使用地舒单抗(安加维)的注意事项有哪些

提问时间：2024-03-17 15:00:47 浏览：1847

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使用地舒单抗(安加维)的注意事项有哪些

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黄斌药师

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2024-03-17 15:09:17

问答分析：
使用地舒单抗(安加维)的注意事项有哪些,地舒单抗(Denosumab)的注意事项：1、定期监测血钙水平是必要的，尤其是治疗开始阶段；2、由于地舒单抗可能降低血钙水平，建议同时服用钙和维生素D补充剂，除非医生有其他指示；3、使用地舒单抗可能增加患者颌骨坏死的风险，特别是在牙科手术后。患者应在接受牙科治疗前告知牙医他们正在使用地舒单抗。
地舒单抗(安加维)，也称为Denosumab，是一种用于治疗骨巨细胞瘤的药物。它通过抑制骨吸收细胞的活性来帮助减少骨肿瘤的发展和进展。使用地舒单抗需要注意一些事项，以确保患者的安全和最佳治疗效果。以下是关于使用地舒单抗的注意事项：
1. 遵循医生的指示
使用地舒单抗前，患者应仔细阅读和理解药物说明书，并且遵循医生的指示。地舒单抗通常以注射的形式给予，且需要定期在医疗专业人员监督下进行。患者应严格按照医生的建议和安排来使用地舒单抗，并在有疑问或遗忘时及时咨询医生。
2. 告知医生相关病史
在开始地舒单抗治疗之前，患者应向医生详细告知自己的病史，包括过敏史、药物过敏史、其他与骨代谢相关的疾病以及正在使用的其他药物。这将有助于医生评估患者的整体健康状况，并减少潜在的不良反应。
3. 补充钙和维生素D
地舒单抗使用期间，维持足够的钙和维生素D水平尤为重要。这是因为地舒单抗的作用是通过抑制骨吸收，可能会导致钙和维生素D的流失，从而影响骨骼健康。患者应遵循医生建议的钙和维生素D补充方案，并定期监测相关指标以确保充足的摄入。
4. 注意骨质疏松的风险
地舒单抗可能增加骨折和骨质疏松的风险。因此，在使用地舒单抗期间，患者应特别注意防止跌倒和其他骨折风险因素。这包括保持良好的饮食、运动适量、避免使用可能导致意外事件的药物（如镇静剂和催眠药），以及在家中和户外使用合适的安全措施。
5. 密切监测不良反应
在使用地舒单抗时，患者应密切关注自己的身体状况，并定期进行相关检查。常见的不良反应可能包括感染、皮肤问题、背痛和骨骼系统的其他问题。如果出现任何不寻常的症状或不适，患者应立即咨询医生。
在使用地舒单抗期间，患者应与医生保持密切的沟通，并定期进行随访。注意事项的遵循将有助于确保地舒单抗治疗的最佳效果，同时最大程度地减少潜在的不良反应和风险。只有在医生的建议下正确使用和监控地舒单抗，才能获得最佳的治疗效果，促进患者的康复和健康。

