奥拉帕利
生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司
功能主治:新型的PARP抑制剂,用于治疗晚期卵巢癌,乳腺癌等
用法用量:用法用量 1、本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。 2、推荐剂量:本品有150mg和100mg规格。 推荐剂量为300mg(2片150mg片剂),每日2次,相当于每日总剂量为600mg。 100mg片剂在剂量减少时使用。 3、患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗,持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 4、给药方法:口服给药。 本品应整片吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。 本品在进餐或空腹时均可服用。 5、漏服:如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 6、避免同时使用强或中度CYP3A抑制剂,如果不能避免同时使用,减少奥拉帕利的剂量到: 6.1与强效CYP3A抑制剂同时使用,变更为100mg,每日两次。 6.2与中度CYP3A抑制剂同时使用,变更为150mg,每天两次。 7、对于有中度肾损害的患者,将奥拉帕尼的剂量减少到200mg,每天2次
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卵巢癌是一种常见的女性恶性肿瘤,常导致死亡率较高。奥拉帕利是一种针对BRCA1/2基因突变患者的PARP抑制剂,也是第一种FDA和EMA批准用于治疗卵巢癌的个性化药物。
BRCA1/2基因的突变在卵巢癌中非常常见,但仍有许多患者并非BRCA1/2基因突变。然而,针对这些突变的治疗方法十分有限。奥拉帕利的出现为这些患者提供了新的治疗 option。
奥拉帕利的机制是抑制PARP酶的活性,因此可以阻止DNA单链断裂的修复。在靶向修复其他损伤修复通路如HLJ或NHEJ的同时,导致癌细胞的死亡。奥拉帕利治疗可逆的PARP酶结合使其与DNA交互发生障碍从而阻碍细胞的DNA修复机制。
奥拉帕利被广泛应用于携带BRCA1/2基因突变卵巢癌或高风险卵巢癌患者的维持治疗中,但它的疗效也有一定限制。调查结果显示,有30%的携带BRCA1/2基因突变的患者对奥拉帕利非常敏感,而非BRCA1/2变异卵巢癌患者对此常常不敏感。这对于患者的治疗十分重要,因此分子诊断试剂的出现使得筛查更加精准,有效地优化了治疗方案。
在使用奥拉帕利时,医生需要评估患者是否有心脏疾病、外周神经病和消化系统问题等。同时,需要对患者进行定期的血液检查等以便在治疗中即时发现奥拉帕利的不良反应。
总之,
奥拉帕利是一种创新的个性化治疗方式,在卵巢癌患者中具有重要的治疗价值。它不仅有效,而且能够通过分子诊断进行筛查,并有助于优化治疗计划,从而更好地帮助患者击败卵巢癌。