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语音答疑

阿昔替尼是哪个公司?

2023-05-29 19:29:59

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相关药品: 阿昔替尼

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语音内容:

  阿昔替尼(axitinib)是一种用于治疗肾细胞癌的靶向药物,能够抑制肿瘤血管生成,从而达到抗癌的效果。那么阿昔替尼是由哪个公司生产的呢?
  答案是:辉瑞公司(Pfizer Inc.)。
  辉瑞公司是一家总部位于美国的跨国制药公司,成立于1849年,拥有长达160余年的历史。目前,辉瑞公司是全球最大的制药企业之一,下设全球药物开发、制造和销售等多个部门,旗下拥有众多知名品牌,如维多利亚、减肥药物比芬凯尔等。阿昔替尼便是辉瑞公司旗下的一个重要的药物品种。
  阿昔替尼的生产上市经历了一定的曲折历程。最初,阿昔替尼作为实验药物被辉瑞公司纳入产品研发计划。2006年,阿昔替尼开始进行第I、II期的临床试验,结果证实了该药具有抗癌的效果。2009年,阿昔替尼被美国FDA正式批准上市,成为用于治疗肾细胞癌的新药物,随后在欧洲、日本、中国等多个国家获得批准。在获得批准并投入市场后,阿昔替尼被辉瑞公司收入囊中,成为公司的重要药品之一。
  在美国,阿昔替尼的销售市场日益扩大。根据数据,截至2019年,阿昔替尼在美国的销售额超过10亿美元,成为了肾细胞癌治疗市场的龙头产品之一。同时,在全球范围内,阿昔替尼也在不断扩大市场占有率,并逐渐成为临床抗癌药物治疗领域中的重要品种。
  由此可见,阿昔替尼作为一种抗癌药物,其生产商——辉瑞公司也是一家实力非凡、成就卓著的跨国制药企业。在阿昔替尼的推广和应用过程中,辉瑞公司发挥着重要的作用,为抗击癌症等疾病做出了不可磨灭的贡献。
  总之,认识阿昔替尼的生产商,不仅有助于我们更好地了解其背后的产业链,同时也有助于我们对肾细胞癌等疾病治疗的认知和理解。相信在防治癌症方面,科技和医学都将发挥越来越重要的作用,助力人类迈向更加健康、美好的未来。

阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 用法用量:  用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量  1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。  剂量调整指南  建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。  一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量:  1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。  当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。  2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。  如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。  如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。  二、合用CYP3A4/5强效抑制剂:  1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。  建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。  2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。  3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。  如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。  4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。  建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。  5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。  据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。  如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。  6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。  如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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孟加拉碧康制药股份有限公司碧康制药股份有限公司(Beacon,简称碧康制药)创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。
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