地舒单抗 Denosumab 生产厂家：美国安进功能主治：总客观缓解率25%，51%缓解持续时间8个月以上用法用量：适应症　　用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤，包括成人和骨骼发育成熟(定义为至少 1 处成熟长骨且体重≥45 kg)的青少年患者。　　用法用量　　重要的给药说明　　安加维仅可通过皮下途径给药，不能通过静脉、肌内或皮内途径给药。　　安加维的推荐剂量为120mg每4周一次，治疗第1个月的第 8 日和第15日分别给予 120 mg 额外给药。于上臂、大腿上部或腹部皮下给药。　　同时需要给予钙和维生素 D 以治疗或预防低钙血症(参见【注意事项】)。不应与双膦酸盐合并用药。　　骨巨细胞瘤患者在接受安加维治疗期间，应定期评估，以确保患者持续获益。在骨巨细胞瘤疾病状态可被安加维控制的患者中，未评估过中断或终止治疗的影响。　　准备与给药　　在给药前目视检查安加维是否存在颗粒物质和变色。安加维是澄清、无色至淡黄色的溶液，可能含微量半透明至白色蛋白质颗粒。如果溶液变色或浑浊，或溶液含大量颗粒或外来颗粒物，请勿使用。　　在给药前，从冰箱中取出安加维，并置于原包装中恢复至室温(最高25°C/77°F)。该过程一般需要15至30分钟。请勿使用其他任何方式加热安加维(参见【贮藏】)。　　使用 27G(gauge)针吸出并注射西林瓶中的所有内容物。请勿重复将针头插入药瓶。请将一次性使用过的，或针头插入过的药瓶丢弃。　　不良反应　　安加维治疗骨巨细胞瘤患者时最常见的不良反应(发生率 ≥ 10%)包括关节痛、头痛、恶心、背部疼痛、疲劳和四肢疼痛。　　最常见的严重不良反应包括颌骨坏死(ONJ)和骨髓炎(发生率 0.7%)。呼吸困难(0.4%)也被报告为一种严重的不良反应。　　最常见的导致终止安加维治疗的不良反应包括 ONJ(发生率 0.7%)以及牙脓肿或牙齿感染(发生率 0.7%)。　　骨骼成熟青少年和成人患者中的不良反应特征相似。　　低钙血症和低磷血症　　中度低钙血症(校正血清钙为 7 至 8 mg/dL 或 1.75 至 2 mmol/L)发生于 2.6%的接受安加维治疗的患者。　　严重低磷血症(血清磷 1 至 2 mg/dL 或 0.3 至 0.6 mmol/L)发生于 29 例患者(9.5%)。　　颌骨坏死 (ONJ)　　在试验 20062004 和 20040215 中，304 例接受安加维治疗的患者中有 4 例 (1.3%) 确诊为 ONJ。中位至 ONJ 时间为 16 个月(范围：13 至 20 个月)(参见【注意事项】)。　　禁忌　　低钙血症　　在开始安加维治疗前必须纠正原先存在的低钙血症(参见【注意事项】)。　　超敏反应　　安加维禁用于已知会对地舒单抗或安加维的任何成份发生具有临床意义的超敏反应的患者(参见【注意事项】、【不良反应】)。　　牙科或口腔术后创口未愈合　　贮存方法　　应放在原包装盒中保存在 2°C 至 8°C(36°F 至 46°F)的冰箱中。请勿冷冻。从冰箱中取出后，安加维不能暴露于25°C/77°F以上的温度或阳光直射，且必须在14天内使用。如果14天内未使用，应当丢弃安加维。在超过标签上的有效期后请勿使用安加维。安加维应避免阳光直射和远离热源保存。请勿剧烈摇晃安加维。　　适用人群　　孕妇、哺乳期慎用;儿童疗效未确定;老年人疗效无明显差异　　药物相互作用　　尚未开展正式的安加维药物相互作用研究。无证据表明，多种抗癌治疗会影响地舒单抗的全身暴露和药效学作用。　　有效期　　36个月　　剂型　　注射剂　　生产厂家　　美国安进　　成分　　地舒单抗是一种人 IgG2 单克隆抗体，与人 RANKL 结合。地舒单抗的分子量大约为 147 kDa，由基因工程哺乳动物(中国仓鼠卵巢)细胞生产。　　每瓶单剂量的安加维含 120 mg 地舒单抗、乙酸盐(18 mM)、聚山梨酯 20 (0.01%)、山梨醇(4.6%)、注射用水(USP)和氢氧化钠，pH 为 5.2。　　性状　　无菌、不含防腐剂的澄清、无色至淡黄色溶液　　注意事项　　具有相同活性成份的药物　　接受安加维治疗期间不应接受其他活性成份同为地舒单抗的药品治疗。　　超敏反应　　已有安加维使用引起包括速发过敏反应在内的具有临床意义的超敏反应的报告。超敏反应的表现可能包括低血压、呼吸困难、上呼吸道水肿、唇肿胀、皮疹、瘙痒和荨麻疹。如果发生速发过敏反应或其他具有临床意义的严重变态反应，应给予对症治疗并永久停止安加维治疗(参见【禁忌】、【不良反应】)。　　低钙血症　　安加维可能导致严重的有症状的低钙血症，且已有死亡病例报告。在开始安加维治疗前应纠正原先存在的低钙血症。整个安加维治疗期间应监测血钙水平，尤其是开始治疗的最初数周内，并且需给予钙、镁和维生素D。当安加维与其他能降低血钙水平的药物同时使用时，应更频繁地监测血钙水平。建议患者在发生低钙血症症状时联系医疗专业人士(参见【禁忌】、【不良反应】)。在既往临床试验中观察到，随着肾功能损伤程度的升高，低钙血症的风险也升高，最常见于严重肾功能不全(肌酐清除率小于30mL/min且/或接受透析)和钙补充不足/无钙补充的患者。应监测血钙水平以及钙和维生素D的摄入(参见【禁忌】、【药代动力学】)。　　颌骨坏死(ONJ)　　接受安加维治疗的患者中已有颌骨坏死(ONJ)事件的报告，表现为颌骨疼痛、骨髓炎、骨炎、骨侵蚀、牙或牙周感染、牙痛、牙龈溃疡或牙龈糜烂。牙科手术后口腔或颌部持续性疼痛或愈合缓慢也可能是ONJ的表现。药物暴露时间更长时ONJ的发生率升高(参见【不良反应】)。大部分ONJ患者有拔牙史、口腔卫生不良或使用牙科器械等诱发因素。ONJ发生的其他危险因素包括免疫抑制疗法、血管生成抑制剂治疗、应用全身性糖皮质激素、糖尿病、牙龈感染、侵袭性牙科手术。　　在开始安加维治疗前以及安加维治疗期间定期进行口腔检查，并给以适当的预防性牙科护理。告知患者保持良好的口腔卫生习惯。安加维治疗期间应避免侵入性牙科手术。如果必须进行侵入性牙科手术，可考虑暂停安加维治疗。目前暂无数据用以建议最佳的治疗中断时间。　　安加维治疗期间疑似发生或发生ONJ的患者应接受牙医或口腔外科医生的诊断治疗。在这些患者中，进行大范围的牙科手术治疗ONJ可能会加重病情。主诊的医疗专业人员的临床判断应基于患者个体的获益/风险评估，以此来指导其治疗计划。　　外耳道骨坏死在使用安加维的患者中，有外耳道骨坏死的报道。可能的风险因素包括应用激素、化疗、局部感染或创伤。当使用安加维的患者出现包括慢性耳部感染在内的耳部症状时，应考虑外耳道骨坏死的可能。　　非典型股骨转子下骨折和股骨干骨折　　已有接受安加维治疗的患者发生非典型股骨骨折的报告(参见【不良反应】)。在临床试验项目中，接受安加维120mg处理的患者发生非典型股骨骨折的报告不常见，但风险随着治疗持续时间的延长会增加。已有治疗期间和停止治疗后最长9个月发生该不良事件的报告。股骨骨折可发生于股骨干从小转子下方至股骨髁上方的任何位置，方向为横向或短斜向，不伴有粉碎的证据。发生非典型股骨骨折的区域通常并无外伤史或仅有微小创伤。骨折可能是双侧性，许多患者在发生完全骨折的数周至数月前，报告了受影响区域的前驱疼痛，通常表现为钝痛、大腿疼痛。有报告指出，骨折发生时一些患者仍正在使用糖皮质激素(例如强的松)治疗。安加维治疗期间，应告知患者报告新发生的或不寻常的大腿、髋部或腹股沟区疼痛。发生大腿或腹股沟区疼痛的患者应怀疑发生非典型骨折，应接受评价以排除不完全股骨骨折。发生非典型股骨骨折的患者也应接受对侧肢体骨折症状和体征的评价。基于患者个体的获益/风险评估，必要时可考虑中断安加维治疗。　　终止治疗后的高钙血症　　已有临床病例报告提示，接受安加维治疗的患者有出现需要住院治疗且伴有急性肾损伤的具有显著临床意义的高钙血症。报告的高钙血症发生于治疗终止后的1年内。因此，在停止治疗后，应当监测患者的高钙血症的体征和症状，定期检测血清钙水平，重新评估患者补充钙和维生素D的必要性，并在临床上给予适当治疗(参见【不良反应】、【儿童用药】)。　　治疗终止后的多发性椎骨骨折(MVF)　　已有终止地舒单抗治疗后的多发性椎骨骨折(MVF)报告。伴有高风险MVF的患者包括既往曾发生骨质疏松症或骨折的患者。当终止安加维治疗时，应评价每位患者发生椎骨骨折的风险。　　胚胎–胎儿毒性　　根据动物实验的结果以及药物的作用机制，孕妇使用安加维可能会对胎儿造成损害。在开始安加维治疗之前应评估具备生育力的女性的妊娠状态。应当告知妊娠女性和具备生育力的女性在妊娠期间或怀孕前5个月暴露于安加维可能会导致胎儿损害。应当建议具备生育力的女性在接受治疗期间以及在最后一剂安加维后至少5个月内使用有效的避孕措施(参见【孕妇及哺乳期妇女用药】、【药理毒理】)。　　妊娠　　根据动物实验的结果以及药物的作用机制，孕妇使用安加维可能会对胎儿造成损害。应当告知妊娠女性对胎儿的潜在风险。　　哺乳　　尚不明确安加维是否影响泌乳、是否通过人乳汁分泌以及是否影响母乳喂养的儿童。应当考虑母乳喂养对发育和健康的益处，同时也应从临床角度考虑母体对安加维的治疗需求，还应考虑安加维或母体基础疾病可能对母乳喂养的儿童的任何潜在不良影响。　　恶性肿瘤及进展　　骨巨细胞瘤中发生恶性肿瘤或转移进展，是罕见却已知的风险。应对患者进行影像学检查，监测是否有恶性肿瘤、新发透射性改变或骨溶解的征象。已有的临床数据未发现骨巨细胞瘤患者使用安加维会增加恶性病变的风险。　　肾功能损伤患者用药　　在各种水平的肾功能且不患有肿瘤的患者中开展了2项临床试验。　　在1项研究中，不同水平的肾功能(范围从正常至需要透析的终末期肾病)患者(N=55)接受了1次60mg地舒单抗皮下给药。在第2项研究中，肾功能严重受损(肌酐清除率低于30mL/min且/或接受透析)的患者(N=32)接受了2次120mg地舒单抗皮下给药。在2项研究中，观察到随着肾功能受损程度的升高，以及在钙补充不足/无钙补充的情况下，低钙血症的发生风险也升高。在96%的患者中，低钙血症为轻度至中度。应当监测钙水平以及钙和维生素D摄入情况。　　儿童　　尚未明确　　老年人　　在安加维开展的多项临床试验中，纳入了年龄在 65 岁至 75 岁或以上的患者，在相对年长的人群和年龄相对年轻的人群中未观察到安全性或疗效存在总体差异。

