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替索单抗(Tisotumab)即将在国内市场上线,新药具有广泛的治疗应用范围和良好的安全性能。
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替索单抗(Tisotumab)即将在国内市场上线,新药具有广泛的治疗应用范围和良好的安全性能。近年来,以癌症为代表的生命威胁疾病不断增加,癌症治疗成为全球医学科学的重要课题之一,因此替索单抗在中国的上市备受期待。
替索单抗属于一种人源化单抗,是通过对肿瘤发生过程中长链脂肪酸酯酶(FAE)的抑制而发挥治疗作用的。FAE在多种癌症中均有异常表达,因此替索单抗可靶向这些异形蛋白而不影响正常细胞。同时,替索单抗与已上市的其他治疗药物相比,具有更高的溶解度、更强的单抗依赖细胞毒性和更广泛的治疗适应症。这些特征使得替索单抗在肿瘤治疗领域具有广阔的应用前景。
据悉,替索单抗已在欧盟等国家通过了药品注册审批,并取得了一定的临床效果。现在,该药已经提交了临床试验结果和相关数据,等待国内药品监管部门的审批上市。一旦通过审批,替索单抗将成为国内肿瘤治疗领域的一种新药物,也将为广大患者提供更加有效、安全的治疗选择。
总的来说,替索单抗的国内上市将极大地促进我国乃至全球癌症治疗的进步。然而,对于这种新药物的推广和普及,需要大量的宣传、培训和研究,以便广大医生和患者更好地了解和使用替索单抗。希望替索单抗能够尽早在国内上市,并为临床医学带来更好的治疗效果和改善患者生活质量的机会。
替索单抗
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:ADC药物,治疗复发或转移性宫颈癌中位缓解持续8.3个月
用法用量:用法用量 推荐剂量为2mg/kg(最大剂量为200mg),通过静脉输注给药,需要超过30分钟,每3周1次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 医护人员决定患者的输注剂量。 每次输注时,医护人员会在患者眼上敷上冰袋。 如有副作用,医护人员可能会减少输注剂量、暂停治疗或完全停止治疗。
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