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语音答疑

培美替尼国内上市:靶向治疗FGFR2突变的晚期胆管癌患者的优选药物

2023-05-24 11:07:14

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相关药品: 佩米替尼

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语音内容:

  据近日宣布,顺鑫农业生物科技有限公司旗下上市子公司iBioPharma在中国成功获批培美替尼的上市批准,成为首个国内获批的FGFR2(纤维母细胞生长因子受体2)靶向药物。
  胆管癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,尤其在亚洲地区高发。很多患者在确诊时已经进入晚期,缺乏有效治疗手段是胆管癌治疗面临的一个难点。
  而培美替尼作为一款靶向FGFR2突变基因的治疗药物,针对中晚期胆管癌患者疗效显著。
  培美替尼治疗胆管癌的优势主要体现在两个方面。一是选择性,该药物选择性地针对胆管癌患者中少部分患者特有的FGFR2突变基因进行治疗,不但让更多的病人受益,而且避免了一些患者采取不必要的治疗。二是疗效,培美替尼的治疗效果较之传统化疗方案明显提高,患者不仅能够获得更好的癌细胞缩小率和生存期延长,而且该药物的毒副作用相对较小。
  此外,目前培美替尼也被用于治疗其他多种癌症,如胃癌、肺癌、乳腺癌等。随着技术的不断提升和研究的深入,相信培美替尼将目前的应用范围不断拓展,为更多癌症患者带来福音。
  可以预见,培美替尼作为中晚期胆管癌治疗的优选药物,将有效缓解胆管癌带来的痛苦,同时极大地提升患者的生存质量。我们对未来的医学研究和临床应用充满期待。

佩米替尼

佩米替尼 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高 用法用量:用法用量  建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。  继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。  吞咽整个片剂,带或不带食物。
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老挝大熊(Daxiong)制药,成立于2020年,成立于老挝。立身仿制药的研发。年轻的管理团队配合新时代的管理理念,高速发展。
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