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地诺单抗国外代购多少钱一盒
地诺单抗国外代购多少钱一盒,地诺单抗(Denosumab)的版本有：1、AmgenManufacturingLimited,USA生产版本；2、美国安进生产版本。代购价格是1300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。地诺单抗（Denosumab）是一种用于骨巨细胞瘤等疾病治疗的药物，常被用作骨质疏松症和骨转移瘤的治疗方法。地诺单抗并非所有国家都可以获得和使用。对于那些无法在本国购买到地诺单抗的患者来说，国外代购成为了一种替代选择。那么，国外代购地诺单抗一盒需要多少钱呢？下面将为您解答这个问题。 1. 地诺单抗的疗效与价格地诺单抗是一种单克隆抗体，通过抑制骨破坏相关因子RANKL的作用，帮助减少骨质疏松和骨转移等疾病的发展。这一药物在一些国家，如美国、欧洲、澳大利亚等，已获得批准并广泛使用。 2. 国外代购地诺单抗的价格因素国外代购地诺单抗一盒的价格受多个因素影响。首先，不同国家或地区的药品价格存在差异。其次，汇率的波动也会导致价格的浮动。此外，代购渠道的运营成本和服务费用也可能对价格产生影响。 3. 地诺单抗国外代购价格的范围目前，地诺单抗的国外代购价格在市场上有一定的范围。根据不同国家和地区的价格水平，以及代购渠道的差异，一盒地诺单抗的价格可能在几百美元到数千美元之间变动。 4. 购买地诺单抗的建议对于需要代购地诺单抗的患者，建议在选择代购渠道时仔细考虑药品的品质和信誉度。优先选择有良好口碑和正规经营的代购渠道，以确保药物的质量和使用的安全性。此外，在代购过程中，还需留意渠道的运输方式和物流时间，以确保药物能够及时送达。总结起来，地诺单抗是一种用于治疗骨巨细胞瘤等疾病的药物，部分患者可能无法在本国获得。国外代购地诺单抗的价格受多个因素影响，一盒地诺单抗的价格在几百美元到数千美元之间变动。在选择代购渠道时要谨慎选择，并确保药物的品质和安全性，以及及时送达的保障。对于需要代购地诺单抗的患者来说，这是一个需要综合考虑的问题。

