地舒单抗(Denosumab)地诺单抗不良反应严重吗

提问时间：2024-02-03 10:13:41 浏览：1501

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张胜泉药师

问药网药师

2024-02-03 10:20:07

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地舒单抗(Denosumab)地诺单抗不良反应严重吗,地舒单抗(Denosumab)常见副作用有：1、由于地舒单抗抑制骨吸收，可能导致血钙水平下降；2、关节痛和背痛；3、皮疹、瘙痒和红斑；4、肌肉酸痛或疼痛；5、颌骨问题；6、尿道感染和上呼吸道感染；7、恶心、腹泻和便秘；8、头痛；9、高胆固醇。
地舒单抗（Denosumab）和地诺单抗是一种用于治疗骨巨细胞瘤的药物。人们普遍关心的一个问题是，这两种药物是否会引起严重的不良反应。本文将对地舒单抗和地诺单抗的不良反应进行探讨，以帮助读者更好地了解这些药物及其潜在风险。
地舒单抗（Denosumab）和地诺单抗不良反应的探讨
地舒单抗（Denosumab）和地诺单抗是一类针对骨巨细胞瘤的新型药物。这些药物通过靶向调节骨不连细胞因子（RANKL）的作用，抑制骨溶解和破坏，在治疗骨巨细胞瘤方面显示出良好的疗效。就像其他药物一样，地舒单抗和地诺单抗也可能引起一些不良反应。下面，我们将详细探讨这些不良反应的严重程度和可能性。
1. 不良反应之一：低钙血症的风险
当接受地舒单抗或地诺单抗治疗时，可能会出现低钙血症的风险。这是由于这些药物会抑制骨溶解，从而减少骨骼释放的钙量。低钙血症可能导致头痛、肌肉抽搐、痉挛和心律失常等症状。临床研究表明，这种不良反应的发生率相对较低，并且大多数患者在密切监测和适当补充钙和维生素D的情况下可以减轻相关症状。
2. 不良反应之二：肌骨痛和关节痛的可能性
地舒单抗和地诺单抗治疗期间，个别患者可能会出现肌骨痛和关节痛的症状。这些疼痛感可能是由于药物对骨骼系统的作用而导致的。尽管肌骨痛和关节痛较为常见，但临床研究表明这些症状通常是轻度和可控的，不会对患者的生活质量产生明显影响。
3. 不良反应之三：皮肤问题的可能发生
除了肌骨痛和关节痛，个别患者在接受地舒单抗或地诺单抗治疗时可能会出现皮肤问题。这些问题包括皮肤瘙痒、疹子和红斑等。尽管这些不良反应相对较少见，但患者在使用这些药物期间需要密切关注皮肤变化，并及时向医生报告任何不适症状。
4. 不良反应之四：其他潜在风险的考虑
除了上述提到的不良反应，地舒单抗和地诺单抗在长期使用过程中还有一些其他潜在的风险。例如，骨质硬化、颅内感染和颅内骨破坏等严重的不良反应罕见但可能发生。因此，在使用这些药物之前，医生会根据患者的具体情况进行慎重评估，并定期进行监测，以确保安全性和有效性的平衡。
地舒单抗和地诺单抗的不良反应风险总结
虽然地舒单抗和地诺单抗在治疗骨巨细胞瘤方面表现出良好的疗效，但它们也可能引发一些不良反应。低钙血症、肌骨痛、关节痛和皮肤问题等是一些相对常见且轻度的不良反应。此外，还存在一些潜在的严重不良反应，虽然发生率较低，但需要密切监测。对于正在接受地舒单抗和地诺单抗治疗的患者，在医生的指导下，密切关注潜在的不良反应，并及时报告任何可疑症状是非常重要的。通过合理、安全的使用，这些药物可以在治疗骨巨细胞瘤过程中发挥积极的作用。

