他林后,患者还需注意药品的保存方法。特布他林一般需要存放在阴凉、干燥的地方,避免阳光直射。同时,使用时请严格按照医生的指示进行,不要自行调整使用剂量,以免影响治疗效果。 在了解到特布他林的购买方式以及相关注意事项后,希望每位患者都能在医生的指导下,合理安全地获取此药物,为改善自身的呼吸健康贡献一份力量。同时,定期复诊和随时与医生沟通,确保治疗方案的有效性和针对性。 -
司美替尼价格哪里可以买到
陈志明 药师1个回答司美替尼价格哪里可以买到,司美替尼(Selumetinib)为英国阿斯利康生产,代购价格是10mgx60粒的大约68500元一盒,25mgx60粒的大约162600元一盒,司美替尼港版规格为10mgx60粒,价格为32500元一盒,规格为25mgx60粒的85000元左右,老挝卢修斯仿制药已上市,10mgx60粒3000元左右,25mgx60粒4500左右,请根据自己需求选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。司美替尼(Selumetinib)是一种用于治疗神经纤维瘤的药物,其有效性备受关注。药物的价格和购买渠道是患者和家属们十分关心的问题。在本文中,我们将探讨司美替尼的价格以及可购买该药物的渠道。 1. 司美替尼的价格 司美替尼是一种相对较新的药物,因此其价格较高。具体的价格会因国家、地区以及购买渠道而有所不同。通常来说,药品的价格会在医院或药店等正规渠道购买时较为稳定,而通过代购或其他非正规渠道购买时价格可能会有所浮动。患者在购买时应当谨慎选择渠道,确保购买到合理价格的正品。 2. 购买渠道 患者购买司美替尼通常可以通过以下几种渠道: 医院或诊所:许多医院或诊所会直接提供患者需要的药物,包括司美替尼。患者可以在医生的指导下,通过医院药房购买到合适的药物。 药店:一些大型药店也会提供司美替尼等药物的销售服务。患者可以前往附近的药店咨询购买事宜。 在线药店:随着互联网的发展,许多在线药店也提供了司美替尼等药物的销售服务。患者可以通过在线平台进行购买,但需确保选择正规、可靠的药店。 医疗保险:在一些国家或地区,患者可以通过医疗保险来支付部分或全部的药物费用。患者可以向医保机构了解是否可以享受相关的报销或补贴政策。 3. 注意事项 在购买司美替尼时,患者需要注意以下几个方面: 确保购买到正品:为了避免购买到假冒或劣质药物,患者应选择正规的购买渠道,如医院、药店或可靠的在线药店。 关注药物质量:药物的质量直接关系到治疗效果,因此患者在购买时应选择有资质、信誉良好的药品销售机构。 咨询医生:在购买药物前,患者应当咨询专业医生或药师,了解药物的使用方法、剂量以及可能的副作用等信息。 综上所述,司美替尼作为一种用于治疗神经纤维瘤的重要药物,其价格和购买渠道对患者来说都是至关重要的。患者在购买时应当谨慎选择渠道,确保购买到合适的药物,并在使用过程中注意药物的质量和使用方法,以获得最佳的治疗效果。 -
坎格瑞洛(cangrelor)仿制药是真的吗
问药网 药师1个回答坎格瑞洛(cangrelor)仿制药是真的吗,坎格瑞洛(cangrelor)的代购价格是70000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。近年来,关于坎格瑞洛仿制药的传言甚嚣尘上,引发了广泛的关注和讨论。坎格瑞洛是一种抗血小板药物,常用于治疗冠状动脉堵塞等心血管疾病。关于仿制药的真实性与效力却备受争议。本文将对此进行探讨,揭示坎格瑞洛仿制药的真相。 1. 坎格瑞洛的功效与用途 坎格瑞洛是一种抗血小板药物,主要用于预防血栓的形成,减少心血管事件的发生。它能够有效地抑制血小板的聚集,防止血栓的形成,从而减少冠状动脉堵塞等心血管疾病的发生风险。 2. 坎格瑞洛仿制药的传言 近年来,关于坎格瑞洛仿制药的传言不绝于耳。