黄斌 | 问药网药师

2024-12-23 14:01:41
地舒单抗治疗功效怎样
地舒单抗治疗功效怎样,地舒单抗(Denosumab)是一种用于治疗骨疾病的药物，其疗效如下：1、通过抑制骨吸收来增加骨密度和减少骨折风险；2、它有助于减少骨折、脊髓压迫或需要放射治疗或手术的骨损伤；3、在治疗不能手术治疗或手术风险较高的巨细胞瘤方面显示出疗效；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。地舒单抗(Denosumab)是一种针对骨巨细胞瘤治疗的药物。它通过干扰骨巨细胞的形成和功能，具有显著的治疗效果。本文将探讨地舒单抗治疗骨巨细胞瘤的功效。 1. 地舒单抗的作用机制地舒单抗是一种人工合成的单克隆抗体，目标是抑制RANKL（骨重吸收激素受体激动剂）的活性。该药物通过与RANKL结合，阻断其与骨巨细胞的结合，从而减少骨巨细胞的形成和活性。这一机制能减少骨巨细胞瘤在骨组织中的增殖和破坏，从而达到治疗效果。 2. 地舒单抗的疗效地舒单抗已被广泛应用于骨巨细胞瘤的治疗，并表现出显著的疗效。研究表明，地舒单抗可明显减少骨巨细胞瘤的复发率，延长患者的无复发时间。它还可以减轻患者的疼痛症状，改善患者的生活质量。 3. 地舒单抗与其他治疗方法的比较与传统的手术切除和放疗相比，地舒单抗具有独特的优势。它不仅可以避免手术切除对患者造成的身体创伤和功能损伤，还能减少放疗对正常组织的损伤和副作用。地舒单抗治疗也更加方便，不需要住院，患者可以在门诊接受注射治疗。 4. 地舒单抗的安全性地舒单抗在临床应用中表现出较好的安全性。常见的副作用包括皮肤过敏反应、低血钙、关节痛等，但这些不良反应多数为轻度和可逆的。在使用地舒单抗治疗过程中，医生会密切监测患者的病情和副作用，确保治疗的安全性。总结起来，地舒单抗作为一种针对骨巨细胞瘤的治疗药物，通过干扰骨巨细胞的形成和功能，具有显著的疗效。它能减少骨巨细胞瘤的复发率，改善患者的生活质量，并且与传统治疗方法相比，具有较好的安全性和便利性。作为一种药物治疗，地舒单抗的使用仍需在医生的指导下进行，患者在接受治疗过程中需要密切关注自身病情和副作用。

