艾伏尼布
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者
用法用量： 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前，必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg，每日一次，可空腹或者餐后口服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者，需至少接受6个月治疗，以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐，不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药，尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时，则无需补服，在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳：建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次，此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月，每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查，此后，在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药，应将本品剂量降低至250mg，每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期，可将本品恢复至推荐剂量500mg，每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度，接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品，或者患者在服药期间怀孕，应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中，并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应，所以，建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(ivosidenib)用法用量,副作用,注意事项,艾伏尼布(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期（一种心电图异常）、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症，这是一种与急性髓细胞性白血病（AML）治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。
艾伏尼布（Ivosidenib）是一种针对特定基因突变引起的白血病和胆管癌的治疗药物。它通过抑制特定基因突变的活性来阻断癌细胞的生长。在使用艾伏尼布时，患者需注意用法用量、可能的副作用以及一些注意事项，以确保治疗的有效性和患者的安全性。
1. 用法用量
艾伏尼布的用法用量应当根据医生的具体建议进行。通常，患者会口服艾伏尼布药片，每天一次，须遵循医嘱的具体剂量。在治疗过程中，切勿自行更改剂量或停止用药，应保持按医生指导的规定使用。
2. 副作用
使用艾伏尼布可能导致一些副作用，包括但不限于恶心、呕吐、疲劳感、头痛等。一些患者可能经历更严重的副作用，如肝功能异常、心律失常等。在使用艾伏尼布期间，患者应定期接受医生的监测和检查，以及时发现并处理任何不良反应。
3. 注意事项
在使用艾伏尼布时，患者应注意以下事项：
医学监测： 定期进行血液检查、肝功能检查等监测，以确保身体各项指标在正常范围内。
药物相互作用： 在使用艾伏尼布的同时，避免与其他药物发生可能的相互作用。在开始新的药物治疗之前，应告知医生正在使用的所有药物。
怀孕和哺乳期： 对于怀孕或计划怀孕的女性，以及正在哺乳的女性，应在使用艾伏尼布之前告知医生。医生会评估潜在的风险和利益，决定是否适合使用该药物。
过敏反应： 如果患者对艾伏尼布或其成分过敏，应立即告知医生，并避免使用该药物。
结论
艾伏尼布是一种有望在白血病和胆管癌治疗中发挥重要作用的药物。患者在使用过程中应密切遵循医生的建议，注意用法用量，及时报告任何不适感受或不良反应。通过合理使用艾伏尼布，有望提高患者的生存质量，并为治疗取得更好的效果。
