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阿昔替尼(Axitinib)仿制药价格

发布时间:2023-12-01 12:36:25 阅读:1353 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited 功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 用法用量:用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量  1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。  剂量调整指南  建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。  一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量:  1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。  当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。  2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。  如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。  如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。  二、合用CYP3A4/5强效抑制剂:  1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。  建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。  2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。  3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。  如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。  4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。  建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。  5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。  据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。  如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。  6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。  如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿昔替尼(Axitinib)仿制药价格,阿昔替尼(Axitinib)的版本有:1、美国辉瑞版本;2、印度Aprazer版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗晚期肾细胞癌的药物。它是一种靶向性治疗药物,可以通过抑制肿瘤血管生成来减缓肿瘤生长。仿制药的出现通常会对原始药物的价格和患者获取产生重大影响。以下将探讨阿昔替尼仿制药价格对肾癌患者的影响。

1. 仿制药的出现:价格竞争与降低成本

仿制药的问世往往会在原始药物的市场上引发价格竞争。随着阿昔替尼的仿制药投入市场,原始药物的价格往往会下降。这种价格竞争有助于降低医疗成本,使更多患者能够负担得起所需的治疗。

2. 患者获益:药物可及性的提高

随着仿制药价格的下降,肾癌患者的药物可及性得到了提高。更多患者能够获得所需的治疗,这有助于改善他们的生活质量并延长生存期。仍需关注仿制药的质量和有效性,以确保患者获得的药物是安全有效的。

3. 原始药物和仿制药的选择

尽管仿制药价格更为经济实惠,但在选择治疗方案时,患者和医生可能需要考虑原始药物和仿制药之间的差异。有时候,原始药物可能在效果或耐受性方面更具优势,而有些患者可能更倾向于选择原始药物。

4. 健康政策与监管:平衡市场与患者权益

政府和医疗监管机构在仿制药上市后需要平衡市场需求和患者权益。监管需要确保仿制药的质量和安全性,并鼓励竞争,以促进医疗费用的合理性,同时保障患者的合法权益。

总的来说,阿昔替尼仿制药的出现对肾癌患者来说是一个积极的进展,因为它带来了价格的下降和药物可及性的提高。在选择治疗方案时,患者和医生需要综合考虑药物的质量、效果和成本,以制定最佳的治疗方案。同时,监管机构也需要确保仿制药的质量和安全性,平衡市场与患者的权益。