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地西他滨:治疗白血病的救命药品,多少钱一支?
语音内容:
地西他滨(Decitabine)是一种伊瑞莫霉素衍生物,经美国食品药品监督管理局认证,用于治疗各种类型的白血病。此药物可穿破肿瘤细胞抗药性,进而使得白血病患者的治疗效果更加理想。
但是,地西他滨的高价却是多数患者的痛点。据一些白血病患者了解,一支地西他滨大约需要花费17,000-25,000元不等。
地西他滨的高价主要是由于其研发成本高昂,以及该药物使用的加工排放量少等原因造成的。但是,对于广大普通家庭而言,这一高昂的价格还是不可承受的。
在此,我想分享一个有趣的新闻。近日有报道称,英国的一位白血病患者因为价格昂贵无法承受地西他滨的费用,就在社交媒体上通过众筹的方式募集费用。不仅引起了全球范围内的关注和转发,最终该患者也成功筹集到了治疗该药的费用。
但是,这并不意味着地西他滨的价格不需要降低。对于本身经济困难的患者,其承受不起的费用是一份难以言说的心理痛苦。政府和企业应该共同解决这个难题,例如增加药品补贴或降低研发成本等方式。
总的来说,地西他滨作为一种治疗白血病的救命药品,具有不可替代的作用。然而,其价格过高造成了患者们的负担,政府和企业的应该合作,共同为部分患者减轻经济负担。最终以人民的福祉为重,不断推进医药行业的公平、透明与高效发展。
但是,地西他滨的高价却是多数患者的痛点。据一些白血病患者了解,一支地西他滨大约需要花费17,000-25,000元不等。
地西他滨的高价主要是由于其研发成本高昂,以及该药物使用的加工排放量少等原因造成的。但是,对于广大普通家庭而言,这一高昂的价格还是不可承受的。
在此,我想分享一个有趣的新闻。近日有报道称,英国的一位白血病患者因为价格昂贵无法承受地西他滨的费用,就在社交媒体上通过众筹的方式募集费用。不仅引起了全球范围内的关注和转发,最终该患者也成功筹集到了治疗该药的费用。
但是,这并不意味着地西他滨的价格不需要降低。对于本身经济困难的患者,其承受不起的费用是一份难以言说的心理痛苦。政府和企业应该共同解决这个难题,例如增加药品补贴或降低研发成本等方式。
总的来说,地西他滨作为一种治疗白血病的救命药品,具有不可替代的作用。然而,其价格过高造成了患者们的负担,政府和企业的应该合作,共同为部分患者减轻经济负担。最终以人民的福祉为重,不断推进医药行业的公平、透明与高效发展。
地西他滨
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:可用于晚期骨髓增生性肿瘤,联合疗法中位生存21个月
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射用地西他滨:治疗期间须进行全血和血小板计数以监测临床反应和毒性,保证在每个给药周期前至少达到最低限。 在开始治疗前还应检测肝脏生化和血清肌酐。 推荐两种给药方案:给药方案一(3天给药方案)1、地西他滨给药剂量为15mg/m2,连续静脉输注3小时以上,每8小时一次,连续3天。 患者可预先使用常规止吐药。 2、给药周期每6周重复一个周期。 推荐至少重复4个周期。 然而,获得完全缓解或部分缓解的患者可以治疗4个周期以上。 如果患者能继续获益可以持续用药。 3、依据血液学实验室检查值进行的剂量调整或延迟给药如果经过前一个周期的地西他滨治疗,血液学恢复(中性粒细胞绝对计数[ANC]≥1000/μL,血小板≥50000/μL)需要超过6周,则下一周期的治疗应延迟,且剂量应按以下原则进行暂时性的调整:(1)恢复时间超过6周,但少于8周-给药应延迟2周,且重新开始治疗剂量减少到11mg/m2,每8小时一次,(33mg/m2/天,99mg/m2/周期); (2)恢复时间超过8周,但少于10周-患者应进行疾病进展的评估(通过骨髓穿刺评估),如未出现进展,给药应延迟2周以上,重新开始时剂量应减少到11mg/m2,每8小时一次(33mg/m2/天,99mg/m2/周期),然后在接下来的周期中,根据临床情况维持或增加剂量。 4、依据非血液学毒性进行的剂量调整或延迟给药:在第一个地西他滨治疗周期后,如果出现以下非血液学毒性,暂停地西他滨用药直至毒性消失:①血清肌酐≥2mg/dL; ②丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素≥2倍正常值最高上限(ULN); ③活动性或未控制的感染。 给药方案二(5天给药方案)1、地西他滨的给药剂量为20mg/m2,连续静脉输注1小时,每天一次,连续5天。 每4周重复一个周期。 患者可预先使用常规止吐药。 2、如果出现骨髓抑制,后续治疗周期应推迟至血液学指标恢复(ANC≥1,000/μL,血小板≥50,000/μL)。 如果出现非血液学毒性亦应参照方案一处理。 3、基于国外临床研究数据提示与3天给药方案相比,5天给药方案具有更好的耐受性。 该方案已经在国外获得批准。 中国人群应用经验有限。 请主治医生根据中国患者自身状况选择合理给药方案。 4、静脉给药操作:(1)地西他滨是细胞毒性药物,操作和配制地西他滨时应当小心。 应当采用恰当的处理和处置抗肿瘤药物的手段。 (2)本品应当在无菌条件下用注射用水复溶(10mg规格用2ml注射用水复溶; 50mg规格用10ml注射用水复溶):配制成每毫升约含5.0mg地西他滨,pH6.7-7.3的溶液。 复溶后,立即再用0.9%NaCl注射液、5%葡萄糖注射液或乳酸林格氏液进一步稀释成终溶度为0.1-1.0mg/mL的溶液。 建议即配即用。 如复溶后15分钟未能使用,稀释液必须用2-8℃的冷输液配制,并在2-8℃(360F-460F)保存,最多不超过7小时。 (3)只要溶液和容器允许,非口服给药的药品在给药前应检查可见异物和颜色。 当出现可见异物或颜色变化,请勿使用。
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美国强生(英文名称Johnson & Johnson,中文简称:强生公司,强生或美国强生公司)成立于1886年,2022年总收入949.43亿美元,是世界上规模最大,产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。
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