语音答疑
阿昔替尼是哪个国家药
语音内容:
阿昔替尼(axitinib),是一种口服的靶向性抗癌药物,主要用于治疗肾细胞癌(RCC)和甲状腺癌(TC)。那么,阿昔替尼是哪个国家的药物呢?
阿昔替尼最初由美国辉瑞制药公司研制,后来由在美国注册的化学制药企业Insys Therapeutics公司研发并获批上市。然而,该公司在2019年破产后,阿昔替尼的生产和销售权转移到了德国制药巨头拜耳公司手中。
拜耳公司是世界著名的医药企业之一,成立于19世纪末,总部位于德国勃兰登堡州。该公司的创新药物涵盖了很多疾病领域,包括糖尿病,心脑血管疾病,肿瘤等。
阿昔替尼被认为是一种有效的治疗肾细胞癌的药物,因为它是一种靶向性的酪氨酸激酶抑制剂,能够阻止癌细胞生长和分裂,从而阻止肿瘤的继续扩散。
除此之外,阿昔替尼也被应用于治疗甲状腺癌,其主要机制是通过抑制抗血管生成因子(VEGF)的受体,防止肿瘤补给物质和营养的供应,从而减缓肿瘤的生长和发展。目前,阿昔替尼在全球范围内被广泛使用,为肾细胞癌和甲状腺癌患者提供了希望。
综上所述,阿昔替尼虽然最初由美国辉瑞制药公司研制,但是它目前的生产和销售权已经被德国制药巨头拜耳公司接手,成为了该公司的一种重要创新药物。通过靶向肿瘤细胞的生长和分裂,阿昔替尼有效延缓了肾细胞癌和甲状腺癌的发展,为患者带来了希望和治疗效果。
阿昔替尼最初由美国辉瑞制药公司研制,后来由在美国注册的化学制药企业Insys Therapeutics公司研发并获批上市。然而,该公司在2019年破产后,阿昔替尼的生产和销售权转移到了德国制药巨头拜耳公司手中。
拜耳公司是世界著名的医药企业之一,成立于19世纪末,总部位于德国勃兰登堡州。该公司的创新药物涵盖了很多疾病领域,包括糖尿病,心脑血管疾病,肿瘤等。
阿昔替尼被认为是一种有效的治疗肾细胞癌的药物,因为它是一种靶向性的酪氨酸激酶抑制剂,能够阻止癌细胞生长和分裂,从而阻止肿瘤的继续扩散。
除此之外,阿昔替尼也被应用于治疗甲状腺癌,其主要机制是通过抑制抗血管生成因子(VEGF)的受体,防止肿瘤补给物质和营养的供应,从而减缓肿瘤的生长和发展。目前,阿昔替尼在全球范围内被广泛使用,为肾细胞癌和甲状腺癌患者提供了希望。
综上所述,阿昔替尼虽然最初由美国辉瑞制药公司研制,但是它目前的生产和销售权已经被德国制药巨头拜耳公司接手,成为了该公司的一种重要创新药物。通过靶向肿瘤细胞的生长和分裂,阿昔替尼有效延缓了肾细胞癌和甲状腺癌的发展,为患者带来了希望和治疗效果。
阿昔替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量: 用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
查看详情
孟加拉碧康制药股份有限公司碧康制药股份有限公司(Beacon,简称碧康制药)创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。
直达企业主页