一些声音声称,仿制药与原药有着相同的成分和功效,但价格更为低廉,因此备受消费者追捧。也有人对仿制药的真实性和安全性提出质疑,认为其可能存在质量不佳或者潜在的风险。 3. 仿制药的真实性 关于坎格瑞洛仿制药的真实性,需要从多个角度进行评估。首先,仿制药是否通过了严格的审批和监管程序,是否具备与原药相同的质量标准和生产工艺,这是评判其真实性的关键。其次,临床试验数据和药物效果的实际验证也是评估仿制药真实性的重要依据。 4. 安全性与风险 除了真实性外,坎格瑞洛仿制药的安全性和潜在风险也备受关注。仿制药在生产和使用过程中是否存在不良反应或者其他安全隐患,以及其长期使用是否会对患者健康造成潜在风险,都是需要认真考虑的问题。 尽管坎格瑞洛仿制药在价格上可能更具吸引力,但患者在选择时务必谨慎权衡利弊,选择正规渠道购买,并遵医嘱使用。同时,监管部门也应加强对仿制药的监管和审查,确保患者的用药安全。在科学合理的指导下,患者才能获得更好的治疗效果和健康保障。 -
罗圣全(Entrectinib)出现副作用该怎么办
陈志明 药师1个回答罗圣全(Entrectinib)出现副作用该怎么办,罗圣全(Entrectinib)的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。此外,恩曲替尼还可能增加骨折的风险,平均骨折时间为3.8个月,并可能延长QT间期,发生率为3.1%。罗圣全(Entrectinib)是一种用于治疗肺癌的靶向药物,它能够抑制癌细胞生长和扩散。就像其他药物一样,罗圣全可能会引起一些副作用,这对患者的健康和生活质量产生不利影响。本文将探讨当罗圣全出现副作用时应该如何应对和处理。 1.了解常见副作用 在使用罗圣全之前,了解常见的副作用是非常重要的。一些常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和头痛。此外,还可能出现皮疹、肌肉和骨骼疼痛、视力问题等。了解这些副作用能够帮助患者和医生更好地评估罗圣全治疗的效果,并及时采取适当的措施。 2.及时告知医生 如果在使用罗圣全期间出现任何副作用,患者应该立即告知医生。医生将通过评估副作用的类型、程度和持续时间来确定下一步的措施。在向医生提供反馈时,患者要详细描述副作用的症状和时间发生的情况,这有助于医生更准确地判断,并提出相应的建议。 3.调整剂量或治疗方案 根据患者的病情和副作用的程度,医生可能会考虑调整罗圣全的剂量或治疗方案。有时候,减少剂量或暂时停药可以减轻副作用并维持患者的舒适度。在调整剂量或治疗方案时,医生会综合考虑治疗的效果和患者的整体状况,并根据实际情况进行决策。 4.合理管理副作用 除了调整剂量或治疗方案外,医生还可以通过其他方法来帮助患者管理副作用。例如,对于恶心和呕吐,医生可以开具药物来缓解不适。对于疲劳或头痛,患者可以休息并遵循医生的建议进行相应的照顾。在罗圣全治疗期间,患者与医生之间的良好沟通和密切合作至关重要,以确保副作用得到妥善管理。 尽管罗圣全在肺癌治疗中显示出良好的疗效,但副作用也是不可忽视的问题。当出现副作用时,及时告知医生、调整剂量或治疗方案,并合理管理副作用是应对的关键措施。患者应该积极参与治疗过程,与医生密切合作,以确保罗圣全的治疗效果最大化,同时减轻副作用对生活质量的影响。 -
恩西地平(Enasidenib)治疗后患者如何面对生活变化
