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语音答疑

奥希替尼——第三代靶向药为患者带来新希望

2023-07-02 12:59:46

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相关药品: 奥希替尼

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语音内容:

  奥希替尼是一种针对EGFR阳性非小细胞肺癌的第三代靶向药物。它能够针对肿瘤细胞中EGFR机制的变异,并抑制肿瘤细胞的增长。与第一代和第二代药物相比,奥希替尼的优点是能够针对更广泛的EGFR变异类型,包括T790M。
  此前,使用第一代和第二代靶向药物治疗肺癌患者时,很多患者在使用了一段时间后会产生耐药现象,治疗效果明显下降。这时候,奥希替尼可以在一定程度上解决这个问题。
  在临床试验中,奥希替尼显示出了令人瞩目的疗效。研究结果表明,奥希替尼可显著提高患者的无进展生存期和总生存期。它还在一些肺癌治疗中显示出更佳的耐药性,明显延长了药物治疗的持续时间。这为肺癌患者提供了一个新的疗法选择。
  然而,任何药物都会存在一些不良反应,奥希替尼也不例外。它可能会导致一些副作用,如恶心、呕吐、皮疹以及胃肠道症状等。这些副作用通常是轻微的,而且可以通过减量、暂停用药或其他方法来处理。
  总的来说,奥希替尼是一种兼顾疗效和耐药性的靶向药物,为肺癌患者带来了新的治疗希望。尽管药物还存在一些副作用,在临床实践中我们需要进行更加细致地评估,但总的来说,奥希替尼的出现预示着肺癌治疗的进步和未来的方向,也为肺癌患者带来了光明的前景。

奥希替尼

奥希替尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:  用法用量  本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。  本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。  如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。
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