地舒单抗 Denosumab 生产厂家：美国安进功能主治：总客观缓解率25%，51%缓解持续时间8个月以上用法用量：适应症　　用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤，包括成人和骨骼发育成熟(定义为至少 1 处成熟长骨且体重≥45 kg)的青少年患者。　　用法用量　　重要的给药说明　　安加维仅可通过皮下途径给药，不能通过静脉、肌内或皮内途径给药。　　安加维的推荐剂量为120mg每4周一次，治疗第1个月的第 8 日和第15日分别给予 120 mg 额外给药。于上臂、大腿上部或腹部皮下给药。　　同时需要给予钙和维生素 D 以治疗或预防低钙血症(参见【注意事项】)。不应与双膦酸盐合并用药。　　骨巨细胞瘤患者在接受安加维治疗期间，应定期评估，以确保患者持续获益。在骨巨细胞瘤疾病状态可被安加维控制的患者中，未评估过中断或终止治疗的影响。　　准备与给药　　在给药前目视检查安加维是否存在颗粒物质和变色。安加维是澄清、无色至淡黄色的溶液，可能含微量半透明至白色蛋白质颗粒。如果溶液变色或浑浊，或溶液含大量颗粒或外来颗粒物，请勿使用。　　在给药前，从冰箱中取出安加维，并置于原包装中恢复至室温(最高25°C/77°F)。该过程一般需要15至30分钟。请勿使用其他任何方式加热安加维(参见【贮藏】)。　　使用 27G(gauge)针吸出并注射西林瓶中的所有内容物。请勿重复将针头插入药瓶。请将一次性使用过的，或针头插入过的药瓶丢弃。　　不良反应　　安加维治疗骨巨细胞瘤患者时最常见的不良反应(发生率 ≥ 10%)包括关节痛、头痛、恶心、背部疼痛、疲劳和四肢疼痛。　　最常见的严重不良反应包括颌骨坏死(ONJ)和骨髓炎(发生率 0.7%)。呼吸困难(0.4%)也被报告为一种严重的不良反应。　　最常见的导致终止安加维治疗的不良反应包括 ONJ(发生率 0.7%)以及牙脓肿或牙齿感染(发生率 0.7%)。　　骨骼成熟青少年和成人患者中的不良反应特征相似。　　低钙血症和低磷血症　　中度低钙血症(校正血清钙为 7 至 8 mg/dL 或 1.75 至 2 mmol/L)发生于 2.6%的接受安加维治疗的患者。　　严重低磷血症(血清磷 1 至 2 mg/dL 或 0.3 至 0.6 mmol/L)发生于 29 例患者(9.5%)。　　颌骨坏死 (ONJ)　　在试验 20062004 和 20040215 中，304 例接受安加维治疗的患者中有 4 例 (1.3%) 确诊为 ONJ。中位至 ONJ 时间为 16 个月(范围：13 至 20 个月)(参见【注意事项】)。　　禁忌　　低钙血症　　在开始安加维治疗前必须纠正原先存在的低钙血症(参见【注意事项】)。　　超敏反应　　安加维禁用于已知会对地舒单抗或安加维的任何成份发生具有临床意义的超敏反应的患者(参见【注意事项】、【不良反应】)。　　牙科或口腔术后创口未愈合　　贮存方法　　应放在原包装盒中保存在 2°C 至 8°C(36°F 至 46°F)的冰箱中。请勿冷冻。从冰箱中取出后，安加维不能暴露于25°C/77°F以上的温度或阳光直射，且必须在14天内使用。如果14天内未使用，应当丢弃安加维。在超过标签上的有效期后请勿使用安加维。安加维应避免阳光直射和远离热源保存。请勿剧烈摇晃安加维。　　适用人群　　孕妇、哺乳期慎用;儿童疗效未确定;老年人疗效无明显差异　　药物相互作用　　尚未开展正式的安加维药物相互作用研究。