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奥拉帕利靶向药
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奥拉帕利Olaparib是一种PARP抑制剂,能够靶向治疗携带BRCA突变的高度复杂性卵巢癌、乳腺癌等肿瘤。奥拉帕利不仅能延长患者的生存期,而且副作用较小,成为了目前治疗BRCA突变患者的首选药物。
近日,奥拉帕利在国内获得了医保认定,这意味着从2023年起,满足条件的患者可申请使用该药物,从而获得更专业、更安全、更优质的治疗。
医保的认定不仅能够减轻患者的经济负担,也为广大患者提供了治疗的保障。由于奥拉帕利的疗效得到了充分的证明,患者可以更加放心地使用这种药物,同时也能够有效地提高患者的生活质量。
值得注意的是,由于奥拉帕利具有很强的靶向性,对肿瘤细胞的杀伤效果更加迅速和有效,逐渐替代了传统的化疗药物。因此,奥拉帕利的医保认定,将为患者提供更专业、更先进的治疗选择。
目前,奥拉帕利已经在多个国家获得认可,并开展了大量的临床试验。在未来的发展中,我们有理由相信,奥拉帕利将为更多的肿瘤患者带来希望。
奥拉帕尼
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:新型的PARP抑制剂,用于治疗晚期卵巢癌,乳腺癌等
用法用量:用法用量 1、本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。 2、推荐剂量:本品有150mg和100mg规格。 推荐剂量为300mg(2片150mg片剂),每日2次,相当于每日总剂量为600mg。 100mg片剂在剂量减少时使用。 3、患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗,持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 4、给药方法:口服给药。 本品应整片吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。 本品在进餐或空腹时均可服用。 5、漏服:如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 6、避免同时使用强或中度CYP3A抑制剂,如果不能避免同时使用,减少奥拉帕利的剂量到: 6.1与强效CYP3A抑制剂同时使用,变更为100mg,每日两次。 6.2与中度CYP3A抑制剂同时使用,变更为150mg,每天两次。 7、对于有中度肾损害的患者,将奥拉帕尼的剂量减少到200mg,每天2次
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阿斯利康(AstraZeneca)是一家总部位于英国伦敦的全球领先的生物制药企业。该公司由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成,拥有强大的研发实力和创新能力,业务遍布全球100多个国家和地区。
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