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阿昔替尼适应症:治疗晚期肾细胞癌的有效药物

2023-05-29 19:59:49

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相关药品: 阿昔替尼

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  阿昔替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)。RCC是一种originating于肾脏上皮细胞的癌症,占肾脏肿瘤的90%以上。首选的治疗方法是肾切除手术,但在肾细胞癌已经远处转移的情况下,手术被认为是无效的,因此医生需要使用化疗、放疗和靶向药物。
  阿昔替尼在肾细胞癌中具有非常广泛的应用,因为它可以同时抑制多种酪氨酸激酶受体,包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3,PDGFR和c-kit。这些受体彼此交错和重叠,涉及到肿瘤生长、转移和血管生成的过程。
  阿昔替尼的适应症包括以下几种方面:
  1.治疗晚期肾细胞癌:根据临床试验的结果,阿昔替尼在治疗晚期肾细胞癌患者中表现出显著的生存优势。一般建议患者在接受过一次抗癌治疗后再开始用阿昔替尼。
  2.治疗甲状腺癌:阿昔替尼在治疗不可手术的甲状腺癌中也很有效。它能够延长患者生存期,并减轻症状,如肿瘤缩小、窒息和声带麻痹等。
  3.治疗胃肠道间质瘤:阿昔替尼对治疗无法手术切除或失去肿瘤进展的胃肠道间质瘤也很有帮助。它能够延长生存时间、减少各种症状的发生。
  4.治疗肛门癌:阿昔替尼不仅能够随时控制晚期肾癌等不良症状,还能够显著延长肛门癌的生存时间。经临床研究证明,阿昔替尼可有效治疗肛门癌晚期患者,同时良好的耐受性也得到了患者的广泛认可。
  总的来说,阿昔替尼在临床应用中表现良好,特别适用于治疗肾细胞癌。此外,它还被用于治疗其他癌症,并取得了很好的效果。医生应严格根据患者的情况,以及使用阿昔替尼的关键因素,如剂量和给药时间等进行治疗。

阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 用法用量:  用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量  1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。  剂量调整指南  建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。  一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量:  1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。  当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。  2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。  如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。  如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。  二、合用CYP3A4/5强效抑制剂:  1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。  建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。  2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。  3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。  如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。  4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。  建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。  5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。  据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。  如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。  6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。  如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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孟加拉碧康制药股份有限公司碧康制药股份有限公司(Beacon,简称碧康制药)创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。
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