陈志明 | 问药网药师

2024-12-19 08:24:31
地舒单抗(Denosumab)安加维不良反应严重吗
地舒单抗(Denosumab)安加维不良反应严重吗,地舒单抗(Denosumab)常见副作用有：1、由于地舒单抗抑制骨吸收，可能导致血钙水平下降；2、关节痛和背痛；3、皮疹、瘙痒和红斑；4、肌肉酸痛或疼痛；5、颌骨问题；6、尿道感染和上呼吸道感染；7、恶心、腹泻和便秘；8、头痛；9、高胆固醇。地舒单抗（Denosumab）安加维，作为一种常用于治疗骨巨细胞瘤的药物，一直备受关注。很多人对其安全性和可能的不良反应存在疑虑。本文将对地舒单抗（Denosumab）安加维的不良反应进行综合分析，旨在了解该药物是否存在严重的不良反应。 1. 不良反应的常见性质地舒单抗（Denosumab）安加维治疗骨巨细胞瘤是一种常规做法，其主要机制是通过抑制骨破坏细胞的形成和活性来减少骨肿瘤的发展。像其他药物一样，地舒单抗（Denosumab）安加维也可能引发不良反应。这些反应通常分类为常见和少见两类。 2. 常见的不良反应在地舒单抗（Denosumab）安加维治疗期间，一些常见的不良反应可能出现。这些包括头痛、皮肤红肿、发热和乏力等症状。此外，一些患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻以及骨痛，尤其在治疗初期。虽然这些不良反应较为普遍，但一般来说是轻度和可控的。 3. 稀少但严重的不良反应尽管地舒单抗（Denosumab）安加维的常见不良反应通常可控，但也有报道称出现了一些较为严重的稀有不良反应。其中，较为引人关注的是与颌部骨坏死相关的风险。有报道表明，长期服用地舒单抗（Denosumab）安加维的部分患者可能面临颌骨坏死的风险。这是一种颇为罕见但严重的不良反应，需引起患者和医生的高度警惕。 4. 结论总体而言，地舒单抗（Denosumab）安加维作为治疗骨巨细胞瘤的药物，在安全性方面是可靠的。虽然常见不良反应较为普遍，但一般很轻微，并且可以通过适当的控制和支持性治疗进行管理。稀有但严重的不良反应，如颌骨坏死，必须引起充分的重视和监测。在使用地舒单抗（Denosumab）安加维时，患者和医生应当保持密切沟通，评估治疗的风险和益处，并密切关注患者可能出现的不良反应。

问药网 | 问药网官方药师

2024-12-16 10:12:22
狄诺塞麦(Denosumab)治疗效果好不好
狄诺塞麦(Denosumab)治疗效果好不好,狄诺塞麦(Denosumab)是一种用于治疗骨疾病的药物，其疗效如下：1、通过抑制骨吸收来增加骨密度和减少骨折风险；2、它有助于减少骨折、脊髓压迫或需要放射治疗或手术的骨损伤；3、在治疗不能手术治疗或手术风险较高的巨细胞瘤方面显示出疗效；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。狄诺塞麦(Denosumab)是一种用于治疗骨巨细胞瘤的药物，该药物已经被证实对于患有骨巨细胞瘤的患者具有良好的治疗效果。下面将从不同方面对狄诺塞麦的治疗效果展开讨论。 1. 狄诺塞麦的作用机制狄诺塞麦是一种单克隆抗体，通过抑制骨巨细胞瘤细胞对RANKL（接合体激素类似物）的结合，从而防止骨巨细胞瘤细胞的发育和活化。这种药物可以有效地降低患者骨破坏并减少骨肿瘤的大小。狄诺塞麦还通过抑制骨吸收细胞的形成和活动，减少了骨巨细胞瘤患者的骨疼痛。 2. 临床研究结果多项临床研究已经证实了狄诺塞麦在骨巨细胞瘤治疗中的良好效果。这些研究表明，狄诺塞麦可以显著降低骨巨细胞瘤细胞的活性，减少骨肿瘤的体积，并改善患者的生活质量。在一项针对晚期骨巨细胞瘤患者的研究中，狄诺塞麦被发现可以延长患者的生存期，并减少骨相关事件的发生。 3. 不良反应与安全性狄诺塞麦是一种相对安全的药物，但也存在一些副作用。常见的不良反应包括低钙血症、皮肤感染和关节疼痛等。这些不良反应通常是轻度到中度的，并且可以得到有效管理和控制。在接受狄诺塞麦治疗的患者中，定期监测钙和骨密度水平的变化是非常重要的。 4. 结论综上所述，狄诺塞麦作为治疗骨巨细胞瘤的药物，具有良好的治疗效果。它可以通过抑制骨巨细胞瘤细胞的活化和发育来减少骨破坏，降低骨肿瘤的体积，并缓解患者的疼痛症状。虽然狄诺塞麦可能会引起一些不良反应，但其安全性和疗效被广泛认可。在治疗骨巨细胞瘤的过程中，医生会根据患者的具体情况评估和管理药物的风险和益处，以确保最佳的治疗效果和患者的安全性。注：本文是根据最新的医学研究和临床实践编写的，仅供参考，具体治疗方案请咨询专业医生。

