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司美替尼selumetinib说明书及注意事项
语音内容:
司美替尼是一种能够干扰人体肿瘤细胞生长的靶向药物,其主要作用是对不同癌症的基因突变和失调的信号传导途径进行抑制,从而达到调控、抑制肿瘤生长的目的。
司美替尼药物对于高分化甲状腺癌已经获得了FDA的批准,而对于胰腺癌等其他多种肿瘤也有许多相关的研究报告和临床试验正在进行中。
但是,每一种药物都有着自身的禁忌症、副作用等需要注意的事项,因此在服用司美替尼治疗时也必须要注意其作用、不良反应和剂量控制等方面的问题。
首先要注意的是,司美替尼药物只能在有临床经验和特殊医疗条件下进行治疗。在治疗期间必须由相关的医师和专业药师进行密切的监测、调控和评估。
同时,必须要正确地按照医嘱和剂量指示服用司美替尼,避免出现因过量或错服药物而引起的副作用和中毒现象。另外,药物的质量和来源也需要仔细核实,避免使用假冒伪劣或失效的产品。
除了以上的注意事项,司美替尼药物还有许多可能出现的副作用和不良反应需要注意。这些副作用和不良反应包括:皮肤干燥、痤疮、恶心、呕吐、头痛、口干、疲劳、眼睛干涩、肝功能异常等。对于严重的副作用或过敏现象,需要立刻停药并求助医生。
此外,司美替尼药物还会与其他药物产生相互作用,从而引起药物的不良反应或有效性下降。在治疗期间,必须要避免同时使用其他药物或保健品,或是在未经过专业医生指导的情况下自行更改或中断药物的服用。
总体而言,在治疗期间,需要密切关注患者的病情、药物的副作用和调控、药物的来源和质量等问题,避免出现不必要的风险和危害。作为患者,除了咨询相关专业医生和药师外还需要保持良好的心态和饮食习惯,以提高治疗的效果和稳定性。
可以看出,司美替尼药物是一种较为先进的肿瘤治疗药物,它具有较高的治疗效果和相对较小的副作用和不良反应。但在使用时还需仔细遵守药品说明书和相关医嘱,并严格遵循相应的治疗方案和规程,以确保安全、有效地完成治疗过程。
司美替尼药物对于高分化甲状腺癌已经获得了FDA的批准,而对于胰腺癌等其他多种肿瘤也有许多相关的研究报告和临床试验正在进行中。
但是,每一种药物都有着自身的禁忌症、副作用等需要注意的事项,因此在服用司美替尼治疗时也必须要注意其作用、不良反应和剂量控制等方面的问题。
首先要注意的是,司美替尼药物只能在有临床经验和特殊医疗条件下进行治疗。在治疗期间必须由相关的医师和专业药师进行密切的监测、调控和评估。
同时,必须要正确地按照医嘱和剂量指示服用司美替尼,避免出现因过量或错服药物而引起的副作用和中毒现象。另外,药物的质量和来源也需要仔细核实,避免使用假冒伪劣或失效的产品。
除了以上的注意事项,司美替尼药物还有许多可能出现的副作用和不良反应需要注意。这些副作用和不良反应包括:皮肤干燥、痤疮、恶心、呕吐、头痛、口干、疲劳、眼睛干涩、肝功能异常等。对于严重的副作用或过敏现象,需要立刻停药并求助医生。
此外,司美替尼药物还会与其他药物产生相互作用,从而引起药物的不良反应或有效性下降。在治疗期间,必须要避免同时使用其他药物或保健品,或是在未经过专业医生指导的情况下自行更改或中断药物的服用。
总体而言,在治疗期间,需要密切关注患者的病情、药物的副作用和调控、药物的来源和质量等问题,避免出现不必要的风险和危害。作为患者,除了咨询相关专业医生和药师外还需要保持良好的心态和饮食习惯,以提高治疗的效果和稳定性。
可以看出,司美替尼药物是一种较为先进的肿瘤治疗药物,它具有较高的治疗效果和相对较小的副作用和不良反应。但在使用时还需仔细遵守药品说明书和相关医嘱,并严格遵循相应的治疗方案和规程,以确保安全、有效地完成治疗过程。
司美替尼
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。
用法用量:用法用量 1、建议剂量为每天2次(约每12小时)口服25mg/㎡,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、空腹服用司美替尼(Selumetinib)。 3、每次服药前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。 4、用水吞服整个司美替尼(Selumetinib)胶囊。 5、不要咀嚼,溶解或打开胶囊。 基于体表面积的推荐剂量: 体表面积推荐剂量 0.55–0.69m2早上20mg,晚上10mg 0.70–0.89m220mg,每天两次 0.90–1.09m225mg,每天两次 1.10–1.2930mg,每天两次 1.30–1.4935mg,每天两次 1.50–1.6940mg,每天两次 1.70–1.8945mg,每天两次 ≥1.90m250mg,每天两次
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阿斯利康(AstraZeneca)是一家总部位于英国伦敦的全球领先的生物制药企业。该公司由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成,拥有强大的研发实力和创新能力,业务遍布全球100多个国家和地区。
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