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贝组替凡在美国的价格及其在肝癌治疗中的作用
语音内容:
贝组替凡(Belzutifan),是一种隶属于口服靶向药物类别的抑制剂,可通过靶向人体细胞等位素氧化酶发挥肿瘤治疗作用。它是一种针对Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell Cancer (HLRCC)基因缺陷的特殊适应症药物。
贝组替凡是现今历史上第一个获得这一特殊适应症标签的肾细胞癌治疗药物,对于美国成年HRLCC患者进行治疗。该药物已于2021年4月获得FDA批准上市。贝组替凡在美国的定价发生在2021年5月14日,准确价格为每瓶180mg该药物定价7485.00美元,每瓶120mg药物为4990.00美元。
贝组替凡作为一种口服药物,是一种先进的肾细胞癌领域创新治疗方案之一。该药物靶向作用于人体中的FH基因,扰乱乳酸代谢、酸碱平衡、DNA修复、细胞凋亡等一系列生理机能,以达到抑制肾细胞癌扩散的目的。
然而,贝组替凡并非完美的药物,它也存在一些药物代谢方面的问题。贝组替凡在体内会被肝脏机构强烈的酶代谢并进入全身循环系统,因此限定了它的生物利用度。同时,药物可能会催生一定的副作用,如恶心、胃肠道不适、消化道出血等不良反应。
总的来说,贝组替凡是一种可行的口服肾细胞癌治疗药物。对于那些患雅各布体瘤、FAH肝基因突变、HRLCC等罕见病,药物中配备的FH基因靶向剂具备强势的作用,并可通过口服途径引导药物到达肝脏区域发挥作用。
因此,贝组替凡在美国市场的价格显得非常高昂,对该药物定价的价格观点备受争议。对于那些希望使用该药物进行肾细胞癌治疗的病患来说,他们必须面对巨额的药物开销。然而,对于这些患者来说,贝组替凡的以上种种好处可谓是值得花费成本来获得的。
贝组替凡是现今历史上第一个获得这一特殊适应症标签的肾细胞癌治疗药物,对于美国成年HRLCC患者进行治疗。该药物已于2021年4月获得FDA批准上市。贝组替凡在美国的定价发生在2021年5月14日,准确价格为每瓶180mg该药物定价7485.00美元,每瓶120mg药物为4990.00美元。
贝组替凡作为一种口服药物,是一种先进的肾细胞癌领域创新治疗方案之一。该药物靶向作用于人体中的FH基因,扰乱乳酸代谢、酸碱平衡、DNA修复、细胞凋亡等一系列生理机能,以达到抑制肾细胞癌扩散的目的。
然而,贝组替凡并非完美的药物,它也存在一些药物代谢方面的问题。贝组替凡在体内会被肝脏机构强烈的酶代谢并进入全身循环系统,因此限定了它的生物利用度。同时,药物可能会催生一定的副作用,如恶心、胃肠道不适、消化道出血等不良反应。
总的来说,贝组替凡是一种可行的口服肾细胞癌治疗药物。对于那些患雅各布体瘤、FAH肝基因突变、HRLCC等罕见病,药物中配备的FH基因靶向剂具备强势的作用,并可通过口服途径引导药物到达肝脏区域发挥作用。
因此,贝组替凡在美国市场的价格显得非常高昂,对该药物定价的价格观点备受争议。对于那些希望使用该药物进行肾细胞癌治疗的病患来说,他们必须面对巨额的药物开销。然而,对于这些患者来说,贝组替凡的以上种种好处可谓是值得花费成本来获得的。
贝组替凡
生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)
功能主治:需要治疗肾癌,神经肿瘤的林岛综合征成年患者
用法用量:用法用量 推荐用法:建议患者吞下整片药片。 在吞咽之前,不要咀嚼、挤压或掰开WELIREG。 推荐用量:WELIREG的推荐用量为120 mg,每天口服一次,直至疾病进展或产生不可接受的毒性。 WELIREG应在每天的同一时间服用,可以与食物一起服用,也可以不吃。 如果错过了一剂WELIREG,可以在当天尽快服用。 第二天正常恢复WELIREG的常规每日服用计划。 不要服用额外的药片来弥补错过的剂量。 如果服用WELIREG后任何时候出现呕吐,请不要重新服用该剂量,第二天服用下一剂。 WELIREG过量没有特殊的治疗方法。 如果怀疑服用过量,停止服用WELIREG并实施支持性护理。 建议的剂量减少为: 第一次剂量减少:WELIREG 80 mg口服,每日一次 第二次剂量减少:WELIREG 10 mg口服,每天一次 第三次剂量减少:永久停止 对于轻度(eGFR 60-89 mL/min-1.73 m2,MDRD估计)和中度(eGFR30-59 mL/min/1.73 m2)肾损害患者,不建议修改WELIREG的剂量。 对于轻度肝损害患者不建议改变WELIREG的剂量,WELIREG尚未在中度或重度肝损伤患者中进行研究。
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