无证据表明，多种抗癌治疗会影响地舒单抗的全身暴露和药效学作用。　　有效期　　36个月　　剂型　　注射剂　　生产厂家　　美国安进　　成分　　地舒单抗是一种人 IgG2 单克隆抗体，与人 RANKL 结合。地舒单抗的分子量大约为 147 kDa，由基因工程哺乳动物(中国仓鼠卵巢)细胞生产。　　每瓶单剂量的安加维含 120 mg 地舒单抗、乙酸盐(18 mM)、聚山梨酯 20 (0.01%)、山梨醇(4.6%)、注射用水(USP)和氢氧化钠，pH 为 5.2。　　性状　　无菌、不含防腐剂的澄清、无色至淡黄色溶液　　注意事项　　具有相同活性成份的药物　　接受安加维治疗期间不应接受其他活性成份同为地舒单抗的药品治疗。　　超敏反应　　已有安加维使用引起包括速发过敏反应在内的具有临床意义的超敏反应的报告。超敏反应的表现可能包括低血压、呼吸困难、上呼吸道水肿、唇肿胀、皮疹、瘙痒和荨麻疹。如果发生速发过敏反应或其他具有临床意义的严重变态反应，应给予对症治疗并永久停止安加维治疗(参见【禁忌】、【不良反应】)。　　低钙血症　　安加维可能导致严重的有症状的低钙血症，且已有死亡病例报告。在开始安加维治疗前应纠正原先存在的低钙血症。整个安加维治疗期间应监测血钙水平，尤其是开始治疗的最初数周内，并且需给予钙、镁和维生素D。当安加维与其他能降低血钙水平的药物同时使用时，应更频繁地监测血钙水平。建议患者在发生低钙血症症状时联系医疗专业人士(参见【禁忌】、【不良反应】)。在既往临床试验中观察到，随着肾功能损伤程度的升高，低钙血症的风险也升高，最常见于严重肾功能不全(肌酐清除率小于30mL/min且/或接受透析)和钙补充不足/无钙补充的患者。应监测血钙水平以及钙和维生素D的摄入(参见【禁忌】、【药代动力学】)。　　颌骨坏死(ONJ)　　接受安加维治疗的患者中已有颌骨坏死(ONJ)事件的报告，表现为颌骨疼痛、骨髓炎、骨炎、骨侵蚀、牙或牙周感染、牙痛、牙龈溃疡或牙龈糜烂。牙科手术后口腔或颌部持续性疼痛或愈合缓慢也可能是ONJ的表现。药物暴露时间更长时ONJ的发生率升高(参见【不良反应】)。大部分ONJ患者有拔牙史、口腔卫生不良或使用牙科器械等诱发因素。ONJ发生的其他危险因素包括免疫抑制疗法、血管生成抑制剂治疗、应用全身性糖皮质激素、糖尿病、牙龈感染、侵袭性牙科手术。　　在开始安加维治疗前以及安加维治疗期间定期进行口腔检查，并给以适当的预防性牙科护理。告知患者保持良好的口腔卫生习惯。安加维治疗期间应避免侵入性牙科手术。如果必须进行侵入性牙科手术，可考虑暂停安加维治疗。目前暂无数据用以建议最佳的治疗中断时间。　　安加维治疗期间疑似发生或发生ONJ的患者应接受牙医或口腔外科医生的诊断治疗。在这些患者中，进行大范围的牙科手术治疗ONJ可能会加重病情。主诊的医疗专业人员的临床判断应基于患者个体的获益/风险评估，以此来指导其治疗计划。　　外耳道骨坏死在使用安加维的患者中，有外耳道骨坏死的报道。可能的风险因素包括应用激素、化疗、局部感染或创伤。当使用安加维的患者出现包括慢性耳部感染在内的耳部症状时，应考虑外耳道骨坏死的可能。　　非典型股骨转子下骨折和股骨干骨折　　已有接受安加维治疗的患者发生非典型股骨骨折的报告(参见【不良反应】)。在临床试验项目中，接受安加维120mg处理的患者发生非典型股骨骨折的报告不常见，但风险随着治疗持续时间的延长会增加。