黄斌 | 问药网药师

2024-12-04 09:36:56
狄诺塞麦(Denosumab)国内的价格是多少
狄诺塞麦(Denosumab)国内的价格是多少,狄诺塞麦(Denosumab)的版本有：1、AmgenManufacturingLimited,USA生产版本；2、美国安进生产版本。代购价格是1300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。《狄诺塞麦(Denosumab)国内的价格是多少》这篇文章将介绍目前国内狄诺塞麦(Denosumab)的价格。狄诺塞麦(Denosumab)是一种用于治疗骨巨细胞瘤的药物，由于该病在国内的发病率逐年增加，了解药物价格对于患者和医疗保健专业人员来说至关重要。 1. 狄诺塞麦(Denosumab)的作用和优势狄诺塞麦(Denosumab)是一种单克隆抗体，它能够抑制骨巨细胞瘤中蛋白质RANKL的作用。RANKL是一种促进骨重塑的蛋白质，在骨巨细胞瘤中过度活跃。狄诺塞麦通过阻断RANKL的作用，可以减少骨巨细胞瘤的进展和症状的发生。相比传统的治疗方法，狄诺塞麦具有更好的疗效和安全性。 2. 狄诺塞麦(Denosumab)的国内价格情况目前，狄诺塞麦(Denosumab)在国内的价格相对较高。具体的价格会因医院、地区和剂量而异。根据市场调研和患者反馈，狄诺塞麦的平均价格在每剂次4000元至6000元之间。由于骨巨细胞瘤通常需要长期治疗，患者可能需要每月一次或每三个月一次的注射。 3. 狄诺塞麦(Denosumab)价格的影响因素影响狄诺塞麦(Denosumab)价格的因素主要有两个方面。首先，该药物是一种特殊的生物制品，其生产和研发成本较高，这直接反映在价格上。其次，市场供应和需求也会对价格产生影响。如果供应有限或需求较大，价格可能会上涨。 4. 狄诺塞麦(Denosumab)的价格保障和减免政策为了减轻患者的经济负担，一些医院和医保机构采取了价格保障和减免政策。例如，一些医院会与狄诺塞麦的生产商进行谈判，争取更优惠的价格，并将这一优惠传递给患者。此外，一些患者还可以通过医保报销或参加特定的医保方案来获得费用减免。狄诺塞麦(Denosumab)是治疗骨巨细胞瘤的一种有效药物，但其价格相对较高。患者在选择治疗方案时需要综合考虑疗效和经济承受能力。同时要了解医院的价格保障和减免政策，以便为患者提供更好的经济支持。随着医疗技术的发展和市场竞争的加剧，狄诺塞麦的价格有望在未来逐渐下降，从而使更多的患者能够受益于这一先进的治疗药物。

黄斌 | 问药网药师

2024-11-13 08:35:50

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地舒单抗(Denosumab)国外代购多少钱一盒
地舒单抗(Denosumab)国外代购多少钱一盒,地舒单抗(Denosumab)的版本有：1、AmgenManufacturingLimited,USA生产版本；2、美国安进生产版本。代购价格是1300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。地舒单抗(Denosumab)是一种用于治疗骨巨细胞瘤的药物。骨巨细胞瘤是一种罕见的良性肿瘤，主要发生在骨骼系统，特点是肿瘤内有大量的多核巨噬细胞。这种疾病主要影响骨骼的强度和稳定性，可能导致骨折和功能丧失。地舒单抗被证明能有效地抑制骨巨细胞瘤的发展，减少疼痛和提高患者的生活质量。 1. 地舒单抗的作用机制地舒单抗是一种单克隆抗体，可以抑制促骨吸收因子RANKL（receptor activator of nuclear factor kappa B ligand）的作用，从而阻断骨巨细胞瘤细胞的活化和增殖。它的主要作用是抑制多核巨噬细胞的生成和骨吸收过程，从而减缓骨巨细胞瘤的进展。 2. 地舒单抗的使用方法和剂量地舒单抗通常通过皮下注射给药，每6个月一次。剂量的确定通常是根据患者的体重和疾病的严重程度来确定的。医生会根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。 3. 地舒单抗的国外代购价格地舒单抗在国外的代购价格会因地区、药店和市场供需等因素而有所差异。目前，全球范围内，地舒单抗的平均价格在每盒400美元到1000美元之间。需要注意的是，这只是一个大概的价格范围，实际价格可能会有所浮动。 4. 地舒单抗的国内购买渠道对于需要使用地舒单抗的患者来说，在国内购买是一个更为便捷和安全的选择。患者可以通过就医的方式，向医院或者医生咨询地舒单抗的购买渠道。医生会指导患者选择正规的医药渠道购买地舒单抗，并确保药物的质量和有效性。此外，患者也可以通过药店或者在线药店，根据医生的处方购买地舒单抗。地舒单抗是一种用于治疗骨巨细胞瘤的药物，通过抑制骨吸收过程来减缓疾病的进展。国外代购的地舒单抗价格大约在400美元到1000美元之间，实际价格以市场情况为准。对于患者来说，选择正规的购买渠道，并在医生的指导下进行购买是非常重要的。

