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阿昔替尼片价格分析及购买建议
语音内容:
作为一种口服靶向药物,阿昔替尼片已被广泛用于治疗肾细胞癌等癌症,并显示出不俗的疗效。然而,在购买此药物时,不同厂家、地区的价格存在差异,也不同程度受到医保政策的影响,因此需要合理选择来源及购买方式,并在医生指导下合理使用。
阿昔替尼片价格因来源不同而异
阿昔替尼片的生产企业较多,现已在国内获批上市的有普利制药、苏州信达制药、青岛嘉和制药等企业,而国际大品牌如得克瑞、拜耳等也在境内部分地区销售。不同厂家的流通价格较为接近,但增值税、物流等环节的费用差异,常使实际价格存在较大的差异。
长期采购依然稳定合理
由于肿瘤药治疗具备高效性、疗效好、持续时间长等特点,一般要长期服用,因此是否能够长期购买可能会直接影响到药物的安全性和经济性。建议通过医院、药店等正规销售点进行长期合理的采购,并尽量选择具有品牌、信誉度等方面优势的企业。
医疗保险及补贴可以适当减轻药费
医疗保险既可以满足购药的需要,又可以有效控制药价,不少患者通过医保领取可以获得一定程度的费用补贴。虽然现行医保政策在新药纳入的审核和报销方面存在较多难点,但随着社会医疗保障水平的提高,以及对新型药物的认可程度的增强,相信政策的朝好方向发展会越来越多。
报请医生指导的使用更加保险
除了购买阿昔替尼片的金额上,患者在长期治疗中也需要关注用药的副作用、合理用药及用药方案等问题,以减少用药风险。因此建议患者在使用前向医生咨询,充分了解使用方式和注意事项。
总之,阿昔替尼片的应用价值巨大,但其费用却不容小觑。在采购过程中需因地制宜,并需要理性判断与合理选择,才能更好服务于患者。
阿昔替尼片价格因来源不同而异
阿昔替尼片的生产企业较多,现已在国内获批上市的有普利制药、苏州信达制药、青岛嘉和制药等企业,而国际大品牌如得克瑞、拜耳等也在境内部分地区销售。不同厂家的流通价格较为接近,但增值税、物流等环节的费用差异,常使实际价格存在较大的差异。
长期采购依然稳定合理
由于肿瘤药治疗具备高效性、疗效好、持续时间长等特点,一般要长期服用,因此是否能够长期购买可能会直接影响到药物的安全性和经济性。建议通过医院、药店等正规销售点进行长期合理的采购,并尽量选择具有品牌、信誉度等方面优势的企业。
医疗保险及补贴可以适当减轻药费
医疗保险既可以满足购药的需要,又可以有效控制药价,不少患者通过医保领取可以获得一定程度的费用补贴。虽然现行医保政策在新药纳入的审核和报销方面存在较多难点,但随着社会医疗保障水平的提高,以及对新型药物的认可程度的增强,相信政策的朝好方向发展会越来越多。
报请医生指导的使用更加保险
除了购买阿昔替尼片的金额上,患者在长期治疗中也需要关注用药的副作用、合理用药及用药方案等问题,以减少用药风险。因此建议患者在使用前向医生咨询,充分了解使用方式和注意事项。
总之,阿昔替尼片的应用价值巨大,但其费用却不容小觑。在采购过程中需因地制宜,并需要理性判断与合理选择,才能更好服务于患者。
阿昔替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量: 用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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孟加拉碧康制药股份有限公司碧康制药股份有限公司(Beacon,简称碧康制药)创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。
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