已有治疗期间和停止治疗后最长9个月发生该不良事件的报告。股骨骨折可发生于股骨干从小转子下方至股骨髁上方的任何位置，方向为横向或短斜向，不伴有粉碎的证据。发生非典型股骨骨折的区域通常并无外伤史或仅有微小创伤。骨折可能是双侧性，许多患者在发生完全骨折的数周至数月前，报告了受影响区域的前驱疼痛，通常表现为钝痛、大腿疼痛。有报告指出，骨折发生时一些患者仍正在使用糖皮质激素(例如强的松)治疗。安加维治疗期间，应告知患者报告新发生的或不寻常的大腿、髋部或腹股沟区疼痛。发生大腿或腹股沟区疼痛的患者应怀疑发生非典型骨折，应接受评价以排除不完全股骨骨折。发生非典型股骨骨折的患者也应接受对侧肢体骨折症状和体征的评价。基于患者个体的获益/风险评估，必要时可考虑中断安加维治疗。　　终止治疗后的高钙血症　　已有临床病例报告提示，接受安加维治疗的患者有出现需要住院治疗且伴有急性肾损伤的具有显著临床意义的高钙血症。报告的高钙血症发生于治疗终止后的1年内。因此，在停止治疗后，应当监测患者的高钙血症的体征和症状，定期检测血清钙水平，重新评估患者补充钙和维生素D的必要性，并在临床上给予适当治疗(参见【不良反应】、【儿童用药】)。　　治疗终止后的多发性椎骨骨折(MVF)　　已有终止地舒单抗治疗后的多发性椎骨骨折(MVF)报告。伴有高风险MVF的患者包括既往曾发生骨质疏松症或骨折的患者。当终止安加维治疗时，应评价每位患者发生椎骨骨折的风险。　　胚胎–胎儿毒性　　根据动物实验的结果以及药物的作用机制，孕妇使用安加维可能会对胎儿造成损害。在开始安加维治疗之前应评估具备生育力的女性的妊娠状态。应当告知妊娠女性和具备生育力的女性在妊娠期间或怀孕前5个月暴露于安加维可能会导致胎儿损害。应当建议具备生育力的女性在接受治疗期间以及在最后一剂安加维后至少5个月内使用有效的避孕措施(参见【孕妇及哺乳期妇女用药】、【药理毒理】)。　　妊娠　　根据动物实验的结果以及药物的作用机制，孕妇使用安加维可能会对胎儿造成损害。应当告知妊娠女性对胎儿的潜在风险。　　哺乳　　尚不明确安加维是否影响泌乳、是否通过人乳汁分泌以及是否影响母乳喂养的儿童。应当考虑母乳喂养对发育和健康的益处，同时也应从临床角度考虑母体对安加维的治疗需求，还应考虑安加维或母体基础疾病可能对母乳喂养的儿童的任何潜在不良影响。　　恶性肿瘤及进展　　骨巨细胞瘤中发生恶性肿瘤或转移进展，是罕见却已知的风险。应对患者进行影像学检查，监测是否有恶性肿瘤、新发透射性改变或骨溶解的征象。已有的临床数据未发现骨巨细胞瘤患者使用安加维会增加恶性病变的风险。　　肾功能损伤患者用药　　在各种水平的肾功能且不患有肿瘤的患者中开展了2项临床试验。　　在1项研究中，不同水平的肾功能(范围从正常至需要透析的终末期肾病)患者(N=55)接受了1次60mg地舒单抗皮下给药。在第2项研究中，肾功能严重受损(肌酐清除率低于30mL/min且/或接受透析)的患者(N=32)接受了2次120mg地舒单抗皮下给药。在2项研究中，观察到随着肾功能受损程度的升高，以及在钙补充不足/无钙补充的情况下，低钙血症的发生风险也升高。在96%的患者中，低钙血症为轻度至中度。应当监测钙水平以及钙和维生素D摄入情况。　　儿童　　尚未明确　　老年人　　在安加维开展的多项临床试验中，纳入了年龄在 65 岁至 75 岁或以上的患者，在相对年长的人群和年龄相对年轻的人群中未观察到安全性或疗效存在总体差异。