李娟 药师1个回答恩西地平(Enasidenib)治疗后患者如何面对生活变化,恩西地平(Enasidenib)适用于为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。恩西地平(Enasidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向治疗药物,主要用于治疗急性髓系白血病(AML)。尽管这种药物在改善患者生存率和生活质量方面展现出良好的疗效,但患者在治疗过程中和治疗后往往会面临一系列生活上的变化和心理上的挑战。本文将探讨白血病患者在接受恩西地平治疗后如何适应这些变化,使得他们能够更好地面对新生活。 1. 心理适应的挑战 接受恩西地平治疗的患者,通常会经历情绪波动和心理压力。治疗后的不确定性、对疾病的恐惧以及对未来的担忧都可能影响患者的心理状态。面对这些挑战,患者可以通过寻求心理辅导、加入支持小组等方式,找到倾诉的渠道,从而减轻焦虑,更加积极地面对自身的病情。 2. 生理变化的管理 恩西地平的副作用可能包括疲劳、恶心、食欲减退等,这些生理变化会直接影响患者的日常生活。患者需要通过合理的饮食、适度的运动以及充分的休息来管理这些副作用。此外,与医生保持良好的沟通,及时反馈不适症状,也是保障生活质量的重要方面。 3. 社交生活的重新建立 白血病的诊断和治疗往往导致患者与周围人群的隔离感。为了重新建立健康的社交生活,患者可以主动与家人、朋友沟通自己的病情和感受,争取他们的理解和支持。同时,参加患者互助活动,分享经验和感受,也能帮助患者找回属于自己的社交圈。 4. 将目标转化为动力 许多经过恩西地平治疗的患者发现,制定新的生活目标可以为他们带来积极的动力。这些目标可以是健康管理、职业发展、兴趣爱好等多个方面。无论目标多么微小,追求的过程本身都有助于增强患者的自信心和生活满意度,因此积极设定可实现的短期和长期目标非常重要。 恩西地平的治疗为白血病患者带来了希望,但与之伴随的生活变化和挑战并不可忽视。通过心理适应、生理管理、社交重建和目标设定等多方面的努力,患者可以更好地应对治疗后的生活,找到新的平衡与幸福。每个患者都是生活的主角,只要勇敢面对,就能在挑战中实现自我成长。 -
依度沙班多少钱可以买到
黄斌 药师1个回答依度沙班多少钱可以买到,依度沙班(edoxaban)的参考价为794元左右。依度沙班(edoxaban)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。依度沙班(Edoxaban)是一种用于治疗非瓣膜性心房颤动(NVAF)患者的药物,能够降低卒中和全身栓塞的风险。那么,关于依度沙班的价格问题,让我们来一探究竟。 1. 依度沙班的定价情况 依度沙班作为一种抗凝血药物,用于减少血栓形成的风险,在市场上的定价受多种因素影响。药品的生产成本、研发费用、市场定位等因素会直接影响依度沙班的价格设定。 2. 不同剂量的价格差异 依度沙班通常有不同的剂量可供患者选择,而不同剂量的药物价格可能会有所不同。一般来说,高剂量的依度沙班相对而言价格较高,而低剂量的则可能价格更为适中。 3. 医保政策对价格的影响 在一些国家或地区,依度沙班可能被纳入医保报销范围,患者购买时只需支付一部分费用;而在一些地方可能没有医保政策覆盖,患者需要全额自费购买。 4. 购买渠道与药店选择 依度沙班通常需要医生处方才能购买,患者可前往医院或药店购买。不同的医疗机构或药店对依度沙班的价格可能会有所浮动,因此患者可以根据自身实际情况选择合适的购买渠道。 综上所述,依度沙班的价格受多种因素综合影响,患者在购买前最好咨询医生或药师,选择合适剂量和购买渠道,以确保药物的有效使用同时注意控制购买成本。希望患者能够根据个人情况做出明智的选择,确保药物的正确使用与购买。 -
伊马替尼最新价格是多少
