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韦立得替诺福韦二代是什么时候上市的

发布时间:2025-04-26 17:54:54 阅读:1210 来源:问药网
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替诺福韦艾拉酚胺片

替诺福韦艾拉酚胺片 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV暴露前预防,治疗成人和青少年慢性乙型肝炎 用法用量:用法用量  1、应当由具备慢性乙型肝炎管理经验的医生开始治疗。  2、成人和青少年(年龄为12岁及以上且体重至少为35kg):每日一次25毫克片剂,随食物口服  3、漏服剂量:  如果漏服一剂富马酸丙酚替诺福韦片且已超过通常服药时间不足18小时,则患者应尽快服用一剂,并恢复正常给药时间。  如果已超过通常服药时间18小时以上,则患者不应服用漏服药物,仅应恢复正常给药时间。  如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片后1小时内呕吐,则该患者应再服用一片。  如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片后超过1小时呕吐,则该患者无需再服用一片。  4、肾损害患者的推荐剂量  对于估计肌酐清除率大于或等于每分钟15毫升的患者,或终末期肾病(ESRD;估计肌酐清除率低于每分钟15毫升)正在接受慢性血液透析的患者。  在完成血液透析治疗后,使用本药。  未接受慢性血液透析的ESRD患者不建议使用本药。  5、肝损害患者的推荐剂量  轻度肝损害(Child-Pugh A)患者不需要调整剂量。  失代偿(Child-Pugh B或C)肝损害患者不建议使用。
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韦立得替诺福韦二代是什么时候上市的,替诺福韦二代(Tenofovir Alafenamide)于2016年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2018年11月19日在国内批准上市。

韦立得替诺福韦二代(Tenofovir Alafenamide,TAF)是一种用于治疗乙型肝炎和艾滋病(HIV)的抗病毒药物。作为替诺福韦(Tenofovir)的改进版,TAF在保持疗效的同时,显著降低了对肾脏和骨骼的副作用。本文将探讨TAF的上市时间及其在乙肝和艾滋病治疗中的重要性。

1. TAF的上市背景

韦立得替诺福韦二代(TAF)于2015年首次获得FDA批准,这标志着这一新药物的上市,使得患者在治疗选择上有了更为安全有效的方案。TAF作为一种新型的核苷酸逆转录酶抑制剂,它在体内的代谢路径与传统替诺福韦不同,展现出更强的抗病毒活性和更好的安全性。

2. TAF在乙肝治疗中的应用

在乙型肝炎的治疗中,TAF表现出良好的抗病毒效果。与早期的替诺福韦相比,TAF需要的剂量更小,且能够在较低的药物浓度下就发挥作用,这有效降低了肾脏损伤的风险。此外,临床研究表明,TAF对于慢性乙肝感染者来说,既可以降低病毒载量,还能改善肝功能。

3. TAF对艾滋病患者的意义

在艾滋病的治疗中,TAF作为一种关键的抗逆转录病毒药物,被广泛应用于多种治疗方案中。它不仅能有效抑制HIV病毒的复制,还因其较少的副作用而受到医疗界的欢迎。研究表明,TAF在长期使用中表现出良好的耐受性,并能够有效降低患者在治疗过程中出现的并发症风险。

4. 未来展望

随着TAF的广泛应用,未来的研究将进一步探讨其在更广泛人群中的效果和长期安全性。同时,TAF的上市也推动了新的治疗方案的研发,期望在未来能够开发出更多针对乙肝和艾滋病的安全有效药物,为患者提供更为丰富的治疗选择。

总的来说,韦立得替诺福韦二代(TAF)自上市以来,凭借其显著的疗效和良好的安全性,在乙型肝炎和艾滋病的治疗中发挥了重要作用。随着对该药物进一步的临床研究,我们可以期待它将为更多患者带来福音。