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黄斌 | 问药网药师

2024-11-13 08:35:50
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陈志明 | 问药网药师

2024-11-06 13:31:36
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地诺单抗(Denosumab)的性状是什么样的,地诺单抗(Denosumab)剂型：注射剂；无菌、不含防腐剂的澄清、无色至淡黄色溶液。地诺单抗(Denosumab)是一种用于治疗骨巨细胞瘤的药物。它通过抑制破坏骨骼的细胞，可以帮助控制该疾病的发展。下面将对地诺单抗的性状进行详细描述。 1. 作用机制地诺单抗是一种单克隆抗体，具有特异性地靶向骨巨细胞瘤相关的蛋白质。它通过靶向结合并抑制破坏骨骼的巨噬细胞前体，抑制破坏骨骼的过程。这种抗体会与骨巨噬细胞的表面受体结合，阻断巨噬细胞的信号，从而减少骨骼破骨的活动。 2. 制剂形式地诺单抗以注射剂的形式供应。它通常以液体形式提供，通常由医生或医护人员通过皮下注射给药。根据患者的需要和医生的建议，注射剂的剂量和频率会有所差异。 3. 使用方法地诺单抗的使用方法通常包括在医疗专业人员的监督下进行。注射通常在腹部、大腿或上臂皮下进行。医生会根据患者的条件和治疗计划确定注射的剂量和频率。 4. 不良反应地诺单抗可能引起一些不良反应。常见的不良反应包括感染、头痛、恶心、腹泻和皮肤反应（如红肿、瘙痒等）。在使用地诺单抗期间，患者应密切关注身体的反应，并及时向医生汇报任何不适症状。地诺单抗是治疗骨巨细胞瘤的一种药物。它通过抑制破坏骨骼的巨噬细胞前体来控制该疾病的发展。该药物以注射剂的形式提供，需要在医生的监督下使用。使用地诺单抗可能会出现一些不良反应，因此患者应密切关注自身的状况，并与医生保持沟通。对于患有骨巨细胞瘤的患者来说，地诺单抗可能是一种有效的治疗选择。个体差异存在，患者在使用过程中应遵循医生的建议，定期进行复诊和监测。

李娟 | 问药网药师

2024-10-26 13:09:43
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李娟 | 问药网药师

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安加维(Denosumab)副作用有哪些,安加维(Denosumab)常见副作用有：1、由于地舒单抗抑制骨吸收，可能导致血钙水平下降；2、关节痛和背痛；3、皮疹、瘙痒和红斑；4、肌肉酸痛或疼痛；5、颌骨问题；6、尿道感染和上呼吸道感染；7、恶心、腹泻和便秘；8、头痛；9、高胆固醇。安加维(Denosumab)是一种用于治疗骨疾病的药物，其疗效如下：1、通过抑制骨吸收来增加骨密度和减少骨折风险；2、它有助于减少骨折、脊髓压迫或需要放射治疗或手术的骨损伤；3、在治疗不能手术治疗或手术风险较高的巨细胞瘤方面显示出疗效；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。安加维(Denosumab)是一种被广泛使用于骨巨细胞瘤治疗的药物。虽然安加维在治疗骨巨细胞瘤方面显示出了明显的疗效，但它也可能带来一些副作用。本文将对安加维的副作用进行详细介绍。 1. 骨质疏松安加维的一个常见副作用是骨质疏松。这是因为安加维通过抑制骨吸收作用来治疗骨巨细胞瘤，但同时也会抑制正常骨细胞的功能。长期使用安加维可能导致患者骨密度减少，增加骨折和骨骼相关问题的风险。 2. 低钙血症安加维治疗过程中，部分患者可能会出现低钙血症的症状。这是由于安加维抑制了骨吸收，降低了释放钙离子到血液中的速度。低钙血症可能引起肌肉痉挛、睡眠障碍、抽搐和心律失常等不适。 3. 皮肤反应在使用安加维的过程中，一些患者可能会出现皮肤反应。这些皮肤反应包括皮疹、红肿、瘙痒等。虽然这些反应一般是轻度的，但在一些情况下可能需要医疗干预。 4. 消化系统问题使用安加维的患者也可能出现一些与消化系统相关的问题。这些问题可以包括恶心、呕吐、腹泻、胃炎等。如果出现严重的消化系统问题，患者应及时咨询医生寻求帮助。尽管安加维具有一定的副作用，但对于患有骨巨细胞瘤的患者来说，其治疗效果仍然非常重要。在使用安加维之前，患者应与医生进行充分的讨论，并了解可能的风险和益处。同时，患者在使用安加维的过程中应定期进行检查和监测，以确保副作用的早期发现和干预，从而最大程度地保护患者的健康。安加维作为一种有效的骨巨细胞瘤治疗药物，必须经过医生的谨慎选择和正确使用，以平衡其治疗效果和可能的副作用。