问药网 药师1个回答伊马替尼最新价格是多少,伊马替尼(Imatinib)为印度natco生产,代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。伊马替尼(Imatinib)是一种替代疗法,被广泛用于治疗慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)。它被认为是一种有效的目标治疗药物,可以帮助控制这些疾病,并提高患者的生存率。价格问题一直是人们关注的焦点,因为药物的高昂价格可能会给患者和医疗系统带来经济负担。 1. 伊马替尼的疗效与价格: 伊马替尼的疗效已经在临床实践中得到证明,并被包括美国食品药品监督管理局(FDA)和欧盟药物管理局(EMA)在内的许多国家的监管机构批准用于治疗CML和GIST。该药物可通过抑制慢性骨髓白血病细胞中的异常酪氨酸激酶活性来发挥作用,从而阻止了这些癌细胞的生长和分裂。对于需要持续治疗的患者来说,伊马替尼的价格可能会成为一个重要考虑因素。 2. 伊马替尼的价格波动: 伊马替尼的价格在过去几年中存在一定程度的波动。不同国家和地区的定价政策以及药品的供应链因素都可能对其价格产生影响。由于供应和需求的变化,药物的价格可能会有所上涨或下跌。有些国家和地区的政府或保险公司可能提供补贴措施,以帮助患者获得更可承受的价格。 3. 伊马替尼价格的国际差异: 伊马替尼在不同国家和地区的价格可能存在较大差异。这主要是由于每个国家和地区的药品监管机构、医疗保健体系以及市场环境的差异造成的。一些国家可能会对药品定价进行严格控制,以确保药物的可负担性。但在其他国家,价格可以较高,这可能对患者造成一定的经济压力。 4. 患者获得药物的选择: 对于需要使用伊马替尼的患者来说,了解药物的价格是非常重要的。患者可以与医生或药剂师讨论药物的价格问题,并了解是否有任何补贴计划或优惠政策可供选择。此外,一些慈善机构或非营利组织也可能提供经济援助,帮助患者获得所需的药物。 伊马替尼作为一种重要的白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗药物,其价格对于患者和医疗系统而言是一个重要的问题。伊马替尼的价格可能因国家、地区和市场环境的不同而有所差异。患者应该与医生或药剂师寻求关于药物价格的建议,并探索可用的补贴和援助措施,以确保他们能够获得所需的治疗。 -
替妥木单抗(Teprotumumab)是什么时候上市的
陈志明 药师1个回答替妥木单抗(Teprotumumab)是什么时候上市的,替妥木单抗(Teprotumumab)于2020年1月21日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前国内未上市。替妥木单抗(Teprotumumab)是一种针对甲状腺眼病的生物制剂。它主要用于治疗由甲状腺功能亢进引起的眼部并发症,帮助患者缓解病痛、改善视力,提升生活质量。本文将详细探讨替妥木单抗的上市时间以及其在治疗甲状腺眼病方面的重要性。 1. 替妥木单抗的研发背景 替妥木单抗的开发源于对甲状腺眼病(Graves病)这一疾病的深入研究。这种病症通常导致眼部组织的炎症、肿胀,严重时可影响视力。由于传统治疗方法在缓解症状方面效果有限,研究人员努力寻求一种新的治疗选择。 2. 替妥木单抗的临床试验 在上市之前,替妥木单抗经过了严格的临床试验。这些试验证明了它在减少眼球突出、改善视力以及整体症状缓解方面的有效性和安全性。结果显示,许多患者在接受治疗后,病情显著改善,给患者带来了希望。 3. 替妥木单抗的上市时间 替妥木单抗于2020年2月获准在美国上市,成为治疗甲状腺眼病的首个靶向疗法。这一里程碑的达成不仅为患者提供了新的治疗选择,也为医生提供了更好的管理方案,标志着抗体药物在甲状腺眼病治疗中的突破。 4. 替妥木单抗的临床应用 上市后,替妥木单抗逐渐在临床实践中得到应用。患者在接受治疗后普遍反映出显著的症状改善,尤其是眼球突出和视力方面的恢复。此外,其相对较好的耐受性使得更多患者能够受益于这种创新疗法。 替妥木单抗(Teprotumumab)的上市为甲状腺眼病患者带来了新的希望,它的推广应用使得越来越多的患者能够在临床治疗中获得显著效果。随着新疗法的问世,未来对于甲状腺眼病的诊治前景将更加光明。
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