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靶向药阿法替尼
阿法替尼(Afatinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,是第一种针对表皮生长因子受体(EGFR)的不可逆性抑制剂。它被广泛应用于非小细胞肺癌(NSCLC)等多种肿瘤的治疗中,并已成为目前临床应用的一种有效治疗手段。
阿法替尼是第一代靶向药物,它通过非竞争性抑制肿瘤细胞中EGFR酪氨酸激酶结构域,停止EGFR信号通路,并阻碍癌细胞的增殖和转移。它还可抑制HER2和HER4神经生长因子受体家族,从而减少这些神经生长因子对肿瘤生长的促进作用。
阿法替尼的研发历程始于20世纪90年代,经过多年的临床研究和严格审查,于2013年获得美国FDA的批准,用于治疗继发性带有EGFR剪接突变的NSCLC。此后,阿法替尼逐渐扩大了适应症范围,包括EGFR敏感型非小细胞肺癌、HER2过表达型转移性乳腺癌等多种恶性肿瘤治疗中的应用。
与传统的化疗药物相比,阿法替尼在治疗NSCLC中的疗效更为突出。一项关于阿法替尼对晚期NSCLC患者治疗效果的Meta分析显示,患者的总生存期和无进展生存期较传统化疗组有显著的提高。同时,由于阿法替尼可直接作用于癌细胞,其副作用相对较小,利于患者的长期使用。
尽管第二代和第三代靶向药物的应用日益广泛,但阿法替尼作为一代靶向药仍然被认为是一种重要的治疗手段。运用阿法替尼可以有效抑制EGFR通路的活性,减少癌细胞的增殖和转移,多项临床实验数据证实其卓越的疗效和安全性。
随着技术和科学的不断发展,很快会有新的靶向药物产生,但阿法替尼的发明和成功的应用,为其他靶向药物的发展开辟了新的领域,可以说是靶向治疗的里程碑。
阿法替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期
用法用量: 用法用量 本品的推荐剂量为40mg,每日一次。 目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。 本品不应与食物同服。 在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品(见药物相互作用和药代动力学)。 应整片用水吞服。 本品应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。
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孟加拉碧康制药股份有限公司碧康制药股份有限公司(Beacon,简称碧康制药)创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。
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