黄斌 | 问药网药师

2024-10-12 12:12:19

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2024-11-04
安加维的适应症是什么
安加维的适应症是什么,安加维(Denosumab)适用于：1、骨质疏松症；2、肿瘤引起的骨病变；3、骨转移；4、巨细胞瘤骨病；5、男性骨质疏松症；6、乳腺癌患者骨保护。安加维（Denosumab）是一种用于治疗骨巨细胞瘤的药物。它以全新的方式干预疾病进程，帮助患者减轻症状，并且在一些特定情况下可以替代手术治疗。本文将详细介绍安加维的适应症及其在骨巨细胞瘤治疗中的作用。 1. 骨巨细胞瘤简介骨巨细胞瘤是一种原发于骨骼的良性肿瘤，其特点是呈富血供、高度脆性及破坏性生长。常见症状包括骨疼痛、肿胀和局部压痛等，病变部位的骨骼还可能发生骨折。针对骨巨细胞瘤的治疗主要包括手术切除和药物治疗。 2. 安加维的适应症安加维是一种被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于骨巨细胞瘤治疗的药物。它通过抑制骨巨细胞瘤细胞的活性，减少骨骼破坏，从而缓解病症并提高患者的生活质量。 3. 安加维的作用机制安加维是一种人源化的单克隆抗体，针对人体中产生的一种蛋白质，即RANKL（RANK配体）。RANKL是一种诱导骨重建的关键蛋白质，它通过与RANK受体结合，刺激巨噬细胞前体细胞分化为巨噬细胞，并诱导骨重建。安加维与RANKL结合，阻断RANKL的作用，抑制骨吸收的过程，减少骨巨细胞瘤的发展。 4. 安加维的药物治疗效果安加维可在骨巨细胞瘤的治疗中发挥重要的作用。研究表明，安加维能够显著减少病变骨骼的破坏和症状的程度，降低患者疼痛水平，并减少骨折的发生率。此外，安加维还常用于手术前的治疗，可以减小手术风险，使手术过程更加顺利。安加维是一种用于骨巨细胞瘤治疗的药物，通过抑制骨巨细胞瘤细胞的活性，减少骨骼破坏，从而缓解病症并提高患者的生活质量。它是一种靶向治疗药物，通过干预RANKL与RANK的结合，抑制骨吸收的过程。安加维在减轻症状、降低疼痛水平和减少骨折发生方面表现出良好的疗效，同时也可在手术前的治疗中发挥重要作用。请咨询医生以获取专业建议，因为只有医生才能根据患者的具体情况决定是否适合使用安加维治疗。