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2024-12-22
狄诺塞麦(Denosumab)的成份、性状及规格
狄诺塞麦(Denosumab)的成份、性状及规格,狄诺塞麦(Denosumab)主要成份为：地舒单抗是一种人IgG2单克隆抗体，与人RANKL结合。地舒单抗的分子量大约为147kDa，由基因工程哺乳动物(中国仓鼠卵巢)细胞生产。每瓶单剂量的安加维含120mg地舒单抗、乙酸盐(18mM)、聚山梨酯20(0.01%)、山梨醇(4.6%)、注射用水(USP)和氢氧化钠，pH为5.2。狄诺塞麦（Denosumab）是一种用于治疗骨巨细胞瘤的药物。它是一种单克隆抗体，通过抑制骨巨细胞的形成和活动，从而减少骨巨细胞瘤对骨骼的破坏。下面我们将对狄诺塞麦的成份、性状以及规格进行详细介绍。 1. 成份狄诺塞麦的主要成份是一种单克隆抗体，具体名称为人源型抗骨吸附素RANKL抗体。这种抗体通过与RANKL（受体活化的核因子-κB配体）结合，阻断了RANKL与其受体RANK之间的结合，从而抑制了骨巨细胞的形成和活动。 2. 性状狄诺塞麦是一种无色到浅黄色的液体，提供给患者通过皮下注射的方式应用。通常以注射液的形式提供，每个注射器里装有一定剂量的狄诺塞麦。 3. 规格狄诺塞麦的规格通常以药物的剂量和使用频率来表示。对于骨巨细胞瘤的治疗，狄诺塞麦的推荐剂量为每6个月一次，每次剂量通常为120毫克。医生会根据患者的具体情况和治疗需求来确定剂量和使用频率。狄诺塞麦是一种用于治疗骨巨细胞瘤的药物，通过抑制骨巨细胞的形成和活动，减少骨巨细胞瘤对骨骼的破坏。它的成份主要是一种单克隆抗体，通过与RANKL结合来发挥作用。狄诺塞麦呈现为注射液的形式，每个注射器中装有一定剂量的药物，一般每6个月注射一次，每次剂量为120毫克。使用狄诺塞麦治疗骨巨细胞瘤需要在医生的指导下进行，并严格按照剂量和使用频率的建议进行。

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2024-12-21
地舒单抗(Denosumab)有效期是多久
地舒单抗(Denosumab)有效期是多久,地舒单抗(Denosumab)有效期为：36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。地舒单抗 (Denosumab) 是一种常用于骨巨细胞瘤等骨相关疾病治疗的药物。对于药物的有效期，人们往往会产生疑问。本文将为您解答地舒单抗的有效期问题。 1. 什么是地舒单抗？地舒单抗 (Denosumab) 是一种单克隆抗体药物，被用来治疗骨巨细胞瘤和其他相关骨疾病，如骨质疏松症。它通过阻断骨破坏性肿瘤细胞的生长来减轻骨疾病的症状。 2. 地舒单抗的使用方式和频率地舒单抗以注射的形式给药，一般每六个月注射一次。对于骨巨细胞瘤患者，医生会根据患者的具体情况制定个体化的用药计划。 3. 地舒单抗的有效期地舒单抗的有效期是指药物在人体内发挥治疗作用的持续时间。根据目前现有的临床数据和研究，地舒单抗的有效期可以延长至多达六个月。每个患者对地舒单抗的反应有所不同，因此具体的有效期会因人而异。有些患者可能在注射后的几周内就会感受到药物的效果，而其他患者可能需要更长的时间才能看到明显的改善。因此，在使用地舒单抗期间，定期进行医疗检查和随访非常重要，以确定药物是否继续有效。 4. 注意事项和继续治疗由于地舒单抗的有效期有限，医生可能会建议患者在用药期间继续进行其他治疗。例如，在骨巨细胞瘤的治疗中，手术和放疗等其他疗法可能也会同时使用，以获得更好的疗效。此外，患者在使用地舒单抗期间应遵循医生的建议和用药指导。如有任何疑问或不适，应及时咨询医生或药剂师。地舒单抗是一种用于治疗骨巨细胞瘤和其他相关骨疾病的有效药物。虽然药物的有效期因人而异，一般延长至多达六个月，但具体有效期仍需个体化评估。在使用地舒单抗期间，定期进行医疗检查和随访，同时遵循医生的用药指导，以获得最佳的治疗效果。如有任何疑问或不适，应及时咨询医生或药剂师，以确保获得最佳的治疗结果。

