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奥拉帕利靶向药:一种针对基因突变的全新疗法

2023-06-28 12:00:31

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相关药品: 奥拉帕尼

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语音内容:

  奥拉帕利(Olaparib)是一种新型的靶向药物,适用于一部分基因突变患者的治疗。它具有针对特定的基因突变或疾病诱导剂作用。当前,它已经成功地治疗过不少肿瘤类型。以下是关于奥拉帕利的功效的一些讨论。
  1. 作用原理
  奥拉帕利属于PARP抑制剂。PARP是一种负责DNA修复的酶,它的抑制可以加重DNA损伤的程度。而部分癌症患者(尤其是BRCA基因突变患者)的DNA修复存在缺陷,这种缺陷很容易受到PARP的抑制加重而导致细胞死亡。因此,奥拉帕利的作用原理就是抑制PARP酶,从而加重肿瘤细胞DNA损伤,促使患者获得更好的治疗效果。
  2. 适应证
  奥拉帕利主要的适应证是BRCA基因突变相关的卵巢癌、乳腺癌等一些恶性肿瘤。经过临床试验,奥拉帕利可以使部分晚期乳腺癌患者的生存期延长数个月。并且,在治疗过后,患者的生存质量有了很大的提高。美国FDA甚至认定奥拉帕利为了治疗这部分BRCA基因突变患者的首选疗法。
  3. 治疗效果
  临床试验的结果表明,奥拉帕利可以明显降低因乳腺癌等妇科恶性肿瘤而需要复发治疗的风险。同时,相比化疗和手术治疗,奥拉帕利治疗这些癌症类型并不会引起那么多副作用,增强患者对治疗的接受度。
  4. 注意事项
  虽然奥拉帕利治疗的效果非常优越,但是患者在接受治疗前也需要了解一些注意事项。首先,奥拉帕利适用于部分基因突变患者的治疗,对于普通乳腺癌等恶性肿瘤患者来说,它并不是一个首选的治疗药物。其次,由于治疗效果的长期评估还需要更多的数据支持,所以患者在使用奥拉帕利时需谨慎,并根据临床医师的建议定期进行监测。
  总的来说,虽然奥拉帕利作为一种新型的靶向药物,仍然需要更多的时间来评估和验证它的副作用和治疗效果。但是,它所展现出的治疗效果已经让人们对针对基因突变这种新型疗法的期望值越来越高。相信随着技术的不断提升,奥拉帕利将能够给更多肿瘤患者带来福音。

奥拉帕尼

奥拉帕尼 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:新型的PARP抑制剂,用于治疗晚期卵巢癌,乳腺癌等 用法用量:用法用量  1、本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。  2、推荐剂量:本品有150mg和100mg规格。  推荐剂量为300mg(2片150mg片剂),每日2次,相当于每日总剂量为600mg。  100mg片剂在剂量减少时使用。  3、患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗,持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  4、给药方法:口服给药。  本品应整片吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。  本品在进餐或空腹时均可服用。  5、漏服:如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。  6、避免同时使用强或中度CYP3A抑制剂,如果不能避免同时使用,减少奥拉帕利的剂量到:  6.1与强效CYP3A抑制剂同时使用,变更为100mg,每日两次。  6.2与中度CYP3A抑制剂同时使用,变更为150mg,每天两次。  7、对于有中度肾损害的患者,将奥拉帕尼的剂量减少到200mg,每天2次
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阿斯利康(AstraZeneca)是一家总部位于英国伦敦的全球领先的生物制药企业。该公司由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成,拥有强大的研发实力和创新能力,业务遍布全球100多个国家和地区。
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