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贝组替凡:突破性的肾癌治疗新药
语音内容:
贝组替凡,也被称为Belzutifan,是肾癌治疗领域的一种新型靶向药物。它是一种口服药物,为了治疗体内的恶性肿瘤而研发。
贝组替凡的研发公司是史克必泰(Spectrum Pharmaceuticals)公司,该药物是一种口服可信赖性高的靶向抑制剂,其主要治疗的是由于VHL(Missense)-Related Renal Cell Carcinoma(VHL相关性肾癌)所造成的肾癌。
贝组替凡的作用机制
贝组替凡具有独特的抑制作用,它的作用机制是通过抑制HIF(hypoxia-inducible factor,缺氧诱导因子)的形成来治疗肾癌。HIF是一种由氧气浓度在线程中调节的转录因子,当机体缺氧时HIF得到激活,从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。而贝组替凡通过抑制了HIF的发生,从而达到治疗肾癌的效果。
贝组替凡的临床试验结果
贝组替凡在最近的II期临床试验中,向患有VHL相关性肾癌的患者展现了显著的治疗效果。其中,接受贝组替凡治疗的患者在6个月之后,中位总体生存率达到了近70%,相比之下,接受安慰剂治疗的患者的中位总体生存率为0,完全没有改善的迹象。
此外,贝组替凡也是第一种通过对肿瘤环境进行治疗来治疗肾癌的药物,它的研究被认为是这一领域的突破性进展,为肿瘤治疗带来了新的曙光。
贝组替凡的不良反应
作为一种新型药物,贝组替凡在治疗肾癌的同时,也会出现一些不良反应。该药物的副作用包括头痛、恶心、呕吐、腹泻等,此外,还有可能导致甲状腺功能异常,因此在接受治疗的患者需要进行相关的监测。
结论
肾癌是一种十分恶性的肿瘤,而贝组替凡作为肾癌领域的新型靶向药物,具有独特的作用机制和突出的治疗效果。随着临床对其的深入研究,贝组替凡将有望成为治疗肾癌的新希望,为肾癌患者带来新的曙光。
贝组替凡的研发公司是史克必泰(Spectrum Pharmaceuticals)公司,该药物是一种口服可信赖性高的靶向抑制剂,其主要治疗的是由于VHL(Missense)-Related Renal Cell Carcinoma(VHL相关性肾癌)所造成的肾癌。
贝组替凡的作用机制
贝组替凡具有独特的抑制作用,它的作用机制是通过抑制HIF(hypoxia-inducible factor,缺氧诱导因子)的形成来治疗肾癌。HIF是一种由氧气浓度在线程中调节的转录因子,当机体缺氧时HIF得到激活,从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。而贝组替凡通过抑制了HIF的发生,从而达到治疗肾癌的效果。
贝组替凡的临床试验结果
贝组替凡在最近的II期临床试验中,向患有VHL相关性肾癌的患者展现了显著的治疗效果。其中,接受贝组替凡治疗的患者在6个月之后,中位总体生存率达到了近70%,相比之下,接受安慰剂治疗的患者的中位总体生存率为0,完全没有改善的迹象。
此外,贝组替凡也是第一种通过对肿瘤环境进行治疗来治疗肾癌的药物,它的研究被认为是这一领域的突破性进展,为肿瘤治疗带来了新的曙光。
贝组替凡的不良反应
作为一种新型药物,贝组替凡在治疗肾癌的同时,也会出现一些不良反应。该药物的副作用包括头痛、恶心、呕吐、腹泻等,此外,还有可能导致甲状腺功能异常,因此在接受治疗的患者需要进行相关的监测。
结论
肾癌是一种十分恶性的肿瘤,而贝组替凡作为肾癌领域的新型靶向药物,具有独特的作用机制和突出的治疗效果。随着临床对其的深入研究,贝组替凡将有望成为治疗肾癌的新希望,为肾癌患者带来新的曙光。
贝组替凡
生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)
功能主治:需要治疗肾癌,神经肿瘤的林岛综合征成年患者
用法用量:用法用量 推荐用法:建议患者吞下整片药片。 在吞咽之前,不要咀嚼、挤压或掰开WELIREG。 推荐用量:WELIREG的推荐用量为120 mg,每天口服一次,直至疾病进展或产生不可接受的毒性。 WELIREG应在每天的同一时间服用,可以与食物一起服用,也可以不吃。 如果错过了一剂WELIREG,可以在当天尽快服用。 第二天正常恢复WELIREG的常规每日服用计划。 不要服用额外的药片来弥补错过的剂量。 如果服用WELIREG后任何时候出现呕吐,请不要重新服用该剂量,第二天服用下一剂。 WELIREG过量没有特殊的治疗方法。 如果怀疑服用过量,停止服用WELIREG并实施支持性护理。 建议的剂量减少为: 第一次剂量减少:WELIREG 80 mg口服,每日一次 第二次剂量减少:WELIREG 10 mg口服,每天一次 第三次剂量减少:永久停止 对于轻度(eGFR 60-89 mL/min-1.73 m2,MDRD估计)和中度(eGFR30-59 mL/min/1.73 m2)肾损害患者,不建议修改WELIREG的剂量。 对于轻度肝损害患者不建议改变WELIREG的剂量,WELIREG尚未在中度或重度肝损伤患者中进行研究。
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