雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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维康达(Tegafur)仿制药价格,维康达(Tegafur)为日本大鹏生产,代购价格是2800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
维康达(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的药物,其仿制药的价格一直备受关注。仿制药是原研药的廉价替代品,对于降低医疗费用、提高患者可及性具有重要意义。本文将对维康达(Tegafur)仿制药的价格进行探讨,并从不同角度分析其对患者和医疗制度的影响。
1. 维康达(Tegafur)仿制药价格的背景
医疗费用一直是患者家庭的重要负担之一,而药品价格在其中扮演着关键角色。胃癌是一种常见的恶性肿瘤,患者需要进行长期治疗,维康达(Tegafur)作为常用的抗癌药物,在胃癌治疗中起到重要作用。原研药价格高昂,对于很多患者来说难以负担。因此,仿制药的出现成为了一种解决药物高价问题的重要途径。
2. 维康达(Tegafur)仿制药价格的降低
仿制药的价格相对于原研药来说通常会大幅降低。这是因为仿制药不需要进行新药研发,只需在原研药专利期限到期后合法仿制即可。此外,仿制药竞争激烈,药企之间的竞争也会进一步推动价格的降低。因此,维康达(Tegafur)仿制药的价格相对较低,让更多的患者能够获得有效的治疗。
3. 维康达(Tegafur)仿制药价格对患者的影响
维康达(Tegafur)仿制药的价格下降对胃癌患者来说意味着更低的药物开支。这不仅减轻了患者的经济负担,还提高了药物的可及性和可持续使用性。对于那些经济困难的患者来说,仿制药的出现可以更好地保障他们的治疗权益,降低胃癌致贫的风险。
4. 维康达(Tegafur)仿制药价格对医疗制度的影响
维康达(Tegafur)仿制药的价格下降不仅对个体患者有积极影响,也对整个医疗制度具有重要意义。医疗资源有限且不均衡分布,药品价格的高低直接关系到患者能否获得适当的治疗。仿制药的价格下降能够降低医疗支出,缓解医疗资源压力,为更多的患者提供必要的救治。
综上所述,维康达(Tegafur)仿制药的价格下降对胃癌患者及医疗制度都具有重要意义。价格的合理降低让更多经济困难的患者能够获得有效的治疗,缓解了癌症致贫的风险。同时,药品价格的下降也有益于医疗资源合理分配,为更多需要治疗的胃癌患者提供希望。维康达(Tegafur)仿制药的价格问题仍需继续关注,以推动医药产业的进一步发展和患者权益的保障。