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语音答疑

波生坦片纳入医保了吗?

2023-05-31 17:41:11

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相关药品: 波生坦

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  波生坦(Bosentan)是一种治疗肺动脉高压症的药物,主要作用是扩张肺动脉血管、降低肺动脉压力和肺小动脉阻力。这种药物的使用范围广泛,并且效果显著,因此备受患者和医生的欢迎。然而,由于其价格较高,许多患者无法负担治疗费用,这也一直是它受到争议的一个问题。
  幸运的是,波生坦片最近已被新版医保目录收录,进入国家医保报销范围,这为患者带来了利好消息。不过,这个消息是否完全正确和全面呢?
  首先,需要注意的是, 波生坦片并不是所有型号和规格都已被纳入医保报销范围。据了解,仅有波生坦片5mg和10mg被纳入新版医保目录,其他规格还未被纳入。因此,患者在购药时需要根据自身病情和医生建议,适当选择适合自己的规格和剂量。
  另外,虽然波生坦片纳入医保,但是它的报销比例仍然比较低,只有50%左右。这意味着,患者仍需要支付一定的自费部分,因此对于经济困难的患者而言,还需要寻找其他途径来获取治疗费用的帮助。
  此外,即便波生坦片被纳入医保,患者在购买时也需要遵守相关的报销规定和流程。例如,需要在定点医院或药店购药,持有医保卡并接受定点医疗机构的诊疗,同时还需要满足相应的报销条件和审核要求。
  总的来说,波生坦片纳入医保是一个积极且必要的举措,有助于缓解患者因肺动脉高压症带来的经济负担,促进患者的治疗和康复。但是,需要说明的是,患者在购买时仍需要注意规格和剂量的选择、自费部分的支付、购药流程和报销条件等问题,以便获取最大的治疗效果和经济效益。

波生坦

波生坦 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压 用法用量:用法用量  本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。  推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。  高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。  本品应在早、晚进食前或后服用。  转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。  如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。  下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。  如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。  ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。  ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。  ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。  重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。  重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。  治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。  (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。  低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。  本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。  与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。  使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  患者应在规定的下次给药时间再服用本品。  治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。  但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。  在停药期间应加强病情监测。
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印度西普拉Cipla制药,印度的第二大药厂,资金及科研力量雄厚,尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面。
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