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语音答疑

阿昔替尼片最新说明书揭示出的用药特点

2023-05-29 19:41:39

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相关药品: 阿昔替尼

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  近日,阿昔替尼片最新说明书公布。阿昔替尼是一种靶向药物,已被欧美多个国家批准用于肾细胞癌和甲状腺癌的治疗。本次更新的说明书对该药物的用药特点做了详细的阐述。
  阿昔替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于肾细胞癌和甲状腺癌中的血管内皮生长因子受体(VEGFR),从而抑制肿瘤血管的形成和生长。对于晚期肾细胞癌和甲状腺癌患者,阿昔替尼已经成为一种重要的治疗药物。该药物在很短时间内就能够显著减少肿瘤体积和肿瘤的血供,从而缓解患者的症状和疼痛。
  阿昔替尼片最新说明书强调了该药物的用药特点。首先,阿昔替尼的用药需要严格依照医生的处方来进行,不能随意更改剂量和使用方式。其次,患者应该在使用前告知医生所有的用药史和病史,以便医生根据患者的情况来决定是否适合使用该药物。另外,阿昔替尼对于孕妇、哺乳期妇女以及儿童等特定人群的使用也需要特别注意。
  此外,阿昔替尼在用药过程中可能会出现一些副作用,如口干、高血压、恶心、呕吐、腹泻、疲劳、失眠、头痛等。如果出现这些症状,患者应该及时告知医生,并且在医生的指导下进行相应的处理。特别是需要注意的是,阿昔替尼可能会引起出血和凝血问题,因此患者在用药期间需要定期进行血常规检查,以及密切观察自己的身体状况。
  总的来说,阿昔替尼是一种对于晚期肾细胞癌和甲状腺癌患者来说非常重要的治疗药物。新的说明书强调了该药物的用药特点和副作用注意事项,对于患者和医生来说都提供了更加详细和全面的指导。同时,患者在使用该药物时,需要与医生密切沟通和配合,在医生的指导下进行相应的用药和监测。

阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 用法用量:  用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量  1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。  剂量调整指南  建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。  一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量:  1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。  当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。  2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。  如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。  如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。  二、合用CYP3A4/5强效抑制剂:  1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。  建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。  2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。  3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。  如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。  4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。  建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。  5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。  据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。  如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。  6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。  如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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孟加拉碧康制药股份有限公司碧康制药股份有限公司(Beacon,简称碧康制药)创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。
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