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2024-12-15
安加维一个疗程多少钱
安加维一个疗程多少钱,安加维(Denosumab)的版本有：1、AmgenManufacturingLimited,USA生产版本；2、美国安进生产版本。代购价格是1300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。安加维（Denosumab）是一种用于治疗骨巨细胞瘤的药物。它可以抑制肿瘤中的巨细胞的发展和活动，有助于减缓骨巨细胞瘤的生长和扩散。许多人对于安加维的疗程费用很感兴趣。那么，让我们来了解一下安加维一个疗程的价格。 1. 安加维的使用方法简述安加维（Denosumab）是一种通过注射的方式使用的药物。它的剂量和使用频率取决于患者的具体情况和医生的建议。通常情况下，安加维的用法是每个月一次的皮下注射。治疗周期的持续时间可以根据个人的需要而有所不同。 2. 安加维的疗程费用安加维的疗程费用在不同地区和医疗机构之间可能会有所不同。通常来说，安加维是一种昂贵的药物，其价格可能会对患者造成一定的经济压力。因此，在开始治疗之前，患者应该与医生和医疗保险公司商讨，了解有关费用和保险政策的具体信息。 3. 减轻药物费用的方法对于一些患者来说，支付安加维治疗的费用可能会是一个负担。以下是一些可能减轻药物费用的方法：第一，与医生和医疗保险公司沟通，了解是否可以获得药物费用的补助或减免。第二，寻找患者援助计划，一些制药公司或慈善组织提供这样的计划，帮助患者支付昂贵的药物费用。第三，考虑与医生商讨其他治疗选择，以降低治疗费用。 4. 总结安加维是一种用于治疗骨巨细胞瘤的药物，可以抑制肿瘤的发展和活动。安加维一个疗程的费用可能较高，对患者而言是一个重要的经济负担。在决定开始治疗之前，患者应与医生和医疗保险公司咨询，了解有关费用和保险政策的详细信息，并探索减轻药物费用的可行方法。对于那些发现安加维费用过高的患者，他们可以考虑与医生商讨其他治疗选择或寻找援助计划来帮助减轻药物费用的负担。

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2024-12-09
地舒单抗(Denosumab)狄诺塞麦的用法用量及副作用
地舒单抗(Denosumab)狄诺塞麦的用法用量及副作用,地舒单抗(Denosumab)常见副作用有：1、由于地舒单抗抑制骨吸收，可能导致血钙水平下降；2、关节痛和背痛；3、皮疹、瘙痒和红斑；4、肌肉酸痛或疼痛；5、颌骨问题；6、尿道感染和上呼吸道感染；7、恶心、腹泻和便秘；8、头痛；9、高胆固醇。地舒单抗(Denosumab)狄诺塞麦是一种用于治疗骨巨细胞瘤的药物。骨巨细胞瘤是一种罕见的良性骨肿瘤，通常会在骨骺或成年人的骨骺附近形成巨大且容易破裂的肿瘤。地舒单抗是一种单克隆抗体，通过抑制骨巨细胞的发育和功能，可以有效控制骨巨细胞瘤的生长和进展。 1. 用法用量地舒单抗(Denosumab)狄诺塞麦通常以注射的方式给予患者。具体的用法和用量应在医生的指导下进行。在开始治疗之前，医生会进行全面的评估，包括病情的严重程度、患者的年龄以及其他相关因素。根据个体情况，医生会确定每次注射的剂量和间隔时间。 2. 药物副作用地舒单抗(Denosumab)狄诺塞麦的使用会引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、背痛、头痛、疲劳等。少数患者可能会出现皮疹、关节痛、降钙等不适症状。此外，地舒单抗还可能影响患者的免疫系统，增加感染的风险。因此，在接受地舒单抗治疗期间，患者需要定期进行医学检查以监测和管理副作用。 3. 注意事项在接受地舒单抗治疗期间，患者需要密切关注自己的症状变化，并及时向医生报告。如果出现严重的副作用或不适症状，应立即就医寻求帮助。此外，患者应遵循医生的建议，按时接受药物治疗，不要随意更改剂量或停药。 4. 结束语地舒单抗(Denosumab)狄诺塞麦作为一种有效的治疗骨巨细胞瘤的药物，可以帮助患者控制病情并改善生活质量。在使用该药物时，患者需要密切配合医生，并且注意可能出现的副作用。只有在医生的指导下合理使用，才能确保药物的安全和有效性。

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2024-12-08

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