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阿昔替尼多久耐药
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阿昔替尼是一种靶向药物,常用于治疗肾癌等实体肿瘤。然而,如何提高其疗效并避免耐药成为阿昔替尼的重要研究领域之一。
根据最新研究,阿昔替尼的耐药性常常由于肿瘤细胞内自身修复机制的活化导致。在阿昔替尼的治疗过程中,核苷酸基序列会发生结构改变,这些改变通过诱导DNA脱甲基化过程来引起。这些改变实际上使得肿瘤细胞的内部蛋白质质量得到提高。
针对这种耐药机制,研究人员提出了一种新的治疗方案,即通过快速平衡阿昔替尼和特定的DNA甲基转移酶(DNMT)抑制剂来避免阿昔替尼引发的DNA脱甲基化。这种治疗方案显著提高了阿昔替尼的效果,并有效延缓了细胞对药物的耐药性。
此外,研究人员还发现,与其它受体酪氨酸激酶抑制剂不同,阿昔替尼对于耐药细胞的敏感性更高,这可能与阿昔替尼对氧化应激途径的干预有关。因此,研究人员建议将阿昔替尼作为治疗肾癌的第一线药物,并在耐药时改用其它抑癌药物。
总之,阿昔替尼具有较高的治疗效果,但其耐药性也是不可忽视的问题。研究人员通过对其耐药机制的分析和新型治疗方案的研究,为我们提供了一些有益的启示,建议提高药物治疗效果的同时,也要注意防止药物耐药。
根据最新研究,阿昔替尼的耐药性常常由于肿瘤细胞内自身修复机制的活化导致。在阿昔替尼的治疗过程中,核苷酸基序列会发生结构改变,这些改变通过诱导DNA脱甲基化过程来引起。这些改变实际上使得肿瘤细胞的内部蛋白质质量得到提高。
针对这种耐药机制,研究人员提出了一种新的治疗方案,即通过快速平衡阿昔替尼和特定的DNA甲基转移酶(DNMT)抑制剂来避免阿昔替尼引发的DNA脱甲基化。这种治疗方案显著提高了阿昔替尼的效果,并有效延缓了细胞对药物的耐药性。
此外,研究人员还发现,与其它受体酪氨酸激酶抑制剂不同,阿昔替尼对于耐药细胞的敏感性更高,这可能与阿昔替尼对氧化应激途径的干预有关。因此,研究人员建议将阿昔替尼作为治疗肾癌的第一线药物,并在耐药时改用其它抑癌药物。
总之,阿昔替尼具有较高的治疗效果,但其耐药性也是不可忽视的问题。研究人员通过对其耐药机制的分析和新型治疗方案的研究,为我们提供了一些有益的启示,建议提高药物治疗效果的同时,也要注意防止药物耐药。
阿昔替尼
生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治:激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益
用法用量:用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。
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美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年,2022年营收1003亿美元, 净利润为313.72亿美元,同比增长43%。 总部位于美国纽约,是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。 辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。
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