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语音答疑

泽珂——靶向治疗前列腺癌的新药

2023-05-25 10:06:39

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相关药品: 阿比特龙

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语音内容:

  泽珂(Abiraterone)是一种新型的口服抗雄激素药物,主要用于治疗复发性或转移性前列腺癌,可明显延长患者的生存时间。泽珂是一种CYP17A1抑制剂,能够抑制睾酮合成的关键酶CYP17A1,从而使被药物抑制的细胞无法进行雄性激素的合成,达到抑制前列腺癌生长的目的。
  泽珂的研发历程
  泽珂于2011年被FDA批准上市,是一个抵达市场的靶向治疗前列腺癌的全新药物。它是在人体内首次证实抑制CYP17A1酶的化合物,由英国的Imperial Cancer Research Fund (ICRF) (现在是Cancer Research UK)研发,Imperial College Innovations以及Celgene/Bristol-Myers Squibb公司进行合作研究的成果。泽珂的研发历经三十年,最初仅在实验室进行开发,后来共进行了多项三期临床试验,并获得了美国、欧洲及其他国家的药物管理部门批准上市。
  泽珂的禁忌症
  泽珂主要适用于治疗高风险的前列腺癌,但它并不减少肿瘤体积,仅能减低血清睾酮水平。并且患者在使用泽珂前必须排除肝功能衰竭、心血管疾病、高血压、肝炎、肝硬化、无法耐受或过敏该药的人都不应使用泽珂。
  泽珂的不良反应
  泽珂的主要副作用包括疲劳、贫血、头痛、水肿、血压升高、口渴和消化道问题等。一些临床试验中还发现了食欲减退、头晕和腹泻等不良反应。但是,这些副作用不会对患者造成明显的危害,也不影响对该药的治疗效果评价。
  泽珂在中华人民共和国的状况
  泽珂进入中国市场时间较晚,但已经被临床使用。中华人民共和国食品药品监督管理局于2019年3月批准了泽珂用于治疗晚期前列腺癌,但是其高昂的价格使得许多患者难以承受。由于泽珂主要用于治疗复发性或转移性前列腺癌,是治疗晚期前列腺癌的最后一道防线,因此对于有经济能力的患者来说,泽珂是一种希望,可以为患者提供更长时间的舒适生存。但是,泽珂在中国的普及速度仍然偏缓缓慢,需要在医学界和政府的共同努力下才能向愈加广泛的患者推广。
  总结
  泽珂是治疗复发性或转移性前列腺癌的一种新型药物,可以显著改善患者的生存期和生存质量。它的研发历经三十年,现已被多个国家的药品管理部门批准上市。但是,泽珂在中国的普及速度仍然不足,其昂贵的价格也让许多患者无法承受。我们希望在医学专家和政策制定者的共同努力下,能让更多的患者尽早得到疗效佳、副作用小的治疗手段。

阿比特龙

阿比特龙 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月 用法用量:用法用量  推荐剂量:本品推荐剂量为1000mg(4x250mg片)口服每日一次,与泼尼松5mg口服每日2次联用。  本品须空腹服用,与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。  在服用本品前至少2小时,和服用本品之后至少1小时内不得进食(见药代动力学)。  本品应当伴水整片吞服。  请勿爵碎或咀嚼服用。
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