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2024-11-04
地舒单抗(安加维)的副作用大不大
地舒单抗(安加维)的副作用大不大,地舒单抗(Denosumab)常见副作用有：1、由于地舒单抗抑制骨吸收，可能导致血钙水平下降；2、关节痛和背痛；3、皮疹、瘙痒和红斑；4、肌肉酸痛或疼痛；5、颌骨问题；6、尿道感染和上呼吸道感染；7、恶心、腹泻和便秘；8、头痛；9、高胆固醇。地舒单抗（安加维），也称为Denosumab，是一种用于治疗骨巨细胞瘤的药物。它通过抑制骨破坏，减缓疾病进展。任何药物都存在一定的副作用，因此人们关注地舒单抗是否会带来重大的副作用。 1. 了解地舒单抗（安加维）地舒单抗是一种人源单克隆抗体，通过靶向和抑制肿瘤坏死因子（TNF）样分子RANKL（骨巨细胞瘤巨噬细胞-自噬素相关受体激活因子配体）来减少骨破骨细胞的活性。它在防治骨巨细胞瘤和骨质疏松症方面表现出良好的疗效。 2. 副作用概述尽管地舒单抗可以有效治疗骨巨细胞瘤，但使用该药物可能会引起一些副作用。主要的副作用包括：骨骼问题：长期使用地舒单抗可能增加发生骨折的风险，特别是脊椎骨折。此外，还可能引起颅骨骨折、股骨转子骨折等其他骨骼问题。感染：地舒单抗可能降低人体对感染的抵抗力，增加感染的风险。严重感染，如皮肤和软组织感染、上呼吸道感染等，可能需要住院治疗。低钙血症：地舒单抗可能引起血清钙水平下降，导致低钙血症。低钙血症可引发肌肉痉挛、抽搐、心律失常等症状。其他副作用：地舒单抗还可能引起其他一些副作用，如头痛、恶心、疲劳、皮疹等。 3. 重大副作用的风险评估值得注意的是，地舒单抗的副作用较为罕见，且重大副作用的发生率相对较低。大多数患者能够耐受其治疗效果并良好地控制疾病。患者在接受地舒单抗治疗期间需要密切监测身体状况，并注意任何异常反应，及时报告给医生。 4. 结论总的来说，地舒单抗（安加维）在治疗骨巨细胞瘤方面显示出了积极的疗效。虽然地舒单抗可能引起一些副作用，但其重大副作用的发生率相对较低。与此同时，患者在接受治疗期间需要密切关注自身状况，并与医生保持良好的沟通。只有医生能够全面评估患者的病情和使用药物的风险，并给出最适合的治疗方案。

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2024-11-01
安加维的疗效与作用及副作用
安加维的疗效与作用及副作用,安加维(Denosumab)常见副作用有：1、由于地舒单抗抑制骨吸收，可能导致血钙水平下降；2、关节痛和背痛；3、皮疹、瘙痒和红斑；4、肌肉酸痛或疼痛；5、颌骨问题；6、尿道感染和上呼吸道感染；7、恶心、腹泻和便秘；8、头痛；9、高胆固醇。安加维(Denosumab)是一种用于治疗骨疾病的药物，其疗效如下：1、通过抑制骨吸收来增加骨密度和减少骨折风险；2、它有助于减少骨折、脊髓压迫或需要放射治疗或手术的骨损伤；3、在治疗不能手术治疗或手术风险较高的巨细胞瘤方面显示出疗效；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。安加维（Denosumab）是一种用于治疗骨巨细胞瘤的药物。它是一种单克隆抗体，通过抑制骨破坏的过程来对抗这种疾病。安加维的疗效已经在多项临床研究中得到证实，并且已经成为处理骨巨细胞瘤的一线治疗方案之一。安加维也有一些副作用值得关注。 1. 抗肿瘤作用安加维通过针对受体激活因子核因子-kappa B配体（RANKL）的单克隆抗体，阻断了巨噬细胞介导的骨吸收作用。这导致了骨巨细胞瘤中骨破坏的减少，并且减缓了肿瘤的生长和发展。安加维已经被证明可以显著降低骨巨细胞瘤患者的骨破坏程度，减少疼痛并改善生活质量。 2. 骨密度增加除了用于骨巨细胞瘤的治疗，安加维也被用来治疗骨质疏松症。它能够促进骨密度的增加，减少骨折的风险。安加维可以抑制骨吸收并增加骨形成，从而增强骨骼的健康。 3. 副作用尽管安加维在治疗骨巨细胞瘤和骨质疏松症方面具有明显的疗效，但它也伴随着一些潜在的副作用。其中最常见的副作用是皮肤感染、上呼吸道感染和尿路感染。还有一些病例报告了颌骨坏死的情况，尤其是在接受了长时间高剂量的安加维治疗的患者中。此外，安加维对钙和磷的代谢也产生一定影响，可能导致低钙血症和低磷血症。因此，在进行安加维治疗时，医生通常会监测患者的血液钙和磷水平，并根据需要进行补充治疗。总体来说，安加维是一种有效的治疗骨巨细胞瘤和骨质疏松症的药物。它可以抑制骨破坏、促进骨密度增加，从而改善患者的生活质量。患者在接受安加维治疗时需要注意可能出现的皮肤感染、呼吸道感染、尿路感染和骨坏死等副作用，以及与钙和磷代谢相关的风险。因此，在使用安加维之前，患者应与医生充分讨论可能的风险和好处，并根据医生的指导进行治疗。

