语音答疑
波奇替尼(Poziotinib)终于在国内上市了吗?
语音内容:
近日,波奇替尼的上市备案申请已经获得了国家药品监督管理局的批准,这意味着波奇替尼即将在国内上市。
波奇替尼是一种口服治疗非小细胞肺癌的新型治疗药物,它是一种抗酪氨酸激酶(EGFR)和血管内皮生长因子(VEGF)的小分子抑制剂,能够通过靶向抑制EGFR突变蛋白的活性来抑制肺癌的生长和扩散。
波奇替尼的研制工作始于2010年,由中国华大基因和美国Athenex公司联合研究,在临床试验中发现,波奇替尼对于携带靶向突变基因的非小细胞肺癌患者有较好的疗效。此后,波奇替尼已经在美国、欧洲等地区上市,并得到了广大肺癌患者的认可和信赖。
在国内,波奇替尼也早已备受瞩目,许多医疗机构和患者都在积极关注着此药物的研究进展和上市时间。国内上市备案申请通过,意味着波奇替尼将正式进入国内市场,为广大患者带来新的治疗选择。
然而,值得注意的是,波奇替尼的上市并不代表着它就一定适合所有的肺癌患者。不同患者之间肿瘤基因的差异很大,由此风险也很大,因此在使用波奇替尼前,患者应先接受必要的基因检测和临床评估,以避免出现不良反应等问题。
总的来说,波奇替尼的国内上市将为肺癌患者提供新的治疗选择,并为国内抗肿瘤药物的研究和发展注入新的活力和动力。我们期待波奇替尼在国内的应用能够顺利进行,并最终为患者带来更多的好处和福祉。
波奇替尼是一种口服治疗非小细胞肺癌的新型治疗药物,它是一种抗酪氨酸激酶(EGFR)和血管内皮生长因子(VEGF)的小分子抑制剂,能够通过靶向抑制EGFR突变蛋白的活性来抑制肺癌的生长和扩散。
波奇替尼的研制工作始于2010年,由中国华大基因和美国Athenex公司联合研究,在临床试验中发现,波奇替尼对于携带靶向突变基因的非小细胞肺癌患者有较好的疗效。此后,波奇替尼已经在美国、欧洲等地区上市,并得到了广大肺癌患者的认可和信赖。
在国内,波奇替尼也早已备受瞩目,许多医疗机构和患者都在积极关注着此药物的研究进展和上市时间。国内上市备案申请通过,意味着波奇替尼将正式进入国内市场,为广大患者带来新的治疗选择。
然而,值得注意的是,波奇替尼的上市并不代表着它就一定适合所有的肺癌患者。不同患者之间肿瘤基因的差异很大,由此风险也很大,因此在使用波奇替尼前,患者应先接受必要的基因检测和临床评估,以避免出现不良反应等问题。
总的来说,波奇替尼的国内上市将为肺癌患者提供新的治疗选择,并为国内抗肿瘤药物的研究和发展注入新的活力和动力。我们期待波奇替尼在国内的应用能够顺利进行,并最终为患者带来更多的好处和福祉。
波奇替尼
生产厂家:美国Spectrum Pharmaceuticals 光谱制药(SPPI)
功能主治:临床活性抑制剂,缓解非小细胞肺癌乳腺癌胃癌等
用法用量:用法用量 Poziotinib(波奇替尼)的最大耐受剂量是每天24mg一次,服用二周停一周或每天18mg一次,连续服用。 标准给药方案是每天16mg一次(约等于17mgPoziotinib(波奇替尼)盐酸盐,换算比例为1:1.07),随餐或空腹,连续服用。 无法耐受不良反应时,减量至14mg每天一次,甚至12mg每天一次。 如果想采用间歇给药方式,可使用Poziotinib(波奇替尼)盐酸盐,24mg服用3天,停药一天; 无法耐受不良反应时,则减量至18mg服用3天,停药一天。
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