语音答疑
阿昔替尼的副作用及处理方法:了解药物并保证安全使用
语音内容:
阿昔替尼是一种口服靶向治疗肾细胞癌的药物,对抗癌症的有效性已得到实践证明,使许多患者受益。然而,药物副作用也是无法避免的,如何正确应对和处理药物副作用,是保证药物疗效、促进康复的关键。
阿昔替尼的副作用主要包括:高血压、蛋白尿、嗜睡、疲劳、皮疹、脱发、头痛、口腔溃疡和口干等。其中,高血压是最常见的副作用,约有50%的患者会出现高血压,但大多数是轻至中度。
遇到上述副作用,患者首先应该立即请教医生,千万不要自行调整用药剂量或停药,否则可能会影响治疗效果。此外,患者应当在医生的指导下,针对不同副作用采取相应的措施。
对于高血压,医生可能会先要求患者在家中通过自测血压仪把个人的血压情况记录下来,以方便医生对症下药。对于轻度的高血压,医生可能会建议生活方式的改变,如:适当锻炼、饮食健康、减少盐的摄入等;对于中度的高血压,医生通常会开具抗高血压药物给患者服用。在此过程中,患者应做好家庭自测,并及时向医生反馈副作用的严重程度,以便有针对性地调整用药方案。
对于皮疹和脱发,在医生的指导下使用药物护肤品和洗发精,注意保护和滋润皮肤和头发以防止感染。对于口腔溃疡和口干,患者可以通过加强口腔卫生、饮用充足的水分等方式缓解。
另外,患者还需注意药物的副交互作用。阿昔替尼与其他药物有着不同程度的相互影响,如某些药物可能会影响药物吸收、代谢或减弱效果,因此在使用其他药物时,需咨询医生并了解药物之间的关系。
总之,了解阿昔替尼的副作用,并及时与医生沟通,是促进康复和安全用药的重要环节。患者可以通过注意饮食、生活方式改变以及其他建议缓解药物副作用,让治疗更安全、更有效。
阿昔替尼的副作用主要包括:高血压、蛋白尿、嗜睡、疲劳、皮疹、脱发、头痛、口腔溃疡和口干等。其中,高血压是最常见的副作用,约有50%的患者会出现高血压,但大多数是轻至中度。
遇到上述副作用,患者首先应该立即请教医生,千万不要自行调整用药剂量或停药,否则可能会影响治疗效果。此外,患者应当在医生的指导下,针对不同副作用采取相应的措施。
对于高血压,医生可能会先要求患者在家中通过自测血压仪把个人的血压情况记录下来,以方便医生对症下药。对于轻度的高血压,医生可能会建议生活方式的改变,如:适当锻炼、饮食健康、减少盐的摄入等;对于中度的高血压,医生通常会开具抗高血压药物给患者服用。在此过程中,患者应做好家庭自测,并及时向医生反馈副作用的严重程度,以便有针对性地调整用药方案。
对于皮疹和脱发,在医生的指导下使用药物护肤品和洗发精,注意保护和滋润皮肤和头发以防止感染。对于口腔溃疡和口干,患者可以通过加强口腔卫生、饮用充足的水分等方式缓解。
另外,患者还需注意药物的副交互作用。阿昔替尼与其他药物有着不同程度的相互影响,如某些药物可能会影响药物吸收、代谢或减弱效果,因此在使用其他药物时,需咨询医生并了解药物之间的关系。
总之,了解阿昔替尼的副作用,并及时与医生沟通,是促进康复和安全用药的重要环节。患者可以通过注意饮食、生活方式改变以及其他建议缓解药物副作用,让治疗更安全、更有效。
阿昔替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量: 用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
查看详情
孟加拉碧康制药股份有限公司碧康制药股份有限公司(Beacon,简称碧康制药)创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。
直达企业主页