视频解读
阿那格雷治疗原发性血小板增多症吗
原发性血小板增多症(Primary thrombocythemia, PT)是一种生殖细胞发生异常导致骨髓增生性疾病,其特征为血小板增多、血液粘滞度增高和血栓形成的危险性增加。近年来阿那格雷成为一种治疗PT的选择性血小板抑制药。
阿那格雷是一种抑制骨髓内祖细胞分化的药物,首先由Smith et al.在 1984 年报道。阿那格雷能够特异性地抑制MEGA (Megakaryocyte growth and development factor,大血小板生成因子)复分解酶,从而抑制巨核细胞生成过程中的核分裂和分裂后的血小板释放。目前阿那格雷主要用于病因不明的原发性和治疗失败的继发性血小板增多症,而积极治疗是防治血栓并发症的关键措施。
众所周知,一些治疗PT的药物,如氢化脲,会增加白细胞、红细胞等血细胞生成的不良反应。阿那格雷是一种针对骨髓内巨核细胞特异性的抑制剂,对除血小板以外的细胞生成基本无影响,因此具有选择性强、不良反应较少的特点,被广泛应用于治疗PT。
在使用阿那格雷治疗PT的过程中,患者会出现轻度的血小板减少,但提高了血小板穿过微血管的能力,同时也提高了溶血性疾患所需的血流要求。此外,阿那格雷也可以抑制PT出现血栓等并发症的发生。研究表明,使用阿那格雷治疗PT的患者与使用氢化脲相比,不会增加癌症的风险,而且能够有效缓解症状和延长生命。
总体而言,阿那格雷是针对骨髓内巨核细胞特异性的治疗PT的选择性药物,具有不良反应少、治疗副作用少等优点,能够有效地缓解患者的症状并预防其并发症的发生。但是,患者在使用阿那格雷治疗前,应接受专业医生的评估和监测,根据临床策略选择最适合的方案,才能达到良好的治疗效果。
阿那格雷是一种抑制骨髓内祖细胞分化的药物,首先由Smith et al.在 1984 年报道。阿那格雷能够特异性地抑制MEGA (Megakaryocyte growth and development factor,大血小板生成因子)复分解酶,从而抑制巨核细胞生成过程中的核分裂和分裂后的血小板释放。目前阿那格雷主要用于病因不明的原发性和治疗失败的继发性血小板增多症,而积极治疗是防治血栓并发症的关键措施。
众所周知,一些治疗PT的药物,如氢化脲,会增加白细胞、红细胞等血细胞生成的不良反应。阿那格雷是一种针对骨髓内巨核细胞特异性的抑制剂,对除血小板以外的细胞生成基本无影响,因此具有选择性强、不良反应较少的特点,被广泛应用于治疗PT。
在使用阿那格雷治疗PT的过程中,患者会出现轻度的血小板减少,但提高了血小板穿过微血管的能力,同时也提高了溶血性疾患所需的血流要求。此外,阿那格雷也可以抑制PT出现血栓等并发症的发生。研究表明,使用阿那格雷治疗PT的患者与使用氢化脲相比,不会增加癌症的风险,而且能够有效缓解症状和延长生命。
总体而言,阿那格雷是针对骨髓内巨核细胞特异性的治疗PT的选择性药物,具有不良反应少、治疗副作用少等优点,能够有效地缓解患者的症状并预防其并发症的发生。但是,患者在使用阿那格雷治疗前,应接受专业医生的评估和监测,根据临床策略选择最适合的方案,才能达到良好的治疗效果。
阿那格雷
生产厂家:美国Shire(SHPG)公司
功能主治:治疗血小板增多症,降低血栓形成风险,改善患者生存
用法用量:用法用量 1.成人口服给药起始剂量为一次0.5mg,一日4次或一次1mg,一日2次。 1周后可进行剂量调整,但一周中日剂量最多增加0.5mg。 最大剂量不超过一日10mg,单剂量不超过一次2.5mg。 .肝功能不全时剂量应减量给药。 2.儿童口服给药用于6岁以上儿童,起始剂量为0.5mg,顿服。 1周后可进行剂量调整,但一周中日剂量最多增加0.5mg。 最大剂量不超过一日10mg,单剂量不超过一次2.5mg。
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Shire plc是一家领先的专业制药公司,专注于满足专科医生的需求。Shire plc(前身为Shire Limited)是根据泽西岛(海峡群岛)法律注册成立于2008年1月28日,是一个公众有限公司。 公司的战略目标是成为世界领先的专业制药公司,专注于满足专科医生的需求。其业务集中于注意缺陷多动障碍,胃肠道疾病
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