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2024-10-31
地舒单抗(Denosumab)安加维可以治疗什么病
地舒单抗(Denosumab)安加维可以治疗什么病,地舒单抗(Denosumab)适用于：1、骨质疏松症；2、肿瘤引起的骨病变；3、骨转移；4、巨细胞瘤骨病；5、男性骨质疏松症；6、乳腺癌患者骨保护。地舒单抗（Denosumab），商品名安加维（Xgeva），是一种重要的创新药物，被广泛应用于治疗骨巨细胞瘤。骨巨细胞瘤是一种罕见的良性骨肿瘤，它能够发生在骨骼的任何部位，但常见于膝盖区域。该病的特点是骨质破坏，易发生骨折，严重影响患者的生活质量。而地舒单抗（Denosumab）安加维的出现为骨巨细胞瘤的治疗提供了一种新的有效选择。下面将详细介绍地舒单抗（Denosumab）安加维在治疗骨巨细胞瘤方面的应用情况。 1. 骨巨细胞瘤概述骨巨细胞瘤是一种少见的良性骨肿瘤，多发生在青少年和年轻成年人身上。该疾病常见于骨盆、脊柱和长骨的近端，尤其是膝关节附近。骨巨细胞瘤的特点是组织内存在大量的多核巨噬细胞（巨细胞瘤巨细胞），它们具有破坏骨质的潜力，导致患者经常发生骨折和疼痛。 2. 传统治疗方法的局限性传统治疗骨巨细胞瘤的方法主要包括手术切除和放疗。手术切除是一种常用的治疗方法，但对于骨巨细胞瘤位于骨盆或脊柱等难以手术切除的部位，或者出现复发的情况，手术治疗的效果受到限制。放疗可以缓解疼痛和控制肿瘤生长，但其副作用和并发症可能对患者造成进一步的伤害。 3. 地舒单抗在骨巨细胞瘤治疗中的作用地舒单抗（Denosumab）是一种单克隆抗体药物，通过抑制骨巨细胞瘤巨细胞的活性，从而减少骨质破坏和抑制肿瘤的生长。这种药物通过阻断骨巨细胞瘤中的RANKL（receptor activator of nuclear factor κ B ligand）信号通路，抑制多核巨噬细胞的发育和成熟，从而改善患者的病情。 4. 地舒单抗安加维的疗效和安全性地舒单抗安加维在临床研究和实践中已经证实了其卓越的疗效和较好的安全性。一项多中心临床试验显示，地舒单抗安加维在对病症的缓解、骨质稳定和生存率方面均显著优于传统治疗方法。此外，该药物的不良反应较为轻微，主要包括皮肤瘙痒、骨质疏松和疼痛等，临床上可通过适当的管理和监测控制。地舒单抗（Denosumab）安加维作为一种创新药物，为骨巨细胞瘤的治疗提供了一种新的选择。它通过抑制巨细胞瘤发展所需的信号通路，有效缓解疼痛、改善患者的生活质量，并显示出较好的疗效和安全性。地舒单抗安加维的出现有望为患者带来更多的治疗希望，提高他们的生存质量和预后。

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2024-10-27

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