首页 > 语音答疑 > 语音详情
语音答疑

波生坦片如何报销?

2023-05-31 17:30:04

259次播放

相关药品: 波生坦

分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

语音内容:

  波生坦片是一种用于治疗肺动脉高压(PAH)的药物,其主要作用是通过拓宽肺血管,降低肺动脉血压,缓解PAH的症状。但是,随着波生坦的广泛使用,很多患者都面临着一个问题:如何报销波生坦的费用?下面我们就来解析一下波生坦的报销流程。
  第一步:了解医保政策
  首先,波生坦是一种处方药,必须在医生的指导下使用。因此,患者在选择波生坦治疗PAH时,需要先了解自己所在地的医保政策。一些地区的医保对PAH有明确的报销政策,而有些地区则没有。如果您所在的地区没有相关政策,您可能需要向医院的医保部门或保险公司进行咨询。
  第二步:选择适当的医疗保险
  如果您居住在有医保报销政策的地区,那么下一步就是选择适合您的医疗保险。目前,国内的医疗保险种类繁多,您可以根据自己的需要选择不同的保险进行购买。例如,社保通常只报销部分药品费用,而商业保险则可能报销更多的费用。
  第三步:获取处方
  在确定了自己的医疗保险后,接下来就是需要执业医生开具一张处方了。在拿到处方后,需确认处方上的药品名称、规格、使用方式等信息与药品说明书相符。
  第四步:购买药品
  接下来可以前往医院或药店购买波生坦片。在购买时需要将处方交给药师,以便药师能够为您正确配药。在确定药品名称、规格等信息正确后,确认药品没有过期或虚假,再结账。
  第五步:报销费用
  在购买完成后,需要向医保部门或保险公司进行费用报销。具体报销流程会根据不同的医疗保险种类和地区而有所不同。在进行报销前,需要将购药发票、医保卡以及个人有效身份证件等相关材料准备齐全。之后,将这些材料提交给医保部门或保险公司即可。
  总之,波生坦片的报销流程并不复杂,只要了解相关的医保政策和购药流程,就能够轻松完成报销。但是需要注意的是,波生坦片作为一种高效而且安全的药物,也是比较昂贵的。因此,患者需要在咨询医生、了解医保政策的基础上做好预算,并选择适当的医疗保险,以保障自己的用药需求。

波生坦

波生坦 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压 用法用量:用法用量  本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。  推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。  高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。  本品应在早、晚进食前或后服用。  转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。  如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。  下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。  如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。  ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。  ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。  ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。  重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。  重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。  治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。  (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。  低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。  本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。  与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。  使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  患者应在规定的下次给药时间再服用本品。  治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。  但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。  在停药期间应加强病情监测。
查看详情
印度西普拉Cipla制药,印度的第二大药厂,资金及科研力量雄厚,尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面。
直达企业主页